基于加权逼近理想解排序法人血白蛋白注射液药物利用评价

目的探讨基于加权逼近理想解排序法(TOPSIS法)人血白蛋白注射液评价标准建立的方法。方法创建人血白蛋白注射液合理性应用点评细则,采用属性层次分析法加权计算评价指标的相对权重,并运用TOPSIS的数据处理方法评价各病历医嘱与完全合理医嘱的距离即其相对接近程度系数Ci,计算合理医嘱的比例,以评价用药合理性。对西安市第四医院2018年1—12月336例住院使用人血白蛋白的医嘱进行合理性分析。结果336例病例中相对接近程度系数Ci最高的为1.0,最低的0.3,18.75%(63/336)为合理,72.92%(245/336)为基本合理(0.6≤Ci<0.8),8.33%(28/336)为不合理(Ci<0.6)。结论基于加权TOPSIS法建立与实施人血白蛋白点评较为科学,该院人血白蛋白注射液临床应用较为合理。

PGE1联合贝那普利治疗糖尿病肾病微白蛋白尿的疗效

【目的】观察静脉用前列腺素E1（PGE1）联合贝那普利口服治疗糖尿病肾病（DN）微白蛋白尿的临床疗效。【方法】49例病人随机分为对照组及试验组，对照组单用贝那普利口服，试验组静脉用PGE，联合贝那普利口服，治疗15d后比较两组有关指标的变化。【结果】治疗后两组24h尿微白蛋白排泄率，24h尿蛋白定量均较治疗前明显下降，且试验组下降较对照组有极显著性差异（P〈0．01）。而在肾功能指标改善方面，试验组治疗前后及与对照组比较均有统计学意义（P〈0．01），对照组治疗前后无显著性差异（P〉0．05）。【结论】PGE，联合贝那普利治疗DN疗效肯定，且优于单用贝那普利。

磁处理酒对大鼠糖脂蛋白质代谢的影响

12只大白鼠空腹灌注大剂量磁处理酒(实验组1、2); 另外18只大白鼠同等条件下灌注非磁处理酒(对照组1、2)及自来水(空白组),对比研究表明,血清胆固醇及清蛋白含量变化无显著差异(P>0.05),而血清葡萄糖含量实验组低于对照组,差异显著(P<0.05),提示,大剂量非磁处理酒可使血糖升高,而磁处理酒对血糖含量无显著影响.

大剂量黄芪注射液治疗肾病综合征临床研究

采用西医常规治疗加用大剂量黄芪注射液100ml(相当于生药200克)静滴治疗肾病综合征(NS)20例，结果显示本疗法迅速降低尿蛋白，升高血清白蛋白，降低血清胆固醇；较单用西医常规治疗有明显优势。

小剂量螺内酯对糖尿病肾病患者可溶性血管间黏附因子-1的影响

目的探讨螺内酯对2型糖尿病肾病(DN)患者可溶性血管间黏附因子-1(sVCAM-1)的影响。方法将2012年2月至2013年5月该院肾脏内分泌门诊及住院的94例2型糖尿病患者分为单纯糖尿病组(SDM组)30例、早期糖尿病肾病组(EDN组)32例、临床糖尿病肾病组(CDN组)32例。另选择34名健康者作为对照组。糖尿病组(SDM组、EDN组、CDN组)给予小剂量螺内酯治疗,采集治疗前和治疗12周后静脉血和24 h尿。检测各组血清中sVCAM-1水平、尿微量清蛋白排泄率(UAER)等。结果治疗前,血清sVCAM-1水平在SDM组、EDN组及CDN组中均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);螺内酯治疗12周后,三组患者血清sVCAM-1水平及UAER较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量螺内酯能显著降低DN患者血清sVCAM-1水平及UAER,延缓DN的进展。

小剂量氟哌啶醇致锥体外系症状1例

小剂量氟哌啶醇致锥体外系症状１例王海虹刁光娥（山东省立医院，２５００２１）患儿，男，７岁。不自主眨眼２月余，伴挤眉弄眼，不自主发“啊啊”声，发病以来肢体运动自如。近１周前又再现眨眼同时发“咳咳”声，上述症状在情绪激动时加重，门诊以“抽动－秽语综合征”...

不同剂量的厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果对比

目的:分析并比较用不同剂量的厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:选择甘肃省华亭市第二人民医院2017年9月至2019年9月期间收治的66例糖尿病肾病患者作为研究对象。按照厄贝沙坦用量的不同将其分为大剂量组(n=33)与小剂量组(n=33)。对两组患者均进行常规的降血糖治疗,在此基础上用小剂量的厄贝沙坦对小剂量组患者进行治疗,用大剂量的厄贝沙坦对大剂量组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:大剂量组患者治疗的总有效率高于小剂量组患者,治疗后其收缩压、舒张压、尿微量白蛋白和血清尿素氮的水平均低于小剂量组患者,P<0.05。结论:与用小剂量的厄贝沙坦治疗糖尿病肾病相比,用大剂量的厄贝沙坦治疗此病的效果更好,能更有效地改善患者血压、尿微量白蛋白和血清尿素氮的水平,缓解其病情。

不同制剂紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取62例晚期乳腺癌患者,按照随机对照双盲的原则将其分为治疗组和对照组各31例,其中治疗组采用白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m^2)联合表柔比星(75 mg/m^2)治疗,对照组采用紫杉醇(175 mg/m^2)联合表柔比星(75mg/m^2)治疗。治疗2个周期后,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组的治疗总有效率93.5%(29/31)高于对照组的71.0%(22/31),差异具有统计学意义(χ~2=5.420,P=0.020)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与紫杉醇联合多柔比星比较,白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌疗效好且不良反应可耐受。

厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的 探讨厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者微量自蛋白尿的影响.方法 80例早期糖尿病肾病患者分成厄贝沙坦组（38例）和联合用药组（42例）.两组患者在控制血糖、血压及其他对症治疗的基础上分别给予厄贝沙坦或厄贝沙坦联合百令胶囊治疗,疗程为12周.分别检测入选前,治疗6周和12周后的血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率.结果 治疗12周后,两组血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率均有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）.两组24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率均较治疗前显著下降（P＜0.05）.治疗12周后,24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率治疗前后差值相比较,联合用药组与厄贝沙坦组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 厄贝沙坦联合百令胶囊可进一步减轻早期糖尿病肾病患者尿蛋白,并延缓肾衰竭进展.

机体炎症因子和氧化应激标志物介导姜黄素抑制骨性关节炎的作用机制

目的：探讨骨性关节炎（OA）关节软骨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、CD47、L-选择素及高级氧化蛋白产物（AOPP）表达的变化以及姜黄素（Cur）的干预作用。方珐：建立C57BIM6小鼠OA模型，20只小鼠随机分为手术对照组、模型对照组、Cur25组和Cur50组（术后分别每日接受25μmol／L和50μmol／L浓度姜黄素腹腔注射）。4周后取材，采用免疫组织化学法观察各组大体标本形态学变化，电子显微镜下观察软骨组织超微结构；培养各组软骨细胞，运用蛋白质印迹法检测各组MMP-2、MCP-1和CD47表达，ELISA和分光光度法检测L-选择素水平及AOPP浓度变化。结果：软骨组织标本形态学变化模型对照组最明显，Cur25组次之；与手术对照组比较，模型对照组、Cur25组、cur50组软骨细胞MMP-2、MCP-1表达均增多（均P〈0．05），CD47表达均下降（均P〈0．05），L．选择素水平及AOPP浓度均增加（均P〈0．05）；与模型对照组比较，Cur25组和Cur50组软骨细胞MMP-2、MCP-1、L-选择素及AOPP的表达下降（均P〈0．05），CIM7的表达上升（均P〈0．05），且与Cur25组比较，Cur50组的上述变化更为显著（均P〈0．05）。结论：MMP-2、MCP—1、CD47、L-选择素及AOPP的异常表达与OA软骨退变的病理过程相关。姜黄素可缓解关节软骨的退变，减轻软骨炎症，提高软骨细胞的代谢活性，且此作用与姜黄素的浓度有关。

老年人药物治疗的动力学特征

老年药物治疗在动力学方面的改变越来越引起人们的重视。本文探讨了老年人生理生化改变导致治疗过程中药物的t 1/2延长,清除率下降,亲脂性药物Vd增加,亲水性药物Vd减少以及血药浓度——时间曲线下面积增大的动力学变化特征。并根据这些特征提出了老年人合理用药的意见。

非泼罗尼对犬安全性研究分析

随着宠物行业的不断发展,宠物用药的安全性也越来越受到临床医生的高度重视。药物对靶动物的安全性试验是新型宠物药研发过程中的重要环节。某公司生产的10%非泼罗尼滴剂适用于驱杀犬、猫等宠物的体外寄生虫。试验以《宠物用药物对靶动物安全性试验指导原则》为依据,对该药的临床使用安全性作出评价。

螟铃畏亚慢性毒性试验

为了进一步了解螟铃畏的毒性并提出暂行的最大允许每日摄入量(ADI),在急性毒性试验的基础上,用大白鼠做了三个月的亚慢性毒性试验。一、实验方法与观察指标本实验用八周龄大白鼠分五组(每组雌、雄各六只)每天早晨分别按0、1.2、6、12以及60毫克/公斤体重剂量螟铃畏(配成豆油液)口喂,连续三个月。观察指标包括体重、体温、血红蛋白、白细胞计数、白细胞分类、末梢血象、血清蛋白电泳、全血血糖、S.G.P.T、