基于VB的主成分回归计算分光光度法同时测定感冒液成分的研究

主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析 ,实验结果表明主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96 4 3%～ 10 7 14 % ,样品不经分离即可同时测定 。

计算分光光度法同时测定多组分的原理和方法

介绍了计算分光光度法同时测定多组分的原理和技术，系统讨论了ＡＫＣ矩阵法、最小二乘法、ＣＰＡ矩阵法、岭回归法、偏最小二乘（ＰＬＳ）法、卡尔曼（Ｋａｌｍａｎ）滤波法、人工神经网络（ＡＮＮ）法的原理、特点和适应范围．并对实验方法与技术作了说明．

H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

介绍几种Ｈ－ｐｏｉｎｔ法，并与常见的计算分光光度法进行了比较。将Ｈ－ｐｏｉｎｔ法用于复方盐酸丁卡因注射液测定的数据处理，表明Ｈ－ｐｏｉｎｔ法有效地消除干扰，有较高的精密度和准确度。盐酸丁卡因回收率为：Ｈ－ｐｏｉｎｔ法１０１．０％，ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝７），Ｋ系数Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．１％，ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝７），三波长Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．６％，ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝７）。

小波变换计算分光光度法可行性研究(Ⅱ.实验研究)

目的:通过实验研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性。方法:以紫外分光光度法测定双嘧达莫(λ_(max)=292nm)含量为例,设计三组实验,分别加入与双嘧达莫紫外吸收光谱重叠的鞣酸(λ_(max)=276 nm)、盐酸普萘洛尔(λ_(max)=289 nm)和盐酸普罗帕酮(λ_(max)=305nm),对每组的紫外吸收光谱数据进行连续小波变换,共研究了34个小波,提取只与双嘧达莫含量有关的特征小波系数。结果:每组中都存在很多特征小波系数,用该组的特征小波系数建立的线性回归方程,都可以准确地预测该组样品中双嘧达莫的含量,相对误差均小于4%。结论:基于小波变换的计算分光光度法可以应用于吸收光谱重叠的分析体系。

计算分光光度法测定痤灵霜中替硝唑的含量

建立计算分光光度法测定医院制剂痤灵霜中替硝唑的含量。检测波长为317nm和405nm,双波长计算分光光度法测定,消除了其他组分的干扰,操作简便快速。替硝唑浓度在8—24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%。

差谱计算分光光度法测定复方异烟肼片中V_(B6)的含量

目的:探讨复方异烟肼片中维生素 B_6的测定方法。方法:差谱法与多元回归分光光度法相结合。结果:方法的线性,精密度,回收率等指标良好。结论:本法可用于复方异烟肼片中的维生素 B_6的测定。

差谱计算分光光度法的初步研究

目的:在差谱法(差示分光光度法,吸光度减法)和多元回归分光光度法的基础上提出新的计算分光光度法—差谱计算分光光度法,并对其进行实验验证。方法:采用本文提出的方法测定复方甲硝唑片中 VB_6的含量。结果:VB_6线性范围1～10μg/mL,r=0.9999,平均回收率为98.67%,RSD=0.5%(n=6)。结论:该法适用于复方制剂中低组分含量的定量,方法简便,结果满意。

双显色体系计算分光光度法测定银杏单宁含量

为了消除分光光度法测定单宁过程中黄酮类物质产生的干扰,采用酒石酸亚铁和硝酸铝-亚硝酸钠双显色体系进行测定,并通过计算分光光度法求解二元方程组获得单宁含量,同时也解得黄酮含量。单宁和黄酮分别在酒石酸亚铁显色体系和硝酸铝-亚硝酸钠显色体系中都具有线性响应,线性相关系数在0.998 7～0.999 9范围内。酒石酸亚铁体系中,ε_（单宁1）=0.010 32 L/（mg·cm）,ε_（黄酮1）=0.005 750 L/（mg·cm）;硝酸铝体系中,ε黄酮2=0.012 45 L/（mg·cm）,ε_（单宁2）=0.002707 L/（mg·cm）。在实际混合体系中,吸光度符合加和性,通过方程组解得的单宁含量标准偏差为0.024%～0.062%,加标回收率为101.8%～108.0%,说明本方法精密度和准确度较高。同时还求得黄酮含量标准偏差为0.013%～0.033%,加标回收率为102.7%～104.9%。通过此方法测出银杏叶（春）、银杏叶（秋）、外种皮、白果中的单宁含量分别为1.605%、1.031%、0.947%、0.055%。

计算分光光度法在卫生检验中的应用

紫外——可见分光光度法由于所用仪器简单、操作方便、准确度高,因此在无机分析,包括冶金、地质、化工、环保等;有机分析,包括药物、食品、生化、临床分析等方面中得到广泛的应用。但是,经典的分光光度法只适用于单组分溶液的分析,当测定溶液混浊或有较大背景吸收存在时就会产生较大的误差。

计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量

目的建立和比较计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量。方法采用系数倍率法、偏最小二乘法和P-矩阵法分析测定复方氯芬待因片中双氯芬酸钠、可待因的含量。结果系数倍率法和偏最小二乘法对二组分的平均回收率分别为100．0％～101．0％和99．1％～101．0％，RSD分别为1．0％～1．6％和1．1％～1．8％；P-矩阵法分析法对双氯芬酸钠的平均回收率为100．0％～101．0％，RSD为1．1％～1．4％，对含量较低的可待因平均回收率为108．0％，RSD为2．2％。结论计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析，用样量小，不需分离，分析速度快，操作简便。

计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂研究进展

综述了国内近年来计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量的研究进展 ,主要有双波长分光光度法、多波长吸收度比值差法、导数光谱法、非线性偏最小二乘法、平方根遗忘因子分光光度法、联立方程组新解法及正交函数光谱法等 。

浅谈计算分光光度法在含量测定中的应用

中国药典1900年版，在紫外分光光度法中新增加了计算分光光度法。以前我们应用的不多，对于什么叫计算分光光度法，它常用的有哪些方法，这些方法的原理是什么?笔者试谈一点粗浅的学习体会．以期和广大药学工作者做进一步的讨论。

多波长回归分光光度法浓度计算的数学模型及应用

多波长回归分光光度法的浓度计算模型可表达为：Ｃ＝∑Ｎｉ＝１ＲｉＡｉ该模型可消除共存组分的干扰，用于复方制剂中组分的含量测定。这一模型可统一已有的各种多波长且合分光光度法的算式。工作方程是通过测定一组标准混合液的吸光度后，经逐步回归而获得。

计算原子吸收分光光度法多元素同时测定

本文研究了用计算原子吸收分光光度法进行多元素同时测定的方法。利用火焰原子吸收法中的化学干扰效应，建立相应的关系函数，以标准增量法测定，非线性最小二乘法迭代求解，同时计算出主测元素和干扰元素的含量，从而实现了多元素的同时测定。

小波变换分光光度法可行性研究(Ⅰ.理论研究)

目的:从理论上研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性。方法:用高斯函数模拟物质的吸收光谱,用34个小波函数进行小波变换,提取只与待测组分含量有关的特征小波系数。结果:连续小波变换比离散小波变换性能好,采用连续小波变换处理两组分重叠吸收光谱数据,不同的小波函数性能差别很大,不存在对所有情况都适用的最佳小波,但只要干扰物与待测物的光谱差异满足一定的条件,即两者的最大吸收波长不重合,或者两者的最大吸收波长重合,但峰宽相差不小于2nm,通过选择合适的小波函数可以得到只与待测物浓度相关的特征小波系数。结论:理论研究表明基于小波变换的计算分光光度法可行。

广义模拟退火优化及其在计算分光光度分析中的应用

将广义模拟退火优化方法引用于混合物光谱定量分析中最佳测定波长的选择，克服了以往主要依据经验定性选择测定波长的不足，为计算分光光度分析中方法优化提供了一个新的途径。

线性方程组分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

本文应用线性方程组分光光度法，不经分离，直接测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。分别在２７８ｎｍ和３２０ｎｍ波长处测定甲硝唑和氯霉素混合液的吸收度，根据吸收度的加和性质解线性方程组，计算两者的含量。平均回收率分别为１００．７２±０．５４％和９８．９０±１．０７％适宜于医院制剂分析。

褶合曲线光谱分析法及在药物分析中的应用

80年代末吴玉田教授发明了褶合曲线分析法,这是一种以新的数学变换方法为基础的新的光谱分析法,它采用类似多项式回归的褶合变换技术,捕捉物质在紫外可见光区的吸收特性的变化构成新的独立的光谱体系,并以这种变化的数学表征Qj与物质浓度C之间的变化的线性关系为基础进行定性定量,近十几年来在药物分析领域取得令人瞩目的成就,本文就褶合曲线分析法原理及在药物分析中的应用做一综述。