兰属植物珍珠矮试管开花技术研究

为了保护和开发利用兰花新种珍珠矮,加快育种进程,本研究通过根状茎直接和再生植株间接的方式来诱导试管开花。结果表明,在含有1 mg/L 6-BA,30 g/L蔗糖以及2 g/L蛋白胨的调整MS培养基(165 mg/L NH_(4)NO_(3)、380 mg/L KNO_(3)和850 mg/L KH_(2)PO_(4))上直接诱导根状茎获得的正常试管花数量最高,平均为2.6个。含有3 mg/L 6-BA、1 mg/L NAA和100 mL/L椰汁的MS或1/2 MS培养基最适宜珍珠矮根状茎再生;在含有3 mg/L 6-BA和20 g/L蔗糖的MS培养基间接诱导再生植株获得试管花数量最高,平均为0.8个。

微型月季的试管开花诱导研究

用微型月季茎段诱导培养无菌不定芽苗为材料,研究生根与愈伤组织情况、不同氮磷比、不同浓度的蔗糖、2-iP、ABA等处理对离体培养下花芽诱导的影响。结果表明:生根不长愈伤组织的无菌不定芽苗的花芽诱导率最低,不生根、长愈伤组织诱导率最高;不同的氮磷比对花芽的诱导率不同,高磷低氮有助于花芽的形成;55 g/L的蔗糖浓度较其他浓度对花芽的诱导效果最好;外源激素处理中,2-iP和ABA均不利于花芽的诱导。

寒兰的组织培养与试管开花

1植物名称 寒兰（Cymbidium kanran Makino）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2B5＋6-BA0．6mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．4；根状茎增殖培养基：（2）B5＋6-BA0．6＋NAA1．5；芽分化培养基：（3）B5＋6-BA1．0＋NAA0．2；生根培养基：（4）1／2B5＋NAA0．2；

试管开花植物研究现状及展望

概括国内外目前的试管开花植物科种以及目前试管开花的研究思路,着重介绍依靠其中一种普遍的研究思路(即外界因素对试管开花的影响)所取得的成果,并对目前存在的问题进行讨论。

铁皮石斛组织培养及试管开花研究

以铁皮石斛茎段为外植体，进行腋芽的诱导及增殖，并使获得的无菌苗在试管中开花。结果显示：外植体灭菌8min或6min污染率相当，污染率可控制在50％以下；茎段外植体接种于Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L培养基上，腋芽诱导率可达95％以上，接种于不同的开花诱导培养基上，铁皮石斛无菌苗均可在试管内开花，开花率在17．18％～35．37％。

千日红组织培养及试管开花研究

以千日红种子为外植体,获得无菌苗,并采用正交试验设计方法进行无菌苗的增殖、生根壮苗培养和试管开花诱导.无菌苗最佳增殖培养基为:MS+1.0mg·L-1 BA+0.5mg·L-1 NAA,培养28d,增殖系数为3.1,苗高可达3.3cm;最佳生根培养基为:1/2MS+0.5mg·L-1 IBA+30g·L-1蔗糖+0.5g·L-1活性炭,并以透气膜为封口材料;无菌苗接种于改良MS+5.0mg·L-1 PP333+40g·L-1蔗糖+7g·L-1亚精胺,平均开花率达11.11%.采用组织培养方法获得无菌苗,并诱导其在试管内开花,可为其优良品种的快速繁殖和开发利用提供技术支持.

兰花试管开花研究进展

对兰花试管开花方面的研究进行了综述,着重介绍了兰科植物试管开花的影响因素及其调控和分子机理等方面的研究情况,指出目前存在的若干问题并提出解决对策。

勒杜鹃无菌系的建立与试管开花诱导的研究

用勒杜鹃茎段为外植体,研究不同的外植体的接种方式与不同激素浓度配比对无菌系建立的影响,在此基础上进一步研究诱导勒杜鹃无根苗试管开花的外源激素浓度组合、蔗糖与琼脂浓度的组合,以及光照、温度等培养条件.结果表明:将茎段纵切,除去1/3组织水平接于MS+6-BA 0.05 mg/L培养基中,增殖系数最高,达到4.06;自然光照下,pH值=5.6,蔗糖浓度为3.0%,琼脂浓度为0.6%,无根苗在MS+6-BA 0.05 mg/L培养基中诱导试管开花时,开花诱导率最高,达到45.83%.

鸡冠花的离体快繁及试管开花研究

以鸡冠花种子培育的试管苗带腋芽的茎段为试材,探讨不同外源激素(6-BA、NAA、KT、PP333)对鸡冠花快速繁殖及试管成花的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/LNAA为最佳的鸡冠花不定芽诱导培养基,MS培养基中添加1.0mg/L KT和0.2mg/L NAA时诱导试管开花的效果最好,基本培养基中(MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L)添加0.5mg/LPP333开花情况最好。

中华石蝴蝶组织培养及试管开花诱导

以中华石蝴蝶(Petrocosmea sinensis Oliv.)的幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究植物生长调节剂多因素组合对中华石蝴蝶继代增殖和生根培养的影响,并诱导获得的无菌苗在试管中开花。结果显示,不同的生长调节剂配比对中华石蝴蝶继代培养和生根培养的影响不同,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L IAA利于芽继代增殖,MS+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭适于诱导生根获得再生植株,MS+0.2 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA利于试管苗开花,持续继代可抑制中华石蝴蝶的试管开花。

常夏石竹试管开花的研究

以常夏石竹种子为外植体,获得无菌苗后进行试管开花试验,研究植物激素对试管苗开花的影响。结果表明:植物激素影响常夏石竹试管花形成发育,以KT 0.5mg/L+IAA0.5mg/L为促进试管苗开花的最适激素浓度组合;在培养基中加入活性炭,试管苗开花率提高;营养水平不同对开花有影响,半量MS培养基利于试管开花;光周期对常夏石竹试管苗开花没有影响。

利用Solexa测序技术鉴定苋菜试管开花过程中的miRNAs

利用Solexa测序技术对苋菜试管开花过程中的miRNAs进行筛选和鉴定,使用GO数据库和KEGG代谢途径数据库对靶基因进行功能注释和分类。结果显示:共得到sRNA Unique序列5 457 486条,其中与拟南芥基因组完全匹配有27 596条,仅仅占0.51%;miRNA主要分布在18 nt^25 nt之间,其中长度为24 nt序列数量最多;苋菜试管开花过程中miRNA的表达丰度存在明显差异,主要低丰度表达;总共鉴定了235个已知的苋菜miRNA,构成20个家族,不同家族间成员数量存在巨大差异;苋菜保守miRNA的长度主要集中在21 nt和20 nt;另外总共获得14个候选的新miRNA,其中有8个miRNA含单个基因座,另6个miRNA具备多个基因座;11个候选的miRNA预测到了靶基因,总共对应着约46个基因符合靶标特征。这些靶标参与植物生物体的各个发育进程,在苋菜试管开花过程中对生物过程、细胞组分及分子功能起到重要作用。

铵态氮/硝态氮对鸡冠花试管开花的影响

[目的]探讨铵态氮/硝态氮对鸡冠花试管开花的影响。[方法]调节激素配比及铵态氮/硝态氮比例,研究其对鸡冠花试管开花的影响。[结果]当NAA浓度为0.1 mg/L时,鸡冠花试管开花率可达66.67%;当6-BA与NAA配合使用时,开花率都较高,最高达60.00%,最低达26.67%。MS中铵态氮/硝态氮比值为10∶50时,鸡冠花试管开花率最高。[结论]激素可促进鸡冠花试管开花,铵态氮/硝态氮比值低时有利于鸡冠花试管开花,铵态氮/硝态氮比值高时对鸡冠花试管开花不利,甚至会造成植物铵中毒。

春石斛离体培养条件优化及其试管开花研究

以春石斛类原球茎体及其试管苗为试验材料,采用L9(34)正交试验设计,比较不同激素浓度和不同浓度天然附加物对春石斛原球茎增殖和壮苗生根的影响,同时进行离体培养条件的优化,并在此基础上进行试管开花研究。结果表明:(1)最适宜春石斛原球茎增值的培养基为KC+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+100 mL/L椰汁;(2)最适宜春石斛试管苗壮苗生根的培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+100 g/L马铃薯匀浆物;(3)在4种不同花色的春石斛中,玫瑰红花色的春石斛试管苗花芽诱导率最高,为38.67%;(4)磷含量增加至原来5倍时,春石斛试管苗花芽诱导率最高,为32.14%。

生长调节剂诱导霍山石斛试管开花研究

为筛选合适的离体诱导霍山石斛开花的激素配比,以3个月大的霍山石斛无菌幼苗为材料,比较6-BA、2,4-D、NAA、Ad、PP333和TDZ 6种生长调节剂组合对霍山石斛试管开花的影响。结果表明,不同生长调节剂组合均能显著促进霍山石斛花芽形成,其中0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D处理效果最佳,120天内花芽诱导率、开花率和正常花比率分别达35%、20%和8.9%,而0.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA处理次之,花芽诱导率、开花率和正常花比率分别达24.4%和12.8%和5.0%。

苋菜试管开花过程中相关microRNA表达的qPCR分析

以苋菜无菌试管苗及其试管开花过程中各阶段培养物为材料,利用qPCR技术进行苋菜试管开花过程相关microRNA的表达分析。研究结果表明:由NormFinder软件计算出最适合的内参基因为ama-miR159a;在苋菜试管开花过程中,ama-miR156c、ama-miR156d、ama-miR156g相对表达量在幼苗期向壮苗期转变过程中呈下降趋势,并在整个发育过程中一直保持较低水平;ama-miR156h、ama-miR157b、ama-miR157c、ama-miR157d、ama-miR3和ama-miR10相对表达量在幼苗期向花芽期转变过程中呈下降趋势,并在花芽期达到最低;ama-miR172d的表达模式与miR156/miR157表达模式相反;苋菜试管苗幼苗期到花芽期形成时ama-miR319b相对表达量呈上升趋势,ama-miR164b在花芽期时相对表达量比较高,花芽期向开花期转变时,其相对表达量降低;ama-miR166a/miR166g表达在苋菜开花过程中始终呈上调表达;ama-miR167b/miR167d和ama-miR4相对表达量先略有升高然后降低,在花芽期降到最低,随后又升高。由此可见,microRNA在调控苋菜试管苗由幼苗期向壮苗期转变、营养生长向生殖生长转变以及花器官的形成等过程中起重要的调控作用。

紫苏草试管开花的研究

为了建立紫苏草离体试管开花体系,本试验以紫苏草种子无菌苗为外植体,通过对培养基中激素及营养水平的调整、采用低温处理和PEG的使用,从中找到离体开花的最适条件。结果表明:植物激素影响紫苏草试管花形成发育,采用MS附加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1对于紫苏草试管苗开花的诱导效率最高;采用10℃低温处理2 d对试管苗开花率有提高作用;培养基中营养水平不同对开花有影响,半量MS培养基利于试管开花;在培养基中加入10%PEG-6000可以提高开花率和开花质量。

春兰ב寒香梅’试管开花诱导及其生理基础

以春兰ב寒香梅’杂交种(Cymbidium goeringii×Cymbidium‘Han Xiang Mei’)为材料,MS+琼脂4 g·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+椰汁100 mL·L^(-1)为基础培养基,通过单因素试验,探讨细胞分裂素(TDZ/6-BA)和无机盐浓度(P、K)对其试管花诱导的影响,测定花芽诱导的蛋白质、可溶性总糖含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性及激素水平(IAA、ABA)。结果表明,添加0.2 mg·L^(-1)TDZ和2 mg·L^(-1)6-BA的花芽诱导率最高,分别为14.33%和14.00%;无机盐浓度3P/3K和3P/5K的培养基花芽诱导率较高,分别达16.67%和11.33%;花芽诱导最佳培养基为MS(3P,3K)+TDZ 0.2 mg·L^(-1)+椰汁100 mL·L^(-1)+琼脂4 g·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1),花芽诱导率可达34%左右。生理生化指标检测显示,可溶性蛋白、可溶性总糖含量及SOD活性与花芽诱导率呈正相关;稳定的内源激素IAA和ABA含量对花芽诱导有一定的积极作用,含量过高对花芽诱导有抑制作用。

勋章菊试管开花研究

试管花卉有较高的观赏和科研价值,勋章菊适宜作为试管花卉的材料进行研究和推广。以勋章菊叶片诱导的不定芽为材料,通过不同的培养基处理进行开花诱导,探讨勋章菊在试管内开花的条件。研究结果表明:多效唑和矮壮素对勋章菊的花芽分化有促进作用,而且使植株矮化、增壮,提高了观赏价值。MS+0.5mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.4 mg/L PP333和MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.7 mg/L CCC的处理最好,60 d花芽诱导率分别为54.4%和50.2%。

鸡冠花试管开花初探

以鸡冠花种子为外植体获得无菌苗进行试管开花实验,结果表明:植物激素影响鸡冠花试管花形成发育,以6-BA 1.0mg/L+NAA0.2mg/L为促进试管苗开花的最适激素浓度组合;环境条件影响植物的开花,随着光照强度的提高,试管苗开花率提高,花色更鲜艳;营养水平不同对开花有影响,培养基中的大量元素减半,NH_4NO_3含量减半,均利于试管开花。