观光木种子浸提液内源抑制物活性

为了解观光木种子内源抑制物质活性及其存在部位,用甲醇浸提种子不同部位(假种皮、种皮和胚乳),采用培养皿滤纸法,研究不同质量浓度(0、12.50、25.00、50.00、75.00、100.00 g/L)观光木种子不同部位浸提液对白菜种子萌发、幼苗生长和抗氧化酶活性的影响。结果表明:观光木种子不同部位均含有抑制白菜种子萌发和幼苗生长的物质,且不同部位的抑制物活性存在差异,对种子萌发和苗高生长的抑制作用表现为假种皮>胚乳>种皮;假种皮、种皮和胚乳中的抑制物质影响白菜幼苗的酶活性,随着浸提液质量浓度的升高,白菜幼苗的SOD与CAT活性表现出先升高后降低趋势,而POD活性与MDA含量则表现出相反趋势。可见,观光木种子中存在较强的抑制种子萌发的物质,这可能是观光木种子休眠的主要原因之一。

观光木不同部位挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

为研究观光木果壳、假种皮、种子和叶片4个部位的化学成分组成、相对含量及差异,挖掘其树种的利用价值,为其开发利用提供理论依据。采用水蒸气蒸馏法提取观光木不同部位的挥发油,利用气相色谱-质谱联用(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)技术分析其挥发油的化学成分,并通过主成分分析其挥发性成分。结果显示,观光木各部位挥发油成分及含量存在较大差异,从4个部位挥发油共鉴定出172种成分,包括醇类16种,醚类2种、酯类15种、醛类9种、酸类3种、酮类14种、烷烃类25种、烯烃类74种、其他类14种;观光木4个部位共有成分有7种,且不同部位的挥发油均有独特的成分,其中果壳72种,假种皮14种,种子2种,叶片14种。对29种主要物质进行主成分分析,提取了3个主成分,累计方差贡献率为100%,其中白菖烯与第1主成分呈高度负相关,苯基乙醇、(1S)-3-蒈烯、邻-异丙基苯、α-罗勒烯、β-榄香烯与第1主成分呈高度正相关,香松烯与第2主成分呈高度正相关;第3主成分的贡献率为23.097%,其中异松油烯呈高度负相关,这些物质是影响观光木挥发油的关键性成分。在8种高度相关性的物质中,烯烃类物质占有6种。综上认为,烯烃类物质是观光木不同部位的主要成分,可为其资源综合利用提供理论基础。

观光木人工林木材热处理材色变化研究

为探究观光木木材在高温处理下木材材色变化,对0.4 mm、0.6 mm、1.6 mm厚观光木薄木及观光木板材进行热处理,用色差计测定处理前后木材的明度指数(L*)、红绿指数(a*)、黄蓝指数(b*),计算出色饱和度差(ΔC*)、色相差(ΔH*)和总体色差(ΔE*)。结果表明,观光木薄木经干燥处理颜色变化不大,可通过干燥处理烘干观光木薄木的同时保证薄木的颜色特性;观光木板材经高温压缩密实化后材色变化明显,170℃热处理45 min时色饱和度差(ΔC*)为3.02,总体色差(ΔE*)为5.47,总色相差(ΔH*)为7.71,经济价值最高。

湖南本土碳汇树种观光木地上生物量模型研究

以生长因子、树干鲜质量、树木枝鲜质量、叶鲜质量等相关测树因子为自变量,建立湖南省本土珍稀树种观光木各生物量组分及地上部分生物量模型,旨在为筛选湖南省本土碳汇树种、探索其生物量及碳储量变化规律提供理论和实践依据。本研究基于5个径阶15株伐倒木的叶、茎、枝生物量数据,对胸径、树高、冠幅、树冠体积进行测算,运用多种函数和不同自变量建立生物量模型,筛选出拟合效果最优及相关性最高的模型作为最佳生物量估算模型。结果显示:干、枝及地上部分最优生物量模型为以地径D和株高h为自变量二元幂函数[干和地上部分:W=a+b(D^(2)h);枝:W=a(D^(2)h)^(b)],模型拟合判断系数R^(2)相对较高,具有较好的拟合精度和预估水平。

不同地理种源观光木苗期表型性状与生物量比较研究

【目的】种源与家系早期选择是林木育种的重要措施,通过分析不同地理种源观光木的表型性状,以期揭示观光木表型变异程度及变异规律,为观光木优良种质资源的优良选种、保护和开发利用提供理论基础。【方法】本研究以前期收集的11个地理种源1年生实生苗为对象,对不同地理种源观光木苗期生长节律进行初步分析;比较表型性状在种源间的差异和变异系数在种源间的变化以及与种源地理、气候因子的关系,并分析观光木幼苗各器官生物量在种源间的差异,采用聚类分析和模糊隶属函数进行种源综合评价。【结果】观光木在苗期生长过程均呈现明显的“慢—快—慢”的“S”型生长节律,生长速生期在7~10月;不同地理种源观光木表型性状指标、生物量均有显著差异(P<0.01),南宁树木园种源的表型性状指标在11个种源中均处于优势;不同地理种源表型性状平均变异系数为14.11%,苗高、地径的差异明显大于其他指标的差异;从生物量的变异系数上来看,观光木各种源间茎鲜重的变异系数要大于根鲜重,但整体上看,茎鲜重也高于根鲜重,说明观光木各种源间的生物量具有一定的稳定性。绝大部分苗期表型性状与地理因子呈显著负相关关系,观光木在低纬度、温度高、降水充沛的地方生长良好;聚类分析结果和模糊隶属函数评价结果具有一致性,将11个观光木种源划分为3类,初步筛选南宁树木园种源为优良种源。【结论】观光木11个种源苗期表型性状和生物量变异丰富,说明观光木优良种源在苗期就有较大的选择潜力,能够进行基于表型性状的种质资源筛选。

福建君子峰国家级自然保护区观光木种内与种间竞争

为了探讨观光木天然群落树种之间的竞争关系与动态规律,于2021年7—8月在福建君子峰国家级自然保护区对设置的6个观光木群落典型样地进行调查,并运用Hegyi单木竞争模型对福建君子峰国家级自然保护区观光木群落的52株对象木及686株伴生竞争木的种内及种间竞争指数进行分析,同时利用回归分析法对对象木和林分、种间竞争强度建立相关函数模型。结果表明:观光木的种内、种间竞争指数分别为302.60、501.26,分别占比37.64%、62.36%,说明竞争主要来源于种间。观光木的伴生树种(86种)较多,观光木与主要伴生树种的竞争大小排序为赤杨叶>丝栗栲>米槠>桂北木姜子>木荷>浙江润楠>庆元冬青>樟叶泡花树>鹿角锥。竞争强度随着观光木胸径的增大而下降,当观光木的胸径达到30 cm及以上时,竞争强度的变化幅度减小,并趋近于平稳;竞争强度与胸径两者之间满足幂函数关系(CI=aD^(b)),观光木的种内与种间竞争强度可用此模型进行较准确预测。生产中可根据模型预测的结果,当观光木的胸径小于30 cm时,采用修枝、择伐等手段对影响观光木生长的伴生树种进行适当处理,以调节对象木与竞争木的种间关系,更好地保护观光木天然种群。

杉木观光木混交林凋落物分解及养分释放的研究(英文)

通过福建省中亚热带杉木观光木混交林 (CunninghamialanceolataandTsoongiodendronodorummixedforest)和杉木纯林 (PureC .lanceolataforest)凋落物的分解和养分释放动态试验研究表明 ,凋落物各组分分解过程中干物质损失速率随时间而减小 ,分解 1年时以观光木叶的干重损失最大。各组分分解过程中N、P元素浓度增加而K和C元素浓度下降。混交林中各组分的养分释放速率大小为观光木叶 >混合样品 (等重量的观光木叶和杉木叶混合 )>杉木叶 >杉木小枝。不同元素的释放速率与干重损失速率大小为 :K >C >干重 >N≈P。混交林凋落物的年养分释放量 (kg·hm-2 ·a-1)为N 17.92 1,P 0 .715 ,K 10 .315 ,分别是纯林的 2 .0 3倍、1.73倍和 1.34倍。与纯林相比 ,混交林较高的年凋落物养分归还量和养分释放量有利于促进养分的再循环 ,这对维持混交林的地力有重要作用。

杉木观光木混交林C库与C吸存

对福建三明 2 7年生杉木观光木混交林和杉木纯林C库和C吸存的研究结果表明 ,混交林C库总量为2 2 2 5 0 8t hm2 ,比纯林增加了 2 1 85 %,其中活植物体部分和土壤碳库分别为 139 75 5t hm2 和 80 2 81t hm2 ,分别占C库总量的 6 2 81%和 36 0 8%.混交林和纯林杉木乔木层有机碳年均积累量 6～ 11年最大 ,分别达 7 35t hm2 和 5 79t hm2 .混交林乔木层 2 7～ 2 8年C净固定量为 7 970t hm2 ,折算成CO2 为 2 9 2 2 3t hm2 ,是纯林的 1 19倍 ,其中凋落物和死细根C年归还量分别为 2 5 2 8t hm2 和 0 871t hm2 ,分别是纯林的 1 0 5倍和 1 17倍 ;混交林和纯林中叶和枝C年归还量分别占凋落物C年归还量的 6 6 5 7%、2 3 81%和 6 1 0 3%、2 5 2 0 %;而 <0 5mm的枯死细根C年归还量分别占枯死细根C年归还量 6 0 %和 5 9%.凋落物中叶和枝及 <0 5mm的死细根是该森林生态系统有机碳归还的主体 .

杉木-观光木混交林群落N、P养分循环的研究

通过对福建三明 2 7年生杉木 (Cunninghamialanceolata) 观光木 (Tsoongiodendronodorum)混交林 (混交比例2 :1)及杉木纯林群落N、P养分循环进行为期 2年的研究。结果表明 ,混交林中杉木和观光木地上各组分的N、P含量大小均为叶 >活枝 (或皮 ) >枯枝 >干 ,而根系的则随径级的减小而增大 ,且观光木各组分的N含量均高于杉木的 ;混交林群落的N、P总积累量达 5 85 .2 2 3kg·hm-2 和 12 8.784kg·hm-2 ,分别是纯林群落的 1.5倍和 1.3倍。混交林群落N、P养分年归还量达 75 .740kg·hm-2 和 5 .493kg·hm-2 ,分别是杉木纯林的 113 .0 %和 79.6 %。混交林通过凋落物、降水淋溶和细根枯死 3种途径的N归还量分别占群落总归还量的 6 7.1%、8.4%和 2 4.5 % ,而纯林的则分别为 6 9.3 %、8.1%和 2 2 .6 % ;混交林 3种途径的P归还量分别占群落总归还量的 6 4.0 %、7.5 %和 2 8.5 % ;而纯林则为 74.8%、5 .3%和 19.9%。混交林中林下植被层的N、P归还量分别占群落总归还量的 14.8%和 37.3 % ;而纯林的则为 2 9.5 %和 5 9.4%。混交林群落的N、P富集率和利用系数均低于纯林的 ,而周转期则均大于纯林的。混交林群落的P吸收系数小于纯林的 ,而循环系数则高于纯林的 ,但其两者的N吸收系数和循环系数则相似。

杉木观光木混交林和杉木纯林群落细根生产力、分布及养分归还(英文)

研究了福建三明 2 7a生杉木观光木混交林和杉木纯林群落细根 (d <2mm)的生产力、分布和养分归还 .结果表明 ,混交林细根生物量、N、P养分现存量分别为 5 .381thm-2 、4 8.0 85kghm-2 和 4 .174kghm-2 ,分别比杉木纯林增加17.4 %、2 7.2 %和 2 0 .0 % .混交林细根的年净生产力达 4 .12 4thm-2 a-1,比纯林高出 16 .9% .混交林杉木和观光木细根均在表层土壤富集 ,而在较深层土壤两者分布具镶嵌性 ;与混交林杉木相比 ,纯林杉木土壤表层细根量较少 ,最大分布层次下移 .混交林中观光木细根的周转速率为 1.16 ,杉木为 0 .96和 0 .95 ;而林下植被层细根周转速率 (1.4 6～ 1.5 2 )均高于相应的乔木层 .混交林细根的年死亡量、N和P养分年归还量分别达 2 .119thm-2 、18.5 5 9kghm-2 和 1.5 6 5kghm-2 ,分别是纯林的 1.2 1倍、1.2 3倍和 1.14倍 ,其中林下植被细根占有较为重要位置 .对细根分布与土壤性质的相关分析表明 ,细根的垂直分布与土壤全N的相关性最强 (0 .87～ 0 .89) .图 1表 4参

广东省南昆山观光木种群结构及分布格局

在广东省南昆山观光木天然次生林中设置了5个1 600 m2的样地,调查了观光木种群所在群落的物种组成及观光木种群的龄级结构和空间分布格局.结果表明:观光木种群所在群落具有较高的物种多样性,以樟科、山茶科、壳斗科植物为优势科;观光木种群以Ⅱ级幼苗为主,缺乏Ⅲ级苗,中龄树及成年母株少,是一个衰退种群;其分布格局呈随机分布或弱聚集分布.由于人为干扰活动较频繁,观光木自然种群处于濒危状态.建议采取积极的保育措施,加强对南昆山观光木资源及其生境的保护.

杉木观光木混交林凋落物养分特征及动态变化

以杉木纯林为对照 ,探讨了福建三明莘口教学林场 2 7年生的杉木观光木混交林凋落物的养分特征及其动态变化。结果表明 ,各树种、各组分凋落物中N、P、K平均质量分数大小基本上为N >K >P。混交林凋落物N、K平均质量分数大于纯林 ,P质量分数略低于纯林。观光木的N、P质量分数高于混交林和纯林杉木 ;K质量分数高于纯林杉木 ,低于混交林杉木。不同树种、不同组分间N、P、K质量分数的月份动态不同。混交林全年通过凋落物归还土壤的N、P、K量分别为 4 8.5 2 8、2 .32 4、19.84 3kg·hm-2 ,纯林为 37.16 3、2 .339、18.4 0 6kg·hm-2 。混交林和纯林全年凋落物养分归还量在 3月份、8月份和 12月份出现峰值 ,N、P归还量以 3月份最高 ,K归还量以 12月份为最高 ;混交林归还土壤的N量明显高于纯林 ,K量也高于纯林 ,这对保持林地的长期肥力具有重要意义。混交林中N总归还量的季节变化模式为冬季或春季 >夏季 >秋季 ;P总归还量季节变化为 :冬季、春季 >夏季和秋季 ;K总归还量季节变化为 :冬季 >秋季 >春季 >夏季 。

杉木观光木混交林群落的能量生态

对杉木观光木混交林群落能量的研究结果表明 :混交林中观光木地上部分灰分含量以皮最高 ,而杉木则以叶最高 ,两者GCV(干重热值 )和AFCV(去灰分热值 )均以叶为最高 ;观光木、杉木地下各部分的灰分含量均随径级的减小而增加 ,GCV均以粗根最高 ,细根最低 ;观光木的平均灰分含量高于杉木 ,但GCV和AFCV均低于杉木 ;从乔木层、灌木层到草本层 ,灰分含量依次增加 ,GCV和AFCV则依次降低 .混交林群落的能量现存量、年净增量、归还量和净固定量分别是纯林的 1.2 6倍、1.15倍、1.0 2倍和 1.0 9倍 ,其中以乔木层的占大部分 ,林下植被虽然能量现存量仅占群落的很小一部分 ,而其能量年净增量、归还量和净固定量却占有一定比重 .混交林群落的太阳能转化率为 1.5 7% ,而纯林为 1.44 % .表明杉观混交林是一种能量生产力较高和维持地力能力较强的杉阔混交类型 .同时 ,混交林的能量累积比大于纯林 ,能量流动速率则低于纯林 ;乔木层的能量累积比高于林下植被 ,能量流动速率则低于林下植被 .从能量的角度看 ,构建合理的群落结构必须选择高能量累积比的乔木层树种 ,同时须促进能量流动速率快的林下植被的发育以维持和提高地力 .表 4参 2

不同光强下焕镛木和观光木的光合参数变化

生长在全日光强下的焕镛木 (Woonyoungiaseptentrionalis)和观光木 (Tsoongiodendronlotungensis)幼树叶片的最大光合速率、表观量子产率和光能转换效率均较生长在 40 %和 2 0 %日光强的高。当生长光强从全日光强降低至40 %日光强时 ,焕镛木的表观量子产率和光能转换效率分别降低 13.1%和 6 .3%,而观光木则相应分别降低 2 3.8%和 33.4%。生长光强降低至 40 %日光强时 ,焕镛木的Rubisco最大羧化速率 (Vcmax)未见变化 ;而最大电子传递速率(Jmax)则降低 14.1%,表明Jmax对光强降低的响应较Vcmax敏感。当生长光强从全日光强降低到 40 %和 2 0 %日光强时 ,观光木的Vcmax分别降低 7.7%和 31.7%,而Jmax则分别降低 9.7%和 42 %。光强从全日光强降低至 40 %日光强 ,焕镛木叶氮在Rubisco和捕光叶绿素蛋白复合体中的分配系数没有明显改变 ,而叶氮在生物力能学组分中的分配系数降低则较为明显 (2 0 .4%) ,表明生长光强降低对叶氮在光合电子传递链组分分配的影响较在Rubisco的大。结果表明 ,焕镛木表现阳生树种特性 ,在迁地保育中宜选择向阳小生境种植 ,而观光木较耐荫 ,可种植在较遮荫的环境。

杉木、观光木混交林群落细根N、P养分现存量动态变化

通过对杉木、观光木混交林和杉木纯林细根的养分现存量动态进行研究 ,结果表明 ,混交林细根N、P养分现存量分别是纯林的 1.3和 1.2倍 ;年归还量分别是纯林的 1.2 3倍和 1.14倍 ,且分别占混交林凋落物N、P养分年归还量的 38.3%和 6 7.4 % ;年分解量分别是纯林的 1.2 6和 1.2 3倍 ,而年累积量分别是纯林的 1.2 3和 1.14倍 ,可见混交林细根具有比纯林更高的养分累积和周转能力。混交林和纯林群落中林下植被细根在群落细根N、P养分循环中占有重要地位 ,而杉木和观光木 <0 .5mm径级细根则是其细根养分循环功能的主体。混交林和纯林杉木活细根N养分现存量动态变化呈单峰型 ,P则呈双峰型 ;死细根N、P养分现存量动态变化均呈倒“S”型。混交林中观光木细根的N、P养分现存量动态变化与杉木的较相似 ,但其活细根P养分现存量动态变化呈单峰型。混交林与纯林中林下植被活细根N、P养分现存量动态变化均呈双峰型 。

杉木观光木混交林细根的分布

对27年生混交比例为2行杉木和1行观光木的混交林和杉木纯林群落细根分布的研究表明,杉木和观光木行间的杉木细根密度虽比杉木与杉木行间的低8.5％,但观光木细根密度则高152.09％,其细根总密度比杉木与杉木行间的大10.43％。混交林中杉木各径级活细根密度呈单峰型分布,均以5-10cm土层最大,而观光木各径级活细根主要分布在0-10cm土层内。纯林杉木各径级活细根密度亦基本呈单峰型分布,但峰值出现在10-20cm或20-30cm土层。不同树种不同径级死细根的分布均与其各自的活细根分布相似。混交林中灌木细根密度在30-40cm的土层最大,而纯林中的灌木细根集中于0-10cm的表土层;混交林和纯林中的草本细根均集中在0-5cm土层。与纯林的相比,混交林中杉木细根主要分布的土层明显上移,表层土壤细根所占比重增大,有利于更好利用土壤养分和提高群落生产力。

盐分胁迫对观光木幼苗生长及生理特性的影响

采用盆栽试验的方法,对1年生观光木幼苗在不同浓度盐分(NaCl)胁迫下所产生的生长和生理反应进行研究。结果表明:盐分胁迫对观光木苗高增量、相对电导率、SOD活性、脯氨酸及叶绿素含量的影响均达极显著水平。随盐浓度的增加,苗高增量、叶绿素含量逐渐下降,而相对电导率不断增大;SOD活性随盐浓度的增加呈先上升后下降的变化趋势,但均大于对照,且在0.2%处达到最大值;脯氨酸含量随盐浓度的增加呈先下降后略有上升的趋势,但均小于对照。相关性分析表明,盐浓度与苗高增量、相对电导率、叶绿素含量的相关系数均达0.973以上,说明它们之间具有密切的关系;而与SOD活性和脯氨酸含量的相关性不显著。

濒危植物观光木遗传多样性及遗传结构分析

采用筛选的8条ISSR引物对濒危植物观光木13个野生种群的遗传多样性及遗传结构进行分析,结果显示:物种和种群水平上多态性位点百分率分别为79.67%和46.84%,Shannon表型多样性指数分别为0.3880和0.2192,与木兰科其他近缘植物相比,遗传多样性水平较高;分子方差分析表明,观光木野生种群间遗传分化系数为0.3752,种群间存在显著的遗传距离;STRUCTURE分析和UPGMA聚类表明,参试的13个野生种群可分为3大类群;相关性分析表明,种群间遗传距离与其地理距离呈显著正相关。南昆山、笔架山、弄相山种群的遗传多样性最丰富,建议优先加以保护。

观光木叶片挥发油成分及其对超氧阴离子抑制与清除活性研究

用有机溶剂萃取法从观光木(Tsoongiodendron odorum)叶片中分离出挥发油,经GC/MS/计算机进行成分分析和定量测定,并且测定了其对超氧阴离子抑制与清除活性。鉴定出38种化合物,主要成分为酯类(33.396%),萜类(18.313%),醇类(12.065%)和芳香族化合物(9.484%)。研究结果表明,观光木叶片挥发油有较强的抑制与清除超氧阴离子活性。挥发油在稀释100倍时,抑制超氧阴离子活性最大,超过了植酸和没食子酸丙酯。在稀释20倍时,总SOD(T-SOD)活性达495.10 U.mL-1,其中CuZn-SOD活性为338.50 U.mL-1,占T-SOD的68.36%,Mn-SOD活性为156.70 U.mL-1,占T-SOD的31.64%。本研究结果为进一步探讨观光木叶片挥发油的保健功能提供了科学依据。

杉木、观光木混交林群落细根能量动态变化

应用连续土芯法和热值测定对福建三明地区中亚热带杉木观光木混交林和杉木纯林群落细根的能量动态进行了系统研究 ,以揭示杉阔混交林和杉木纯林维持地力机制差异 .结果表明 ,混交林群落细根的能量现存量达 10 371MJ m2 ,是纯林群落的 1 17倍 ,其中杉木、观光木、林下植被细根分别占 72 12 % ,14 88%和 13 0 0 % ;而不同树种 <0 5mm径级的细根是细根能量现存量组成中最重要的部分 .混交林杉木、观光木、纯林杉木的活细根能量现存量月变化动态呈双峰型 ,在 3月和 9月较高 ,而死细根能量现存量月变化动态呈单谷型 ,在 3月或 5月最低 .林下植被活细根能量现存量月变化呈单峰型 ,在 5月最高 ,而死细根能量现存量月变化呈单谷型 ,在 5月最低 .混交林细根的年能量归还量达 4 0 0 1MJ m2 ,是杉木纯林的 1 12倍 ,占地上部分年凋落物能量归还量的 31 6 % ,不同树种的 <0 5mm径级细根的年能量归还量均占 6 0 %以上 .混交林细根的年能量分解量和净生产量分别达 2 0 0 9MJ m2 和 7 833MJ m2 ,是纯林的1 2 3倍和 1 17倍 ,而混交林细根枯落物的太阳能转化效率 (0 178% )亦高于纯林细根的 (0 15 9% ) .