血琼脂培养分离细菌L型的研究

目的：寻找一种经济、简便分离培养细菌Ｌ型的方法。方法：用血琼脂培养直接从临床慢性感染性疾病标本中分离细菌Ｌ型，Ｌ型培养作对照。结果：血琼脂培养可用于分离Ｌ型，并保持了传统Ｌ型的特性。结论：此法可靠、简便、易行、适应临床推广应用。

不同培养基及B族链球菌增菌肉汤检测B族链球菌效果评价

目的：通过分析B族链球菌（ GBS）检测的阳性检出率和平板选择性能来评价GBS筛查培养基、哥伦比亚血琼脂培养基和GBS增菌肉汤检测结果的可靠性和临床应用的可行性。方法收集妊娠晚期35～37周孕妇阴道下端及肛周样本242例、中段尿样本15例，同时直接接种及经GBS增菌肉汤增菌后接种哥伦比亚血平板和GBS筛查平板，观察各培养基上GBS的生长情况。结果直接接种后分别培养24 h和48 h，哥伦比亚血琼脂培养基GBS的检出率均为7．39％（19／257）；而GBS筛查培养基的检出率为24 h 5．45％（14／257）、48 h 7．39％（19／257）。经GBS增菌肉汤增菌后，无论培养时间是24 h还是48 h，哥伦比亚血琼脂培养基GBS的检出率均为9．73％（25／257）；GBS筛查培养基的检出率均为8．95％（23／257）。与直接接种相比，选择性增菌后GBS的检出率明显升高；2种培养基GBS的检出率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论临床样本先经GBS增菌肉汤18～24 h增菌后再接种至GBS筛查培养基或哥伦比亚血琼脂培养基，24 h即可观察生长结果，GBS 菌落易于辨认且提高了阳性检出率。

对《硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查(草案)》的验证试验

目的:对新提出的《硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查(草案)》的准确性、可操作性和可重复性进行验证。方法:将质控菌乙型溶血性链球菌、生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)、短芽孢杆菌接种于适宜的培养基培养,取新鲜培养物用0.9% 无菌氯化钠制成浊度稍高于标准比浊管的均匀菌液,然后分别用0.9%无菌氯化钠溶液进行系列稀释至约相当于10-100 CFU·mL-1,作为工作菌液。取上述工作菌液分别接种于3管(1 mL·管-1)硫乙醇酸盐流体培养基中,置35℃培养72h(短芽孢杆菌培养5 d)。同时将上述工作菌液进行CFU·mL-1计数:将乙型溶血性链球菌和短芽孢杆菌采用涂抹法分别接种于血琼脂培养基和营养琼脂培养基,置有氧条件35℃培养24h,生孢梭菌采用浇注法接种于生孢梭菌CFU计数培养基,置厌氧条件35℃培养18-20 h,用未接种的培养基作为空白对照。结果:当上述3种质控菌工作菌液的平皿CFU计数在10-100 CFU·mL-1时,其接种的3管硫乙醇酸盐流体培养基均呈现生长。结论:新提出的《硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查(草案)》准确性、可操作性和重复性良好,易于推广和实施。可以提出作为对中国药典(2005年版)中硫乙醇酸盐流体培养基灵敏度检查的修订草案。

废弃的脐带血代替羊血做血琼脂平板

废弃的脐带血代替羊血做血琼脂平板蔡宗宝（唐山市滦县人民医院检验科０６３７００）目前临床上用绵羊血做血琼脂培养基。但如果医院没有动物试验室，羊血的来源就很困难，我们用羊血与脐带血做琼脂平板对３８６例标本进行对照培养，结果发现用废弃的脐带血可以代替羊血做...

用脐血代替羊血制作血琼脂平板的体会

用脐血代替羊血制作血琼脂平板的体会易婷曲，刘秀兰（新疆喀什卫校附属医院检验科，８４４０００）我科于１９９１年到今用脐血代替羊血制作血平板，在脐血平板上培养的细菌，均达到和羊血琼脂培养基一致的效果，我们用标准菌株Ｂ群链球菌、草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌...

L型菌的培养、药敏与其所致感染性疾病的研究进展

目的 :概述了L型菌培养、药敏及其所致感染性疾病。方法 :查阅国内外近年有关文献资料分析归纳。结果 :综述了L型菌培养、药敏及其所致感染性疾病的研究现状。结论 :血琼脂培养基、高糖培养基可用于分离L型菌并保持传统的L型菌的特性 ,L型菌能引起多种感染性疾病 ,并对青霉素、磺胺等抗生素耐药。

一株猪源葡萄球菌的分离鉴定与耐药性分析

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)是一种无芽胞、无鞭毛的革兰氏阳性菌,显微镜下似葡萄串状,直径0.5~1.5μm,适宜在普通培养基和血琼脂培养基上生长,在麦康凯平板培养基上几乎不能繁殖。该菌广泛存在于大气环境、饲料、食物、水源、场地以及物体表面,对人和畜禽具有一定的致病性,可引发受伤感染、化脓病症、肠内炎症、败血症及毒素作用,可存在于畜禽的表皮、黏膜、大肠、鼻腔及气管,甚至是乳腺中。近年来,金黄色葡萄球菌耐甲氧西林分离株的逐渐增加,耐药性发生变异,临床用药变得复杂化,给临床猪只疫病防治带来了很大的困难,造成了较大的经济损失。

羊驼抵御呼吸道大肠杆菌感染能力试验

目的:通过血琼脂培养基培养致呼吸道疾病的大肠杆菌的方法,探究羊驼是否对致呼吸道疾病的大肠杆菌有抗性。方法:根据微生物学和生化实验分离鉴别大肠杆菌;采用含有适量羊驼血液的血琼脂培养基培养致呼吸道疾病的大肠杆菌。试验羊驼5只,设1个试验组,其中包括5个小试验组,另设1个对照组,每组3只培养皿,再用接菌环挑取少量菌落接种于培养基表面。结果:在试验组中,致呼吸道疾病的大肠杆菌长势基本相同。结论:羊驼对致呼吸道疾病的大肠杆菌基本无抗性。

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

一、病原猪传染性胸膜肺炎的病原为胸膜肺炎放线菌,曾被称为胸膜肺炎嗜血杆菌或副溶血嗜血杆菌,是一种兼性厌氧菌,菌体具有荚膜,不产生芽孢,不具有运动性,能产生多种毒素,该菌为革兰氏阴性菌小球杆状菌或短小杆菌。该菌生长条件严格,在普通琼脂上不生长;在巧克力琼脂上生长良好,呈圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白色半透明小菌落;在血琼脂培养基上呈β溶血。

尿路清抗淋球菌作用的体外试验

应用中药尿路清合剂进行体外抗淋球菌活性的研究.将菌株接种在含不同浓度的中药尿路清、八正散的Oxoid GC血琼脂培养基内,观察药物对产青霉素酶的奈瑟淋球菌(PPNG)及非产青霉素酶的奈瑟淋球菌(NPPNG)的抑制作用;倍比稀释药液后加入淋球菌液,接触5、10、20、30min,观察尿路清、八正散浓度与抑菌时间的关系.接种淋球菌于平皿上,加入不同药物0.05mL,于5%～10%CO2环境下培养24h,观察抑菌环大小.结果:尿路清对淋球菌作用较强,体外对PPNG和NPPNG均有明显抑制作用,当尿路清浓度为7.81 mg/mL时30 min可对淋球菌有杀灭作用;当浓度为15.63 mg/mL时,20min能杀灭淋球菌;浓度为31.25mg/mL时,10 min即能杀灭淋球菌;当浓度为62.5 mg/mL时,5min内即可杀灭淋球菌,尿路清对淋球菌的平均抑菌环直径为15～21 mm,敏感菌株占63.63%;八正散抑菌环直径12～15 mm,敏感菌株占54.55%,壮观霉素平均抑菌环直径16～19mm,敏感株占72.72%.尿路清有较强的体外抗淋球菌作用.

土耳其阿达那地区地方性利什曼病传统诊断技术与聚合酶链反应诊断技术的比较

Background: Cutaneous leishmaniasis (CL) has long been reported in the Cukurova region. We have compared the sensitivity of the conventional methods of diagnosis by microscopy and cultivation of lesion aspirates against polymerase chain reaction (PCR) amplification of parasite-specific DNA from these samples. Methods: The samples (n = 25) were obtained from patients clinically diagnosed with CL at the regional dermatology clinic. Aliquots of the samples were stained with Giemsa for microscopy and cultured in Novy-Nicolle-McNeal(NNN) blood agar for promastigote growth. The remainder were subjected to DNA extraction for PCR amplification of the conserved region of kinetoplastmini circle DNA. PCR products of the expected size (120 bp) were observed after agarose gel electrophoresis, followed by staining with ethidium bromide. Results: The positive rates from 25 samples were 44% , 68% , and 100% for cultivation, microscopy, and, respectively. Conclusions: The PCR method used appears to be the most sensitive for the diagnosis of CL in this region.

微生物实验教学中氧化酶试验准确性和稳定性的探讨

为提高实验教学操作中氧化酶试验的准确性和稳定性,减少和避免学生在操作中出现假阳性或假阴性的情况,尝试采用优化实验方法和铜绿假单胞菌培养基的手段。通过测试多种培养基和多种氧化酶试纸(试剂),选择稳定可靠的适用于学生实验的氧化酶试验方法。以灭菌竹签或玻璃棒取菌或直接用试纸蘸取菌落,取自普通营养琼脂斜面培养基上的铜绿假单胞菌氧化酶试验结果假阴性较多;取自普通营养琼脂平板或血琼脂平板培养基上的铜绿假单胞菌氧化酶试验结果均为阳性。实验结果表明,氧化酶试验以血琼脂平板培养基培养物效果最佳,采用氧化酶试纸或盐酸二甲基对苯二胺化学释放剂试纸均可。

羊传染性胸膜肺炎的综合防治

1病原羊传染性胸膜肺炎的病原体为支原体,不易被革兰氏染色液染色,染色结果为阴性,瑞氏吉姆萨染色效果好,显微镜下观察多为丝状,少数为球形。使用鲜血琼脂培养基可培养出荷包蛋样菌落。2流行病学羊传染性胸膜肺炎的传染源主要为病羊和带菌羊,主要通过飞沫传播,可有2~3周的潜伏期,各品种和年龄的羊均可感染,但主要危害3岁以下的羊。本病一年四季均可发生,但主要发生于寒冷潮湿的冬春两个季节。