白花泡桐优树试管嫁接幼化及组培快繁技术研究

以白花泡桐优树‘白优2号’为试验材料,通过组织培养和试管嫁接方法,对白花泡桐优树材料的幼化技术进行了研究。结果表明:外植体初代培养萌发的嫩芽为最适合的接穗;‘建始桐3号’为试管嫁接较合适的砧木;采用劈接进行;MS+NAA 0.3 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1为试管嫁接培养基;继代增殖和生根培养基分别为1/2MS+6-BA 6.0 mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1和1/2MS+NAA 0.1 mg.L-1。

月季和野蔷薇的试管嫁接研究

【目的】研究月季和野蔷薇的试管嫁接技术,为月季繁殖的有效途径提供参考。【方法】以野蔷薇带芽茎段为外植体,通过比较不同灭菌方法、不同激素种类和浓度的培养基对组培快繁的影响,筛选出适宜的灭菌方法以及培养基,从而建立野蔷薇的无菌快繁体系,并以不同品种月季无菌苗的茎尖为接穗,野蔷薇为砧木进行远缘嫁接。【结果】野蔷薇的外植体灭菌宜采用75%酒精溶液拭擦茎段表面后浸泡10 s,再用0.1%的升汞溶液浸泡10 min,继代增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L,生根培养基为WPM+NAA 0.05 mg/L;保留砧木叶片有利于提高嫁接成活率和生根率;以继代增殖培养25 d的月季茎尖为接穗,有利于远缘嫁接的成活。移栽以绯扇-野蔷薇的成活率最高,其次为"卡罗拉-野蔷薇"、"金凤凰-野蔷薇"、"红双喜-野蔷薇"、"龙沙宝石-野蔷薇"、"遗产-野蔷薇"。【结论】不同月季品种与野蔷薇嫁接的成活率因品种而异,砧木保留叶片与否以及接穗的继代培养时间与嫁接成活率有着密切的关系。

成年沙田柚树试管嫁接及微繁殖的研究

分别以两类沙田柚侧芽为接称、酸柚为砧木进行了试管嫁接，结果表明：不同嫁接方式、接穗大小以及不同激素处理均直接影响到试管嫁接成活率。对大田侧芽而言，接穗大小以茎尖为宜，１．０ｍｇ／ＬＧＡ３或０．５ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ处理效果较佳，嫁接成活率分别达５０％和３０％；对侧枝沙培萌发的侧芽而言，接穗大小以茎尖＋１个节间为宜，２．０ｍｇ／Ｌ ＧＡ３或０．５ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ处理效果较佳，嫁接成活率分别达９０％和８０％。在相同条件下，后者的嫁接成活率一般明显高于前者。两种沙田柚嫁接苗的试管微繁殖没有明显区别，在ＭＳ＋６－ＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上均可分化不定芽，继代的嫁接成活率可达９０％以上。

远缘植物试管嫁接及ISSR分析

为了探明植物远缘嫁接的模式和分析嫁接后代的遗传特性,以大岩桐Sinningia speciosa,鸡冠花Celosia cristata,长寿花Kalanchoe blossfeldiana,黄色马蹄莲Zantedeschia elliottiana,百合Lilium longiflorum,苹果Malus domestica和阳桃Averrhoa carambola等7种植物为研究对象,采用试管嫁接的方法,进行了草本与木本植物、单子叶与双子叶植物、草本与草本植物的远缘嫁接,并对嫁接成活苗进行简单重复序列区间扩增多态性(inter-simple sequence repeat,ISSR)分析。结果显示,远缘植物之间的不同嫁接组合,嫁接的成活率有很大的差异,草本与草本植物之间、单子叶与双子叶植物之间进行嫁接较草本与木本植物之间的嫁接容易。ISSR分析表明,在大岩桐(接穗)+鸡冠花(砧木),鸡冠花+大岩桐,长寿花+大岩桐,长寿花+鸡冠花4个组合中检测到部分嫁接成活苗有来自砧木与接穗的扩增位点,同时还具有不同于两者的特异扩增位点。

影响苹果试管嫁接苗培育的因素

用苹果试管苗Ｍ２６作砧木，‘Ｇａｌａ’作接穗，成功地获得试管嫁接苗。嫁接苗在ＭＳ液体纸桥培养基上的生长量与嫁接成活率显著高于ＭＳ固体培养基。但是，液体培养基导致砧木基部膨大，形成玻璃苗。随ＢＡＰ浓度升高，嫁接部位愈伤组织形成快、成活率高，接穗生长量明显增加。过高浓度的ＢＡＰ（≥０．８ｍｇ·１^(-１)），诱导砧木侧枝大量形成、砧木基部膨大、产生玻璃苗，并且显著降低砧木的生根力。试管嫁接苗建立阶段最适的ＢＡＰ浓度为０．４ｍｇ·１^(-１)。试管嫁接苗的生根力随ＩＢＡ浓度升高而显著提高，在１．０ｍｇ·１^(-１)浓度时达最适水平。ＩＢＡ浓度对试管嫁接苗接穗生长的影响与生根力是一致的。

大岩桐等7种园艺植物远缘试管嫁接成活因素研究

采用试管内微型嫁接对大岩桐等7种园艺植物进行不同远缘嫁接组合、不同砧木与接穗的苗龄、不同嫁接方法的嫁接试验。结果表明:嫁接组合、生长特性、嫁接方法、砧木与接穗的苗龄、接穗大小等因素都与远缘试管嫁接能否成功有着密切的关系。

亳菊试管嫁接苗褐变生理机制研究

[目的]揭示亳菊试管微嫁接过程中组培苗发生褐变的生理机制。[方法]本研究以亳菊外植体为研究材料,使用福林酚法和多酚氧化酶活性测定法,对发生褐变的亳菊微嫁接苗总酚含量、多酚氧化酶活性以及褐变指数进行测定。[结果]亳菊微嫁接苗褐变级数越高,发生褐变的情况越严重,4级褐变率(89.7%)显著高于其他褐变级数;随着褐变级数的增大,亳菊试管微嫁接苗组织内总酚含量降低,多酚氧化酶活性增强,即褐变级数与外植体总酚含量成负相关,与多酚氧化酶活性成正相关。[结论]本研究为提高亳菊试管微嫁接效率提供了理论依据。

用试管嫁接进行山楂-苹果无性杂交研究初报

本文采用了一项新的离体培养技术,它包括无菌苗的获得、试管嫁接、嫁接部位愈伤组织的增殖以及从愈伤组织中再生植株的操作程序。采用这项技术成功地实现了山楂-苯果的试管嫁接,并从愈伤组织中诱导分化出了无根绿苗。该项技术的建立可能会开辟一条新的试管育种途径。本文简要报道该试验体系,并对试管嫁接产生无性杂种的可行性与优越性作了理论上的探讨。

影响转基因苹果试管微嫁接苗成活的因子

以转基因苹果组培苗嘎拉、王林、富士和乔纳金为试材,研究了影响转基因苹果试管微嫁接苗成活的几个因素。结果表明,以继代培养30d左右、生长健壮的组培苗嫁接成活率较高。适当提高嫁接苗所在培养基中BA质量浓度有利于嫁接成活率的提高,其中以MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基中嫁接成活率最高。接穗以带2～4片叶片为宜。同时研究发现,不同转基因品种对嫁接成活率影响不显著。

核桃无根试管苗嫁接影响因素的研究

核桃无根试管苗嫁接是以核桃无根试管苗为接穗,以核桃种子萌发不久的幼苗为砧木进行嫁接繁殖的方法。对不同基因型、砧木苗龄、炼苗方式、生长调节物质等4个影响核桃无根试管苗嫁接的主要因素进行了研究。结果表明,最高嫁接成活率达90%,大田移栽成活率达95%以上,从而使核桃工厂化育苗成为可能。

葡萄扇叶病毒病试管内微嫁接快速检测研究

以试管内微嫁接快速检测的方法，对已知带葡萄扇叶病毒的标准毒株进行了微嫁接快速检测。在培养室条件下，微嫁接株经过２～３月的培养，８０％以上的微嫁接株有典型的扇叶症状表现。与传统的田间指示植物检测相比，大大缩短了检测所需的时间。

葡萄试管简易嫁接技术

通过葡萄试管嫁接及试管简易嫁接的研究表明,葡萄试管嫁接可用试管砧木苗,也可用种子实生砧木苗进行。对比了各自优点和不足,发现在无糖培养基上,试管简易繁殖砧木苗进行试管嫁接成活率低于种子砧木苗试管嫁接,更低于含糖培养基上的试管嫁接。同时,葡萄试管嫁接也要注意植物的极性。

柑橘温室嫩芽嫁接技术初探

柑橘是童期较长的木本果树，生产中人们常利用嫁接来缩短生产和育种周期。目前常用的柑橘嫁接方法有茎尖微芽嫁接、试管嫁接、田间芽接、高接换种等，其中茎尖微芽嫁接常用于脱毒苗的生产，试管嫁接常用来繁殖组培苗；田间芽接是柑橘苗木最常见的快速繁殖方法，绝大多数的柑橘苗木都是通过这种方法生产的；高接换种则是品种更新的一种嫁接方法。目前关于温室嫩芽嫁接的报道较少，本试验对温室嫩芽嫁接技术进行了初步探讨。结果表明该方法切实可行，嫁接苗木生长速度快，成活率较高。

利用巴西牵牛试管苗检测甘薯组培苗病毒技术研究

为改进甘薯组培苗的病毒检测工艺,以甘薯病毒指示植物巴西牵牛(Ipomoea setosa)种子在GA32.0 mg/L培养基上萌发苗的茎尖为外殖体,在MS+IBA 0.2 mg/L的培养基上茎尖能够发育成的试管植株且能够以单叶节扦插通过腋芽再植株生长方式快速繁殖;在试管中将巴西牵牛试管苗薯试管苗茎段进行试管微嫁接后在MS0培养基上培养,15天后,与带病毒的甘薯试管苗嫁接的巴牛茎段所带的叶片均表现出黄化、花叶等阳性反应。与不带病毒的甘薯试管苗茎段嫁接的巴西牵管苗茎段所带的叶片都正常生长;用甘薯试管苗的无菌研提汁液感染巴西牵牛试管苗茎段切口MS0培养基上培养,15天后,被带病毒甘薯试管苗研提汁液感染的巴西牵牛试管苗茎段所带的叶表现出黄化、花叶等阳性反应,继续培养叶片枯死。被不带病毒甘薯试管苗研提汁液侵染的巴西试管苗茎段所带的叶片都能正常生长;以上2种方法可以替代传统的"巴西牵牛种子苗网室嫁接法"检测甘薯组培苗是否带有病毒。具有灵敏度高、检测结果不受外界环境影响、检测成本低、培件可控、不受季节性限制等优点。

冰糖橙胚性愈伤组织的诱导与植株再生

以冰糖橙成熟果实中的未发育胚珠为外植体 ,培养诱导胚性愈伤组织并进行植株再生。结果表明 :在不同的培养基和不同的培养条件下胚性愈伤组织和胚状体的发生频率不同 ;麦芽提取物和GA3 有利于胚性愈伤组织的发生 ,暗培养有利于胚性愈伤组织的诱导 ;在MKBN (MT +KT 0 .5mg/L +BA 0 .5mg/L +NAA0 .1mg/L)培养基上 ,胚状体的再生率达 88.2 4 % ,以酸橙作砧木进行试管嫁接 ,嫁接成活率达 88.89%。

小金海棠高效脱毒检测体系的探讨

以小金海棠组培苗为试材,对其进行苹果潜隐病毒接种、脱毒及检测方法的研究,探讨了一种针对小金海棠的快速高效的脱毒检测体系。结果表明,恒温38℃处理20 d或变温38/22℃处理30 d并结合茎尖培养,对脱除小金海棠苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒的效果较好。离体条件下,指示植物‘苏俄苹果’和‘弗琴尼苹果’不适合检测该两种病毒,而用PAS-ELISA法检测结果较灵敏。

接种和检测苹果潜隐病毒

通过试管微嫁接,分别将苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒接种到小金海棠组培苗上,并用PAS-ELISA法检测其带毒率。结果表明:接穗小金海棠苹果褪绿叶斑病毒的带毒率为60.0％,其苹果茎沟病毒带毒率为73.3％,从而证明用此方法可以对组培苗进行快速病毒接种而得到带毒的实验材料。