血管内皮标记物及血管内皮生长因子在胸水细胞中的表达和意义

探讨CD31、CD34、CD105及VEGF在胸水中的表达。应用免疫细胞化学染色,免疫荧光染色,West-ern-blot技术检测200例非小细胞肺癌患者胸水、30例增生胸水和20例炎性胸水中CD31、CD34、CD105及VEGF的表达。CD31、CD34、CD105及VEGF在非小细胞肺癌胸水中的表达量明显高于增生和炎性胸水表达(P<0.05)。非小细胞肺癌胸水患者CD31、CD34、CD105及VEGF高表达,并且在存在着肿瘤细胞血管样管型结构中表达量明显高于未发现肿瘤细胞血管样管型的胸腔积液。检测CD31、CD34、CD105及VEGF在胸腔积液中的表达情况可能对判断患者的预后有一定价值。

非小细胞肺癌中血管内皮标记物显示微血管密度的对比研究

目的 探讨血管内皮标记物CD3 1、CD3 4 和FVIII在显示非小细胞肺癌 (NSCLC)微血管密度(MVD)中的差异 ,以及MVD与淋巴结转移的关系。方法 采用微波免疫组化染色方法 (LSAB)检测CD3 1、CD3 4 与FVIII在 78例NSCLS中的表达。结果 血管内皮标记物CD3 4 、CD3 1与FVIII显示的MVD分别是 (6 5 8± 14 3)、(6 3 5± 17 9)和 (5 4 3± 19 4 )条 ,范围分别是 18～ 112条、16～ 10 2条和 16～ 10 3条 ,具有一致性 (P >0 0 5 )。CD3 4 、CD3 1与FVIII3种微血管内皮标记物显示NSCLC的MVD ,在转移组分别是(6 9 5± 15 7)、(6 5 3± 14 5 )和 (5 8 3± 16 3)条 ,在无转移组分别是 (4 4 3± 14 3)、(4 0 5± 12 6 )和 (36 5± 15 8)条 ,转移组与无转移组间差异均有非常显著性 (P <0 0 1)。结论 CD3 1、CD3 4 、FVIII相关抗原均能清晰地、选择性地显示NSCLC的MVD ,但CD3 4 比CD3 1、FVIII因子相关抗原更敏感 ,能突出显示较小的、不成熟的微血管或单一的内皮细胞 ;NSCLC的MVD与微血管内皮标记物的种类无关 ,与有无转移密切相关 ,MVD可作为预测NSCLC病人预后的指标。

脑脊液中转移性腺癌细胞免疫表型的变化

目的探讨脑脊液中转移腺癌细胞在没有血供的条件下的生长特征,是否有血管内皮标记物CD34,CD105,FⅧ,淋巴管内皮标记物D2_40及碱性成纤维生长因子(b-FGF)的表达,并促进肺癌的脑转移及肿瘤细胞自我生存的调控。方法采集109例腺癌脑转移患者的脑脊液为研究对象,其中肺癌脑转移107例(包括49例肺癌术后5年内脑转移,58例无肺癌病史直接经脑脊液穿刺发现肺癌脑转移),乳腺癌2例。以40例主要成分为炎性细胞的脑脊液及40例原发性肺腺癌组织标本为对照,采用免疫化学染色方法检测脑转移腺癌细胞及腺癌组织中CD34,CD105,FⅧ,D2_40,b-FGF,VEGF及vimentin的表达。结果 109例脑脊液标本中,CD34,CD105,FⅧ,D2_40,b-FGF及VEGF在转移癌细胞中的阳性率分别为64.2%,67.9%,66.9%,63.8%,56.8%,70.6%明显高于脑脊液对照组(阳性率均为0)且差异具有统计学意义(P<0.05)。vimentin在脑脊液转移腺癌细胞中阳性表达,表达率为88.1%。在原发肺癌标本中,CD34,CD105,FⅧ和VEGF表达较弱或不表达。D2-40在癌中不表达。B-FGF与Vimentin在原发肺腺癌中的表达率分别为50.1%和29.3%。结论在肺癌脑转移过程中,肿瘤细胞能够表达不同的血管生长因子,提示可能具备内皮细胞的生物学特性,可能有助于增强肿瘤细胞的转移能力和对环境的耐受能力。

CD105和CD44v6在胃癌中的表达及意义

CD105是一种主要表达于新生血管内皮细胞上的一种糖蛋白，是一种新型的血管内皮标记物。CD44v6是含V6变异体的CD44拼接变异体，它通过与透明质酸（HA）结合，影响肿瘤细胞之间以及肿瘤细胞与基质的结合能力，增强肿瘤细胞的运动能力，促进肿瘤细胞的浸润和转移。

胃癌组织中p53、C-erbB-2、PCNA、VEGF、CD34表达的病理学意义

目的 研究胃癌组织中癌基因蛋白p53和C-erbB-2，增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮标记物穿膜蛋白(CD34)表达与分化程度及转移的病理学意义。方法采用免疫组织化学S-P方法，对67例胃腺癌进行5种标记物免疫组化检测，采用数据经SPSS11．0国际通用软件进行统计学分析。结果p53、C-erbB-2、PCNA、VEGF、CD34在胃腺癌分化程度和淋巴结转移方面有很好的相关性。胃癌分化程度越低，PCNAC-erbB-2表达越强；癌细胞增殖活性越高，PCNA、C-erbB-2、p53表达越强(P<0．001)。VEGF、CD34表达越强，癌转移率越高，而分化程度越低(P<0．001)。结论p53、C-erbB-2、PCNA、VEGF、CD34表达在判断胃腺癌分化程度和转移方面有实用意义。

CD34与D2-40双重免疫组织化学染色技术在鉴别血管与淋巴管中的应用

在恶性肿瘤中，血道和淋巴道转移是肿瘤转移的重要途径，并且肿瘤的转移与患者的预后密切相关。常规HE染色中，区别淋巴管和血管非常困难，不可避免地存在主观性。CD34是一种比较特异的血管内皮标记物，已被广泛使用，而D2-40是新近发现的相对特异的淋巴管内皮标记物。我们应用CD34、D2-40对恶性肿瘤组织进行双重免疫组织化学染色，以便更清晰地判断恶性肿瘤细胞在血管、淋巴管中的侵犯情况，取得了比较理想的结果。

人缺氧诱导因子1α与CD105在宫颈癌中的表达及意义

人缺氧诱导因子（HIF）-1α是广泛存在于人和哺乳动物体内的一种缺氧应答调控因子，其活性对维持肿瘤细胞能量代谢、细胞增殖和血管生成具有重要作用。肿瘤的发生和转移还依赖于新生血管的形成。CD105是一种细胞表面糖蛋白，参与血管生成，是一种较理想的肿瘤血管内皮标记物。我们通过免疫组织化学方法检测宫颈癌中HIF-1α和CD105表达，探讨宫颈癌中HIF-1α表达和CD105标记的微血管密度（MVD）的临床病理意义及预后价值。

C1QA在原发性肝细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨C1QA在原发性肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学(IHC)染色法检测2018年1月-2022年6月广西医科大学附属肿瘤医院65例原发性肝细胞癌组织及50例癌旁肝组织中C1QA蛋白的表达情况,分析C1QA蛋白的表达与临床病理特征的关系;采用Spearman方法通过GEPIA在线工具中相关性项目分析C1QA与血管内皮标记物及肿瘤相关巨噬细胞的关系。结果C1QA蛋白在原发性肝细胞癌的表达高于癌旁肝组织,但差异无统计学意义(P>0.05);C1QA高表达与原发肝细胞癌微血管弥漫性分布及Edmondson-Steiner分级密切相关(P<0.05),与性别、年龄、民族、肿物长径、脉管癌栓、肝被膜侵犯、近癌旁肝内微血管侵犯、卫星灶情况、肝外转移及HBV感染无关(P>0.05);C1QA与血管内皮标记物CD34及肿瘤相关巨噬细胞(CCR2、CD40及CCL2)的表达水平呈正相关(P<0.05)。结论C1QA基因可能通过促进血管生成及与肿瘤相关巨噬细胞相互作用共同促进原发性肝细胞癌的发展过程,并可能为肝癌的靶向治疗提供新思路。