蟛蜞菊内酯对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞凋亡及炎症因子分泌的调节作用

目的分析蟛蜞菊内酯对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞凋亡及炎症因子分泌的调节作用。方法将肺泡上皮细胞A549分为感染组(1×108/CFU/mL的肺炎链球菌培养细胞)、对照组(不作处理)、感染+蟛蜞菊内酯低剂量组、中剂量组、高剂量组(10、20、40μmol/L蟛蜞菊内酯预处理,之后采用1×108/CFU/mL的肺炎链球菌培养细胞)。检测细胞凋亡率、凋亡相关蛋白表达量、炎症因子mRNA相对表达量及水平。结果与对照组相比,感染组、感染+蟛蜞菊内酯低剂量组、中剂量组、高剂量组凋亡率、Bax、Caspase-3蛋白表达量、IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA相对表达量及水平较高,Bcl-2蛋白表达量较低(P<0.05);与感染组相比,感染+蟛蜞菊内酯低剂量组、中剂量组、高剂量组凋亡率、Bax、Caspase-3蛋白表达量、IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA相对表达量及水平较低,Bcl-2蛋白表达量较低,且感染+蟛蜞菊内酯高剂量组凋亡率、Bax、Caspase-3蛋白表达量、IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA相对表达量及水平最高,Bcl-2蛋白表达量最低(P<0.05)。结论肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞经蟛蜞菊内酯干预后细胞凋亡率下降,炎症因子分泌减少。

蟛蜞菊内酯通过PI3K/Akt/mTOR信号通路对人脐静脉内皮细胞氧化损伤的影响

目的研究蟛蜞菊内酯(WEL)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)炎症损伤的保护作用及其分子机制。方法建立过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导HUVECs氧化应激损伤模型,给予200μmol·L^(-1) H_(2)O_(2)处理24 h。实验分组:正常对照组、二甲亚砜(DMSO)组、H_(2)O_(2)组、WEL组(20μmol·L^(-1))。通过噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞存活率,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,荧光显微镜观察各分组细胞p62蛋白表达情况。Western blotting测定细胞中mTOR、p-mTOR、PI3K、p-PI3K、SOD1等蛋白表达水平。结果与H_(2)O_(2)组比较,WEL组HUVECs细胞存活率升高(P<0.01),细胞内ROS减少,SOD1表达增强,自噬体膜上p62蛋白聚集增多;与H_(2)O_(2)损伤组相比,WEL能明显增加损伤后HUVECs的p-mTOR蛋白表达水平(P<0.01)。结论WEL可通过抑制H_(2)O_(2)诱导的HUVECs炎症损伤,从而抑制HUVECs自噬,这一作用与WEL促进PI3K、Akt、mTOR蛋白的磷酸化,抑制自噬,从而抵抗HUVECs细胞氧化应激损伤有关。

蟛蜞菊内酯在重症急性胰腺炎肠屏障功能中的作用及机制

目的:探讨蟛蜞菊内酯(Wedelolactone)在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠屏障损伤中的作用及机制。方法:选取SPF级健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组:假手术组(SO组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)、蟛蜞菊内酯25 mg/kg治疗组(Wed-L)和蟛蜞菊内酯50 mg/kg治疗组(Wed-H)。采用逆行胆胰管穿刺法,向胆胰管内注入5%牛黄胆酸钠溶液(1 ml/kg)诱导SAP模型。假手术组给予等量的生理盐水。Wed-L组和Wed-H组在SAP模型建立后在1小时和6小时后给予腹腔注射25和50mg/kg的蟛蜞菊内酯。制模24 h后,再次麻醉大鼠。使用自动生化分析仪检测血液中的血清淀粉酶和脂肪酶水平及血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6,白细胞介素-18和白细胞介素-1β均使用标准诊断试剂盒进行检测;HE用于评估胰腺、肠道病理变化,并进行病理评分;通过用Western blot技术测定肠组织中细胞焦亡相关蛋白GSDMD、Caspase-11和紧密连接蛋白ZO-1、Occludin、Claudins-1的表达;RT-PCR检测细胞焦亡相关基因GSDMD和Caspase-11的表达情况。使用免疫荧光染色法测定肠上皮细胞细胞焦亡相关蛋白GSDMD、Caspase-11和紧密连接蛋白ZO-1、Occludin、Claudins-1的分布情况。结果:HE染色结果示,与SO组相比,SAP组出现明显肠道病理损伤(P < 0.01),而Wed-H组肠道损伤明显低于SAP组(P < 0.01);同样,SAP组胰腺损伤明显高于SO组(P < 0.01),Wed-H组的损伤较于SAP组的胰腺损伤减轻(P < 0.05),Wed-L和Wed-H之间的差异无统计学意义。SAP组的血清淀粉酶和脂肪酶水平明显高于SO组(P < 0.01),Wed-L和Wed-H组明显低于SAP组(P < 0.01)。SAP组TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-18水平明显高于SO组(P < 0.01),Wed-L和Wed-H组明显低于SAP组(P < 0.01)。RT-PCR结果显示SAP组肠道组织GSDMD和Caspase-11的表达水平较SO组明显升高(P < 0.01),Wed-H组的表达水平明显低于SAP组(P < 0.01)。Western blot显示,SAP组肠道组织GSDMD和Caspase-11蛋白表达水平较SO组升高(P < 0.05)。与SAP组相比较,Wed-H组肠道组织GSDMD和Caspase-11蛋白表达水平明显下降(P < 0.05)。SAP组肠道组织ZO-1、Claudin-1、Occludin蛋白表达水平较SO组降低(P < 0.01)。与SAP组相比较,Wed-H组肠道组织ZO-1、Claudin-1、Occludin蛋白表达水平明显升高(P < 0.01)。免疫荧光结果显示SAP组GSDMD明显高于SO组和Wed-H组,而紧密连接蛋白ZO-1、Occludin、Claudin-1显示较SO组弱,Wed-H组较SAP明显改善。结论:蟛蜞菊内酯通过抑制Caspase-11下调GSDMD表达,减少其介导的细胞焦亡炎性因子的释放,减轻肠粘膜损伤。

蟛蜞菊内酯药理作用及机制研究进展

作为天然香豆素类化合物的蟛蜞菊内酯具有多种药理活性,通过阅读近20年国内外相关报道,发现蟛蜞菊内酯具有抗癌、抗肿瘤、抗炎、保肝、降血糖、降脂、治疗骨质疏松、促进称骨细胞、破骨细胞的生成等的药理作用,此文章系统的阐述了蟛蜞菊内酯药理作用的研究进展,目的在于为蟛蜞菊内酯的深入研究及其在中药中的合成及提取利用提供依据。

墨旱莲及蟛蜞菊内酯抗骨质疏松研究进展

骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种常见的骨代谢疾病,以骨量减少、骨微观结构改变、易发生骨折为特征的骨质病变。目前,西药治疗OP往往会引起不同程度的不良反应,中药治疗OP具有一定优势和特色。以中医理论“肾主骨生髓”为指导,补肾中药常用于临床治疗OP,效果显著。墨旱莲(Ecliptae Herba)为滋补肝肾的传统中药。新近研究表明,墨旱莲及其主要成分蟛蜞菊内酯具有良好的抗骨质疏松作用。对墨旱莲及蟛蜞菊内酯防治OP的骨形成、骨吸收作用及潜在分子机制进行综述,旨在为墨旱莲及蟛蜞菊内酯的临床应用与开发提供借鉴。

反相高效液相色谱法同时测定墨旱莲中的蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯

建立了同时测定墨旱莲中香豆草醚类成分蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯含量的高效液相色谱法。采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-0．5％醋酸水溶液（体积比为55：45），流速为1．0mL／min，检测波长为351nm，柱温为30℃，进样量为20uL。在上述条件下测得的异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的质量浓度分别在1．6～32．0mg／L和5．6～112．0mg／L时与色谱峰面积之间的线性关系良好，二者高、中、低浓度条件下的平均加标回收率分别为97．5％～98．2％和99．0％～100．2％。该方法简便、快速、准确，可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。

HPLC波长切换联合梯度洗脱法测定补肾益精丸中的异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素

目的：建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法测定补肾益精丸中的异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素。方法：采用kromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈（A）和0．4％磷酸溶液（B），进行梯度洗脱；流速：0．9mL／min；柱温：30℃；进样量为20汕。异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的检测波长为351nm，金丝桃苷、紫云英苷和畀鼠李素的检测波长为360nm。结果：异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素分别在5．15-103．00μg/mL（r=0．9992）、4．58-91．60μg／mL（r=0．9998）、9．95-199．00μg／mL（r=0．9996）、8．27-165．40μg／mL（r=0．9999）、4．55-91．00μg／mL（r=0．9994）范围内与峰面积具有较好的线性关系，平均加样回收率和相应的RSD（n=6）分别为97．59％（1．06％）、99．33％（1．17％）、98．18％（0．92％）、98．95％（1．11％）、97．05％（0．77％）。结论：本文建立的HPLC波长切换梯度洗脱法同时测定补肾益精丸中的5个成分：异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素，方法操作简便、快速，可作为补肾益精丸全面可靠的质量控制方法。

蟛蜞菊内酯对脂多糖诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB的影响

目的观察蟛蜞菊内酯对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB的作用。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测0.2,2和20μmol.L-1低、中、高3浓度蟛蜞菊内酯对终浓度为10μg.ml-1LPS诱导RAW264.7细胞产生白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,Western blot方法检测蟛蜞菊内酯对LPS诱导NF-κB细胞核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达的影响。结果 LPS能够明显诱导小鼠RAW264.7细胞产生的IL-6、TNF-α产生,蟛蜞菊内酯低、中、高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的的IL-6、TNF-α产生,呈现剂量依赖性。小鼠RAW264.7细胞株产生的NF-κB p65表达可以被LPS诱导增加,与空白组比有显著差异。蟛蜞菊内酯低中高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的NF-κB p65表达。结论蟛蜞菊内酯可以抑制LPS所致的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与抑制NF-κB活化,进而减少炎性细胞因子IL-6、TNF-α的生成有关。

HPLC-ELSD法同时测定墨旱莲中蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ的含量

目的建立同时测定墨旱莲药材中蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数为0.5%甲酸水溶液,采用梯度洗脱程序;流速为1.0 m L·min-1;柱温为25℃;进样量为20μL。蒸发光散射检测器漂移管温度为40℃,载气压力为4.0bar。结果蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ分别在质量浓度为5.120~51.15 mg·L^(-1)、5.100~50.95 mg·L^(-1)和1.970~19.74 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;重复性好(RSD<2.1%),中间精密度佳(RSD<1.8%),准确度分别为99.81%(RSD=1.4%)、97.52%(RSD=2.3%)和99.74%(RSD=1.5%)。结论该方法可作为控制墨旱莲质量的标准之一。

蟛蜞菊内酯对脂多糖诱导RAW264.7细胞环氧化酶2、NO及TNF-α的影响

目的:研究蟛蜞菊内酯对脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞环氧化酶2(COX-2)、NO及TNF-α的作用。方法:ELISA方法检测0.2、2、20μmol/L不同浓度蟛蜞菊内酯对终浓度为10μg/mL LPS诱导RAW264.7细胞产生TNF-α、NO及前列腺素E2(PGE2)的影响,Western blot方法检测蟛蜞菊内酯对LPS诱导COX-2酶蛋白表达的影响。结果:LPS能够明显诱导小鼠RAW264.7细胞产生的COX-2酶蛋白,蟛蜞菊内酯低中高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的COX-2酶蛋白表达。PGE2可以被LPS诱导增加,与空白组比有显著差异。蟛蜞菊内酯低中高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的PGE2、NO和TNF-α,呈现剂量依赖性。结论:蟛蜞菊内酯抗炎的作用机制可能为抑制COX-2的蛋白表达,进而抑制PGE2的生成,也可能与抑制NO和TNF-α生成有关。

蟛蜞菊内酯通过调控miR-142-3p表达对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的保护作用及其机制研究

目的探讨蟛蜞菊内酯(WEL)对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的作用及分子机制。方法将肺泡上皮细胞A549分为对照组、感染组、感染组+蟛蜞菊内酯低、中、高浓度(WEL-L、M、H)组、感染组+miR-NC组、感染组+miR-142-3p组、感染组+WEL+anti-miR-NC组、感染组+WEL+anti-miR-142-3p组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-6、IL-10水平;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-142-3p表达水平。结果肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞中IL-10水平降低,IL-6水平升高,细胞凋亡率升高,Bcl-2表达水平降低,Bax表达水平升高,miR-142-3p表达水平降低(P<0.05)。不同浓度蟛蜞菊内酯处理及过表达miR-142-3p后,IL-10水平升高,IL-6水平降低,细胞凋亡率降低,Bcl-2表达水平升高,Bax表达水平降低,miR-142-3p表达水平升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。抑制miR-142-3p表达逆转了蟛蜞菊内酯对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤的作用。结论蟛蜞菊内酯可能通过上调miR-142-3p对肺炎链球菌感染的肺泡上皮细胞损伤起保护作用。

蟛蜞菊内酯对人肾癌细胞的体外生长抑制作用

目的探讨蟛蜞菊内酯对人肾癌细胞的生长抑制作用及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察蟛蜞菊内酯对肾癌细胞活力的影响;通过流式细胞分析检测蟛蜞菊内酯对肾癌细胞凋亡和细胞周期的影响;通过免疫印迹法检测细胞凋亡和细胞周期相关蛋白的表达水平。结果蟛蜞菊内酯能够以剂量依赖的方式抑制肾癌细胞ACHN和786-O的生长;蟛蜞菊内酯能显著诱导肾癌细胞发生凋亡和G0/G1期阻滞。蟛蜞菊内酯能明显上调促凋亡蛋白Bax的表达,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达。此外,蟛蜞菊内酯还可抑制细胞周期相关蛋白cyclin D1、CDK4及CDK6的表达。结论蟛蜞菊内酯可诱导肾癌细胞凋亡并发生细胞周期阻滞,从而影响细胞活力,抑制其生长,可作为肾癌治疗的潜在药物。

去甲基蟛蜞菊内酯对香烟烟雾干预NHBE细胞损伤的保护作用

考察去甲基蟛蜞菊内酯(Demethylwedelolactone,DWEL)对肺支气管上皮细胞(Normal Human Bronchial Epithelial,NHBE)的保护作用。以香烟烟雾提取物(Cigarette Smoke Extract,CSE)干预NHBE细胞为模型,评价DWEL对模型细胞存活率的影响。进一步采用超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)试剂盒评价DWEL对细胞氧化损伤的影响;采用Western blot对炎症指标环氧化酶-2(Cyclooxygenase,COX-2)和细胞间黏附分子-1(Intercellular Cell Adhesion Molecule-1,ICAM-1)进行测定。结果显示,DWEL能显著提高CSE干预的NHBE细胞的存活率(70.1%),提高SOD的活力,下调MDA的含量,使COX-2和ICMA-1的表达显著降低,并向正常方向接近。表明DWEL能降低CSE干预的NHBE损伤。

蟛蜞菊内酯联合蚯蚓纤溶酶对Hhcy大鼠血管保护作用的研究

目的:探讨蟛蜞菊内酯联合蚯蚓纤溶酶对高同型半胱氨酸血症(Hyperhom Ocysteinemia,Hhcy)大鼠血管的保护作用。方法:将SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、阳性药物组、蟛蜞菊内酯(Wedelolactone,Wed)药物组、蚯蚓纤溶酶(Earthworm Fibrinolyticl Enzyme,EFE)药物组和Wed+EFE药物组。正常组喂饲普通饲料,其余各组喂饲高L-蛋氨酸饲料(2%L-蛋氨酸+普通饲料)。各组均采用每日灌胃给药,正常组和模型组给予生理盐水,阳性药物组给予联合用药,叶酸、维生素B12(VitB12)和维生素B6(VitB6)用量分别为0.49 mg/kg、2.47 mg/kg、0.49 mg/kg,其余各组分别以Wed(100 mg/kg)、EFE(1000μku/kg)、Wed+EFE灌胃,8周后比色法测定同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、白介素1α(Interleukin-1α,IL-1α)和白介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)、血清胆固醇(Total Cholesterol,TC),三酰甘油(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白(High-Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)水平。结果:蟛蜞菊内酯和蚯蚓纤溶酶单独作用时,对降低大鼠Hcy、IL-1α、IL-1β,控制血浆中TC、TG、LDL-C水平升高,均显示出一定作用,Wed+EFE联合作用可有效控制血浆Hcy、炎症介质IL-1α和IL-1β的升高,对降低TC、TG和LDL-C也有很好的作用,且能明显升高血浆HDL-C水平,这一点优于阳性药物对照组。结论:蟛蜞菊内酯和蚯蚓纤溶酶的联合应用能够降低血浆中Hcy、IL-1α和IL-1β水平,降低TC、TG和LDL-C水平,并有效提升血浆HDL-C水平,这将有利于临床控制(Atherosclerosis,AS)的发生和发展。

HPLC波长切换技术同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的含量

目的：建立HPLC法同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯4个有效成分的含量。方法：采用依利特C18色谱柱（250 mm ＆#215;4.6 mm,5μm）；以甲醇-乙腈（2∶1）与0.5%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱；流速为1.1 ml·min-1；柱温为25℃；检测波长（0-20 min、在222 nm波长下检测补骨脂素和佛手柑内酯；20-40 min、在351 nm波长下检测去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯）。结果：4个有效成分的线性范围分别为：补骨脂素5.380-107.600μg·ml-1（ r=0.9995）、佛手柑内酯6.870-137.400μg·ml-1（r=0.9997）、去甲蟛蜞菊内酯4.580-91.600μg·ml-1（r=0.9992）、蟛蜞菊内酯7.300-146.000μg·ml-1（r=0.9999）；平均回收率分别为96.82%、98.81%、99.06%、98.39%,RSD分别为0.77%、1.40%、1.20%、0.80%（n=6）。结论：该方法操作准确稳定、灵敏度高、重复性好,可用于息喘丸中上述4个有效成分的定量测定。

云南山地仿野生抚育墨旱莲蟛蜞菊内酯含量比较

对墨旱莲种苗进行了山地仿野生抚育,为追踪研究和评价其仿野生抚育后药材的品质,用高效液相法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液(0 min 50:50→18 min 60:40→30 min 60:40)为流动相,检测波长为351 nm,测定墨旱莲种苗、仿野生抚育1年后子代、2年后子代中蟛蜞菊内酯的含量,并进行对比分析。结果表明,蟛蜞菊内酯含量2年后子代>1年后子代>墨旱莲种苗。

蟛蜞菊内酯大鼠血浆蛋白结合率的测定

目的:测定蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法模拟蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白的结合过程,建立HPLC-UV法测定蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白的结合率。结果:在透析24 h后,蟛蜞菊内酯在低(0.62μg·m L-1)、中(3.10μg·m L-1)、高(9.92μg·m L-1)3个质量浓度下与大鼠血浆蛋白的结合率分别为(87.9±2.1)%、(84.7±2.5)%、(83.8±1.9)%。结论:蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白有较强的结合作用。

蟛蜞菊内酯对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的:研究中药活性物质蟛蜞菊内酯的保肝作用及其机制。方法:采用小鼠腹腔注射CCl4制作肝损伤模型,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA),谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)指标,进行肝脏的组织病理学检查,观察蟛蜞菊内酯对CCl4所致肝损伤的保护作用。结果:蟛蜞菊内酯能明显降低肝损伤小鼠的血清ALT、AST和肝组织匀浆中MDA含量,SOD活力增强,明显减轻肝组织变性。结论蟛蜞菊内酯对CCl4引起的肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。

蟛蜞菊内酯在不同条件下的降解动力学研究

目的研究蟛蜞菊内酯在不同条件下的降解动力学。方法UPLC法分别测定不同pH值(3.0、5.0、6.2、8.0)、温度(37、60、80℃)、光照(避光、日光、紫外光)、金属离子(Fe^(3+)、Fe^(2+))、氧化(3%H_(2)O_(2))下蟛蜞菊内酯含量,计算降解动力学参数。结果蟛蜞菊内酯降解符合伪一级反应,在低pH值(3.0)、低温(37℃)、避光下更稳定,在25℃中性水溶液中反应速率常数为0.0196 h^(-1),半衰期为35.35 h。结论pH值、温度、光照、金属离子、氧化均会影响蟛蜞菊内酯稳定性。

蟛蜞菊内酯的电喷雾离子阱质谱分析

目的:应用电喷雾离子阱质谱(ESI-MSn)技术对蟛蜞菊内酯进行质谱裂解分析,通过主要特征碎片离子研究其裂解规律。方法:样品溶液进样后,采用ESI-MS1～3碰撞裂解方式,解析蟛蜞菊内酯的特征碎片离子。结果:蟛蜞菊内酯在正离子模式下,采用ESI-MS1获得准分子离子峰[M+H]+m/z 315;采用ESI-MS2获得了离子碎片m/z 297、m/z 287;采用ESI-MS3获得m/z259、m/z231等离子碎片。负离子模式下采用ESI-MS1获得[M-H]-m/z313,采用ESI-MS2获得了离子碎片m/z298;采用ESI-MS3获得m/z270、m/z254等离子碎片。结论:蟛蜞菊内酯在软电离模式下,正负离子模式对质谱裂解方式产生差异,其中主要产生的正负离子碎片分别为m/z287和m/z298。本研究为进一步研究蟛蜞菊内酯化合物的体内代谢过程与结构修饰提供实验依据。