西替考马中间体的合成及其在GC-MS分析中分子内的脱水行为

合成了２甲基３苯基４（２羟基４甲氧基）苯丁烯醇２，并对其进行了ＧＣＭＳ分析．结果在ＥＩＭＳ（７０ｅＶ）条件下具有２８４（５％）分子离子峰；进行ＧＣＭＳ分析时，当选择起始温度Ｔ＝１００℃，升温速度为３０℃／ｍｉｎ条件时，于６３ｍｉｎ分离出产物，并显示有２６６（１０％）的分子离子峰．

西替考马合成路线的优化

目的：优化西替考马的合成路线、简化操作方法和提高反应产率。方法：通过改变反应起始物，重新设计反应路线。特别是利用２，２二甲基３苯基７甲氧基苯并吡喃（２）中的双键和苯酚进行ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ烷基化反应。结果：以五步反应获到最终产物。其中在ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ烷基化反应中高选择性的获得反式异构体，总收率达４０％。结论：避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元，简化了合成路线并提高了反应产率。

西替考马的合成方法改进

Centchroman是一新型非甾体女用口服避孕药，我们对其合成路线进行了改进，其中在Friedel-Crafts烷基化反应中高选择性地获得反式异构体，从而避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元。共五步反应得到最终产物，收率达405。

抗孕新药西替考马的全合成

对西替考马（ｃｅｎｔｃｈｒｏｍａｎ）合成路线进行了改进．其中在ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ烷基化反应中高选择性的获得反式异构体，从而避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元．共五步反应获到最终产物，收率达４０％．

药学期刊进行规范化主题标引浅析

主题标引,是指通过文献主题分析,给文献以主题词作为检索标识的过程。本文调查了18种药学正式期刊1998年的某一期的主题标引情况,分析这些期刊进行主题标引时存在的问题,并做了一些探讨。 (一)存在问题及分析 1.