西咪替丁片降解试验及降解产物的考察

目的:研究西咪替丁片在光照、高温、酸、碱、氧化等条件下进行强制降解试验及降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(240∶760)(每1000 mL中含磷酸0.3 mL和己烷磺酸钠0.94 g)为流动相;检测波长为220 nm;流速1.0 mL·min^(-1);进样体积20μL。结果:确定酸破坏降解产物为杂质C,氧化降解产物为杂质E,碱高温破坏降解产物2-氰基-1-(2-巯基乙基)-3-甲基胍未在强制降解产物中检出。结论:成功推测出西咪替丁强制碱、氧化破坏降解产物的结构,并阐明其产生途径,为西咪替丁片的稳定性研究及质量控制提供依据。

云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂擦创面治疗复发性口腔溃疡的临床研究

分析云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂抹创面治疗复发性口腔溃疡的效果。方法 选择在某院接受治疗的100例口腔溃疡患者,随机分为两组。对照组接受西咪替丁涂擦创面治疗的方式,研究组则接受云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂擦创面治疗的方式。对比两组患者治疗效果差异。结果 研究组的各项结果优于对照组。结论 云南白药粉、维生素C联合西咪替丁的治疗方式效果显著,因此可广泛推广开来。

奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响比较

目的 比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响。方法 选取2020年2月—2021年2月衡阳市中心医院收治的应激性胃溃疡患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,观察组给予注射用奥美拉唑钠治疗,对照组给予西咪替丁注射液治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、治疗后临床指标改善情况、胃肠道功能,治疗前后健康调查简表36(SF-36)评分、诺丁汉健康量表(NHP)评分、血清炎性因子[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]水平、营养指标[血红蛋白(Hb)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)],不良反应。结果 观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=12.754,P<0.001);观察组止血时间、住院时间短于对照组,血清胃泌素水平低于对照组,胃液pH值高于对照组(P均<0.01);观察组肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间及普食时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组SF-36评分与NHP评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组Hb、TP及Alb水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的22.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论 在常规治疗基础上采用奥美拉唑治疗应激性溃疡的疗效较好,临床指标改善显著,可快速恢复胃肠功能,提高患者生活质量和机体营养指标,且不良反应发生率低。

西咪替丁结合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜的效果及安全性

目的分析西咪替丁联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿的效果及安全性。方法选取2019年2月至2022年4月武夷山市立医院收治的64例过敏性紫癜患儿作为研究对象,按照用药方案不同分为参照组与研究组,每组32例。参照组给予西咪替丁药物治疗,研究组给予西咪替丁联合双嘧达莫片治疗,比较两组临床疗效、不良反应法发生率、症状消失时间、免疫功能及血清炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.88%,高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。研究组紫癜、皮疹、腹痛、关节肿痛、消化道症状消失时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组IgM、IgA、IgG、CD3^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-4、IL-6水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿可增强治疗效果,促进疾病症状消失,并改善患儿免疫功能和血清炎症因子水平。

奥美拉唑三联疗法与西咪替丁三联疗法治疗儿童消化性溃疡的临床疗效对比研究

目的:探究奥美拉唑三联疗法与西咪替丁三联疗法治疗儿童消化性溃疡的临床效果。方法:选取114例消化性胃溃疡儿童作为本次的研究对象。分为2组进行研究,其中研究组行奥美拉唑三联疗法,对照组行西咪替丁三联疗法。比较2组患儿在治疗前后血清中胃肠激素水平的变化情况、症状消失时间、幽门螺旋杆菌(Hp)根除率以及最终的治疗有效率等指标以评估2种治疗方法的临床疗效。结果:研究组患儿血清中G-17以及生长抑素(SST)上升幅度较为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)以及胃动素(MoT)的缓解情况也优于对照组。研究组患儿的症状消失时间短于对照组,该组的Hp根除率也高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组的治疗有效率分别为94.73%和82.45%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑三联疗法相比于西咪替丁三联疗法在缓解儿童消化性溃疡相关临床症状、调节血清中相关胃肠激素指标方面以及Hp根除方面具有显著优势,且总有效治疗率较高。

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的效果

目的探讨过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷与西咪替丁协同治疗取得的效果。方法选取2021年10月至2023年9月期间本院收治的过敏性紫癜患儿94例,按照随机数字表予以分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组47例患儿采用西咪替丁治疗,在此基础上观察组47例患儿联用复方甘草酸苷。针对两组患儿的疗效、免疫球蛋白指标、炎症因子指标、不良反应以及治疗后随访6个月的复发情况进行比较。结果总有效率评价显示,观察组结果较对照组更高(P<0.05)。观察组患儿的关节疼痛、腹痛、皮肤紫癜症状消退时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)指标水平以及随访6个月的复发率均较对照组更低(P<0.05)。不良反应(ADR)评价显示,两组结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜,能够促进患儿的症状消退,改善免疫球蛋白指标,抑制炎症反应,降低病情复发。

西替利嗪滴剂联合西咪替丁注射液治疗儿童过敏性紫癜的效果分析

目的:探讨西替利嗪滴剂联合西咪替丁注射液治疗儿童过敏性紫癜(HSP)效果及对免疫失衡状态、炎性细胞因子的影响。方法:选取2020年1月—2021年12月本院收治的100例HSP患儿为观察对象,采用奇偶数分组法分为单一组和联合组,各50例。单一组予以西咪替丁注射液治疗,联合组予以西替利嗪滴剂+西咪替丁注射液治疗。对比分析两组临床疗效、临床症状改善时间、不良反应情况以及治疗前后免疫相关指标[辅助性T细胞(CD3~+CD4~+)、抑制性T细胞(CD3~+CD8~+)、B1a细胞(CD5~+CD11b~+CD19~+)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎性细胞因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-26(IL-26)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]、血管内皮损伤指标[白三烯B4(LTB4)、凝血酶调节蛋白(TM)、P-选择素]水平的变化。结果:联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05);联合组临床症状消退时间短于单一组(P<0.05);治疗后联合组CD3~+CD4~+高于单一组,CD3~+CD8~+、CD5~+CD11b~+CD19~+以及IgM、IgA、IgE、IL-8、IL-26、TNF-α、LTB4、TM、P-选择素水平低于单一组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西替利嗪滴剂联合西咪替丁注射液治疗HSP可提高临床疗效,提升机体免疫功能,抑制炎性反应,降低血管内皮损伤指标表达水平,且具有一定安全性。

血清APRIL、SOCS5、S100A9水平与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的关系

目的分析血清APRIL、SOCS5、S100A9水平与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的关系。方法将2021年5月至2023年7月我院收治的过敏性紫癜患儿106例作为观察组,同期选择健康患儿100例,作为对照组。检测患儿血清APRIL、SOCS5、S100A9水平。观察组在入院后使用西咪替丁治疗,分析治疗前后血清APRIL、SOCS5、S100A9水平变化,并根据治疗效果分为有效组(n=67)和无效组(n=39)。比较两组患儿血清APRIL、SOCS5、S100A9水平,分析三者与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的相关性,利用ROC曲线分析三者与过敏性紫癜患儿西咪替丁治疗效果的预测价值。结果与对照组比,观察组治疗前APRIL、SOCS5、S100A9水平较高(P<0.05);观察组患儿治疗后,APRIL、SOCS5、S100A9水平均降低(均P<0.05)。对比有效组和无效组一般资料发现,关节痛、皮疹反复发作、腹痛、HDL、PLT、FIB具有统计学意义(P<0.05)。与有效组相比,无效组血清APRIL、SOCS5、S100A9水平更高(P<0.05)。利用Pearson分析得出,血清APRIL、SOCS5、S100A9水平与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,关节痛、腹痛、皮疹反复发作、FIB、HDL、PLT、APRIL、SOCS5、S100A9是影响过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的危险因素(OR>1)。通过ROC曲线分析显示,血清APRIL、SOCS5、S100A9联合诊断的敏感度高于单项诊断(P<0.05)。结论APRIL、SOCS5、S100A9水平在过敏性紫癜患儿体内呈高表达趋势,其变化与患儿使用西咪替丁治疗的效果相关。APRIL、SOCS5、S100A9水平可以预测患儿的治疗效果,改善患儿预后。

西咪替丁在皮肤科门诊的使用情况分析

目的探究南通瑞慈医院西咪替丁在皮肤科门诊中的使用情况,从而提高西咪替丁合理用药水平。方法选择南通瑞慈医院2021年7月~2022年6月西咪替丁的使用数据,并对其进行处方分析。结果该院近1年西咪替丁使用量为18400片,用药频度DDDs为383.33。结论临床开具西咪替丁要注意合理用药,减少不良反应的发生,使用药更加安全。

西咪替丁联合云南白药鼻饲治疗新生儿消化道出血的疗效观察

目的 分析新生儿消化道出血治疗中应用西咪替丁联合云南白药鼻饲治疗的效果,并探讨这一治疗方式对患儿止血时间、输血量的影响。方法 回顾性分析陇西县妇幼保健院儿科2021年1月—2023年4月收治的64例消化道出血新生儿的临床资料,根据治疗方案的不同分为参照组和研究组,各32例。参照组采用云南白药鼻饲治疗,研究组采用西咪替丁联合云南白药鼻饲治疗,对比2组患儿的止血时间、输血量、粪隐血试验转阴时间和治疗前后凝血指标变化情况,并比较2组患儿的不良反应发生率。结果 研究组止血时间、大便隐血试验转阴时间短于参照组,输血量少于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,相比于参照组,研究组纤维蛋白原水平较高,活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间较短(P<0.05)。2组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对消化道出血新生儿实施云南白药联合西咪替丁鼻饲治疗,可增强新生儿的凝血功能,显著缓解新生儿消化道出血症状,减少输血量,缩短止血时间。

山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿INF-γ、IL-4水平的影响

目的:观察山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)水平的影响。方法:选取2020年8月—2022年8月收治的112例过敏性紫癜患儿按照随机数字表法分为常规组(56例)和联合组(56例)。常规组静脉滴注西咪替丁注射液治疗,联合组则加用盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗。比较两组临床疗效、症状缓解情况和不良反应发生情况,分析治疗前后的炎性因子水平,免疫学指标。结果:联合组的总有效率高于常规组(P<0.05)。联合组的紫癜、关节肿痛、腹痛消失时间及肾损伤症状缓解时间比常规组显著更短(P<0.05)。治疗后两组INF-γ水平均较治疗前显著提高,且联合组比常规组显著更高;而两组IL-4、转化生长因子-β(TGF-β)水平均较治疗前显著下降,且联合组比常规组显著更低(P<0.05)。治疗后两组IgA、IgG、IgM、CD8^(+)水平均较治疗前显著下降,且联合组比常规组显著更低;而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著提高,且联合组比常规组显著更高(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:对过敏性紫癜患儿应用山莨菪碱联合西咪替丁治疗效果显著,症状缓解明显,炎性因子水平和免疫学指标改善显著,且安全性较高。

西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响评价

目的:研究西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响。方法:选取本院于2019年10月至2022年10月收治的过敏性紫癜患者80例,对照组(40例,甲强龙治疗)和观察组(40例,西咪替丁联合甲强龙治疗),对比两组过敏性紫癜患者的治疗效果。结果:西咪替丁联合甲强龙治疗下总有效率高于甲强龙治疗,紫癜好转时间、腹痛好转时间、关节痛好转时间短于甲强龙治疗,IgA、IgG、IgM免疫功能指标与低于甲强龙治疗无统计学差异,补体C3、白三烯B4血清指标水平低于甲强龙治疗,白细胞介素6、干扰素γ水平低于甲强龙治疗,胃肠道反应、乏力、面色潮红总发生率低于甲强龙治疗(P<0.05)。结论:西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果优于单用甲强龙治疗,患儿在联合治疗下的免疫功能优于甲强龙治疗。

HPLC-MS/MS法测定西咪替丁片中11种N-亚硝胺类基因毒性杂质

目的:建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定西咪替丁片中11种N-亚硝胺类基因毒性杂质(N-亚硝基二甲胺、N-甲基-N-亚硝苯胺、N-亚硝基二乙醇胺、(2S)-N-亚硝基降烟碱、N-亚硝基二正丙胺、N-亚硝基吗啉、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基二正丁胺、N-亚硝基二异丙胺、N-亚硝基-N-乙基异丙胺、N-亚硝基二乙胺)。方法采用ACE EXCEL 3 C18-AR色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),以0.1%甲酸溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),离子源为APCI离子源,以正离子模式采集。结果:11种N-亚硝胺类基因毒性在1 ng·mL^(-1)~500 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,回收率在80.81%~105.13%,RSD均小于4.0%。结论:该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于西咪替丁片中11种N-亚硝胺类基因毒性杂质的质量控制。

雷贝拉唑联合西咪替丁对老年消化性溃疡患者疗效及胃肠功能的影响

目的 探讨雷贝拉唑联合西咪替丁对老年消化性溃疡患者疗效及胃肠功能的影响。方法 回顾性分析2019年7月—2022年7月上高县中医院收治的70例老年消化性溃疡患者临床资料,按不同用药方案分组,将采用常规西咪替丁药物治疗的患者纳入对照组,将在对照组治疗基础上加入雷贝拉唑治疗的患者纳入研究组,每组35例。比较2组患者临床疗效、血清生长激素释放多肽、血清瘦素、血清胃动素水平、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(71.43%)(P<0.05);治疗后,研究组血清生长激素释放多肽、血清胃动素水平比对照组高,血清瘦素水平比对照组低(P<0.05);治疗后,研究组白细胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8 (interleukin-8,IL-8)及超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雷贝拉唑联合西咪替丁治疗老年消化性溃疡有较好的临床疗效,有利于改善临床症状,且安全有效,值得推广应用。

维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后相关指标及对过敏原与肾脏损害的影响

目的探讨维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后相关指标及对过敏原与肾脏损害的影响。方法选取2020年1月—2022年12月沭阳医院收治的80例过敏性紫癜患儿进行研究分析,应用抽签法将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组采取常规对症治疗。观察组在对照组基础上,增加维生素C联合西咪替丁治疗。比较两组患儿白细胞介素-18(IL-18)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)相关预后指标水平变化,并分别检测两组患儿治疗前后过敏原特异性IgE抗体检测阳性率,比较两组患者治疗前后尿常规相关肾脏损害指标的表达水平。结果治疗前,两组患儿IL-18、D-D、FIB相关预后指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿IL-18、D-D、FIB水平降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgE抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组过敏原特异性IgE抗体检测阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿尿白细胞、尿红细胞水平和尿蛋白阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者尿白细胞、尿红细胞水平和尿蛋白阳性率均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后指标具有显著改善作用,且可降低过敏原特异性IgE抗体检测阳性率,减轻肾脏损害程度。

奥美拉唑与西咪替丁治疗胃溃疡患者的临床治疗成效分析

探究应用奥美拉唑与西咪替丁治疗胃溃疡的作用。方法 确定此次样本抽选的时间范围为2023年6月到2024年6月,从中挑选患者78例,并分为研究组和参照组。研究组的治疗方法为奥美拉唑与西咪替丁,参照组仅接受西咪替丁治疗。结果 研究组症状明显改善,其治疗效果更优,差异明显(P<0.05);相较于参照组,研究组的整体生活品质更佳,差异显著(P<0.05);研究组出现的不良反应病例数更少,差异明显(P<0.05)。结论 对胃溃疡患者应用奥美拉唑与西咪替丁的联合用药治疗方案,可有效修复胃黏膜、减少不良反应,在改善胃溃疡症状方面具有积极作用,让患者获得更显著的治疗效果,提升其生活质量。

西咪替丁+左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的效果评价

针对急性发作胃肠炎的病例,在常规临床治疗中联合应用左氧氟沙星及西咪替丁后取得的实际疗效进行观探。方法 确认86个病例样本,在分别取对照、观察两组进行规范病例分配后,分别落实不同的治疗方案,即对照组——单一应用左氧氟沙星;观察组——左氧氟沙星+西咪替丁。结果对 表2-5示出结果予以观测、比较,确认观察一组所呈现临床效益更加理想(P<0.05)。结论 针对罹患急性胃肠炎的患者,在左氧氟沙星常规应用过程中,对西咪替丁规范联用,能够进一步提高临床治疗的有效率,协助有关症状加快缓解,且不增加不良反应。

健脾止泻汤辅助地衣芽孢杆菌活菌颗粒、西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎患儿的临床疗效

目的:探讨健脾止泻汤辅助地衣芽孢杆菌活菌颗粒、西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎(Rotavirus enteritis,RVE)患儿的临床疗效。方法:选取医院2023年1月至2023年12月收治的RVE患儿108例,随机分为常规西药组和中药辅助组,各54例。常规西药组给予地衣芽孢杆菌活菌颗粒和西咪替丁治疗,中药辅助组在常规西药组基础上采用健脾止泻汤辅助治疗。治疗7 d后比较两组疗效、症状改善情况、不良反应及治疗前后炎性因子白细胞介素-6(Interleukin,IL-6)、高敏C反应蛋白(Highly sensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)、肠道菌群(双歧杆菌、大肠埃希菌、乳杆菌)、肠黏膜屏障(D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素)。结果:治疗7 d后,较常规西药组相比,中药辅助组总有效率较高为92.59%(P<0.05);止泻、退热、脱水纠正时间较短(P<0.05);双歧杆菌、乳杆菌数量较高而大肠埃希菌数量较低(P<0.05);并且血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、AGEs、D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平均较低(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:健脾止泻汤辅助地衣芽孢杆菌活菌颗粒、西咪替丁治疗RVE具有较好的临床疗效,可有效缓解病情,保护患儿的肠黏膜屏障,减轻炎症损伤,调节肠道菌群,且具有较高的用药安全性。

高效液相色谱法测定复方西咪替丁胶囊中西咪替丁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方西咪替丁胶囊的含量。方法：外标峰面积法。结果：在进样量５ ～２０μｇ·ｍｌ－１范围内有良好的线性关系，标准曲线回归方程为：Ｙ＝１８２ ０１９．９８Ｘ－ ９６７ ．８，ｒ ＝ ０．９９９ ２ 。

悬浮聚合法制备西咪替丁印迹聚合物微球的分子选择性能

以西咪替丁为印迹分子 ,2 丙烯酰胺 - 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯 (TRIM)为交联剂 ,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在 6 0～ 310 μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS) ,将所得的MIPMS用作固相萃取剂 (SPE)的测试结果表明 ,该MIPMS对西咪替丁有较好的特异选择性能 ,当以苯丙氨酸为竞争分子时 ,分离因子可达 1.75 ,且该MIPMS呈现出较好的再生性。