调经促孕丸联合枸橼酸氯米芬治疗排卵障碍性不孕临床观察

目的:观察调经促孕丸联合枸橼酸氯米芬治疗排卵障碍性不孕的临床效果。方法:84例按照随机数字表法分为研究组与对照组各42例,两组均用枸橼酸氯米芬治疗,研究组加用调经促孕丸治疗。结果:研究组总有效率和妊娠率高于对照组(P<0.05)。研究组临床症状改善优于对照组(P<0.05)。研究组E2、FSH、LH水平高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:调经促孕丸联合枸橼酸氯米芬治疗排卵障碍性不孕效果较好且安全。

调经促孕丸联合西药治疗早发性卵巢功能不全肾阳虚证临床研究

目的:观察调经促孕丸联合西药治疗早发性卵巢功能不全(POI)肾阳虚证的临床疗效。方法:采用随机数字表法将120例POI肾阳虚证患者分为对照组、治疗组各60例。对照组口服戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用调经促孕丸治疗,2组均治疗3个月经周期。比较2组治疗前后月经症状评分、中医证候积分、性激素水平和卵巢超声检查指标,并评估2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率91.67%,高于对照组76.67%(P<0.05)。治疗后,2组月经症状评分、中医证候积分、卵巢动脉阻力指数(RI)及血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平均较治疗前降低(P<0.05),卵巢动脉血流收缩期峰值流速(PSV)及血清雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)水平升高(P<0.05),窦卵泡数量增多(P<0.05);治疗组月经症状评分、中医证候积分、RI及血清FSH、LH水平低于对照组(P<0.05),E2、AMH、PSV水平高于对照组(P<0.05),窦卵泡数量多于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率3.33%,治疗组不良反应发生率5.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调经促孕丸联合西药治疗POI肾阳虚证疗效确切,能够调节患者性激素水平,改善卵巢血供,安全性较高。

调经促孕丸联合来曲唑治疗排卵障碍性不孕症的临床研究

目的:探究调经促孕丸联合来曲唑治疗排卵障碍性不孕症的临床效果。方法:选取2021年6月-2022年1月赣南医学院第一附属医院收治的80例排卵障碍性不孕症患者,随机分为两组,各40例。对照组采用来曲唑治疗,观察组采用调经促孕丸联合来曲唑治疗。比较两组卵泡发育情况、注射注射用绒促性素(hCG)日子宫内膜厚度、应用尿促性素(HMG)的总剂量、排卵后1周血清雌二醇(E_(2))及孕酮(P)水平、宫颈黏液评分、排卵率及妊娠率。结果:治疗后,两组主卵泡直径比治疗前高,观察组比对照组高(P<0.05)。观察组注射hCG日子宫内膜厚度比对照组高,观察组应用HMG的总剂量比对照组少(P<0.05)。排卵后1周,观察组E_(2)、P水平均比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组子宫颈黏液评分比治疗前高,观察组比对照组高(P<0.05)。观察组的排卵率、妊娠率均比对照组高(P<0.05)。结论:排卵障碍性不孕症采用调经促孕丸联合来曲唑治疗可改善患者的卵泡发育及子宫内膜、子宫颈黏液情况,提高患者激素水平、排卵率及妊娠率。

调经促孕丸联合来曲唑对多囊卵巢综合征不孕患者排卵情况及氧化应激指标的影响

目的探讨调经促孕丸联合来曲唑对多囊卵巢综合征不孕患者排卵情况及氧化应激指标的影响。方法根据随机数字表法将80例多囊卵巢综合征不孕患者分为对照组和观察组,各组40例。对照组采用常规方案(二甲双胍+炔雌醇环丙孕酮)联合来曲唑治疗,观察组在对照组基础上加调经促孕丸治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组子宫与卵巢的血流搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期峰值速度(PSV)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化态(TAS)水平均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的成熟卵泡大小、成熟卵泡个数,以及随访1年的临床妊娠率、生化妊娠率均优于对照组(P<0.05)。结论调经促孕丸联合来曲唑可改善多囊卵巢综合征不孕患者的激素水平,调节氧化应激指标,改善排卵及妊娠情况。

来曲唑联合调经促孕丸治疗多囊卵巢综合征伴不孕症效果及用药安全性的观察

目的分析多囊卵巢综合征(PCOS)伴不孕症采用来曲唑联合调经促孕丸治疗的应用价值。方法选取84例PCOS伴不孕症患者,根据随机数字表法分为研究组与对照组,各42例。对照组采用来曲唑联合注射用尿促性素治疗,研究组采用来曲唑联合调经促孕丸治疗。比较两组临床疗效。结果研究组雌二醇(E_(2))水平高于对照组,睾酮(T)、促黄体生成素(LH)水平低于对照组(P<0.05)。研究组成熟卵泡直径大于对照组,成熟卵泡个数多于对照组,临床妊娠率高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.38%与对照组的7.14%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论PCOS伴不孕症患者实施来曲唑联合调经促孕丸治疗,能够有效改善患者性激素水平,促使卵泡发育,提升临床妊娠率,且安全性高,值得临床推广与应用。

分析炔雌醇环丙孕酮片联合调经促孕丸治疗青春期功能性失调性子宫出血的临床安全性

目的分析青春期功能性失调性子宫出血实施炔雌醇环丙孕酮片+调经促孕丸治疗的安全性。方法随机选取2020年1月—2022年12月江苏省靖江市中医院收治的80例青春期功能性失调性子宫出血患者为研究对象,根据抽签法分为普通组和综合组,各40例,普通组行炔雌醇环丙孕酮片治疗,综合组增加调经促孕丸治疗,比较两组患者的止血指标、性激素水平、恢复情况和安全性。结果综合组血有效率(100.00%)高于普通组(87.50%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.333,P<0.05)。综合组完全止血时间短于普通组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的促卵泡生成素、睾酮和促黄体生成素均降低,且综合组低于普通组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炔雌醇环丙孕酮片+调经促孕丸的方案安全性高,能调节性激素水平,迅速止血,降低子宫内膜厚度,恢复月经量,对青春期功能性失调性子宫出血较适用。

低剂量阿司匹林联合调经促孕丸对多囊卵巢综合征患者卵泡周围血流信号及妊娠结局的影响

目的 研究低剂量阿司匹林联合调经促孕丸对多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕患者卵泡周围血流信号及妊娠结局的影响及其临床应用价值。方法 选取2018年9~12月在首都医科大学附属北京妇产医院妇科内分泌门诊诊治的PCOS不孕患者78例(107个周期)。采用入院患者编号奇偶性方法进行随机分组:试验组38例,采用来曲唑(LTZ)+阿司匹林+调经促孕丸治疗;对照组40例,单用LTZ治疗。两组于肌肉注射人体绒膜促性腺激素(HCG)日B超监测子宫内膜,卵泡成熟度,周围动脉血流数值[阻力指数(RI)、卵泡周围血流搏动指数(PI)、收缩期最大流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)],周期排卵,周期临床妊娠等;评价临床干预价值。对照组未妊娠者重新采用试验组治疗方案者29例,观察促排卵治疗效果。结果 试验组周期妊娠率高于对照组(P <0.05)。与对照组比较,试验组HCG日PI、RI值显著下降,EDV明显升高(P <0.05)。对照组促排卵失败患者下一周期采用试验组方案干预治疗,与更换用药方案前比较,同一患者HCG日PI、RI明显降低,EDV明显升高(P <0.05),周期妊娠率明显升高(P <0.05)。结论 低剂量阿司匹林联合调经促孕丸治疗PCOS不孕对比单纯西医治疗有明显优势,能显著促进卵泡生长发育、进一步提高妊娠率,是一种有效的助孕方式。

来曲唑联合调经促孕丸治疗排卵障碍的临床研究

目的探讨来曲唑与调经促孕丸联合治疗排卵障碍的临床效果。方法选取2013年1月-2014年4月期间在我院确诊为排卵障碍型不孕症的女性患者共80例,用双盲随机对照法分为A组与B组,A组服用来曲唑联合调经促孕丸治疗;B组予以氯米芬、HMG(人绝经后促性腺激素),两组均在HCG肌注当日、次日同房并检查肌注后48 h卵泡是否破裂,且两组均排卵后肌注黄体酮13 d。结果经治疗后,A组平均子宫内膜厚度为(11.81±1.96)mm、排卵率95.0%、妊娠率82.5%;B组平均子宫内膜厚度为(8.56±1.24)mm、排卵率77.5%、妊娠率65.0%。A组平均子宫内膜厚度大于B组、排卵率及妊娠率均明显高于B组(P<0.05)。结论来曲唑结合调经促孕丸联合治疗排卵障碍效果显著,值得在不孕症临床治疗中大力推广。

调经促孕丸联合戊酸雌二醇片在人工流产术后促进子宫内膜修复的效果随机对照研究

目的探究调经促孕丸联合戊酸雌二醇片在人工流产术后促进子宫内膜修复的效果。方法选取60例行人工流产术后患者,依据随机抽样法分为干预组与对照组,各30例。干预组采用调经促孕丸联合戊酸雌二醇片治疗,对照组采用戊酸雌二醇片治疗。对比两组各项指标恢复状况、术后并发症发生情况及治疗前后生活质量(QOL)评分。结果干预组阴道出血时间、月经复潮时间均明显短于对照组,子宫内膜厚度明显厚于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组并发症发生率为3.33%,显著低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组QOL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,干预组QOL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在人工流产术后采取调经促孕丸联合戊酸雌二醇片治疗,可促进子宫内膜修复,缩短阴道出血时间、月经复潮时间,且安全性高,明显提高生活质量,值得临床推广与应用。

调经促孕丸联合氯米芬治疗耐氯米芬多囊卵巢综合征不孕观察

目的:探讨调经促孕丸(北京同仁堂制药厂生产)加氯米芬(CC)治疗常规CC不敏感的多囊卵巢综合征(PCOS)不孕的疗效。方法:A组39例用调经促孕丸加CC治疗。B组39例用三苯氧胺(TMX)加CC治疗。结果:A组妊娠率明显高于B组(P<0.05),两组的排卵率、自然流产率比较无显著性差异(P>0.05)。A组的黄体功能不足及未破裂卵泡发生率明显低于B组。结论:采用调经促孕丸联合CC的促排卵方案治疗耐CC的PCOS不孕安全有效。

调经促孕丸联合地屈孕酮治疗月经不调的临床研究

目的探究调经促孕丸联合地屈孕酮治疗月经不调的临床效果。方法选择120例月经不调患者,采用随机数字表法分为对照组与试验组,每组60例。对照组采用地屈孕酮治疗,试验组采用调经促孕丸联合地屈孕酮治疗,比较两组临床疗效、治疗前后性激素水平及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组卵泡期血清雌二醇(E2)、促卵泡生成激素(FSH)及黄体期孕酮(P)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组卵泡期E2、黄体期P水平均高于治疗前,卵泡期FHS水平低于治疗前,且试验组E2、P水平均高于对照组,FHS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为5.00%,对照组为3.33%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论调经促孕丸联合地屈孕酮治疗月经不调临床效果确切,有效改善患者性激素水平,用药不良反应小,值得临床推广与应用。

调经促孕丸联合常规西药治疗不孕症的系统评价及试验序贯分析

目的 系统评价调经促孕丸联合常规西药治疗不孕症的有效性和安全性。方法 检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Medline、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)建库至2021年8月15日收录的关于调经促孕丸联合常规西药治疗不孕症的随机对照试验,根据纳排标准筛选文献,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入19项随机对照试验,1734例患者。Meta分析结果显示,调经促孕丸联合常规西药在提高不孕症患者妊娠率[RR=1.67,95%CI(1.51,1.86),P<0.000 01]、排卵率[RR=1.13,95%CI(1.02,1.25),P=0.02]、总有效率[RR=3.04,95%CI(1.75,5.28),P<0.0001]、宫颈黏液评分[MD=1.79,95%CI(1.45,2.13),P<0.000 01],增加内膜厚度[MD=0.89,95%CI(0.02,1.76),P=0.04],降低早期流产率[RR=0.20,95%CI(0.08,0.50),P=0.000 05]、不良反应/事件的发生[RR=0.60,95%CI(0.42,0.88),P=0.008],调节女性体内血清激素水平等方面的作用优于对照组,亚组分析结果显示在提高妊娠率方面,使用调经促孕丸联合枸橼酸氯米芬药物的作用更明显。并进一步试验序贯分析相应指标。结论 调经促孕丸对不孕症患者临床症状的改善具有一定的疗效和安全性。

调经促孕丸联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征疗效观察

目的:观察调经促孕丸联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征的疗效。方法:120例随机分为对照组和实验组各60例。两组均用克罗米芬治疗,实验组加用调经促孕丸治疗。比较两组治疗后周期排卵率、宫颈黏液评分、子宫内膜厚度、妊娠率和流产率及不良反应发生率。结果:子宫内膜厚度实验组大于对照组(P<0.05),宫颈黏液评分实验组高于对照组(P<0.05),流产率实验组低于对照组(P<0.05)。结论:调经促孕丸联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征效果明显,可增厚子宫内膜厚度,提高宫颈黏液评分,且无明显不良反应。

调经促孕丸中淫羊藿苷的含量测定

目的建立了高效液相色谱(HPLC)法测定调经促孕丸中淫羊藿苷含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率250W,频率20kHz)20min,对照品用淫羊藿苷的甲醇溶液,外标法计算;固定相为Supelco Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是2.04～20.4ng,r=0.9998,方法的平均回收率为96.6%,RSD=1.7%(n=5),4批样品中淫羊藿苷含量在0.13～0.20mg/g范围内。结论HPLC法简便快速,可用于本制剂的质量控制。

调经促孕丸联合戊酸雌二醇片在人工流产后促进子宫内膜修复的效果观察

目的:探析调经促孕丸联合戊酸雌二醇片在人工流产后促进子宫内膜修复的效果。方法:选取2019年1-12月在我院接受人工流产手术的180例女性作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各90例。对照组接受常规预防感染+戊酸雌二醇片治疗,观察组接受常规预防感染+戊酸雌二醇片+调经促孕丸治疗,比较临床治疗效果。结果:观察组与对照组相比,阴道流血时间更短,有显著差异(P<0.05);观察组月经复潮时间更短,且复潮时月经量少于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05);两组治疗前的子宫内膜厚度比较无明显差异,治疗后观察组子宫内膜厚度明显大于对照组,存在明显差异(P>0.05);观察组的盆腔炎性疾病发生率显著低于对照组,两组对比有显著差异(P<0.05)。结论:对人工流产手术患者用调经促孕丸联合戊酸雌二醇片治疗可缩短阴道流血时间和月经复潮时间,复潮时月经量相对较少,且有利于术后子宫内膜的修复,总体效果较好,值得在临床上推广。

调经促孕丸联合达英-35治疗肥胖型多囊卵巢综合征不孕临床研究

目的探讨调经促孕丸联合炔雌醇环丙孕酮片(达英-35)治疗肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)不孕的临床疗效。方法选取医院2016年1月至2017年8月收治的肥胖型PCOS不孕患者89例,按随机数字表法分为观察组(46例)和对照组(43例),观察组患者联合应用调经促孕丸和达英-35,对照组患者单用达英-35。结果观察组总有效率为91. 30%,明显高于对照组的72. 09%(P <0. 05);两组患者用药后的血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平均明显降低,卵巢体积均明显缩小,子宫内膜厚度均明显增加,且观察组改善程度均明显优于对照组(P <0. 05);观察组患者排卵率为76. 09%,妊娠率为65. 22%,显著高于对照组的55. 81%和41. 86%(P <0. 05);治疗过程中,观察组与对照组不良反应发生率相当(4. 35%比6. 98%,P> 0. 05)。结论调经促孕丸联合达英-35治疗肥胖型PCOS不孕,能降低FSH,LH,T水平,促进子宫内膜增生,改善卵巢形态及功能,提高排卵率和妊娠率,且不增加不良反应。

HPLC法测定调经促孕丸中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定调经促孕丸中淫羊藿苷的含量.方法采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长270nm,流速1.2ml*min-1.结果淫羊藿苷进样量在0.034～0.275μg范围内呈良好线性关系,平均回收率=99.20%,RSD=2.16%(n=9).结论本法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.

调经促孕丸配伍克罗米酚治疗不孕症的疗效观察

目的 :探讨治疗不孕症的有效方法。方法 :将 12 6例不孕症患者随机分成 3组 ,研究组 (C组 ) 4 6例 ,对照组 (A组 )4 2例 ,对照组 (B组 ) 38例 ;C组用调经促孕丸配伍克罗米酚治疗 ,A组用调经促孕丸、B组用克罗米酚治疗。结果 :C组138个治疗周期 ,2 2例获妊振 ,妊娠率 4 7.83% ,与A组、B组相比较 ,妊娠率明显增高 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论

调经促孕丸结合雌孕激素人工周期治疗DOR不孕症的疗效

目的探讨调经促孕丸结合雌孕激素人工周期序贯治疗卵巢储备功能减退(DOR)不孕症的临床疗效。方法选取2014年12月至2015年12月福建省龙岩市中医院妇产科收治的DOR不孕症患者83例为研究对象,分为观察组41例与对照组42例,对照组患者给予雌孕激素人工周期序贯治疗,观察组患者给予调经促孕丸联合雌孕激素人工周期序贯治疗,比较两组患者治疗前后性激素指标、抗苗勒管激素(AMH)水平变化、患者的窦卵泡数(AFC)、卵巢直径(OVD)及卵巢基质血流阻力指数(RI),在治疗结束后对两组患者的妊娠情况进行随访比较。结果观察组治疗后血清FSH、LH较治疗前显著下降(t值分别为3.078、3.112,均P<0.05),血清E2、AMH较治疗前显著上升(t值分别为2.908、3.024,均P<0.05),而对照组治疗前后上述指标均无显著性差异(t值分别为1.436、1.011、0.978、1.443,均P>0.05)。观察组治疗后AFC较治疗前显著上升(t=2.899,P<0.05),卵巢基质RI较治疗前显著下降(t=2.325,P<0.05),而对照组治疗前后上述指标均无显著性差异(t值分别为1.548、0.472,均P>0.05),两组患者治疗前后OVD均无显著性差异(t值分别为1.021、0.890,均P>0.05)。观察组治疗后1年内成功妊娠19例,妊娠率为46.34%(19/41),对照组治疗后1年内成功妊娠10例,妊娠率为23.81%(10/42),观察组患者的妊娠率显著高于对照组(χ~2=4.634,P<0.05)。结论调经促孕丸联合雌孕激素人工周期序贯治疗DOR不孕症可有效提高卵巢功能及妊娠率,值得临床推广。

调经促孕丸用于脾肾阳虚型多囊卵巢综合征所致不孕症治疗中的价值分析

目的对调经促孕丸用于脾肾阳虚型多囊卵巢综合征所致不孕症治疗中的价值予以分析,为临床治疗方式的选择提供参考。方法 93例脾肾阳虚型多囊卵巢综合征所致不孕症患者,采用随机数字表法分为对照组（46例）和观察组（47例）。对照组给予以枸橼酸氯米芬治疗,观察组给予调经促孕丸联合枸橼酸氯米芬治疗,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组排卵率和妊娠率分别为78.7%（37/47）和51.1%（24/47）,显著高于对照组的58.7%（27/46）和30.4%（14/46）,比较差异均具有统计学意义（χ1^2=4.345,P1〈0.05;χ2^2=4.094,P2〈0.05）。两组患者均未出现严重不良反应,经处理后好转,未影响研究进程。观察组不良反应发生率为8.5%（4/47）,显著低于对照组的26.1%（12/46）,比较差异具有统计学意义（χ^2=5.042,P〈0.05）。结论调经促孕丸用于治疗脾肾阳虚型多囊卵巢综合征所致不孕症具有疗效显著,安全性高等优势,具有推广价值。