两种途径行诺维苯联合草酸铂化疗局部毒性反应观察

目的 :经外周静脉和IPCC (是经皮外周中心静脉置管 )两种途径输注诺维苯联合草酸铂化疗的局部毒性反应观察。方法 :将 6 2例接受诺维苯联合草酸铂化疗的非小细胞肺癌患者分成两组 ,接受PICC途径输注的30例为观察组 ,接受外周静脉输注的 32例为对照组。比较两组患者的静脉炎、周围神经毒性反应。结果 :有显著性差异 ,P <0 0 5。结论 :接受诺维苯联合草酸铂化疗的患者应用PICC途径输注 ,安全。

诺维苯联合顺铂治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌60例临床观察

目的:比较去甲长春花碱(NVB)加顺铂(DDP)与环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)两个方案对Ⅲb～Ⅳ期复治的非小细胞肺癌的疗效。方法:随机将114例患者分为NVB组(60例),CAP组(54例),均化疗2个疗程,疗效评价按WHO疗效标准,总有效率以CR+PR计算。结果:总有效率NVB组45.0%,CAP组20.3%,χ2=6.69,P<0.01,两者差异显著。结论:对Ⅲb～Ⅳ期复治的非小细胞肺癌NVB+DDP联合化疗,疗效优于CAP方案。

两种途径行诺维苯化疗局部毒性反应的观察与分析

诺维苯(Navelbine,简称NVB),是新一代有效抗肿瘤药物.对晚期乳腺癌及非小细胞肺癌疗效显著,广泛应用于临床.但诺维苯对局部皮肤、组织的刺激性强,炎症反应常累及穿刺静脉和肢体.有文献报道使用诺维苯后静脉炎的发生率高达93.3%[1],给患者和医生护士带来诸多不便,为了探讨有效预防方法,我科从2003年5月起对63例肿瘤患者分别采用外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)及锁骨下静脉穿刺中心静脉置管两种途径输注诺维苯并进行观察比较,现将结果报告如下.

小剂量尿激酶预防诺维苯所致血栓性静脉炎的效果观察

目的：观察小剂量尿激酶预防诺维苯导致的血栓性静脉炎的临床效果.方法：2005年3月～2007年2月,将我院肿瘤科使用诺维苯化疗的住院病人随机分为两组,实验组60例实施小剂量尿激酶缓慢静推预防血栓性静脉炎,对照组60例行常规治疗;对两组化疗后出现的静脉炎进行对照观察.结果：实验组和对照组静脉炎发生率分别为8.3%、28.3%（P ＜0.05）;实验组静脉炎发生时间平均为诺维苯注射后的（31.00±11.35）h,疼痛程度评分为（4.13±1.99）分,疼痛持续时间平均为（4.50±2.06）d ,对照组静脉炎发生时间平均为诺维苯注射后的（17.00±6.32）h,疼痛程度评分为（6.63±2.34）分,疼痛持续时间平均为 （6.36±1.89）d ,经t检验,两组在以上几个方面有显著性差异,具有统计学意义.结论：使用小剂量尿激酶缓慢静推能有效减少诺维苯引起的血栓性静脉炎发生,减轻静脉炎发生的程度.

诺维苯联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 观察诺维苯和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法 用诺维苯和顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌患者 ,观察其近期疗效。结果 本组 32例中完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解(PR) 1 4例 ,有效率为 46 .9% (1 5 / 32 ) ;主要副作用为骨髓抑制。结论 诺维苯与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效 ,其副作用必须引起重视。

草酸铂联合诺维苯治疗原发性腹膜癌临床疗效分析

目的观察草酸铂（L-OHP）联合诺维苯（NVB）治疗原发性腹膜癌的临床疗效及毒副反应。方法2002年8月至2006年3月采用草酸铂联合诺维苯治疗原发性腹膜癌7例，L-OHP 130mg／m^2，第1天；NVB25mg／m^2，第1、8天，4周为一周期，至少化疗3周期，中位化疗周期为3周期（2～6周期）。结果CR1例，PR3例，NC 1例，PD2例，总有效率57．1％。生存时间3．7～31个月，中位生存期21．1个月。主要不良反应为骨髓抑制、末梢神经炎及静脉炎。白细胞下降和血小板下降率分别为57．1％和14．2％，末梢神经炎及静脉炎发生率分别为28．5％和57．1％。结论草酸铂联合诺维苯是治疗原发性腹膜癌的有效方法，毒副反应基本可耐受，可作为一线化疗方案的补充。

卡铂与诺维苯序贯化疗加中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的研究老年晚期非小细胞肺癌经卡铂与诺维苯4周期两药序贯化疗加中草药治疗的疗效及安全性。方法选60例初治年龄大于65岁的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌,病理诊断明确,包括鳞癌、腺癌,生活质量评分KPS大于70分,给予卡铂AUC=6,第1天静脉滴注,21d为1周期,共2周期,然后立即给予诺维苯25mg/m^2,d1,8,静脉滴注,21d为1周期,共2周期。从化疗开始即服中药治疗,基本方剂为黄芪20g、党参15g、茯苓15g、杏仁15g、半夏9g、鱼腥草10g、沙参15g、白术15g、当归12g、甘草6g,并随症加减药味,服中药治疗不少于3个月。结果全组总有效率41.7%,中位生存时间（MST）9.5个月,疾病进展时间（TTP）7个月,1年生存率53.3%,生活质量评分（KPS评分）较治疗前提高10-20分,症状改善率62.5%-85.2%。无Ⅲ级以上毒副反应发生,无因毒副反应而中止治疗者。结论卡铂与诺维苯4周期两药序贯化疗加中草药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,明显提高了生活质量,毒副反应小,安全性好,对老年晚期非小细胞肺癌比较适合,值得推广应用。

诺维苯联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤21例

目的 评价以诺维苯为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法 2 1例患者均为中高度恶性 ,12例患者用CTX +MIT +NVB +PDN ,9例用IFO +NVB +PDN。NVB剂量为 2 5mg/m2 静推 ,d 1,d 8或d 5。结果 :2 1例患者皆可评价疗效和毒性。CR 8例 ,PR 6例 ,总有效率 6 6 7% (14/ 2 1)。毒副反应主要为骨髓抑制 ,白细胞减少发生率 95 2 % ,Ⅲ～Ⅳ度 74 2 %。结论 以诺维苯为主的联合方案治疗难治性恶性淋巴瘤是一种较理想的二线方案 。

玻璃酸酶预防诺维苯所致静脉炎的实验研究及临床应用

目的 探讨局部外用硝酸甘油、玻璃酸酶、2 %山莨菪碱、2 5 %硫酸镁预防诺维苯 (长春瑞滨 ,NVB)所致静脉炎的效果。方法 采用NVB 0 .7mg/kg静脉推注 ,在静脉推注NVB前 5min分别采用上述四种药物溶液涂抹兔耳缘静脉的局部皮肤 ,静脉推注后于 0 ,0 .5 ,1,2 ,3h沿静脉走向涂抹。以穿刺点及距穿刺点 2cm为中心 ,各切下面积为 1cm2 的耳廓组织 ,福尔马林固定 2 4h做病理检查。2 3例患者应用NVB前后采用玻璃酸酶溶液涂抹 ,方法同动物实验 ,并与对照组相比较。结果 应用不同药物涂抹后NVB对兔耳缘静脉及周围组织的损害以玻璃酸酶组最轻。临床实验组静脉炎发生率为 3.9% ,疼痛程度评分 3.92± 1.2 5 ,疼痛持续时间 2 .4 2± 0 .5 8d ;对照组静脉炎发生率为 2 9.4 % ,疼痛评分 6 .2 6± 1.96 ,疼痛持续时间 8.2 5± 2 .4 1d ,两组差异有显著性。结论 应用玻璃酸酶溶涂抹局部血管可有效地预防静脉炎的发生。

诺维苯联合草酸铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的观察诺维苯联合草酸铂(NO)方案治疗晚期不能手术的肺腺癌患者的疗效与不良反应。方法48例患者分别给予NO方案4～6个周期。按WHO标准评定疗效和不良反应。结果42例有随访结果,并同时可评价疗效,完全缓解0例(0.0%),部分缓解22例(45.8%),稳定23例(47.9%),稳定6个月以上13例(31.3%),进展3例(6.3%)。有效率为45.8%,临床获益率77.1%。结论NO方案治疗晚期肺腺癌,疗效可靠,不良反应轻微。

地塞米松与庆大霉素交替湿敷治疗诺维苯化疗性静脉炎的疗效观察

目的 :探讨地塞米松与庆大霉素交替湿敷治疗诺维苯化疗性静脉炎的临床疗效。方法 :对 2 0例由诺维苯所致化疗性静脉炎的患者 ,根据其不同的血管毒性反应采用地塞米松与庆大霉素交替湿敷。结果 :2 0例患者中 ,治愈率为10 0 %。其中 4～ 7d内痊愈 14例 ,占总治愈率的 70 % ,7～ 12 d内痊愈的有 5例 ,占总治愈率的 2 5 % ,15 d内痊愈的有 1例 (5 % ) ,占总治愈率的 5 %。结论 :地塞米松及庆大霉素交替湿敷可有效地治疗诺维苯化疗性静脉炎 ,并有积极的预防作用 ,本方法简便易行 ,价格低廉 ,疗效较好 。

诺维苯联合卡铂新辅助化疗对上颚癌的疗效观察

目的探究应用卡铂、诺维苯联合治疗上颚癌患者的临床疗效。方法新疆医科大学附属肿瘤医院2009年10月-2012年10月共40例上颚癌患者,单用组(20例)用诺维苯(NVB)治疗,联合组(20例)予卡铂(CBP)+诺维苯(NVB)联合治疗。比较两组患者近期疗效及毒副反应。结果联合组疗效满意率为95%,单用组疗效满意率为90%,联合组较单用组疗效满意率高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NVB、CBP联合方案治疗疗效满意度较高,毒副反应少见,并无伴随药物的联合使用而增加。