让儿童“出场”——小学语文素养表现型教学路径创新

武凤霞团队的“小学语文素养表现型教学”荣获基础教育国家级教学成果奖一等奖。这个成果最大的亮点,就是让儿童“出场”。邀致性,让儿童生成“出场”的内在欲望;定向式,通过素养目标确定“出场”的目的地;结构化,创生范式,形成融稳定、和谐、美丽于一体的美学风貌;具身型,“做中学”,并在事情展开过程中创造“事件”,形成“出场”的高光时刻;进阶式,实现前置形态、交互形态、拓展形态的三层推进形式的进阶;情境化,创生多维的场景,为“出场”创造更好的条件。

一轮复习时分离定律中杂合子的表现型分析

对分离定律复习的拓展,总体上离不开杂合子表型分析。一对等位基因决定的相对性状中,杂合子表现出什么样的表型,既受基因型控制,同时也受到环境的影响。在一轮复习教学中,可以杂合子的表型为主线,整合相关题目,引导学生进行深度学习。

在表现中成长:“素养表现型”学科育人模式的意蕴与实践

由武凤霞校长担任项目负责人主持开展的“‘素养表现型’学科育人模式创生行动”是2022年版义务教育课程方案和课程标准所强调的“落实以核心素养导向的课程目标”“强化综合育人,实践育人”培养“有理想,有本领,有担当的时代新人”的校本实践。该项目以基础教育国家级教学成果奖一等奖项目“小学语文素养表现型教学的实践探索”为基础和支撑,由语文教学研究向多学科教学辐射,由学科教学研究转向学科育人实践,致力于全学科育人的完整建构、全过程育人的规划预设,建构适应和契合不同学科规律及特质的“素养表现型”学科育人理念与实践体系。

不同来源大豆同名品种“满仓金”表现型及SSR标记的异同性分析

以国家种质库中保存的不同来源的大豆同名品种满仓金及与其有亲缘关系的种质共 2 8份为实验材料 ,对其SSR分子标记及农艺性状进行比较分析 ,目的是检测种质库中保存的同名品种之间的差异程度 ,为大豆种质资源的保存、研究与利用以及构建大豆核心种质提供理论依据。研究结果表明 ,在 2 8份种质 2 3个SSR位点共检测出 15 1个等位变异 ,利用其中的 5个位点可将 2 8份种质区分开。通过对SSR数据及农艺性状的分析比较 ,发现利用两种不同类型数据对材料进行分析 ,既有相同的趋势又存在差异 ,将不同类型数据结合起来使用能比较全面地阐明品种之间的遗传关系。根据结果推测 ,全国统一编号分别为ZDD0 0 0 78、ZDD0 0 92 4的满仓金与黄宝珠和金元有密切的血缘关系 ,其他不同来源的满仓金之间差异较大 ,无遗传一致性 ,也具有保存价值。

灰霉病菌对三种杀菌剂的抗性表现型分布及稳定性测定

采用最低抑制浓度法(MIC)和菌落直径法,对采自山西晋中、晋南、晋东南和晋北4个地区的188个灰霉病菌株对3种杀菌剂的抗性表现型和稳定性进行了测定,旨在了解灰霉病菌的抗药性状况和预测其抗性发展趋势。结果表明:对多菌灵的抗性表现型可分为敏感(S)、低抗或中抗(RM)和高抗(R),对腐霉利和乙霉威可分为敏感(S)和抗性(R)。以对多菌灵、腐霉利和乙霉威的抗性为序,检测出8种不同类型的抗性表现型,即RRR、RRS、RSR、RSS、RMRS、RMSR、RMSS和SSR。各表现型的分布频率随各地区用药历史和水平的不同而变化,并与抗性监测结果相一致。对55个不同抗性表现型的单孢菌株的稳定性测定结果表明:继代无药培养10代后,以RRR和RSS型表现最稳定,而其余类型菌株均不同程度发生了变异,尤其是RMSS和RMRS型菌株100%发生了变异,抗性表现型不稳定的菌株占52.7%。对多菌灵的抗性变化趋势是由敏感向低抗、再向高抗发展;对腐霉利的抗性变化主要是由抗性转变为敏感;而对乙霉威的抗性则相对比较稳定。

云南稻种资源表现型分布地和分布民族分析

通过对分布于82个县市的1 630份中国云南保存的地方稻种资源多种表现型现象进行分析,结果共有724份 稻种资源是具有多种表现型现象的资源,即多型性资源,多型性资源的比例为44.0％,多型性系数X为1.75,多样性 指数日为1.34,X与H的相关系数r=0.90**。多型性资源的地理分布主要集中在思茅、临沧、版纳和德宏4个地州, 以墨江、景洪、龙隆、永德、普洱、孟连和云县等7个县(市)为中心的地带,即云南多型性稻种资源主要集中分布在南 部边缘及滇西南地区的野生稻分布区、稻种资源富集区和陆稻的主要种植区。分布地区是傣族、哈尼族、拉祜族和佤 族等少数民族的主要聚居地。云南稻种资源的多种表现型现象与当地的地理和民族密切相关。

普通小麦远缘杂交F_1代表现型研究

小麦远缘杂交试验采用常规杂交方法,不进行胚培养,在自然条件下,实现了普通小麦与小黑麦(6X,AABBRR)、柱穗山羊草(2X,DD)、人工合成六倍体小麦(6X,AABBDD)、CIMMYT人工合成小麦(6X,AABBDD)的杂交.发现在F1代中,出现了2～7种植株表现型、7种性状分离现象;小麦颖壳颜色变化可能受多个加性基因控制;杂交F2代结实率较F1代有数倍或十余倍的增长.

鸟王茶不同叶片外观表现型与季节下茶叶产量与品质研究

【目的】为筛选出鸟王茶产量及品质比较稳定的优良单株,为进一步选育高产优质鸟王茶品种奠定基础。【方法】以鸟王茶3个主要的栽培叶片外观表现型为对象,研究鸟王茶叶片外观表现型种类的生物量的变化趋势,对不同采摘季节鸟王茶矿质元素、儿茶素、茶多酚、咖啡碱等茶叶品质指标进行分析,综合讨论不同叶片外观表现型和采摘季节下鸟王茶的产量及品质。【结果】年萌枝数和发芽密度为小叶型>中叶型>大叶型、一芽一叶百芽重量为大叶型>中叶型>小叶型;Ca含量为夏茶>秋茶>春茶、Fe和Mg为秋茶>春茶>夏茶、Se和Zn为春茶>秋茶>夏茶;水浸出物、总儿茶素为夏茶>秋茶>春茶,茶多酚为秋茶>夏茶>春茶,咖啡碱为夏茶>春茶>秋茶。【结论】鸟王茶不同叶片外观表现型春茶的生化指标适制优质绿茶,夏、秋芽的生化指标适制优质红茶;中叶型可以作为单株优选育种材料,大叶型可试制乌龙茶产品。

β_2肾上腺素受体多肽16位基因型与夜间哮喘表现型的关系

目的 探讨 β2 肾上腺素受体 (β2 AR) 16、2 7位基因多态性与夜间哮喘表现型的关系。方法 以最大呼气流速 (PEFR)为标准 ,将 4 9例哮喘患者分为夜间哮喘组 (2 5例 )和非夜间哮喘组 (2 4例 )。用 PCR产物直接测序确定 β2 AR16、2 7位基因型分布 ,以及分析两个位点各种基因型与两组病例 PEFR、第一秒用力呼气量 (FEV1 )以及用药情况之间的关系。结果 以 PEFR为标准 ,夜间哮喘组 PEFR在夜间平均下降 33.6 % ,非夜间哮喘组下降 7.0 % ,二者差异显著 (P<0 .0 0 1)。夜间哮喘组和非夜间哮喘组 (白天 )基础 FEV1 分别为 73.7%和 85 .8% ,也具有显著性差异 (P<0 .0 0 1)。 Gly16的等位基因频率在夜间哮喘组 5 6 .0 %明显较非夜间哮喘组 2 2 .9%高 (P<0 .0 5 ) ,Gly16集中分布于夜间哮喘组。 2 7位点的多态性在两组间无显著性差异。结论 β2 AR Gly16基因型与夜间哮喘可能有关系。

甲基丙烯酸环氧丙酯对质粒表现型的改变

甲基丙烯酸环氧丙醋(glycidyl methacrylate,GMA)在航空工业、高分子合成工业和人们日常生活中有着广泛的用途,其结构式为:系双功能团单体。本研究组前已报告,在Ames试验中,GMA能诱发鼠伤寒沙门氏菌碱基置换型突变,并能诱发小鼠骨髓多染红细胞微核率升高,从而证明了GMA的诱变作用。在此基础上,拟对其诱变机理作深入探讨。本文采用质粒PBR 322作为分子靶,从分子生物学和遗传毒理学角度探讨GMA对靶分子上抗药性基因表现型的改变及此种改变的可遗传性。

临床分离表皮葡萄球菌生物膜相关遗传背景与表现型关系研究

目的了解临床感染分离表皮葡萄球菌中生物膜相关基因分布与生物膜表现型之间的关系,探索表葡菌生物膜相关临床感染的机制。方法收集我院临床感染标本中分离并鉴定的表葡菌50株,采用PCR方法扩增管家基因16S基因作为参照,扩增agrA,icaADB,atlE及fbe基因,经琼脂糖电泳扩增产物,检测上述基因分布情况;采用刚果红检测表葡菌粘附株,采用96孔平底组织培养盘法半定量检测表葡菌生物膜表现型,了解其与上述基因遗传背景的相关性。结果agrA,atlE与fbe基因分布较广泛,但与生物膜表现型之间相关性无统计学意义。icaADB及同时具有4种相关基因与生物膜表现型之间相关性有统计学意义。结论目前已知的表葡菌生物膜主要调控基因中,icaADB及同时携带4种相关基因与临床分离表葡菌生物膜表现型之间有相关性,但并不完全对等,说明临床分离表葡菌生物膜的形成可能还存在其它调控因素的影响。

广东省深圳地区汉族人群MN血型表现型的特点及基因频率调查

目的探讨深圳地区汉族人群MN血型表现型的特点及分布情况。方法以试管法检测246倒汉族人的红细胞M，N血型抗原，流式细胞术定量检测血清学凝集反应有明显差异的样本，分析其红细胞上抗原数量的差异；并进行基因型鉴定。结果试管法定量检测中发现抗原、抗体反应凝集强度存在差异，以流式细胞术验证单个红细胞M抗原的荧光强度同样存在强弱之分，同时以SSP—PCR基因分型技术鉴定血型特异性，基因分型结果与血清学分析结果相符。深圳地区汉族人群中M，N基因频率分另日为0．4756，0．5244。结论深圳地区汉族人群MN血型分布特征基本符合中国汉族人群的分布特征，红细胞M，N血型血清学反应的个体差异是否与红细胞表面抗原数量或质量相关有待进一步探讨，同时增加样本数量对该血型系统遗传多态性进行研究。

家族性腺瘤性息肉病基因型与表现型的关系初探

了解家族性腺癌性息肉病（Familial Adenomatous Polyposis,FAP)患者基因型与表现型的关系，可通过患者表现的症状估计基因突变的位置，间接了解基因蛋白质产物的功能。方法在诊断家族性腺癌性息肉病后，收集其各种临床表现，与通过截短蛋白检测得出的患者基因型进行分析，了解其内在的联系．结果表明３例家族性腺癌性息肉病患者的突变位置均在第１５号外显子中，突变的位置及类型不全相同，患者分别表现各自不同的临床症状．不同位置的基因突变产生不同的蛋白质产物从而导致各种各样的临床症状出现。ＦＡＰ基因型的可能内在联系．

马铃薯原生质体再生植株表现型变异和染色体数目变化

Shepard等首次报道马铃薯(Solanum tuberosum L.)叶肉原生质体再生植株以来,已有80多个品种(品系)从不同来源的原生质体再生了植株。其中某些品种的叶肉原生质体再生植株出现广泛的表现型变异。在染色体的数目、倍性水平、组型和结构上也有变化。本文叙述从我国马铃薯栽培品种(小叶子×多子白)

北京地区家蝇乙酰胆碱酯酶不敏感基因表现型的检测

在 1998～ 1999年对北京地区室外家蝇种群乙酰胆碱酯酶 (ACh E)的不敏感基因表现型进行了检测。以敏感品系为标准 ,海淀区 (A)、海淀区 (B)、丰台区、朝阳区家蝇种群具有的对敌敌畏不敏感基因表现型频率分别为 11%、34 %、5 6%和 2 4 % ;对灭多威不敏感基因表现型频率为 4 %、4 %、8%和 2 0 %。ACh E对敌敌畏和灭多威的不敏感基因表现型 ,北京地区家蝇可分成 4种 :1)对敌敌畏和灭多威均敏感型 ;2 )对敌敌畏不敏感 ,对灭多威敏感型 ;3)对敌敌畏敏感 ,对灭多威不敏感型 ;4 )对敌敌畏和灭多威均不敏感型。目前 ,在北京地区以对敌敌畏和灭多威均敏感的 ACh E表现型为主 ,其次为第二种类型 。

先天性视网膜劈裂症基因突变型与临床表现型的关系

背景研究表明，导致先天性视网膜劈裂症（XLRS）的原因是RS1基因突变，XLRS的不同临床表现型与不同的基因突变类型有关，但基因型与表现型的关系仍不十分清楚。目的研究12个中国人XLRS家系及检测到的11种XLRS!基因突变与临床表现型的关系。方法对12个XLRS家系的28例男性患者（其余3例已死亡）及女性携带者和正常对照者分别进行详细的眼科检查，包括视力、屈光度、裂隙灯及眼底检查，部分患者行全视野视网膜电图（ERG）、眼底血管造影、光学相干断层扫描（OCT）及A／B型超声检查。采用聚合酶链反应（PCR）和单链构象多态性（SSCP）分析，对XLRSl基因突变进行筛查，并对发现异常泳带的PCR产物进行DNA测序，以明确突变位点及突变类型。结果12个家系的28例男性患者中27例有典型的黄斑及视网膜劈裂表现，ERG检查可见b波振幅下降，b／a波比值倒置。12个家系中检出11种不同的XLRSl致病基因突变，其中有4种新发现的基因突变，即：位于外显子1的移码突变（L9CfsX20）；位于外显子5的Aspl45His，Argl56Gly和Trp163X突变，并新发现1种非疾病相关多态性（NSP），即位于外显子6的576C—T（Pr0192Pro）改变。同时发现位于外显子1的移码突变（22de／T），外显子1与内含子1剪接位点突变（IVS1＋2TtoC）和Argl02Gln，Arg209His，Arg213Gln突变家系的患者，临床表现为严重型XLRS。结论XLRS1基因突变是导致中国人先天性视网膜劈裂的原因，XLRS的严重临床表现与基因突变的类型及突变位点具有一定的相关性。

螽斯总科昆虫基因组DNA的提取和种内雌雄及体色表现型不同个体间RAPD带型变异的研究

报道了不同保存材料的基因组DNA提取的材料学研究以及对四种螽斯种内雌雄及体色表现型不同个体间RAPD带型变异研究 .结果表明 ,新鲜材料、冰冻保存材料、80 %～ 1 0 0 %酒精浸泡保存标本及烘干标本均可提取出较好的基因组DNA 。

A/B弱表现型临床表述方式及输血的建议

ABO弱表现型目前常用的鉴定方法为血清学和分子生物学方法,但过细的亚型分类会造成与临床医生的沟通困难,并可能耽误临床患者的及时救治。我们建议遇到这种情况时,不必对血清学亚型分类,而使用描述性的血清学检测结果来发放检测报告,如A弱、B弱、A弱B等,依据《临床输血技术规范》,按相容性输血原则,交叉配血后开展输血治疗,及时为患者提供所需血液。