TBF980钢表面氧化物组成和结构在磷化过程中的变化

利用碳萃取复型技术结合扫描电镜、透射电镜、能谱等方法分析了不同时间(0~90 s)磷化处理后TBF980冷轧连退钢表面氧化物的组成、形态及晶体结构变化。结果表明:试验钢表面氧化物主要由薄膜状非晶态SiO_(x)以及MnSiO_(3)单晶颗粒组成。随着磷化时间的延长,表面氧化物数量减少,硅、锰元素含量显著降低,但是当磷化膜完全覆盖试验钢表面时,磷化膜与基体之间仍然存在一层氧化物。在磷化过程中,大部分非晶态SiO_(x)薄膜先断裂再卷成球形,并在磷化液的作用下脱离试验钢表面,小部分保留在磷化膜与基体界面处;MnSiO_(3)单晶在磷化液的作用下先转变成非晶态SiO_(x)与MnSiO_(3)纳米晶的复合颗粒,再完全转变成非晶态SiO_(x)。

表面氧化物含量对SiC浆料黏度影响的研究

研究了表面杂质对SiC浆料黏度和固相含量的影响,利用HF酸洗可有效降低SiC微粉表面SiO2和金属氧化物含量,从而提高SiC微粉的表面Zeta电位.试样SiC1的Zeta电位由酸洗前的60.71mV升高至酸洗后的72.49mV,试样SiC2的Zeta电位由酸洗前的55.728mV升高至酸洗后的63.546mV.HF酸洗还可破坏SiC微粉表面羟基结构,并以F-取代OH-的位置,使SiC表面由亲水性变为疏水性.Zeta电位的提高可使SiC微粉充分分散并保持稳定;表面疏水可大量释放出因氢键作用而与SiC表面牢固结合的吸附水,使之可自由流动.二者综合作用,可大大降低SiC浆料的黏度并提高固相含量.通过HF酸洗,试样SiC-1和SiC-2的浆料在黏度小于1Pa·s时,φ(SiC-1)、φ(SiC2)可分别达到61%和51%,基本满足胶态成型的需要.

碳钢表面氧化物对硅酸盐界面缓蚀作用的影响

通过吸附实验、XRD等方法研究了模拟碳钢表面氧化物对硅酸盐在金属表面吸附过程的影响 ;用极化曲线法研究了硅酸盐在碳钢表面氧化物上的电化学行为 ;讨论了在 Fe/Fe OOH/硅酸钠溶液体系中 ,温度、p H、金属离子、硅酸盐稳定剂等因素对硅酸钠界面缓蚀作用的影响。

水溶液中硅酸盐缓蚀剂与碳钢表面氧化物相互作用的研究

硅酸盐是一种环保型的缓蚀剂 ,研究水溶液中硅酸盐与碳钢表面氧化物的相互作用对硅酸盐的实际应用有较大的指导意义。通过极化曲线测量法研究了水溶液中Fe/FeOOH/Na2 SiO3 电化学动力学参数 ,并利用X光衍射法与扫描电镜法探讨了硅酸盐水溶液处理对碳钢表面氧化物形态变化的影响。结果表明 ,在Fe/FeOOH/Na2 SiO3 体系中 ,硅酸钠吸附在碳钢表面羟基氧化物上 ,反应生成了新的物质 ,形成了较为致密的缓蚀膜 ,可同时抑制碳钢的阴、阳极反应 。

玻碳电极表面氧化物的现场红外反射光谱电化学研究

碳材料是广泛使用的电极材料之一,其表面氧化物的存在与性质对电极性能有很大的影响;有人曾对此进行过不少的研究,但对现场振动光谱电化学的研究报道尚少,文献上只见到有关拉曼光谱的实验结果。本文报道利用现场红外反射光谱电化学方法研究玻碳电极表面氧化物所得到的一些结果。

玻碳电极表面氧化物种的电化学及光电子能谱研究

利用电化学及光电子能谱方法对玻碳电极表面氧化物种进行了表征，实验结果表明：玻碳电极的“活化过程”与电极的析氧过程紧密相关。表面氧化物种的形成是电化学与化学氧化共同作用的结果，表面氧化物种的组成与“活化”电位有明显的依赖关系。

铜锌合金表面氧化物薄膜的形成与微观结构研究

对铜锌合金表面氧化物薄膜进行了微观结构研究,X-射线研究表明,氧化物薄膜为Cu2O薄膜;利用扫描电镜观察了氧化物薄膜的表面结构,发现薄膜为柱状结构,并对氧化物薄膜的形成过程进行了探讨。

表面氧化物对铝合金接头拉伸性能的影响

铝合金焊接过程中,氧化物对接头性能的影响一直有很大的影响。本课题铣去对接面的氧化膜和不铣去对接面的氧化膜的铝合金分别进行焊接试验,研究焊缝中氧化物对接头性能的影响。结果表明:焊缝中的氧化物对接头的拉伸性能有影响,焊缝中的氧化物使接头的强度下降。

XPS研究Nd表面氧化物的生长过程

用X射线光电子能谱 (XPS)研究新鲜Nd表面在不同氧气和空气进气量的情况下 ,表面氧化物的生长过程 .发现氧化层由氧化物、氢氧化物及表面化学吸附水三种成分 ,这三种成分的增加与进气量都存在正比对数关系 ,氧化物和吸附水在一定进气量后趋于饱和 ,而氢氧化物持续不断增加 ,最终氢氧化物占据主要地位 .

PVDC焦表面碳氧化物的程序升温脱附的反应动力学

根据ＴＰＤ－ＭＳ谱判定反应级数和计算反应动力学参数的方法，分析氧饱和ＰＶＤＣ焦表面碳氧化物的ＴＰＤ－ＭＳ谱发现：ＣＯ２脱附曲线由活化能Ｅｄ为７１，１５０和１７１ｋＪ／ｍｏｌ的３个二级反应的脱附峰叠加组成；α态ＣＯ脱附是一级反应；β态ＣＯ脱附是Ｅｄ为１８８ｋＪ／ｍｏｌ的二级反应。分析ＣＯ２气化ＰＶＤＣ焦的ＴＰＤ－ＭＳ发现，γ态ＣＯ脱附是Ｅｄ为２３０ｋＪ／ｍｏｌ的二级反应。本文提出的ＰＶＤＣ焦与ＣＯ２反应的机理导出的反应速度方程式与煤焦气化的经典理论一致。

活性炭表面酸碱性氧化物含量测定方法

阐述了活性炭表面酸性与碱性氧化物对活性炭吸附性能的作用，论证了测定活性炭表面酸性与碱性氧化物的原理、方法。

金属表面氧化层对阻垢剂作用过程的影响研究

本文从界面物理化学的角度,实验研究和探讨这一金属表面均存在的薄层氧化物对有机膦酸类缓蚀阻垢剂作用过程的影响.模拟制备工业水介质中碳钢表面氧化层中热力学稳定成分羟基氧化铁(FeOOH),研究成垢离子,阻垢剂在其表面的吸附过程及影响因素,采用恒pH值FeOOH接种法探讨在CaCO_3晶体生长过程中有机膦酸阻垢剂的作用,实验表明:有机膦酸阻垢剂在羟基氧化铁表面上的吸附改变了FeOOH的界面状态,阻止了成垢离子在FeOOH上的吸附、进而抑制了碳酸钙晶体在金属表面上的生长,显微摄影法和X-射线衍射法证明了金属表面氧化物在有机膦酸阻垢剂作用过程中的影响.

合金选择氧化理论研究进展

综述了合金选择氧化理论的发展状况,分析了WAGNER对合金氧化理论的重要贡献,同时还探讨了WAGNER的合金内/外氧化转变理论和合金选择氧化理论在深入研究中所表现出的局限性以及两理论在逻辑上产生的矛盾。大量的实验结果表明,合金的氧化从表面开始,合金表面氧化物的形核与长大的行为决定合金是否发生内氧化。由此,提出了合金由外氧化向内氧化转变的模型,该模型有助于解释更多的实验现象,但还需要深入研究。

钛合金表面硬化处理

钛合金具有许多十分有用的性能,如高比强 度,高耐腐蚀性等,但它的耐摩擦性能很差。可通过用氧扩 散以形成一表面硬化层来显著提高其耐摩擦性能。若再在 上面加上一层“金红石”型(TiO2)氧化层,就能生成高性能 齿轮所具有的抗磨损表面层。如今,这种氧扩散层可通过 在一真空中扩散后氧化而生成,而且需要第三步来生成表 面氧化物。此法虽可行,但处理过程复杂,成本昂贵且质量 控制困难。对不用昂贵的真空技术而以一步处理生成该复 式硬化表面的方法做了介绍。在大气压力下,用氩/氧混合 气体并很好地控制可生成所需的氧化层。

高效脱氮的废水电化学氧化处理方法及系统

该发明公开了一种高效脱氮的废水电化学氧化处理方法及系统。将含氮废水在安全电压5～6V下，通过特制极板的作用，在5～10min内达到总氮去除率60％以上。特制极板为以耐腐蚀的金属钛为电极基材，去除表面氧化物并均匀地涂覆一层混合高分子纳米材料的涂层，混合高分子纳米材料含质量比为7：2．8的RuO2和TiO2，并填加了质量分数为2％的IrO2，以提高电极寿命。

氧原子在δ-Pu（111）表面吸附行为的理论研究

在钚合金的腐蚀过程中，其表面氧化物的物理和化学状态起着非常重要的作用，目前实验上发现的表面氧化物有PuO2，Pu2O3，PuO2＋x等。不同种类的表面氧化物，物理和化学行为相差很大，对钚表面的进一步腐蚀影响也不同。充分了解02等小分子气体在钚表面的行为，有助于加深对Pu的腐蚀老化过程以及Pu与环境介质相容性等实际问题的理解与认识。

使用双子表面活性剂合成纳米层状MFI分子筛(英文)

使用双子表面活性剂(C18-6-6Br2)合成了纳米层状MFI分子筛,这种表面活性剂是由溴代十八烷合成。对沸石样品用X-射线衍射(XRD),低温N2吸附-脱附,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征。由N2物理吸附的数据可以得出由双子表面活性剂制备的样品具有高的N2吸附量和外比表面积。其比表面积(454 m2.g-1)远高于传统MFI分子筛,同时它的外表面积占了比表面积的50%以上。纳米层状分子筛在a-c平面拥有清晰且广阔的平面区域,但是沿着b轴的骨架的厚度却相当小。纳米层状NSUCH MFI(Nano hierarchical MFI)分子筛的催化性能以氮氧化物的催化净化来评估。结果表明,样品有着很好的去除氮氧化物的催化性能,在350℃时氮氧化物的转化率达到了100%。

高效线材除鳞方法及装置

除鳞（即除去金属表面的金属氧化物）是线材生产中一道重要工序。用磨料射流为线材除鳞，其磨料射流能产生对线材整个周面均匀的打击和磨削作用，若适当调整有关工艺参数，可大大提高除鳞效率，保证除鳞质量，满足对线材进行高速连续除鳞的要求。

金属间化合物基高温材料的开发与研究

本文系统介绍了金属间化合物的强度,塑性、蠕变、抗氧化等力学性能特性,综合评述了Ti—Al系、Ll_2型、B_2型化合物近年来研究开发的进展、存在的问题及发展的方向。