黄秋葵酒渣纳米纤维素的制备工艺及表征分析

酒渣又被称为酒糟,是发酵后的酒醅经过蒸馏出酒后余下的残渣。黄秋葵发酵酒渣富含果胶多糖和纤维素,以提取果胶多糖后制备的纤维素为原料,采用硫酸酸解法制备黄秋葵酒渣纳米纤维素(nanocrystalline cellulose from okra fermented pomance,NCC),通过单因素试验和Box-Behnken响应面试验法确定NCC的最佳制备工艺条件,即硫酸质量分数45%、酸解温度60℃、酸解时间120 min、料液比1∶17(g/mL),此条件下NCC的得率为21.07%。利用扫描电镜、透射电镜、傅立叶变换红外光谱、X射线衍射对其微观结构进行表征。结果表明,硫酸酸解法得到的NCC为直径在100 nm左右的棒状结构,但由于氢键作用,使其极易团聚;此法对NCC的基团影响较小,其仍然具备黄秋葵酒渣纤维素的最基本化学结构;NCC的结晶度为65.14%,属于纤维素Ⅰ型结晶结构。

异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物化工合成及表征分析研究

为研究异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物的相关特性,采用溶液自由基共聚合方法,实验合成了异丁基乙烯基醚与马来酸酐交替共聚物。对比研究了反应时间、溶剂比、加料方式、溶剂种类和聚合温度等因素对共聚产品收率及产品特性黏度的影响。将马来酸酐和异丁基乙烯基醚混和物溶解在乙酸乙烯酯中,滴加入57℃下的环己烷中,合成得到异丁基乙烯基醚和马来酸酐的交替共聚物,产率在90%以上。

γ-聚谷氨酸的发酵条件优化及其初步表征分析

为提高微生物发酵生产γ-聚谷氨酸(γ-PGA)的产量,采用枯草芽孢杆菌发酵制备γ-聚谷氨酸,并通过单因子试验及正交试验分析,得到枯草芽孢杆菌发酵生产γ-聚谷氨酸的最佳营养条件为:40g/L葡萄糖、5g/L酵母膏、30g/L谷氨酸钠、3g/L NH_4Cl、2g/L K_2HPO_4、0.25g/L MgSO_4;最佳培养条件为:接种量2%,装液量40mL(250mL三角瓶),培养温度37℃,摇床转速200r/min,pH值7.0,发酵时间48h,此时γ-聚谷氨酸的产量最高,达到20.15g/L。纯化后产物经纸层析及红外光谱检测,初步确定为γ-聚谷氨酸。

Y/SBA-15的微波水热法合成及其表征分析

研究了微波水热法合成微孔-介孔复合分子筛Y/SBA-15,以XRD为表征手段,考察了pH、二氧化硅与P123物质的量比、微波功率、搅拌速度和晶化温度等因素对复合分子筛结构的影响.经过研究确定了复合分子筛的合成条件:pH值为2.5,SiO2和P123物质的量比为58,微波功率为200W,搅拌速度为250r/min,晶化温度为120℃.采用氮气吸附脱附、透射电镜等分析方法对复合分子筛进行了表征分析,结果表明:合成产物同时具有微孔介孔结构特征,结晶度良好、短棒状大小均匀,微孔、介孔2种孔径分布均匀,平均孔径为4.050 13nm,孔壁厚度为2.2nm,BET孔容为0.350 525cm3/g.

表面改性纳米二氧化硅粒子制备与分散性表征分析

通过预处理填料法制备了硅烷偶联剂(KH-560)表面改性纳米二氧化硅,采用激光粒度仪、BET比表面积法、FT-IR、SEM和TEM对纳米二氧化硅粒子表面改性前后的粒径分布、比表面积、分子结构与分散性作了表征分析.实验结果表明:纳米二氧化粒子经硅烷偶联剂(KH-560)表面改性后,粒径分布变窄,比表面积增加,分子结构改变,分散效果好.对纳米二氧化硅粒子表面改性前后填充聚丙烯的分散性和界面形态进行了探析.

玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维的制备及表征分析

以玄武岩纤维及等离子体改性的玄武岩纤维为基材,采用磁控溅射法,在其表面沉积纳米ZnO/Al膜,制备玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维,对复合纤维表面形貌SEM、表面元素能谱、基本力学、抗静电性等进行表征分析及测试研究。结果表明:玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维、等离子改性玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维的表面均沉积了一定厚度的纳米颗粒膜,均含有一定含量的Zn、Al、O元素。随着溅射功率、溅射气压的增加,玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维、等离子改性玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维的表面的纳米ZnO/Al颗粒膜分布越厚越致密,复合纤维的断裂强力、耐磨次数相应增加,而所带静电荷相应减少。经过等离子体对基材玄武岩的改性,所制得的改性玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维的断裂强力、耐磨次数比相应的玄武岩/纳米ZnO/Al复合纤维都有所增加,所带静电荷减少。

地美硝唑-3,4-二羟基苯甲酸共晶的制备及表征分析

制备地美硝唑-3,4-二羟基苯甲酸共晶(DMZ-3,4-DHBA)并进行表征分析。利用球磨法制备地美硝唑-3,4-二羟基苯甲酸共晶,冷却结晶-缓慢挥发法培养单晶,并通过粉末X射线衍射(PXRD)、单晶X射线衍射、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、差示量热扫描(DSC)对共晶进行表征分析。结果显示,球磨法制备的DMZ-3,4-DHBA为淡黄色粉末,单晶为棱角分明的块状晶体,属于单斜晶系Cc空间群,晶胞参数为a=0.71008(8)nm,b=1.36465(13)nm,c=1.30990(12)nm,α=γ=90°,β=98.280°;DMZ-3,4-DHBA中DMZ的-NO_(2)与3,4-DHBA的-OH之间形成了氢键,DMZ-3,4-DHBA熔点为173℃。结果表明,成功制备了DMZ-3,4-DHBA,丰富了地美硝唑的晶体形式,并为其药理学和稳定性研究奠定了基础。

纳米铜表征分析与润滑性能研究

本次制备纳米Cu采用的是化学还原反应生成分散的纳米Cu单质。纳米Cu进行表征分析时 ,主要通过X—衍射仪分析和扫描电镜观察分析 ,反复对比观察 ,找到较佳的表征分析方法。润滑试验选用的四冲程发动机油作为基础试验油 ,将制备不同的超微粒子以不同的比例的润滑油 ,磨损实验为进行传统润滑油、纳米润滑油的抗磨减摩性能对比试验研究。试验结果发现 :纳米颗粒不仅具有良好的抗磨减摩性 ,并且一定条件下 ,平均粒径小 10 0nm的纳米Cu颗粒的抗磨减摩效果远优于传统润滑油 ,可能成为新一代润滑油的抗磨减摩添加剂。

生物质多元自掺杂TiO_2的超声同步合成及其表征分析

采用溶胶-超声空化技术同步合成了生物质多元自掺杂TiO_2复合催化剂,通过场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、光致发光光谱(PL)等对样品进行了表征分析。结果表明,复合催化剂实现了C、N、P、Cl、K等元素的同步掺杂,合成了多元共掺杂复合TiO_2;相比纯TiO_2,复合催化剂的禁带宽度窄化了0.21 e V,表面羟基与活性位点增多,光生载流子复合几率降低,结晶度提高,比表面积增大。以亚甲基蓝(MB)为目标污染物,研究了复合催化剂的可见光光催化性能。实验结果表明,在可见光照射下,光催化反应2 h时,复合催化剂对亚甲基蓝的降解效率最高可达98%。

D201树脂吸附SO_4^(2-)的动力学、热力学特性及表征分析

将国产D201大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂应用于废水中SO2-4吸附脱除,分析其吸附动力学和热力学特性,并通过X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对吸附前后的树脂进行表征,对吸附机理进行了探讨。结果表明,吸附过程符合准二级动力学模型,理论平衡吸附量qe'=63.291 mg/g(实际qe=62.585 mg/g),过程控速步骤为液膜扩散,液膜扩散常数k=0.162 3,可通过加速搅拌或增大树脂的孔径来获得更快的反应速度;Langmuir吸附等温式拟合度更好,D201对SO2-4的吸附作用为单分子层吸附,且为优惠吸附,吸附过程为吸热过程;D201为非晶态物质,表面带有很大活性,存有很多的微细孔和大网孔,饱和吸附后孔道更加清晰,表面更加平整,且结构中出现磺酸基SO3H—特征峰,为SO2-4与D201树脂季铵基[—N(CH3)3OH]反应的结果。

玉米醒酒肽的脱苦工艺研究及表征分析

蛋白质水解后其热稳定性、溶解性以及功能特性得到了改善,同时形成了大量的苦味肽。采用活性炭吸附法对玉米醒酒肽脱苦工艺条件进行研究。通过响应曲面分析方法优化其水解工艺,结果表明,脱苦温度为29.7℃,固液比为1∶12(m/v),pH为3.5,时间2h。所测得的玉米肽液中OD220/OD280为37.90。采用高效液相色谱法对玉米醒酒肽进行测定分子量的实验,结果表明:玉米醒酒肽的分子量主要分布在1356.594 Da^3207.308 Da之间。氨基酸分析结果显示:玉米醒酒肽中亮氨酸含量最高,丙氨酸其次。

基于人机工程学的人体疲劳多表征分析

为了探究人机工程学中人体疲劳现象的本质,对人体疲劳的多表现特征进行定性分析,找出视觉疲劳、听觉疲劳、肌疲劳和心理疲劳现象产生的原因及特点,再对人体疲劳关于动作稳定性、神经反应机能和人体健康的影响作定量的分析研究.在此基础上,提出在产品的人机工程设计中减轻或避免人体疲劳产生的方法.

生物土壤结皮的表征分析与吸附去除水体中镉的试验

通过从四个典型南方稻田环境采集灌溉水,土壤和生物结皮。筛选出镉污染程度最轻的生物土壤结皮并对其进行表征分析以及去除水体中镉的性能研究,表明生物土壤结皮为生物组分和土壤矿质元素的复合体,具有大量表面官能团。性能研究表明吸附容量与平衡浓度基本呈线性关系,最大吸附容量为8.481 mg/g;对水溶液中镉的最大去除率为99.79%。对镉吸附最适pH值为7且去除率达87.03%。在含高钙环境下对镉具有选择性吸收特征,同时对于平均分子量数量级低于10~7的络合态镉亦有较好的去除效果。生物结皮对去除水体中的镉具有潜在价值。

相变材料微胶囊的制备与表征分析方法综述

为开发高性能相变材料微胶囊,实现其在热能储存领域的独特优势。本文综述了目前相变材料微胶囊的制备与性能测试方法,对比分析常用的化学法、物理法和物理化学法等。结果表明:界面聚合法具有包封率高的优点,但要求芯材有一定的耐酸碱性,且不能与单体发生反应;溶剂蒸发法适用于非水溶性聚合物对活性物质的包囊;喷雾干燥法适用于热敏性、疏水性和亲水性以及与水反应的材料,该方法处理量大,适合工业化生产;复凝聚法适用于对非水溶性芯材的包囊,生产效率高。总体而言,封装后的相变材料微胶囊的热稳定性、化学稳定性以及力学强度会受到其颗粒形貌的影响。通过对微胶囊的表征方法进行分析,发现有许多标准测试方法具有较高的可靠性,但在力学性能评估领域仍需要标准化的测试方法。

稀土发火合金的制备方法及表征分析概况

简单介绍了素有"工业维生素"之称的稀土的广泛应用,并且以其在稀土发火合金方面的应用进行了详细介绍;主要介绍了稀土发火合金的应用前景,比较常用以及潜在的几种制备方法:感应炉熔炼法、粉末冶金法及熔融电解法,分析了这几种制备方法的优、缺点和研究进展;同时也介绍了目前对稀土发火合金进行结构分析和组分元素测量的方法,从而对稀土发火合金的结构、组成、组分含量进行综合检测,以确定最终制备得到性能优良的稀土发火合金。

材料表征分析类课程建设新思考

材料表征、分析类课程是材料科学与工程专业本科教学中的主干课程。该类课程具有信息量多、知识更新速度快等特点。采用广与专、基础理论教学和快速知识更新、理论必修课程与实验选修课程相结合的多媒体教学手段,有利于该类课程获得较为理想的教学效果。

超高压提取松籽油和β-环糊精的包合物制备及表征分析

不饱和脂肪酸等营养成分极易被氧化,在该研究中,使用β-环糊精与松籽油形成包合复合物,只改变其物理性质便能够保护其中的活性物质,便于加工处理、包装运输、使用方便,提高实用性。以东北红松籽为原料,经过粉碎,超高压辅助水相提取,离心分离等工艺制的红松松籽油,通过分析确定了提取红松籽油的最佳工艺条件:固液比为1/8,压强300 MPa,保压次数4次,保压时间5 min,产油率达到了31.74%。其中固液比是最重要因素。应用单因素优化方法确定最佳包合条件。通过饱和溶液法制备包合配合物,并通过傅里叶变换红外、X射线衍射、差示扫描量热法和核磁共振光谱分析进行表征。所有结果表明松籽油成功进入β-环糊精腔。此外,松籽油的包合率达到70.19% ±1.93%,得到松籽油含量为33.01%的产物,复合物中的不饱和脂肪酸与松籽油的种类一致,并且所占比例相似。包合物具有更好的储存和运输稳定性。总的来说,制造的复合物改善了松籽油的特征,因此可以用于新颖的应用。

两种新型水性聚氨酯分散体的表征分析

水性聚氨脂分散体生产工艺复杂,反应过程难于控制,不同合成条件下得到的产物差异巨大,利用先进、系统的表征手段对产物进行研究,显得尤为必要。文章通过利用先进、系统的表征手段对在不同工艺条件下合成的两种新型水性聚氨酯分散体产物进行系统的表征,包括色泽,粒径尺寸与分布,固化性能和漆膜的物理性能等,从而得出规律性的结论。

钽涂层多孔钛合金支架的制备与表征分析

钽金属是一种比较理想的医用金属材料,无论是与人体的软组织还是硬组织都能够发生整合。研究结果表明,经过了钽金属涂层的多孔钛合金支架表面呈现出了明显的钽金属色泽,经过扫描,证明了其表面的沉积物为钽金属,成为了新型的骨修复替代物。本文对钛合金的支架涂覆实验进行了介绍,并对实验结果进行了总结与分析,进而论证了这种新型支架的性能。

小颗粒氧化铈的制备与表征分析

颗粒小于1.0微米的氧化铈,具有广泛之应用价值,在诸多制程中以沉淀法成本最低且易于量产操作,极具商业开发之潜力。常规方法沉淀,质量低、过程复杂、成本高。本研究在实验室以农用碳酸氢铵和双氧水作为为沉淀剂制备碳酸铈,通过灼烧生产氧化铈,研究中改变双氧水加入之时间点、双氧水浓度、反应温度及铈前驱盐价数等制备变因,探讨其对所得氧化铈晶粒大小、形状、晶态、比表面积及催化活性等性质的影响。