妊高征患者红细胞免疫粘附调节因子活性测定的临床意义

目的:通过测定妊高征(PIH)患者红细胞免疫粘附(RCIA)调节因子活性,探讨PIH患者红细胞免疫功能改变的原因。方法:测定40例PIH患者和30例正常孕妇的RCIA促进因子活性和抑制因子活性及红细胞补体受体花环率(RBCC3bRR%)、红细胞免疫复合物花环率(RBCICR%)。结果:与正常孕妇相比,PIH患者RCIA抑制因子活性明显升高,RBCC3bRR%及RBCICR%明显降低(P<O.01),RCIA促进因子活性无明显变化(P>0.05)。结论:PIH患者红细胞免疫功能原发低下,其原因可能与RCIA抑制因子活性增高有关。

活性氧物质调节因子1和癌胚抗原在恶性胸腔积液中的诊断价值研究

目的探讨活性氧物质调节因子1(reactive oxygen species modulator 1, Romo1)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)对恶性胸腔积液(malignant pleural effusion, MPE)的诊断价值。方法收集48例MPE和26例良性胸腔积液(benign pleural effusion, BPE)标本,应用酶联免疫吸附测定法测定Romo1和CEA在胸腔积液中的表达量,根据测得数据绘制受试者工作曲线(ROC曲线)及联合诊断ROC曲线,计算相应曲线下面积(AUC)、诊断界值、敏感度、特异度。结果 Romo1诊断MPE的AUC为0.795,相应敏感度、特异度为60.4%、88.5%;CEA的AUC为0.851,相应敏感度、特异度为64.6%、93.6%;二者联合诊断的AUC为0.916,敏感度、特异度为72.9%、96.2%;P 均<0.001。结论 Romo1和CEA均可作为MPE的诊断指标,二者联合应用具有更高的敏感度和特异度,有望在临床中广泛应用。

胃癌组织、外周血中活性氧调节因子1表达与胃癌临床病理特征关系研究

目的：检测活性氧调节因子1（ reactive oxygen species modulator 1，Romo1）在胃癌组织及外周血中的表达，分析其与胃癌临床病理特征的相关性及其意义。方法采用免疫组化S－P法检测40例胃癌患者癌组织及相应的癌旁组织（距癌组织边缘＞5 cm）中Romo1蛋白表达；同时用酶联免疫吸附（ ELISA）法检测40例胃癌患者及40例健康对照者外周血中Romo1蛋白浓度。结果免疫组化结果显示，胃癌组织中Romo1蛋白阳性表达率（72．5％）显著高于癌旁组织（17．5％）（P＜0．01）。胃癌患者外周血中Romo1蛋白浓度为（289．0±51．3）ng／L，显著高于对照组（75．2±18．9）ng／L（P＜0．01）。癌组织中Romo1蛋白表达及外周血中Romo1蛋白浓度均与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关（P＜0．05或P＜0．01），胃癌患者癌组织与外周血中Romo1蛋白表达呈正相关（r＝0．774，P＜0．01）。结论 Romo1在胃癌患者癌组织及外周血中高表达，其表达与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关，Romo1可能在胃癌的发生过程中起到重要作用；外周血中Romo1浓度能够可靠地反映癌组织中Romo1蛋白表达情况，可作为一种用于胃癌诊断、病情监测的新肿瘤标志物。

小鼠感染大肠杆菌O127∶H6肠炎模型的建立及受激活调节正常T细胞表达和分泌活性因子的表达

目的 探讨大肠杆菌O127∶H6 （Escherichia coli O127∶H6）感染BALB/c小鼠建立肠炎模型及其受激活调节正常T细胞表达和分泌活性因子（RANTES）与炎症反应的相关性.方法 通过不同剂量大肠杆菌O127∶H6灌胃的方式,建立肠炎小鼠模型（实验组）,灌胃生理盐水为对照组.取小鼠空肠标本,石蜡包埋,HE染色,观察病理变化;采用荧光定量PCR的方法,测定不同剂量组感染小鼠空肠组织的RANTES表达情况.结果 成功建立了肠炎性小鼠模型,实验组与对照组比较,空肠有明显的炎性病理变化;荧光定量PCR结果表明实验组RANTES表达量明显高于对照组.结论 通过灌胃大肠杆菌O127∶H6的方式可以建立肠炎小鼠模型,其空肠部位具有明显的病理变化;RANTES表达量的变化可以作为评价小鼠肠炎的指标之一.

活性氧调节因子1联合癌胚抗原诊断恶性胸腔积液的临床研究

目的通过检测胸腔积液中活性氧调节因子1(Romo1)、癌胚抗原(CEA)的表达水平和含量,探究其在恶性胸腔积液(MPE)中的临床诊断价值。方法收集57例MPE和60例良性胸腔积液(BPE)胸腔积液样本,其中男性68例,女性49例,平均年龄为62岁,BPE组包括结核性胸腔积液(TPE)27例,类肺炎性胸腔积液(PPE)22例,漏出液11例,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定胸腔积液样本中Romo1、CEA的含量,利用SPSS软件绘制受试者工作特征曲线(ROC)、计算Romo1、CEA的敏感性、特异性,探究两者单独或联合应用对MPE的诊断价值。结果MPE中的Romo1和CEA的浓度较BPE均显著升高(P<0.05),TPE组、PPE组、漏出液组3组间胸水中Romo1、CEA浓度无明显差异(P>0.05)。当Romo1的截断值为113.69 pg/mL时,Romo1诊断MPE的AUC为0.736,相应的敏感度为87.70%,特异度为50%;CEA的截断值为2858 pg/mL,诊断MPE的AUC为0.731,敏感度为59.60%,特异度为80%,CEA+Romo1联合可以提高诊断效能,AUC为0.818,敏感度为87.70%,特异度为63.30%。结论Romo1在胸腔积液中的含量和表达对鉴别良恶性胸腔积液具有一定作用,Romo1联合CEA检测比单一检测具有更高的诊断效能。

活性氧调节因子1和c-反应蛋白评估重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床价值

目的分析活性氧调节因子1(Romo1)和C-反应蛋白(CRP)对重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)的评估价值。方法收集2017年1月至2020年6月在驻马店市中心医院呼吸内科确诊的OSAHS患者160例,根据呼吸暂停低通气指数(AHI)将患者分为轻度(47例)、中度(62例)和重度(51例)组,选择同时期入选的健康志愿者30例为对照组。收集研究对象清晨空腹血5 mL,检测其外周血中Romo1和CRP水平。采用YH-2000A多导睡眠监测仪监测研究对象AHI值、平均经皮血氧饱和度(SpO_(2))、最低SpO_(2)和血氧饱和度低于90%的时间比率(TS_(90)%)。Pearson相关性分析重度OSAHS组Romo1和CRP与AHI、氧饱和度指标的相关性,受试者工作曲线(ROC)检测Romo1、CRP对重度OSAHS的预测价值。结果对照组、轻度OSAHS、中度OSAHS和重度OSAHS组间Romo1水平分别为(152.3±8.6)mg/L、(165.1±12.3)mg/L、(210.5±10.5)mg/L和(247.6±14.2)mg/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);4组CRP水平分别为(2.1±0.5)mg/L、(4.2±1.0)mg/L、(4.6±1.7)mg/L和(5.3±1.2)mg/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且重度OSAHS组Romo1和CRP水平最高。Pearson相关性分析结果显示,Romo1和CRP与AHI和TS_(90)%呈正相关,与平均SpO_(2)和最低SpO_(2)呈负相关。Romo1和CRP预测重度OSAHS的曲线下面积(AUC)分别为0.875、0.764,Romo1预测重度OSAHS的临床价值高于CRP(Z=5.320,P<0.001)。结论Romo1和CRP在重度OSAHS中水平较高与AHI和氧饱和度指标相关,Romo1对重度OSAHS的预测价值高于CRP。

PELP1/MNAR:一种新的核受体辅助调节因子

脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子(proline-,glutamic acid-,leucine-rich protein 1/modulator of nongenomic activity of estrogen receptor,PELP1/MNAR)是一种新近发现的核受体辅助活化因子,具有较为复杂的分子结构,在多种组织中广泛表达。与先前发现的核受体辅助调节因子不同的是:作为一种支架蛋白,PELP1/MNAR既参与核受体调控靶基因转录的基因组作用,又参与了核受体激活激酶信号系统的非基因组作用,并且可能在核受体信号与生长因子信号串话(cross talk)中发挥重要作用。近年的研究表明,PELP1/MNAR在乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌等激素依赖性肿瘤中均有异常表达和分布,在激素依赖性肿瘤的发生、发展、转移、耐药形成过程中可能具有重要意义,可望成为内分泌依赖性肿瘤治疗的一个新的靶点。

RANTES及趋化因子受体CCR5在特应性皮炎皮损中的表达及其意义

目的探讨调节正常T细胞表达和分泌活性因子(regulated on activation normal Tcell expressed and secreted,RANTES)及趋化因子受体CCR5在特应性皮炎皮损的表达及其意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应法测定20例特应性皮炎患者皮损内及16例正常对照者皮肤内RANTESmRNA及CCR5mRNA的定量表达,采用SCORAD评分评估患者病情,分析特应性皮炎患者皮损内RANTESmRNA及CCR5mRNA的定量表达与SCORAD评分相关性。结果特应性皮炎患者皮损内RANTESmRNA及CCR5mRNA的表达明显高于正常对照组皮肤内的表达(t=10.2,P<0.001;t=2.32,P=0.0318);特应性皮炎患者皮损内RANTESmRNA及CCR5mRNA的定量表达与SCORAD评分均呈显著的正相关(r=0.78465,P<0.0001;r=0.72465,P=0.0003),RANTESmRNA与CCR5mRNA的定量表达呈显著的正相关(r=0.64838,P=0.0020)。结论皮损内RANTES及CCR5的过度表达可能在特应性皮炎的发病中起一定作用。

血浆Romo1、CXCL1、USP7水平在子宫内膜癌早期诊断及预后评估中的价值

目的:探究血浆活性氧调节因子1(Romo1)、CXC型趋化因子配体1(CXCL1)、泛素特异性蛋白酶7(USP7)在子宫内膜癌(EC)早期诊断及预后评估中的价值。方法:选取2019年4月-2021年4月本院手术治疗的EC患者172例为病例组,根据术后预后情况分为预后不良69例、预后良好103例;同期健康体检172例为对照组。酶联免疫吸附法检测血浆Romo1、CXCL1、USP7水平;利用Kaplan-Meier生存曲线分析Romo1、CXCL1、USP7表达水平与EC患者预后关系;利用COX风险回归模型对EC患者预后影响因素进行分析;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆Romo1、CXCL1、USP7水平对EC患者早期诊断及预后预测的价值。结果:病例组血浆Romo1(331.18±34.52ng/L)、CXCL1(92.62±11.61pg/ml)、USP7(28.15±4.67ng/ml)水平均高于对照组(261.28±29.83ng/L、69.28±7.66 pg/ml、15.39±2.58ng/ml),且病例例组预后不良患者血浆Romo1、CXCL1、USP7水平均高于预后良好患者,随访病例组血浆Romo1、CXCL1、USP7高表达患者3年生存率(39.8%、43.2%、43.5%)均低于低表达患者(78.7%、74.7%、75.9%)(均P<0.05)。多因素COX风险回归模型分析显示,Romo1升高、CXCL1升高、USP7升高、FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期均为影响EC患者预后的危险因素(P<0.05);ROC分析,Romo1、CXCL1、USP7三者联合对EC早期诊断及预后预测的曲线下面积(0.865、0.900)升高(均P<0.05)。结论:EC患者血浆Romo1、CXCL1、USP7水平显著升高,且与预后有关,三者联合检测对EC早期诊断及术后预后评估价值较高。

哮喘患儿红细胞免疫功能的改变

哮喘患儿红细胞免疫功能的改变温州市第二医院儿科（３２５０００）陈丽云温州医学院儿科研究室（３２５０００）秦长云，陈小芳［关键词］哮喘；红细胞免疫；调节因子活性红细胞免疫具有清除免疫复合物，增强吞噬细胞活性，调节Ｔ、Ｂ细胞对抗原应答功能，对细胞免疫有调...

RANTES基因启动子区多态性对其蛋白表达的影响

目的探讨调节正常T细胞表达和分泌活性因子(RANTES)基因启动子区单核苷酸多态性对其蛋白表达的影响。方法分别测定44例正常儿童、44例哮喘患儿血清中及45例哮喘患儿外周血单个核细胞(PBMC)体外培养上清中RANTES的含量,同时对45例哮喘患儿DNA样本进行RANTES基因型确定。结果哮喘患儿血清中RANTES的水平显著高于正常对照儿童(P<0.01)。未发现RANTES-403(G/A)、-28(C/G)两位点的不同基因型显著影响哮喘患儿血清RANTES蛋白的水平(P>0.05),但两位点的不同基因型哮喘患儿,其PBMC分泌的RANTES水平有所不同:-403GA及-403AA基因型个体低于-403GG纯合型(P=0.06),-28CG杂合型个体低于CC纯合型(P<0.05)。结论趋化因子RANTES在哮喘的发病中具有重要作用,RANTES基因启动子区单核甘酸多态性可能通过影响其基因的表达,进而影响蛋白的表达,最终影响哮喘的发病过程和严重程度。

RNAi沉默PELPI/MNAR基因对子宫内膜癌细胞增殖和细胞周期的作用

【目的】构建脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)基因慢病毒表达载体,研究沉默PELP1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子(PELP1/MNAR)基因表达对子宫内膜癌细胞增殖和周期的作用及机制。【方法】构建合成靶向PELP1/MNAR RNAi慢病毒表达载体,并转染子宫内膜癌Ishikawa细胞,Real-time PCR和western blot检测PELP1/MNAR mRNA和蛋白水平的表达。使用普通培养基和加入E2的培养基培养各组细胞,MTT检测各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞生长周期情况;Western blot检测ER下游靶基因c-fos,cyclin D1的蛋白表达水平。【结果】成功构建合成靶向PELP1/MNAR RNAi慢病毒表达载体,转染子宫内膜癌Ishikawa细胞,转染后PELP1/MNAR mRNA的表达和蛋白的表达分别下降86%和65%(P<0.05)。转染后Ishikawa细胞与对照组相比增殖抑制(P<0.05),细胞周期G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少(P<0.05)。加入雌激素后,三组细胞的生长速度加快,细胞S期的比例增加,转染组增殖抑制明显(P<0.05),S期比例降低(P<0.05)。转染组ER下游基因c-fos、cyclin-D1蛋白水平均显著降低(P<0.05)。【结论】在子宫内膜癌细胞中沉默PELP1/MNAR的表达能能抑制细胞生长、使细胞阻滞在G1期,下调ER靶基因蛋白表达,PELP1/MNAR有望成为子宫内膜癌治疗的潜在靶点。

NB-UVB对银屑病患者外周血RANTES的影响

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病患者外周血调节正常T细胞表达和分泌的活性因子(RAN-TES)的影响。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测正常人和进行期寻常型银屑病患者(治疗前后)外周血血清中RAN-TES的含量。结果银屑病患者组治疗前外周血RANTES的表达明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。所有患者治疗后外周血RANTES的表达均下降,与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。患者治疗前、后外周血RAN-TES的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论 NB-UVB可能通过降低外周血RANTES的含量达到治疗银屑病的目的。

子宫内膜样腺癌组织PELP1/MNAR表达及其与雌激素受体相关性

目的探讨脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子(PELP1/MNAR)和雌激素受体(ER)在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化PV二步染色法,对40例正常子宫内膜组织、60例子宫内膜增生过长组织和60例子宫内膜样腺癌组织中PELP1/MNAR、ER进行测定。结果子宫内膜样腺癌及不典型增生组织腺上皮细胞核中PELP1/MNAR阳性表达率高于正常子宫内膜及单纯性、复杂性增生组织(χ2=6.25～16.90,P<0.05);子宫内膜样腺癌绝经后组织间质中PELP1/MNAR阳性表达率低于未绝经组织(χ2=7.17,P<0.05);子宫内膜样腺癌及增生期内膜腺上皮细胞核中ER阳性表达率高于分泌期及增生过长组织(χ2=5.208～12.907,P<0.05)。子宫内膜样腺癌组织中ER与PELP1/MNAR的阳性表达率呈正相关(r=0.315,P<0.01)。结论 PELP1/MNAR在子宫内膜各个时期的表达异常可能与子宫内膜样腺癌的发生发展有关。

MRE11A基因多态性与心肌梗死的相关性研究

目的研究中国南方汉族人群中DNA损伤和修复因子基因多态性与心肌梗死发病风险的相关性。方法对207例经冠状动脉造影确诊心肌梗死患者和202例健康对照组的5个基因多态性进行检测,比较不同基因型和等位基因与心肌梗死患病风险的关系。结果在这5个与DNA损伤和修复密切相关的因子(减数分裂重组11同源物A、活性氧调节因子1、白介素-10、脆性组氨酸三联体基因和琥珀酰-戊二酸辅酶A转移酶)中,位于减数分裂重组11同源物A(MRE11A)基因的rs2155209多态性在心肌梗死组与对照组间差异有统计学意义,其等位基因和基因型的分布频率符合Hardy-Weinberg平衡(Х^(2)=0.255,P>0.05)。心肌梗死组rs2155209C等位基因频率高于对照组(24.9%vs 15.6%,P=0.02),logistic回归分析发现MRE11A rs2155209CC+CT基因型携带者患心肌梗死的风险高于TT基因型携带者(0R=2.01,95%CI:1.33~3.05,P=0.001),且这一关系独立于性别、年龄、吸烟、高血压、糖尿病及血清总胆固醇(total cholestero,TC)、低密度脂蛋白(lowdensity lipoprotein,LDL-C)水平等危险因素之外。没有证据表明其余SNPs与冠心病易感性相关。结论MRE11A基因rs2155209多态性可能是中国南方汉族人群心肌梗死发病的遗传危险因素之一。

盐酸氯苯哌酮对星形胶质细胞炎症反应的抑制作用及机制研究

目的评价新型抗炎药物盐酸氯苯哌酮对神经胶质细胞炎性反应的抑制作用及机制。方法 Griess法检测一氧化氮(NO)释放、Boyden小室测定巨噬细胞趋化、ELISA法测定白细胞介素(IL)-6及RANTES分泌水平。RT-PCR法检测IL-6及RANTES基因表达,Confocal检测胞内游离Ca^(2+)水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力。结果盐酸氯苯哌酮可有效抑制NO释放及巨噬细胞趋化,显著抑制IL-6及RANTES分泌及基因表达,并降低胶质细胞胞内游离Ca^(2+)水平上升。结论盐酸氯苯哌酮对炎性介质介导的神经胶质细胞活化、巨噬细胞趋化及胶质细胞钙离子升高具有显著抑制作用。其中,盐酸氯苯哌酮对星形胶质细胞RANTES表达、分泌和对胶质瘤细胞内游离Ca^(2+)水平的调控作用尚属首次报道。

变应性支气管肺曲霉病血清学诊断的研究进展

变应性支气管肺曲霉病（allergicbronchopulmonaryAspergillosis，ABPA）在囊性纤维化或哮喘患者中是一种常见的临床综合征，可导致不可逆的支气管扩张、肺纤维化，甚至死亡。ABPA的早期诊断及治疗可预防不可逆的肺部损伤。尽管多个APBA的诊断标准被先后提出，然而其临床和影像学特点与囊性纤维化、哮喘曲霉过敏有部分重叠，所以诊断上仍存在一定困难。因此，有效的血清标志物对于ABPA的诊断非常关键。从众所周知的标志物如总血清免疫球蛋白E（immunoglobulinE，IgE）、烟曲霉特异性IgE、烟曲霉特异性免疫球蛋白G（immunoglobulinG，IgG）、沉淀素到新的血清生物标志物如曲霉菌抗原重组体（recombinantAspergillusfumigatusallergen，rAsp）、胸腺活性调节趋化因子（thymusglandactivityregulatingchemokine，TARC）、嗜碱细胞活性试验（basophiliccellsactivitytest，BAT）、细胞过敏原刺激实验（cellallergenstimulationtest，CAsT），结合文献复习上述血清标志物在提高APBA早期发现及诊断中的地位及有效性。