基于GC-TOF/MS代谢组学技术探讨藿香正气滴丸干预湿困脾胃型大鼠的作用机制

目的通过基于气相色谱-飞行时间质谱联用(GC-TOF/MS)技术的代谢组学方法探讨藿香正气滴丸干预湿困脾胃型大鼠的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和藿香正气滴丸组(1 g·kg^(-1))。采用综合物理模型复制方法结合饮食失节制备湿困脾胃大鼠模型。灌胃给药,每日1次,连续给药10 d。观察大鼠宏观体征和行为学指标(体质量、体长、尾长、腹围指数与自主活动次数)。利用GC-TOF/MS方法对大鼠血清和尿液代谢组进行分析,鉴定与湿困脾胃相关的潜在生物标志物,分析藿香正气滴丸干预湿困脾胃型大鼠的代谢通路。结果与正常组比较,模型组大鼠的体质量、体长、尾长、自主活动次数明显减少(P<0.05),腹围指数明显升高(P<0.05)。与模型组比较,藿香正气滴丸组大鼠的体质量、体长、自主活动次数明显增加(P<0.05),腹围指数明显降低(P<0.05)。在大鼠血清、尿液中分别鉴定了38、44个与湿困脾胃相关的潜在生物标志物。藿香正气滴丸对模型大鼠的血清和尿液代谢表型能产生有效的干预,并能使血清、尿液中的17、13个潜在生物标志物水平显著回调,共涉及7条代谢通路。结论藿香正气滴丸对湿困脾胃型大鼠的干预机制可能与调节色氨酸代谢、组氨酸代谢、谷氨酸-谷氨酰胺代谢、能量代谢及肠道菌群等有关。

藿香正气滴丸干预大鼠湿困脾胃证的转录组学分析

目的基于转录组学技术分析藿香正气滴丸干预湿困脾胃证的潜在作用机制。方法将SD大鼠随机分为3组:正常组、模型组、藿香正气滴丸组(1 g/kg)。采用综合物理造模方法建立湿困脾胃大鼠模型,共造模20 d,造模第11天灌胃给药。测量大鼠体质量变化、观察大鼠脏器系数、结肠组织病理变化并用ELISA法检测大鼠血清免疫球蛋白G(IgG)水平。运用转录组学技术检测结肠组织中差异基因表达情况。利用RT-qPCR验证藿香正气滴丸对关键差异基因mRNA表达水平的影响。结果与正常组比较,模型组大鼠脾脏、胸腺指数及IgG水平显著降低,结肠组织变化明显。与模型组比较,藿香正气滴丸能显著回调大鼠脾脏、胸腺指数及IgG水平,能改善结肠病理变化。转录组学分析结果显示,与正常组比较,湿困脾胃证模型组差异表达基因共525个,其中有192个基因显著上调,333个基因显著下调。藿香正气滴丸共回调了113个差异表达基因。GO功能富集结果表明差异表达基因主要涉及ATP的合成、调节干扰素系统等;KEGG分析结果表明差异表达基因主要参与氧化磷酸化代谢通路、生热作用、RIG-I样受体信号通路、NOD样受体信号通路等相关信号通路;RT-qPCR验证显示,藿香正气滴丸能明显回调差异表达基因。结论藿香正气滴丸干预湿困脾胃证的作用机制可能与其调节机体能量代谢、炎症反应和改善机体免疫系统有关。

柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS的临床观察

目的早期应用柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS的临床疗效观察。方法随机选取 2 2例SARS确诊病例 ,依照年龄、性别、职业为控制因素配成 11对 ,每对中有 1例在应用对症治疗的同时 ,给予柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗 ,持续观察 13天 ,检测患者肌酸激酶、乳酸脱氢酶、血清钠水平等临床指标 ,并比较中性白细胞绝对数 ,氧合指数及甲基泼尼松日最大用量和总用量。结果早期应用柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS的患者的肌酸激酶、乳酸脱氢酶、中性白细胞绝对数及氧合指数均有良好影响 ,并能减少患者应用糖皮质激素的日最大用量。结论早期应用柴胡滴丸联合藿香正气滴丸治疗SARS可以减轻患者肺脏损伤 ,减轻白细胞依赖性炎症反应及激素用量。

藿香正气滴丸治疗急性胃炎外邪犯胃型多中心临床观察

[目的]观察藿香正气滴丸治疗急性胃炎外邪犯胃型疗效,初步评价藿香正气滴丸用药时效关系。[方法]以藿香正气滴丸为试验组,119例,以不含乙醇的液体制剂为对照组,118例。两组分别服用观察药物及对应的模拟剂1周,于3、7 d观察胃脘疼痛、恶心呕吐、腹泻、发热、嗳气、纳呆等症状疗效,并行安全性指标检测。[结果]不同剂型藿香正气制剂均有较好疗效,治疗3 d藿香正气滴丸疗效明显优于口服液,藿香正气滴丸对改善中医证候总积分,腹胀腹痛、恶心呕吐、嗳气等症状的改善程度优于口服液;两组的降温退热,止泻作用相当。未发现不良反应。[结论]藿香正气方剂治疗急性胃炎有肯定疗效,藿香正气滴丸3 d疗效明显优于口服液,藿香正气滴丸与液体剂型相比具有起效快、服用方便等优势。

UPLC法同时测定藿香正气滴丸中7个化学成分

目的建立UPLC法同时测定藿香正气滴丸中欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸7个成分的含量。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相：乙腈（A）-体积分数为0.2%的甲酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速：0.4 m L·min^-1,柱温：30℃,检测波长：250 nm,检测欧前胡素、异欧前胡素和甘草酸,284 nm检测橙皮苷,290 nm检测和厚朴酚、厚朴酚,336 nm检测苍术素。结果欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素、甘草酸质量浓度分别在2.0-80.6、0.6-23.0、15.0-600.0、10.1-403.2、7.5-301.6、1.0-41.6、10.1-202.4 mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 5）,平均回收率在98.6%-100.9%（RSD≤2.2%,n=9）。结论该方法可用于藿香正气滴丸的质量控制。

藿香正气滴丸治疗感冒(风寒兼湿滞证)的随机对照研究

目的 :评价藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )的疗效与安全性。方法 :随机、阳性药对照设计 ,将 4 2 9例感冒 (风寒兼湿滞证 )患者随机分为治疗组 (n =32 2 )和对照组 (n =10 7) ,其中剔除脱落 12例 ,实际完成病例 4 17例 (治疗组 314例 ,对照组 10 3例 )。两组分别接受藿香正气滴丸及藿香正气软胶囊治疗 ,观察治疗前后症状积分及舌脉变化。结果 :治疗组 314例 (藿香正气滴丸 )愈显率 75 . 79% ,总有效率 98 4 1% ;对照组 (藿香正气软胶囊 )愈显率 6 9 90 % ,总有效率 98 0 6 %。治疗组与对照组感冒疗效比较无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,说明两组疗效相当 ,但藿香正气滴丸对改善患者泄泻症状明显优于藿香正气软胶囊 (P <0 0 5 )。结论 :藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )疗效确切 ,未发现明显不良反应。

藿香正气滴丸治疗功能性消化不良痰湿中阻证疗效与安全性的临床研究

[目的]探讨藿香正气滴丸治疗功能性消化不良(痰湿中阻证)临床疗效及调节胃排空作用。[方法]功能性消化不良餐后不适综合征(FD)痰湿中阻证共229例,按分层区组随机、平行对照、双盲双模拟、多中心临床研究的方法,以1∶1比例分为试验组和对照组,可供疗效分析的有218例,治疗组109例采用口服藿香正气滴丸及舒丽启能模拟剂;对照组109例采用舒丽启能片剂口服及藿香正气滴丸模拟剂,疗程为4周。疗后观察两组的临床疗效。用药前日行胃排空检查并对其中74例胃排空障碍的病例于第28日行胃排空复查。[结果]1)证候疗效的总有效率两组相当,2周访视点,治疗组为78.90%、对照组为72.48%。4周访视点,治疗组为93.58%、对照组为93.58%。2周、4周访视点证候积分和情况比较,组间差异均无统计学意义;组内提示4周疗效优于2周疗效。2)两组均能改善功能性消化不良的临床症状,单项证候的整体疗效分析显示腹胀、口淡不渴等证候改善程度治疗组优于对照组。3)两组治疗后胃排空均有改善,组间比较差异无统计学意义。[结论]藿香正气滴丸能改善痰湿中阻型功能性消化不良患者的临床症状,部分单项症状疗效优于舒丽启能。藿香正气滴丸、舒丽启能均能有效改善胃排空减缓的状态,提示藿香正气滴丸有调节胃肠运动的作用。

藿香正气滴丸的波长切换法指纹图谱研究

目的建立藿香正气滴丸的指纹图谱分析方法，更全面分析产品质量。方法运用超高效液相色谱仪的多波长切换技术。色谱条件：三键C18烷基键合技术的ACQUITY UPLC—HSS T3（2．1＊100mm，1．7μm）微径色谱柱，以乙腈-0．5％冰醋酸水为流动相，梯度洗脱；检测波长010min：294nm、10—24min：254nm、24-32min：336nm；柱温：30℃；进样量：1μL。结果运用多波长切换技术所得指纹图谱方法学考察结果良好，采用色谱指纹图谱相似度评价软件，对藿香正气滴丸多波长切换指纹图谱进行相似度计算，其10批样品相似度均〉O．99，说明多批次样品具有代表性。结论该方法快速准确，能全面体现特征吸收波长相差较大的多个成分的指纹信息，能够为藿香正气滴丸的质量控制提供参考。

藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的疗效研究

目的探讨藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的临床效果及副作用。方法将2008年1月～2009年1月间在我院住院治疗的小儿病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组同时给予藿香正气滴丸治疗,评定两组治疗效果。结果治疗组在止泻时间、止吐时间、退热时间、住院时间方面明显短于对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为91.30%,对照组为43.47%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组出现轻度恶心2例,对照组呕吐1例,一过性皮疹1例,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的临床效果确切,副作用少,值得推荐应用。

治疗急性胃炎用藿香正气滴丸的分析

目的探讨藿香正气滴丸对急性胃炎患者的临床治疗效果。方法 120例急性胃炎患者,分为对照组和观察组,每组60例,对照组患者使用藿香正气口服液治疗,观察组患者使用藿香正气滴丸进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果经过治疗后,第3天临床总有效率对照组为76.7%,观察组为88.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。1周时总有效率没有太大变化,表明临床中对照组的总有效率没有观察组优秀,两组患者在接受治疗时,并无并发症和不良反应病例出现。结论藿香的提取物能够对胃黏膜造成刺激性,让胃黏膜的血流更加快速,提升肠胃的蠕动,抑制胃窦分泌,对降低胃蛋白酶活性起到帮助作用,促进胃黏膜的自我修复。使用藿香正气滴丸效果比口服液好,临床中的总有效率比较高。

藿香正气滴丸治疗感冒风寒兼湿滞证40例

目的观察藿香正气滴丸治疗感冒风寒兼湿滞证的疗效。方法以2010年10月至2012年9月我院收治的感冒风寒兼湿滞证患者75例为研究对象,进行随机分组。对照组给予口服大青龙颗粒,观察组给予口服藿香正气滴丸。观察两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组相比较,观察组痊愈率和总有效率明显较高,有显著的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生明显不良反应,无统计学差异(P>0.05)。结论采用藿香正气滴丸治疗感冒风寒兼湿滞证,可明显改善患者症状,无明显不良反应,对康复具有积极的促进作用。

胃肠感冒 藿香正气滴丸帮您忙

天气转凉之后,人体消化功能下降,肠道抗病能力减弱。在这个气温多变的季节,如果贪吃瓜果或稍不注意饮食卫生,胃肠道就会＂抗议＂。腹痛、腹泻患者增多,消化性溃疡和慢性胃炎也出现复发。

藿香正气滴丸治疗对糖尿病腹泻疗效的影响

选取在2014年3月-2015年12月期间我院收治的132例糖尿病腹泻患者作为研究对象,按照患者来院就诊的编号将其随机分成观察和对照两组,每组66例。给予观察组患者藿香正气滴丸进行治疗,给予对照组患者肠炎宁片药物进行治疗,两组患者服药4周计为1个疗程,共治疗2个疗程,并观察和记录患者的症状改善情况,比较两组患者经过不同药物治疗糖尿病腹泻后的临床疗效。结果:经过不同药物治疗后,比较两组患者治疗后的效果,其中给予藿香正气滴丸治疗的观察组总有效率(95.46%)显著高于采用肠宁片治疗的对照组总有效率(78.79%),组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予糖尿病腹泻患者采用藿香正气滴丸药物进行积极有效治疗,可显著提高患者的临床效果,具有重要的临床推广及应用价值。

藿香正气滴丸治疗糖尿病腹泻的疗效研究

目的:探讨藿香正气滴丸治疗糖尿病腹泻的临床效果。方法:64例患者随机分为两组,治疗组32例,采用藿香正气滴丸治疗,对照组32例,采用盐酸黄连素片治疗。两组均以4周为1个疗程,连续观察2个疗程。采用秩和检验,比较两组临床疗效。结果:藿香正气滴丸治疗组总有效率93.7%,盐酸黄连素片治疗组总有效率68.8%,治疗后两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藿香正气滴丸治疗糖尿病腹泻的临床效果显著,值得应用推广。

藿香正气滴丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察藿香正气滴丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效,探讨治疗FD的理想方案。方法:84例FD患者随机分为2组,每组42例。中西医结合组采用多潘立酮+藿香正气滴丸治疗;对照组采用多潘立酮+法莫替丁治疗。疗程均为4周,治疗前及4周后对患者腹胀、上腹部不适、早饱、烧灼感、食欲不振、嗳气6个主要症状进行评分,计算疗效指数。结果:治疗前2组症状积分差异无显著性(P>0.05),治疗后2组症状积分均有明显降低(P<0.01),但中西医结合组积分较对照组下降得更低(P<0.01);中西医结合组的总有效率和显效率分别为85.7%和66.7%,对照组的分别为64.3%和35.7%,中西医结合组的总有效率和显效率明显高于对照组(!2=4.92,P<0.05;"2=8.2,P<0.01)。结论:藿香正气滴丸联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效显著,是一个理想的FD治疗方案。

金双岐联合藿香正气滴丸治疗慢性非感染性腹泻的疗效观察

目的评价金双岐联合藿香正气滴丸治疗慢性非感染性腹泻的疗效。方法收集本院自2016年1月至2017年12月中医科门诊的慢性非感染性腹泻患者64例,随机均分为金双岐组和金双岐联合藿香正气滴丸组,4周后评价治疗前后两组疗效,治疗结束后随访3个月。结果两组患者经过治疗,治疗组症状缓解较为明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。3个月后治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金双岐联合藿香正气滴丸对慢性非感染性腹泻具有明显疗效。

藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的临床效果观察

目的观察藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的临床效果。方法选取2013年12月至2015年8月我院收治的92例病毒性肠炎小儿患儿进行分组研究,按照抽签法分为参照组(n=46,采用常规西医治疗)和试验组(n=46,采用藿香正气滴丸治疗),比较2组治疗效果。结果与参照组相比,试验组患儿的退热时间、止吐时间以及止泻之间、住院时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);2组治疗总有效率进行比较,试验组高于参照组,组间差异明显(P<0.05)。结论藿香正气滴丸治疗小儿病毒性肠炎的临床效果良好,可显著改善患儿临床症状,缩短住院时间,值得临床选择和全面推广。

藿香正气滴丸治疗功能性消化不良的计算药理学研究

目的：对藿香正气滴丸进行计算网络药理学的研究，探索藿香正气滴丸中的主要人血成分其活性，进一步阐明其药效物质基础，为藿香正气丸国际化注册和推广提供研究支持。方法：1．收集藿香正气中含613个化合物成分，按结构分为十二类，

藿香正气滴丸治疗糖尿病腹泻临床效果研究

目的探讨和分析藿香正气滴丸对于糖尿病腹泻患者的临床治疗效果。方法选取该院自2014年3月—2015年2月收治的糖尿病腹泻患者共127例,按照随机的原则,分成观察组62例和对照组65例。观察组患者采用藿香正气滴丸进行治疗,每次两袋(5.2 g),2次/d,对照组患者采用盐酸黄连素片进行治疗,每次剂量为0.2 g,3次/d。都以4周为1个疗程,再连续观察2个疗程后,对比两组患者的总有效率等临床治疗的效果。结果经过2个疗程的治疗,观察组患者的总有效率为93.55%(58/62),明显高于对照组患者(69.23%,45/65),该两组患者的总有效率对比,差异有统计学意义(χ2=8.291,P<0.05)。结论对于糖尿病患者,采用藿香正气滴丸进行治疗,有着显著的治疗效果,非常值得在临床大力推广和应用。

藿香正气滴丸UFLC指纹图谱研究

目的建立藿香正气滴丸（HZDP）的超快速液相色谱（UFLC）指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考依据。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱：0-6 min,10%-15%乙腈;6-9 min,15%-20%乙腈;9-14 min,20%-30%乙腈;14-19 min,30%-50%乙腈;19-21 min,50%-65%乙腈;21-26 min,65%-75%乙腈;26-28 min,75%乙腈;28-30 min,75%-10%乙腈;30-32 min,10%乙腈;体积流量为0.4 m L/min;柱温30℃;检测波长300 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）分析11批HZDP样品。结果建立了11批HZDP的对照指纹图谱,确定了18个共有峰;其中13个归属到药材,6、7、9、10、12号共有峰来源于白芷,4、5、8号共有峰来源于陈皮,1、2、11、13号共有峰来源于厚朴,17号共有峰来源于苍术,并通过对照品对照法和超快速液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪（UFLC-IT-TOF/MS）鉴定了其化学成分。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可为HZDP的物质基础研究和质量控制提供参考。