黄芩苷对干酵母致热大鼠的解热作用及血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)、cAMP和脑组织NF-κB表达的影响

目的:观察黄芩苷对干酵母致热大鼠的解热作用并探讨其作用机制。方法:采用背部皮下注射干酵母构建大鼠发热模型,SD雄性大鼠随机分为正常对照,模型组,阳性组(阿司匹林,0.1 g/kg),黄芩苷高、中、低剂量组(160、80、40 mg/kg),连续给药3 d,测定各组大鼠肛温的变化;酶联免疫法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))与环磷酸腺苷(cAMP)水平;Western Blot检测各组大鼠脑组织NF-κB p65(核转录因子-κB p65)蛋白表达。结果:黄芩苷高剂量组有显著解热效果(P<0.01),黄芩苷各剂量组均可不同程度降低大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE 2和cAMP含量;与正常组比较,模型组脑组织NF-κB p65蛋白表达增多,黄芩苷高剂量组可明显降低大鼠脑组织NF-κB p65表达(P<0.05)。结论:黄芩苷可显著性降低干酵母引起的体温升高,解热机制可能与抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)与cAMP的分泌和减少脑组织NF-κB p65蛋白表达有关。

复方香鱼口服液的解热作用研究

目的研究复方香鱼口服液及其处方药味对大鼠发热模型的解热作用。方法采用背部皮下注射干酵母法建立SD大鼠发热模型,将模型大鼠随机分为模型组、阿司匹林组、复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高低剂量组、三叶香茶菜高低剂量组,给药后6 h测量各组大鼠的肛温,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆中前列腺素E_(2)(PGE_(2))、环磷酸腺苷(cAMP)及下丘脑中cAMP水平;采用腹腔注射脂多糖(LPS)法建立SD大鼠发热模型,分组同干酵母致热实验,给药后4 h测量各组大鼠的肛温,ELISA法检测血浆cAMP及下丘脑中PGE2水平。结果干酵母致大鼠发热模型:与模型组相比,各给药组大鼠体温均明显下降,且复方鱼香口服液的解热作用优于单味药;复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高剂量组、三叶香茶菜高剂量组大鼠血浆及下丘脑cAMP水平显著降低;复方香鱼口服液高剂量组大鼠血浆PGE2水平显著降低。LPS致大鼠发热模型:与模型组相比,复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高剂量组、三叶香茶菜高低剂量组大鼠体温均明显下降;复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高剂量组、三叶香茶菜高低剂量组血浆cAMP水平显著降低;复方香鱼口服液高低剂量组、鱼腥草高低剂量组、三叶香茶菜高剂量组下丘脑PGE2水平显著降低。结论复方香鱼口服液具有明显的解热作用,且作用强于单味药,其解热作用可能与抑制cAMP、PGE2的合成与分泌,从而截断体温调节点上移有关。

新加香薷饮抗炎和解热作用研究

目的:研究新加香薷饮的抗炎、解热作用。方法:用角叉菜胶致SD大鼠炎症模型、干酵母致SD大鼠发热模型。观察新加香薷饮对大鼠足肿胀度、解热作用及其对血清中TNF-α、IL-6及下丘脑组织5-HT、NE含量。结果:抗炎作用,与空白组相比,模型组大鼠右后足跖肿胀明显增加;与模型组比较,新加香薷饮8.05 g/kg组对大鼠足跖肿胀程度有明显的减轻(P<0.05)。解热作用,与空白组相比,模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6及下丘脑组织中5-HT含量均明显升高(P<0.05),下丘脑组织中NE含量明显降低(P<0.05);与模型组相比,阳性组、新加香薷饮8.05 g/kg组、新加香薷饮4.05 g/kg组大鼠血清中TNF-α含量均明显降低(P<0.05),阳性组及新加香薷饮8.05 g/kg组血清中IL-6含量均明显降低(P<0.05),新加香薷饮8.05 g/kg组大鼠下丘脑中5-HT含量及阳性组大鼠下丘脑中NE含量明显降低(P<0.05),其余各组无明显变化。结论:新加香薷饮有良好的抗炎、解热作用,其机制可能是通过抑制炎症因子TNF-α、IL-6的合成与释放,下调下丘脑组织中5-HT含量和上调下丘脑组织中NE含量,进而使单胺类神经递质保持平衡,降低体温及产热量,起到解热效果。

麻黄桂枝药对解热作用及其机制的实验研究

目的探讨麻黄桂枝药对水煎液对干酵母致热大鼠的解热作用及其机制。方法复制干酵母致大鼠发热动物模型,观察麻黄桂枝药对水煎液对发热大鼠直肠温度的影响,并采用放射免疫法测定下丘脑中前列腺素E2(PGE2)和环磷酸腺苷(cAMP)含量的变化。结果给药3 h后,与模型组比较,麻黄桂枝低、中、高三个剂量组均能显著降低干酵母致热大鼠的肛温(P<0.05);与模型组比较,麻黄桂枝中、高剂量组能显著抑制下丘脑中PGE2和cAMP的含量升高(P<0.05)。结论麻黄桂枝药对水煎液解热作用明显,推断麻黄桂枝药对的解热作用机制可能与抑制脑组织中PGE2、cAMP生成和释放有关。

大黄不同炮制品醇提物解热作用及机制的比对研究

目的:比较4种大黄炮制品醇提物的解热作用并探讨其解热机制。方法:采用皮下注射20%鲜酵母混悬液(15 ml/kg)造大鼠发热模型,1 h后灌胃给药,分别于给药后2、4、6 h测肛温,用ELISA法测定大鼠下丘脑中PGE2和cAMP含量。结果:生大黄和酒大黄在给药后各时间点都可以显著抑制大鼠体温上升,熟大黄和大黄炭在给药后1、2、4 h显著抑制大鼠体温上升,但抑制作用弱于生大黄和酒大黄;大黄各炮制品在发挥解热作用的同时能减少下丘脑组织中PGE2和cAMP的产生。结论:生大黄和酒大黄解热作用强于熟大黄和大黄炭,其解热机制可能与减少下丘脑组织中PGE2和cAMP的产生使中枢体温调定点下调而达解热效应。

荆芥内酯聚乳酸乙醇酸纳米粒的抗炎、镇痛及解热作用

目的:研究荆芥内酯聚乳酸乙醇酸纳米粒(SCH-PLGA-NP)的初步药效学作用。方法:用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及腹腔注射0.6醋酸致小鼠腹腔染料渗出的方法制作急性炎症模型,观察SCH-PLGA-NP对急性炎症的影响;用醋酸致痛扭体法及热板法观察镇痛作用;用10的干酵母混悬液致大鼠发热模型,观察SCH-PLGA-NP对酵母致大鼠发热体温的影响。结果:SCH-PLGA-NP对小鼠耳廓肿胀度和腹腔毛细血管通透性的增加有明显的抑制作用;SCH-PLGA-NP能明显减少小鼠的扭体反应数;在给药后(热板法)15,30,60min均能显著延长小鼠疼痛反应的潜伏期,痛阈值提高;SCH-PLGA-NP对酵母致大鼠发热有明显的降低作用。结论:SCH-PLGA-NP具有较好的抗急性炎症、镇痛和解热作用,且抗炎、镇痛和解热效果明显优于游离荆芥内酯。

北柴胡及春柴胡挥发油的解热作用比较

目的:通过解热作用比较北柴胡及春柴胡挥发油的差异。方法:采用干酵母所致大鼠发热模型及内毒素所致家兔发热模型,观察北柴胡及春柴胡的解热作用。结果:北柴胡及春柴胡均可降低干酵母所致大鼠体温升高和降低内毒素所致家兔体温升高,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:北柴胡及春柴胡均具有良好的解热作用,提示春柴胡在临床上可以替换北柴胡。

川芎挥发油解热作用及其对家兔下丘脑5-HT、DA含量的影响

目的 :探讨川芎挥发油 (CH)解热作用及其机理。方法 :用家兔内毒素发热模型 ,腹腔注射CH ,观察家兔直肠温度变化 ,以荧光分光光度法测家兔下丘脑 5 羟色胺 ( 5 HT)、多巴胺 (DA)含量。结果 :川芎挥发油有明显的解热作用 ,在发挥解热作用的同时家兔下丘脑组织中 5 HT、DA含量增高。结论 :CH具有解热作用 ,其机理之一可能是CH引起家兔下丘脑组织中 5 HT、DA含量增高 ,通过DA 5 HT链环的作用 ,最终使体温调定点趋于正常。

小儿热感宁口服液的解热作用研究

目的:观察小儿热感宁口服液(XRK)的解热作用,并探讨其处方的合理性。方法:2,4二硝基苯酚所致热的大鼠发热试验。结果:大鼠灌胃XRK25ml/kg后0.5,1和1.5h时可显著抑制大鼠的体温升高;其组份牛磺酸和葛根提取物均有抑制大鼠体温升高的趋势,但差异不显著,说明该两组份有解热协同作用。结论:XRK对大鼠具有解热作用,且组方的配伍是合理的。

野马追的化学成分及其解热作用研究

从野马追(Eupatorium lindleyanum DC.)中分离得到6个化合物,通过波谱数据分析,分别鉴定为:香草酸(1)、正二十八烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、蒙花苷(5)、5,8,4'-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(6),其中化合物2、5和6为首次从该植物中分离得到。采用UPLC/Q-TOF-MS法,分析野马追乙醇提取物的化学成分,并考察野马追对LPS诱导的大鼠发热模型的解热作用及其机制。腹腔注射脂多糖(100μg/kg)法建立大鼠发热模型,记录灌胃给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、7、8 h大鼠的体温变化,绘制体温曲线;测定8 h大鼠肝组织髓过氧化酶活性和血清中肿瘤坏死因子-α和白介素-6含量。研究发现模型组大鼠体温呈明显三相热变化趋势,在造模后4 h出现升温峰值(1.97℃),8 h后体温恢复正常;野马追醇提物显著地降低了大鼠体温峰值;同时有效地抑制了肝组织中髓过氧化酶活性,降低了血清中肿瘤坏死因子-α、白介素-6含量。

热毒平的解热作用研究

对于内毒素、类脂Ａ、肿瘤坏死因子、干扰素、鹿角菜胶、酵母或２．４－二硝基酚引致家兔或大鼠的实验性发热，热毒平灌服有显著的解热作用，量效关系明显。对内毒素或类脂Ａ所致发热，热毒平作用尤强，１ｇ／ｋｇ的作用与１００ｍｇ／ｋｇ阿斯匹林相当；对于鹿角菜胶、酵母及２．４－二硝基酚性发热，２ｇ／ｋｇ的热毒平的作用与１００ｍｇ／ｋｇ阿斯匹林相当。本文还对七种发热模型的病因、过程和特声、与中医临床证候的比类进行了讨论。

黄芩的解热作用研究

目的:探讨黄芩的解热作用及其与药效物质的关系。方法:制备黄芩水提物、醇提物、黄芩总黄酮、黄芩苷,应用2,4-二硝基酚、鹿角菜胶和干酵母所致大鼠发热模型观察黄芩提取物的解热活性。结果:以相同黄芩苷量ig,4种提取物对实验性发热大鼠具有大体相似的解热作用。结论:黄芩具有显著的解热作用,黄芩苷是黄芩解热主要有效成分。

麻黄化学拆分组分的性味药理学评价——化学拆分组分的制备及其解热作用的研究

目的:建立麻黄性味物质基础的拆分方法,考察麻黄及其化学拆分组分的解热作用,为阐明麻黄性味的物质基础,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:通过双提法、醇沉、大孔吸附树脂和离子交换树脂等方法和技术的联合应用,建立麻黄性味物质基础的拆分方法,并进一步考察麻黄水煎液及其各化学拆分组分对干酵母致热作用的影响。结果:将麻黄性味物质基础拆分为挥发油组分、生物碱组分、多糖组分和酚酸组分;水煎液组、生物碱组、挥发油组及酚酸组与模型对照组比较有解热作用(P<0.05),多糖组解热作用不明显(P>0.05)。结论:文章建立的麻黄性味物质基础拆分方法可行,工艺稳定、重现性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉,且尽量保持原型状态;麻黄具有一定的解热作用,物质基础为生物碱组分、挥发油组分及酚酸组分。多糖组分无解热作用,应该与生物碱组分等分属于不同性味的物质基础。

柴胡桂枝汤合方解热作用关系的实验研究

目的:观察合方柴胡桂枝汤与桂枝汤、小柴胡汤的解热作用功效。方法:首先复制干酵母大鼠发热模型,给予桂枝汤、小柴胡汤及合方柴胡桂枝汤,然后测量体温,观察各自解热效果。结果:桂枝汤、小柴胡汤、柴胡桂枝汤均有解热作用,且柴胡桂枝汤解热作用优于桂枝汤、小柴胡汤,小柴胡汤与桂枝汤比较无差别。结论:柴胡桂枝汤解热作用优于桂枝汤、小柴胡汤,柴胡桂枝汤合方中方与方间解热作用存在协同作用。。

柴胡挥发油透皮贴剂对家兔发热的解热作用研究

目的观察柴胡挥发油透皮贴剂对细菌和酵母菌引起的家兔发热的解热作用。方法复制肺炎链球菌野生株I型及酵母菌致家兔发热模型,比较柴胡挥发油透皮贴剂与柴胡注射液的解热作用。结果柴胡挥发油透皮贴剂和柴胡注射液对酵母菌和细菌引起家兔的感染性发热具有明显的解热作用,且贴剂较注射液作用时间长,效果佳。结论柴胡挥发油透皮贴剂具有较好的解热作用。

柴黄片解热作用的实验研究

目的:研究柴黄片的解热作用。方法:应用干酵母及角叉菜胶致大鼠发热的模型研究柴黄片的解热作用。结果:3、6、12g/kg ig柴黄片均可以降低由干酵母及角叉菜胶所致的大鼠发热作用,大鼠体温呈逐渐下降趋势,其解热作用呈剂量依赖性。结论:柴黄片有解热作用。

调胃承气汤对家兔内毒素温病模型的解热作用研究

观察了调胃承气汤对内毒素家兔温病模型的解热作用，该方能抑制模型动物的发热效应，并可降低内生致热原血浆肿瘤坏死因子和中枢发热介质脑脊液前列腺素Ｅ２、环核苷酸的含量。

紫背金盘水提物和醇提物解热作用的研究

目的研究紫背金盘水提物和醇提物的解热作用。方法采用皮下注射干酵母溶液致大鼠发热模型,从肛门测量体温,观察紫背金盘水提物和醇提物对发热大鼠解热作用。结果紫背金盘水提物和醇提物均能抑制酵母菌致热大鼠的发热趋势。其药剂是解热作用比阿斯匹林强,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论紫背金盘水提物解热作用效果更明显。

羌蓝汤解热作用机理的探讨

家兔ｉｖ内毒素后，在体温升高的同时血浆ｃＡＭＰ含量与血清ＩＬ１、ＩＬ６水平显著升高。家兔ｉｇ２０ｇ／ｋｇ羌蓝汤可以抑制内毒素的致热作用，在解热的同时也抑制血浆ｃＡＭＰ含量以及血清ＩＬ１、ＩＬ６活性水平的升高。