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蛋白质精氨酸甲基化修饰在糖代谢调节中的作用 被引量:1
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作者 孙佳颖 王南楠 +1 位作者 刘东方 梅希 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期993-997,共5页
蛋白质精氨酸甲基化是重要的细胞翻译后修饰方式,参与众多生命过程.精氨酸的甲基化修饰与糖代谢相关疾病如糖尿病、糖耐量异常密切相关.蛋白质精氨酸甲基化转移酶(proteinarginine methyltransferases,PRMTs)活性下降及表达异常是糖代... 蛋白质精氨酸甲基化是重要的细胞翻译后修饰方式,参与众多生命过程.精氨酸的甲基化修饰与糖代谢相关疾病如糖尿病、糖耐量异常密切相关.蛋白质精氨酸甲基化转移酶(proteinarginine methyltransferases,PRMTs)活性下降及表达异常是糖代谢疾病的重要发病基础.目前研究表明,PRMT1、PRMT4、PRMT5在糖代谢调节中均扮演重要角色,与糖代谢关键酶如磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶、葡萄糖6磷酸酶,胰岛素受体-胰岛素受体配体1-磷脂酰肌醇3激酶通道及其它通路密切相关.给予甲基化抑制剂MTA及siRNA干扰甲基化则可引发糖代谢紊乱,进而诱发糖代谢疾病.糖尿病药物罗格列酮、氨基胍与蛋白质精氨酸甲基化也有一定联系.深入研究蛋白质精氨酸甲基化与糖代谢调节之间的联系及机制,可为防治糖代谢疾病及相关并发症提供更多的理论依据. 展开更多
关键词 蛋白质精氨酸甲基化 蛋白质精氨酸甲基化转移酶 糖尿病 糖耐量异常 糖代谢调节
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蛋白质精氨酸甲基化转移酶5在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义 被引量:5
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作者 朱凯 战昊 +1 位作者 代智 周俭 《中国临床医学》 2018年第5期710-715,共6页
目的:探讨蛋白质精氨酸甲基化转移酶5(protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义。方法:对323例肝细胞肝癌组织及对应正常肝脏组织进行免疫组化染色,分析PRMT5在肝癌组织中的表达以及在细胞内的分... 目的:探讨蛋白质精氨酸甲基化转移酶5(protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义。方法:对323例肝细胞肝癌组织及对应正常肝脏组织进行免疫组化染色,分析PRMT5在肝癌组织中的表达以及在细胞内的分布情况。分析PRMT5表达及分布与肝癌患者临床特征及预后之间的关系,以及与异黏蛋白(metadherin,MTDH)联合预测肝癌患者预后的价值。结果:免疫组化染色结果显示,PRMT5在肝癌组织中表达明显高于对应的正常肝脏组织,其中核内表达占优势者为36.8%(119/323)。PRMT5表达及分布情况与MTDH表达相关(P<0.01)。PRMT5表达水平不影响患者的生存率及复发率;PRMT5核内表达组患者的生存率和复发率优于核外表达组(P<0.05)。PRMT5表达分布是影响患者生存率和复发率的独立预后因素(P<0.05);PRMT5表达分布联合MTDH表达量的预测价值更优(P<0.001)。结论:PRMT5表达在肝癌细胞核外分布占优势提示预后不佳;PRMT5核表达模式联合MTDH表达量可作为肝癌预后的潜在预测指标。 展开更多
关键词 蛋白质精氨酸甲基化转移酶5 异黏蛋白 肝细胞肝癌
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蛋白质精氨酸甲基化转移酶的研究进展
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作者 高锐 刘凌霄 《山东医药》 CAS 2014年第21期104-106,共3页
在哺乳动物中,目前发现的组蛋白精氨酸甲基化位点包括H3-Arg2、H3-Arg8、H3-Arg17、H3-Arg26和H4-Arg3。精氨酸甲基化由组蛋白精氨酸甲基化转移酶(PRMTs)催化完成;与赖氨酸甲基化类似,精氨酸甲基化也可激活或抑制染色质的相关功能... 在哺乳动物中,目前发现的组蛋白精氨酸甲基化位点包括H3-Arg2、H3-Arg8、H3-Arg17、H3-Arg26和H4-Arg3。精氨酸甲基化由组蛋白精氨酸甲基化转移酶(PRMTs)催化完成;与赖氨酸甲基化类似,精氨酸甲基化也可激活或抑制染色质的相关功能。精氨酸甲基化存在单甲基化、对称双甲基化和非对称双甲基化三种状态。现结合文献对PRMTs的研究进展综述如下。 展开更多
关键词 甲基 蛋白质精氨酸甲基化转移酶
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蛋白质精氨酸甲基转移酶调控骨形成与骨愈合的研究进展
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作者 吴楠 郑苗苗 +2 位作者 王信哲 朱祥 唐昊 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第5期126-129,134,共5页
蛋白质精氨酸甲基化是由蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs)介导的调控蛋白质功能的重要翻译后修饰(PTM),其与众多疾病的发生发展密切相关。精氨酸的甲基化修饰与炎症相关疾病及骨折愈合关系密切,PRMTs表达下降可导致骨折延迟愈合甚至不愈合... 蛋白质精氨酸甲基化是由蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs)介导的调控蛋白质功能的重要翻译后修饰(PTM),其与众多疾病的发生发展密切相关。精氨酸的甲基化修饰与炎症相关疾病及骨折愈合关系密切,PRMTs表达下降可导致骨折延迟愈合甚至不愈合。PRMT5、PRMT6在骨折愈合方面均有重要意义,其与PI3K-AKT通路、NF-κB通路息息相关。探讨蛋白质精氨酸甲基化与骨折愈合之间的联系,可为预防骨折延迟愈合甚至不愈合提供新思路。 展开更多
关键词 蛋白质精氨酸甲基化 蛋白质甲基转移酶 PRMT5 PRMT6 骨折愈合 成骨细胞 破骨细胞
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灵芝精氨酸甲基转移酶基因鉴定及表达分析 被引量:2
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作者 查良平 刘爽 +2 位作者 赵玉洋 袁媛 黄璐琦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期28-32,共5页
目的:在灵芝转录组基础上,对灵芝蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs)GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因进行全面的生物信息学分析。方法:利用生物信息学方法对灵芝GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因编码氨基酸序列的理化特性、亲/疏水性、功能域、... 目的:在灵芝转录组基础上,对灵芝蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs)GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因进行全面的生物信息学分析。方法:利用生物信息学方法对灵芝GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因编码氨基酸序列的理化特性、亲/疏水性、功能域、二级结构、三级结构和系统发育进化等进行分析和预测;利用转录组FPKM分析灵芝不同生长时期GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3基因的相对表达量。结果:GLPRMT1和GLPRMT2均具有完整的开放阅读框且为全长,而GLPRMT3不为全长互补脱氧核糖核酸;GLPRMT1,GLPRMT2和GLPRMT3都具有蛋白质精氨酸甲基转移酶最保守的Ado Met-MTases结构域;GLPRMT1,GLPRMT2,GLPRMT3分别与真菌的PRMT3家族,PRMT1家族和PRMT5家族聚为一支;GLPRMT2的表达量明显高于GLPRMT1和GLPRMT3,且3个蛋白质精氨酸甲基转移酶基因表达随着灵芝个体的发育均呈上升趋势。结论:本研究结果为揭示灵芝的表观调控机制提供理论基础。 展开更多
关键词 灵芝 蛋白甲基 蛋白质精氨酸甲基化转移酶 生物信息学 基因鉴定
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circPRMT5、EZH2在宫颈癌组织中表达及与预后的关系
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作者 李和丽 梁殿迅 +3 位作者 王秋宇 姜平 朱军义 郭哲 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期5411-5415,共5页
目的探讨环状RNA(circRNA)蛋白质精氨酸甲基化转移酶(circPRMT)5、果蝇zeste基因增强子同源物(EZH)2在宫颈癌(CC)患者中表达水平及其临床意义。方法选取84例CC患者癌组织和对应癌旁正常组织,检测circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平;分析癌组... 目的探讨环状RNA(circRNA)蛋白质精氨酸甲基化转移酶(circPRMT)5、果蝇zeste基因增强子同源物(EZH)2在宫颈癌(CC)患者中表达水平及其临床意义。方法选取84例CC患者癌组织和对应癌旁正常组织,检测circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平;分析癌组织circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平与临床病理特征及预后的关系、癌组织circPRMT5表达水平与EZH2 mRNA的相关性及影响CC患者预后的因素。结果CC患者癌组织circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平均显著高于癌旁正常组织(P<0.05);癌组织circPRMT5、EZH2 mRNA表达水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移、FIGO分期相关(P<0.05);癌组织circPRMT5表达水平与EZH2 mRNA呈正相关(P<0.05);circPRMT5、EZH2低表达组36个月生存率均明显高于circPRMT5、EZH2高表达组(P<0.05);circPRMT5、EZH2 mRNA、FIGO分期、淋巴结转移是影响CC患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论circPRMT5、EZH2在CC患者癌组织中均呈高表达,两者均可能与CC患者不良预后有关,检测癌组织circPRMT5、EZH2表达水平有助于CC患者预后评估。 展开更多
关键词 环状RNA蛋白质精氨酸甲基化转移酶5 果蝇zeste基因增强子同源物2 宫颈癌
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A systematic survey of PRMT interactomes reveals the key roles of arginine methylation in the global control of RNA splicing and translation 被引量:4
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作者 Huan-Huan Wei Xiao-Juan Fan +9 位作者 Yue Hu Xiao-Xu Tian Meng Guo Miao-Wei Mao Zhao-Yuan Fang Ping Wu Shuai-Xin Gao Chao Peng Yun Yang Zefeng Wang 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2021年第13期1342-1357,M0004,共17页
Thousands of proteins undergo arginine methylation,a widespread post-translational modification catalyzed by several protein arginine methyltransferases(PRMTs).However,global understanding of their biological function... Thousands of proteins undergo arginine methylation,a widespread post-translational modification catalyzed by several protein arginine methyltransferases(PRMTs).However,global understanding of their biological functions is limited due to the lack of a complete picture of the catalytic network for each PRMT.Here,we systematically identified interacting proteins for all human PRMTs and demonstrated their functional importance in mRNA splicing and translation.We demonstrated significant overlapping of interactomes of human PRMTs with the known methylarginine-containing proteins.Different PRMTs are functionally redundant with a high degree of overlap in their substrates and high similarities between their putative methylation motifs.Importantly,RNA-binding proteins involved in regulating RNA splicing and translation contain highly enriched arginine methylation regions.Moreover,inhibition of PRMTs globally alternates alternative splicing(AS)and suppresses translation.In particular,ribosomal proteins are extensively modified with methylarginine,and mutations in their methylation sites suppress ribosome assembly,translation,and eventually cell growth.Collectively,our study provides a global view of different PRMT networks and uncovers critical functions of arginine methylation in regulating mRNA splicing and translation. 展开更多
关键词 Post-translational modification Protein arginine methyltransferase RNA-binding protein Ribosomal proteins Alternative splicing mRNA translation
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