大连角叉菜属(杉藻科)的研究

本文报道中国大连产两种角叉菜属植物———刺枝角叉菜和楔形角叉菜的分类学研究。楔形角叉菜为中国分布新记录。

白酒对角叉菜胶所致大鼠尾部血栓形成的影响

目的 观察白酒对角叉菜胶所致大鼠尾部血栓长度及其对凝血功能、纤溶功能的影响。方法 将大鼠随机分为 6组 :模型对照组、正常对照组、阿司匹林组、白酒低、中、高剂量组 ,每组各 10只。灌胃时间 4个月 ,除正常对照组外 ,其他 5组均用角叉菜胶构建尾部血栓模型 ,观察不同时间的黑尾长度 ,抽静脉血查PT、FB、TT、PAI、t-PA。结果 2 4及 48h后 ,白酒中、高剂量组与模型对照组、阿司匹林组、白酒低剂量组相比黑尾长度延长 ,P <0 0 5 ;模型对照组、白酒高剂量组与正常对照组相比PT值显著延长 ,P <0 0 1,白酒中剂量组与正常对照组相比PT值延长 ,P <0 0 5 ,白酒低剂量组与模型对照组相比PT值缩短 ,P <0 0 5 ;白酒中剂量组与正常对照组相比FB值显著升高 ,P <0 0 1,其余各组与正常对照组相比FB值升高 ,P <0 0 5 ;白酒高、中剂量组与正常对照组相比PAI值升高 ,P <0 0 5。结论 本实验说明中量及大量白酒能增强角叉菜胶所致大鼠血栓形成作用 ,少量白酒与口服阿司匹林对角叉菜胶所致大鼠尾部血栓形成无明显影响。

小柴胡汤及其药群配伍对角叉菜胶诱导大鼠胸膜炎模型细胞因子的影响

目的探讨小柴胡汤 (柴胡、黄芩、半夏、生姜、人参、甘草和大枣 )及其药群配伍的抗炎作用 ,并探讨其可能作用机制。方法在大鼠胸腔内注射 1%角叉菜胶 0 2ml诱发胸膜炎模型。中药各组分别给予小柴胡汤不同药群配方的中药灌胃 (分别按如下组成和剂量 :柴芩 3 5 g/kg ,姜夏 3g/kg ,参草枣 4 5 g/kg ,柴芩 +姜夏 6 5 g/kg ,柴芩 +参草枣 8g/kg ,姜夏 +参草枣 7 5g/kg ,全方 11g/kg) ,正常组和模型组给予等体积的蒸馏水灌胃。连续给药 5天 ,在末次给药后 2h造模 ,造模 12h后检测胸腔渗出液体积、渗出液中白细胞计数、髓过氧化物酶 (MPO)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白细胞介素 1β(IL 1β)及血清白细胞介素 8(IL 8)含量。结果与模型组比较 ,小柴胡汤及其药群配伍各组大鼠胸腔渗出液体积、渗出液中白细胞数量、MPO和TNF α含量以及血清IL 8含量均显著降低 (P <0 0 5 )。柴芩组、姜夏组、全方组胸膜炎胸腔渗出液中IL 1β含量显著降低 (P <0 0 1)。结论小柴胡汤及其药群配伍均有显著的抗炎作用 ,对胸膜炎有一定的防治作用 ;其中柴芩组、全方组、姜夏组和参草枣组作用较优。其作用机制可能与小柴胡汤及其药群配伍通过抑制TNF α、IL 1β和IL 8等细胞因子的升高 ,抑制白细胞活化。

鹅不食草挥发油对角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎的影响

目的:研究鹅不食草挥发油的抗炎作用及其可能的机制。方法:采用角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎模型,观察鹅不食草挥发油大剂量(0.05mL·kg-1)、小剂量(0.1mL·kg-1)对急性炎症的影响。结果:鹅不食草挥发油对大鼠胸膜炎模型白细胞数增高表现出明显的对抗作用,能明显减少大鼠胸膜炎渗出液中一氧化氮(NO)的产生和前列腺素E2(PGE2)的生成,大剂量组能明显对抗胸膜炎大鼠血清中C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子(TNFα)的升高。结论:鹅不食草挥发油对角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎有明显的保护作用。

中国角叉菜属(Chondrus)的分类研究:形态观察和rbcL序列分析

采用rbcL序列分析结合传统形态观察的方法 ,对我国福建省平潭县和漳浦县、山东省青岛市及辽宁省大连市采集的角叉菜属样品进行了研究。新鲜或硅胶干燥样品被用于总DNA提取并用于PCR反应 ,PCR扩增产物回收后直接用于测序反应 ,序列数据经ClustalX1 .8软件排序后 ,采用MEGA2 .1软件根据Kimura’s双因子法计算遗传距离 ,并应用邻接法 (neighbor - joint ing)和最大简约法 (MaximumParsimony)构建系统树 ,Bootstrap法 (5 0 0次重复 )评估分支可信度。研究表明 :确认中国存在Chondrusocellatus、Chondrusnipponicus和Chondrusarmatus三种角叉菜 ;原报道产于我国东南沿海的角叉菜Chondrusocellatus应为Grateloupiaimbricata ;原报道产于大连小平岛的角叉菜Chondrusyendoi应为Mazzaellajaponica。

加味五味消毒饮提取物对小鼠角叉菜胶炎症模型的作用

目的制备加味五味消毒饮提取物,并观察其安全性以及对小鼠角叉菜胶炎症模型的作用。方法用最大耐量法测定的提取物安全限度,采用角叉菜胶致小鼠足肿胀模型评价其抗炎效果。实验分为6组,即生理盐水组(NS组)、模型对照组、阿司匹林阳性对照组(5 g/kg),加味五味消毒饮提取物小剂量组(10 g/kg)、中剂量组(20 g/kg)和大剂量(40 g/kg)等3个用药组(均为折合生药剂量,下同)。小鼠按0.2 mg/10g灌胃给予不同药物7 d后,用0.5%的角叉菜胶致炎造模,于致炎后30～180 min分别量取测定足周长后,处死小鼠,分离血清测定TNF-α和IL-6水平。结果本提取物小鼠的最大耐受倍数相当于人体的150～225倍;与模型组相比,在10～40 g/kg剂量范围内,在致炎后30～180 min的各时间段,能减轻致炎足爪的肿胀程度(P<0.01或0.05)。同时,40g/kg和20 g/kg提取物可抑制小鼠的TNF-α和IL-6水平(P<0.01或0.05)。结论加味五味消毒饮提取物毒性低,具有较强抗炎作用,其机制可能与抑制炎症细胞因子的分泌有关。

不同分子量的角叉菜(Chondrus ocellatus)λ-卡拉胶的抗氧化活性

从角叉菜中提取λ-卡拉胶,利用密闭微波法进行降解,得到5种不同分子量的产品:650、240、140、15、9.3kDa。红外、紫外和化学分析结果表明,这些卡拉胶样品具有相似的组成和结构,这表明微波法不会改变多糖的组成和结构。体外实验结果表明,角叉菜λ-卡拉胶及其降解产物对超氧阴离子(O2?)、有机自由基DPPH、H2O2诱导的小鼠红细胞氧化溶血以及小鼠肝匀浆脂质过氧化作用均有不同程度的抑制作用,其中对小鼠肝匀浆脂质过氧化作用的抑制作用最显著,不同分子量的角叉菜λ-卡拉胶对多种自由基均有较好的清除作用,其中对小鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制作用最显著,分子量对抗氧化活性有较显著的影响。

角叉菜胶致大鼠足肿胀模型探讨及其机制研究

目的探讨角叉菜胶致大鼠足肿胀模型。方法复制一定数量的角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,测量并比较致炎后不同时间点大鼠的足容积,考察试验环境温度对该模型足肿胀度的影响,测定致炎后不同时间点大鼠足组织中致炎因子的含量。结果大鼠足跖部注射角叉菜胶后足肿胀度变化呈一单峰曲线,致炎后约0.5h开始肿胀,2.5-3.0h达到高峰,8h后逐渐消退;环境温度21℃-23℃,湿度40%-70%,大鼠体质量约160 g是较适合复制该模型的实验条件;注射角叉菜胶后大鼠的足肿胀主要与注射部位前列腺素E2（PGE2）升高有关。

黄芩茎叶总黄酮对角叉菜胶诱发小鼠尾部血栓形成的抑制作用

目的探讨黄芩茎叶总黄酮（Total flavonolds from stems and leaves of Seutellaria baiealensis Georgi，TF）抑制角叉菜胶诱发小鼠尾部血栓形成。方法50mg／kg角叉菜胶皮下注射诱发小鼠尾部血栓形成，通过24，48，72h小鼠血栓发生率、黑尾长度以及凝血时间的测定，确定TP对角叉菜胶诱发小鼠血栓形成的影响。结果50～200mg／kgTP不同程度降低角叉菜胶引起小鼠尾部血栓发生率，缩短血栓长度和延长凝血时间。结论TP能抑制角叉菜胶引起小鼠尾部血栓形成。

角叉菜凝集素的分离纯化及其性质

角叉菜（ Ｃｈｏｎｄｒｕｓ ｏｃｅｌｌａｔｕｓ）经磷酸盐缓冲液抽提， ２０％～ ７５％硫酸锭分级沉淀，牛甲状腺球蛋白一Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ亲和层析，可以从红藻角叉菜中纯化出角叉菜凝集素（ＣＯＬ），在 ＰＡＧＥ上显示单一蛋白染色带，在等电聚焦电泳上显示单一蛋白染色带，其ＰＩ为８．３０。纯化后的ＣＯＬ的最大紫外吸收峰在２８５ ｎｍ，用ＳｅＰｈａｄｅｘＧ－２００分子筛层析测得其分子量为 ４ ２５２。该凝集素可以凝集人的Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ型红细胞，且凝集活性相同，在对人、兔、鲤、鲫的红细胞的凝集作用中，对兔红细胞的凝集作用最强，且不被己测试的Ｄ－半乳糖、Ｄ－果糖、Ｄ－甘露糖、葡萄糖、蔗糖、甘露聚糖、ｒ－球蛋白、卵清蛋白所抑制，仅被牛甲状腺球蛋白抑制，最小抑制质量浓度为 ３．１０ ｍｇ／ｍｌ。

角叉菜胶两种给药方式制备小鼠尾部血栓模型比较

目的提高角叉菜胶诱导小鼠尾部血栓模型的成功率。方法对角叉菜胶不同剂量[5、10、20、50、80、120、150mg/(kg)]下两种不同给药方式所致小鼠尾部血栓模型黑尾率及黑尾长度进行对比,并经生理切片确认血栓造模成功。结果在采用腹腔注射时,注射20mg/(kg)的角叉菜胶24h后就可以使出栓率达到80%以上。结论采用腹腔注射可以提高角叉菜胶诱导小鼠尾部血栓模型的成功率。

羧胺三唑对角叉菜胶诱导急性炎症的抗炎作用

目的:探讨羧胺三唑(CAI)对角叉菜胶诱导的大鼠足爪急性炎症的预防作用及部分机制。方法:采用角叉菜胶诱导大鼠足爪急性炎症模型,测量足爪肿胀度以及足爪组织中髓过氧化物酶(MPO)、NO、前列腺素2(PGE2)、TNF-α、IL-1β、中性粒细胞趋化因子-1(CNCI-1)和诱导一氧化氮合酶(iNOS)。结果:CAI能明显减轻大鼠足爪炎性肿胀,显著降低炎症足爪中MPO、NO、PGE2、TNF-α、IL-1β和CNCI-1含量及iNOS蛋白表达。结论:CAI可能通过减少炎症介质和中性粒细胞浸润来发挥对角叉菜胶诱导急性炎症的抗炎作用。

用火山石载体生物膜和角叉菜去除水中氮和磷的效果

用一种新型的火山石生物膜载体和大型海藻角叉菜Chondrus ocellatus处理牙鲆Paralichthys olivaceus养殖废水,探讨了火山石生物膜载体和角叉菜对去除废水中总氨氮、硝酸态氮和磷酸盐的处理效果。结果表明:当牙鲆养殖废水中总氨氮浓度低于1.398 mg/L时,以火山石为生物膜载体的硝化滤器对废水中总氨氮的总去除效率维持在95%以上,对总氨氮去除率最高可以达到16.372 g/(m3.d);角叉菜作为生物滤器的适宜用量为3 mg/L,对硝酸态氮和磷酸盐的去除率分别为0.625 g/(m2.d)和0.046 g/(m2.d),其对水中硝酸态氮和磷酸盐的去除效果与孔石莼Ulva pertusa相近。这说明火山石生物膜载体和大型海藻角叉菜在养殖循环水净化方面具有很大应用潜力。

玉郎伞提取物对角叉菜胶致大鼠急性胸膜炎的影响

目的观察玉郎伞(YLS)提取物对角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎的影响。方法56只Wistar雄性大鼠随机分为正常组,模型组,地塞米松组,YLS水提取物(TYLS)高、低剂量组,总黄酮(FYLS)高、低剂量组。各组术前连续灌胃7 d,于末次给药30 min后造模,采用胸膜腔注射角叉菜胶诱导胸膜炎模型。造模8 h后检测胸腔渗出液体积、渗出液中白细胞计数、蛋白含量、前列腺素E_2(PGE_2)、丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)的活性。结果与正常组比较,模型组大鼠胸腔渗液体积和白细胞总数显著升高(P<0.01)。与模型组比较,YLS水提取物及其总黄酮能够减少大鼠胸腔渗出液体积、白细胞数量、蛋白含量、PGE_2及MDA的含量并降低MPO活性,提高胸腔渗出液SOD活性。结论YLS提取物对胸膜炎有明显的抑制作用,可能是通过抑制炎症介质PGE_2的生成、抑制白细胞浸润和游走及抗氧自由基等环节产生抗炎作用的。

黄芩苷元对大鼠角叉菜胶所致炎性反应的影响

目的:研究黄芩苷元对大鼠角叉菜胶所致炎症反应的影响。方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型,NOS活性用NAD-PH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法。结果:给角叉菜胶4小时后NO的含量明显提高,黄芩苷元50mg/kg、100mg/kg组NO的含量分别为(528.05±58.56)μmol/L、(443.58±41.18)μmol/L;NOS含量分别(4.62±1.00)mmol/L、(4.04±0.57)mmol/L,与对照组相比含量明显减少。与此同时,黄芩苷元也抑制致炎大鼠的脂质过氧化产物——MDA的产生。黄芩苷元50,100 mg/kg显著抑制角叉菜胶致炎大鼠前列腺素类水平。结论:黄芩苷元明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足爪炎症作用,其作用与减少炎症因子NO、脂质过氧化物及炎症介质有关。

白化牙鲆幼鱼与角叉菜和孔石莼混养的能量平衡和体色恢复率

将体重为(5.04±2.14)g、体长为(8.15±2.84)cm的白化牙鲆Paralichthys olivaceus幼鱼饲养在容积38 L、底面直径17 cm的白色塑料桶中,放养密度为15尾/桶。试验共设7组,分别放入密度为0(对照组)、1、2、3 g/L的孔石莼Ulva pertusavar和3、5、7 g/L的角叉菜Pelvetua siliquosa,每组设3个重复,自然光照。30 d的生长试验表明,牙鲆与石莼混养能改善水质,促进牙鲆体色恢复。第二个阶段的试验,白化牙鲆仅与石莼混养,放养密度为10尾/桶。试验共设4组,每组放入石莼的密度(湿重)分别为4、3、2、0 g/L,记为H、I、J、K组,每组设3个重复。测定牙鲆的能量收支和体色恢复率(即试验结束和开始时白化鱼有眼侧正常体色的面积分别占试验结束和开始时有眼侧总面积的百分比之差)。经60 d的饲养,各组鱼的能量平衡式如下:H组100C=8.99F+5.66U+29.60R+46.33G(平衡率为90.58%);I组100C=7.20F+6.28U+33.20R+41.52G(平衡率为88.20%);J组100C=7.53F+7.13U+35.60R+36.62G(平衡率为86.88%);K组(对照组)100C=8.40F+7.04U+44.90R+29.91G(平衡率为90.25%),其中H、I、J 3个试验组鱼的生长能占同化能的比例分别比对照组的增加了16.42%、11.61%和6.71%;体色恢复率也显著高于对照组(P<0.05),依次为I组>J组>H组>K组(对照组)。

角叉菜多糖提取工艺的优化

利用热水浸提法提取角叉菜多糖,先考察了不同浸提温度、浸提时间、料液比、浸提次数对多糖提取率的影响,然后利用正交试验,优化角叉菜多糖的提取工艺,并对结果进行方差分析。结果表明:浸提温度和浸提时间对提取角叉菜多糖有显著性影响,最佳提取条件:浸提温度为80℃,浸提时间为2.5h,料液比为1:100(g/ml),浸提两次,此工艺条件下多糖的提取率为16.24%。

不同季节角叉菜乙醇提取物的抗氧化活性

本实验分别对同一地点春季和秋季采集的角叉菜样品采用95%乙醇进行提取。采用化学方法产生超氧阴离子自由基、羟自由基和小鼠肝匀浆液脂质过氧化体系对提取物进行抗氧化活性检测,研究其清除自由基和抑制脂质过氧化能力的差异。结果表明:春秋季节角叉菜样品的乙醇提取物对超氧阴离子自由基、羟自由基具有较显著的清除作用,同时对小鼠肝匀浆液的脂质过氧化作用也有一定的抑制作用。

孔石莼和角叉菜对硝酸氮、磷的吸收及其生化组成变化

研究了大型海藻孔石莼和角叉菜去除硝酸盐和磷酸盐的效果,以及硝酸盐浓度对大型藻类生长及生化组成的影响。结果表明,高硝酸盐浓度(30mg/L,标记为N30)下海藻生长速率低于低硝酸盐浓度(10mg/L,标记为N10)。2种硝酸盐浓度下,孔石莼的生长速率均显著高于角叉菜。N30条件下2种海藻对硝酸盐的平均去除率均显著高于N10条件下的(P<0.05);N10条件下2种海藻对硝酸盐的平均去除率无显著差异(P>0.05),N30条件下角叉菜去除率显著高于孔石莼(P<0.05)。2种藻类对磷酸盐的平均去除率无显著差异(P>0.05)。一级反应动力学方程可以较好地描述孔石莼和角叉菜去除水中硝酸盐和磷酸盐的过程,并可大致分为3个阶段。经10d培养后添加氮、磷培养的2种海藻体内水分含量变化不大,粗蛋白和粗脂肪含量则有所增加,且N30培养海藻的粗蛋白和粗脂肪含量均略高于低浓度硝酸盐培养海藻。

沙棘总黄酮抗角叉菜胶诱发大鼠血栓形成作用的研究

目的观察沙棘总黄酮(total flavones ofHippophae rhamnoides,TFH)对角叉菜胶所致大鼠尾静脉血栓的影响,并分析其作用机制。方法采用后足跖部皮下注射角叉菜胶0.25 mL/100g制备SD大鼠尾静脉血栓模型,观察24,36,72 h大鼠血栓发生率与黑尾长度。将60只大鼠随机分为沙棘总黄酮高、中、低剂量组及模型对照组、阳性对照组(阿司匹林组)和正常对照组,每组10只。各实验组动物均灌胃1次/d。30 d后测定各组大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、125I-血栓素B2(TXB2)、125I-6-keto-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)水平以及血清一氧化氮(NO)含量。结果沙棘总黄酮能显著缩短大鼠黑尾长度,增加血浆PGI2/TXA2比值,延长TT,APTT时间,并可升高NO含量。结论沙棘总黄酮对角叉菜胶所致大鼠炎性血栓形成具有预防作用,其作用机制可能与提高PGI2和NO水平有关。