自然γ能谱型测井仪的蒙卡建立

针对当前自然γ能谱型测井研究较少,可利用蒙特卡罗方法对自然γ能谱型测井进行更深入的研究。根据实际自然γ能谱型测井仪的几何结构以及实测获得的能量刻度和分辨率系数建立自然γ能谱型测井仪的数值模型。通过将数值模型获得的能谱图与实测能谱图进行比较,以验证数值模型的准确性。选取模拟能谱与标准源(137Cs、60Co)的实测能谱中相同的特征峰半高宽和特征峰峰面积进行比较,其误差<5%,验证了模拟中需要的分辨率系数的准确性。并在相同的铀含量环境中,选取模拟能谱与实测能谱中的铀、钍、钾特征峰能量段以及总能量段进行比较,其误差<3%,验证了利用蒙特卡罗方法建立的数值模型的准确性。该研究结果可为自然γ能谱型测井的后续研究提供理论技术依据。

广东省稻瘟病菌DNA指纹分析及谱型结构

利用散布性重复序列（dispersedrepetitivesequence）MGR586探针与EcoRI组合，分析了采自广东省4个自然生态稻作区的112个猪瘟病菌株的限制性片断长度多态性（RFLPs），根据彼此间RFLPs单型（haplotype）的带型位置相似率达80％为度，把这些菌株划分为15个遗传宗谱（geneticlineage），其中宗谱1及宗谱2占总数的78．58％，遍布全省各地，是优势宗谱。供测菌株的RFLPs单型的多样性显示出我省稻瘟病菌的群体结构呈现多样性。参试菌株的群体遗传多样性值为0．64。谱型分析表明，我省多数病原型是杂合群体。在分子水平上划分的病菌宗谱与寄生品种的遗传背景有密切关系。研究结果也初步建立了病菌宗谱与用以鉴别寄主反应划分的生理小种致病谱型的相互关系。

成岩混层(I/S)Ar-Ar年龄谱型及^(39)Ar核反冲丢失机理研究——以浙江长兴地区P-T界线粘土岩为例

本文以浙江长兴地区P—T界线上的粘土岩为研究对象,对其中的成岩混层I/S进行了K-Ar和Ar-Ar测年实验研究,结果表明,沉积岩中成岩混层I/S的K-Ar年龄在没有碎屑含钾矿物混入的情况下,比其对应的地层时代要年轻。成岩混层I/S的常规40Ar/39Ar阶段升温测年一般情况下得不到年龄坪,只有当类蒙皂石层的含量为零时(即没有膨胀层的成岩伊利石),才能形成平坦的年龄谱。39Ar的核反冲丢失不仅发生在矿物表面,也发生在矿物内部,最高可达48%左右,0.2μm粒级可能是39Ar核反冲丢失量的拐点,同时也表明,用快中子照射硅酸盐样品,核反冲距离可以达到0.2μm。

玉米超氧物歧化酶酶谱型的遗传分析

我们在吉林省主要玉米自交系中曾发现两种超氧物歧化酶变异型.1988年采用酶谱型不同的3个自交系配制了2个杂交组合.根据F_1、F_2和F_3的资料对玉米超氧物歧化酶酶谱型的遗传方式进行了分析.结果表明,玉米超氧物歧化酶SODala2的有无受一对主效基因控制,以Sod l和sodl表示.

干旱区生态景观制图的谱型特性与模式方法

生态景观制图是专题制图学的重要发展方向之一。其主要特点表现在可以揭示自然要素和人为作用的特点 ,反映各景观要素的相关性和数量关系。本文选择以新疆和田为代表的干旱区生态景观制图 ,通过遥感与 GIS相结合的方法 ,对生态景观制图的信息识别、信息挖掘、综合分析应用等研究 ,探讨了地图信息认知、表达、反演等专题制图中的生态景观分类、动态变化问题。

一种新的γ能谱型放射性检测仪

介绍了自行研制成功的既可用于建筑材料和环境空气放射性检测 ,又可以进行现场石材勘探、评价 ,还可用于核设施周围环境以及事故发生情况下γ剂量进行监测的放射性检测仪。该仪器以AT89C5 2单片机作为控制核心 ,选用φ5 0 mm× 5 0 mm Na I(Tl)闪烁计数器配 GDB4 4光电倍增管作为γ射线探测器 ,可连续进行 2 5 6点的全谱测量工作。

大豆生化遗传研究——Ⅰ.超氧物歧化酶谱型Ⅰ和谱型Ⅲ的遗传

采用超氧物歧化酶(SOD)酶谱型不同的3个基因型配制了2个杂交组合,根据 F_1、F_2及F_3资料对两种酶谱型进行了遗传分析。结果表明,大豆超氧物歧化酶 SOD b1b2谱带的有无受一对互为显隐性的主效基因(Major gene)控制,分别用 Sod 1和 sod 1表示;C 区的变异受两个位于同一基因位点上的共显性基因(Codominant allele)控制,分别用 Sod2-f 和Sod 2-s 表示。Sod 1和 Sod 2两对基因相互独立。

不同谱型激励下包装件动态响应研究

根据正弦扫频振动试验结果设置共振频率区域谱型相同、非共振频率区域谱型不同的两种加速度随机振动功率谱(PSD)激励。研究了非线性包装系统在3种约束、3种振动等级下,上述两种谱型激励对产品加速度响应和包装件动压力响应的影响。研究结果表明:相同约束和激励等级条件下,两种激励谱在激励相同的区域产品加速度响应PSD基本一致,包装件动压力响应PSD也基本一致;当振动强度较高时,由于阻尼影响,共振点附近小范围内两种谱型激励的响应存在一定偏差;两种谱型激励的加速度响应概率密度分布大致相同,且加速度响应的均值、均方差、偏度和峭度均比较接近;两种谱型激励下动压力峰值分布存在一定差异,谱型1的动压力峰值分布更窄、更高,但两种谱型激励下动压力响应的均值、均方差、均值穿越次数、峰值数和带宽系数均比较接近;共振区域的激励控制了整个非线性包装系统的响应。

用TCRβ链可变区谱型图分析疾病中T淋巴细胞克隆的变化

T细胞是通过T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)识别抗原,根据基因重排所产生的TCRβ链可变区(BV)基因可以将T细胞克隆分为24个基因家族。利用T细胞表面的TCRBV片段的不同可以建立TCRBV基因谱型图,分析并识别具有不同功能的T细胞克隆,了解各种T细胞克隆在恶性疾病及自身免疫性疾病中的功能和增殖情况。体外扩增具有特异性抗肿瘤活性的T细胞,再将其输给患者,有可能发展为肿瘤免疫治疗的新方法。通过对TCRBV的基因特征分析,可以发展抗TCR的单克隆抗体或者DNA疫苗抑制自身免疫病相关性或者肿瘤性T细胞生长,以治疗这些难治性疾病。TCR转基因技术还能使普通T细胞修饰成抗肿瘤T细胞。本文就T细胞受体特征、TCRBV基因谱型分析方法、TCRBV片段与自身免疫性疾病、血液病中增殖的T细胞克隆,识别肿瘤抗原肽的T细胞的寡克隆增生和TCRBV谱型分析与骨髓移植作一概述。

陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌的耐药性及其质粒谱型研究

【目的】研究陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌的耐药性及其与质粒谱型之间的关系。【方法】对分离自陕北、关中、陕南等地7个猪场腹泻仔猪粪便的104株致病性大肠埃希菌,采用K-B法测定其对11类26种抗生素的耐药性。对11株大肠埃希菌耐药菌株进行质粒分子分型及同源性聚类分析。【结果】陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌对哌拉西林、头孢他啶、多粘霉素B和痢特灵的耐药率为0;对先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、先锋必素、头孢呋辛的耐药率分别为15%,12%,12%和8%;对丁胺卡那霉素、新霉素、氧氟沙星的耐药率分别为23%,27%和27%;对青霉素、强力霉素、四环素、羧苄西林、复方新诺明、氯霉素、氨苄西林的耐药率均在85%以上;而对苯唑西林、氯洁霉素的耐药率均为100%。多重耐药性检测结果表明,分离菌株的耐药性以8～13耐居多,占71%,1～7耐的菌株占17%,13耐以上占12%。质粒检测结果表明,相同地区、相同时间分离的菌株,其耐药谱相似,质粒谱型相同或相似;不同来源的菌株,耐药谱可相似也可不同,而质粒谱一般不同。同源性聚类分析表明,陕西省各地区耐药菌株质粒的流行存在地区差异,其差异性保持在35%以内。【结论】陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌耐药性较严重,且呈自南向北递增的趋势,不同地区大肠埃希菌分离株的耐药性差异与其携带的质粒有关。

人发毛干角蛋白电泳谱型的分析

本文用SDS-梯度(5.0～17.0％)聚丙烯酰胺凝胶电泳对150例中国人头发角蛋白组分进行了分析。结果表明,在150例人头发中,有6种不同类型的角蛋白电泳谱型。此1～6型发生频率分别为24％、12％、42％、7.3％、8.0％;及6.7％。用N-(3-芘)马来酰胺标记头发角蛋白巯基,证实人头发不同类型的角蛋白电泳谱型主要区别在低硫蛋白部位。作者认为,人头发角蛋白电泳谱型的差异可为法医学鉴定中的毛发个人识别提供重要的依据。

人精浆SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳谱型研究

本文采用SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳(SDS-PAGGE)研究了102例中国正常男子精浆蛋白的电泳谱型,得到了具有精液特征性的,可与人阴道液、唾液、初乳及血清进行鉴别的人精浆蛋白电泳谱型,并可作为精斑的确证。另发现一种-83kd 变异型。频率为8. 82±2. 81%。提高了精斑的个人识别机率,在实际应用中取得了初步成效。

纳米结构CuO为敏感电极的阻抗谱型NO_2传感器

以浸渍技术制备的纳米CuO颗粒作敏感电极,以YSZ作为固体电解质制备了阻抗谱型NO2传感器。采用XRD、SEM对NO2传感器敏感材料的相组成和微观形貌进行了表征,应用电化学工作站测试了传感器的敏感性能。结果表明:浸渍法制得的CuO颗粒均匀分布在电解质的多孔层内,粒径在200 nm左右。在450～550℃,传感器对NO2有良好的敏感性,在0.1 Hz总阻抗|Z|=(Z′2+Z″2)～(1/2)姨与NO2浓度(0～200 mL.m-3)呈良好的线性关系。传感器的固有响应时间为50 s,共存的O2和CO2气体对传感器敏感性能几乎没有影响。

同一个体毛发角蛋白电泳谱型的分析

用SDS -PAGGE对收集到的 2 0例人体表毛发 (头发、阴毛、腋毛、腿毛 )角蛋白组分进行了分析。结果表明 ,同一个体毛发角蛋白电泳谱型基本相同 ,用激光光密度仪对电泳凝胶板扫描后证实 ,同一个体毛发角蛋白组分相对百分含量也无明显差异 ;人头部不同部位 (顶部、左侧、右侧、额部、枕部 )头发角蛋白的电泳谱型和角蛋白组分相对百分含量也基本相同。同一个体毛发角蛋白组分的分析 ,可为法医物证学鉴定中的毛发个人识别提供重要的依据。

基于遗传算法的光纤光栅横向均匀受压谱型识别技术的研究

采用遗传算法对光纤光栅横向均匀受压的谱型识别技术进行了研究，建立了系统的优化数学模型，确定了对应的目标函数，分析了种群规模、进化代数、交叉率、变异率等参数选值对算法运行结果的影响，并选取了算法的运行参数组合。构建了光纤光栅横向均匀受压传感系统，完成了相关的仿真与实验。结果表明，用遗传算法实现的光纤光栅横向均匀受力系统应力测量的实验精度可达到0．86％。

鼻咽癌细胞株体外诱导同种异体T细胞TCR Vβ CDR3谱型和细胞毒性分析

目的用鼻咽癌细胞株CNE2体外负载同种异体树突状细胞(dendritic cell,DC)诱导T淋巴细胞,使之活化为细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL),观察其体外特异性杀伤和克隆性增殖。方法用GM-CSF,IL-4和TNF-α体外诱导健康志愿者外周血单核细胞,用CNE2负载,使之分化为成熟DC,流式细胞仪检测负载前后DC的表型特征。在IL-2的作用下,用负载CNE2抗原的DC诱导自身T细胞生成特异性CTL。乳酸脱氢酶释放法检测其特异性杀伤活性;采用免疫谱型分析技术分析T细胞的克隆性。结果健康志愿者外周血单核细胞体外在GM-CSF,IL-4和TNF-α诱导下获得具有典型表型特征的成熟DC,其诱导的CTL对CNE2有明显的特异性杀伤作用;PBMC的TCRVβCDR3谱型呈高斯分布,而诱导后的T细胞部分家族出现优势表达。结论负载鼻咽癌抗原的同种异体DC所诱导的CTL在体外对鼻咽癌细胞有特异性杀伤作用,优势表达的TCRVβCDR3家族对鼻咽癌治疗有潜在的临床应用价值。

外周造血干细胞移植后及出现GVHD时T细胞β链CDR3谱型分析

目的初步探讨外周造血干细胞(PBSC)移植后以及出现移植物抗宿主疾病(GVHD)时,外周血T细胞!链的CDR3谱型变化和特征。方法采用免疫扫描谱型分析技术,监测1例重型β-地中海贫血移植前、移植后23d、GVHD时(移植后28d)患者外周血单核细胞(PBMC)及供者PBSC标本T细胞β链的CDR3谱型变化,基因扫描(GeneScan)和测序分析克隆性增生T细胞TCR分子特征。结果患者移植前PBMC的24个TCR BV家族CDR3谱型均呈高斯分布,部分家族在移植后23d、和GVHD时呈现为寡峰和单峰,同时部分家族消失,单克隆增生T细胞TCR beta链的测序结果显示不同的CDR3区组成,设计特异的CDR3引物进一步分析提示其可能来源于干细胞移植后的分化。结论PBSC移植后23d,PBMC中的多数24TCR BV家族CDR3谱型表现为多克隆,GVHD时,部分家族出现明显的单、寡克隆增生,这些特异T细胞可能在GVHD中发挥重要作用。对移植前后TCR CDR3谱型和特异TCR分子特征的分析将有助于PBSC移植后免疫重建的评估和出现排斥反应时的特异性治疗。

1月龄Balb/c小鼠胸腺、脾脏、肝脏、小肠和血液TRBV-TRBJ1-1 CDR3谱型分析

目的初步分析1月龄Balb/c小鼠胸腺、脾脏、肝脏、小肠和血液中TRBV-TRBJ1-1 CDR3谱型特征。方法提取1月龄Balb/c小鼠胸腺、脾脏、肝脏、小肠和血液样本的总RNA,逆转录成cDNA,以22条TRBV基因家族为上游引物,共同的TRBJ1-1基因为下游引物(荧光标记),PCR扩增包含完整CDR3区片断,毛细管电泳激光DNA扫描技术分析CDR3谱型的长度和多态性。结果胸腺样本毛细管电泳激光扫描图呈现标准的中间高两端低的多态性分布;各家族CDR3区最长和最短比较,多数为相差8～15个氨基酸的谱型分布。脾脏、肝脏、小肠、血液样本扫描图显示多数家族呈多态性分布,但均出现数量不等的单峰、寡峰、偏峰、低峰;多数家族表现为相差3～13个氨基酸的谱型分布,部分家族在预测大小位置无对应峰型。结论 1月龄Balb/c小鼠胸腺中基本包含TCR基因随机重排的多种克隆性T细胞;脾脏、肝脏、小肠、血液表现为单、寡、多克隆形式的T细胞分布,部分家族T细胞缺失,本实验结果可为进一步研究Balb/c小鼠的T细胞发育、分布、应答及CDR3谱型与疾病关系提供方法和基础。

用PCMB处理前后人与动物 Hb 电聚焦谱型分析

血液(痕)的动物种属鉴别是法医检验工作中的重要内容之一。以往一直沿用免疫学方法。1978年日本大岛美奈子应用聚丙烯酰胺凝胶等电点聚焦(PAG IEF)法,对包括人。

强的松治疗重症肌无力对TCR V β亚家族表达及CDR3谱型的影响

目的 探讨重症肌无力(MG)患者T细胞受体(TCR)β链(V β)亚家族优势表达及β链3号互补决定区(CDR3)的长度谱型特点;研究强的松治疗MG患者前后TCR V β优势表达及β链CDR3长度谱型特点的变化。方法 通过逆转录聚合酶链式反应扩增MG患者外周血循环T细胞中不同亚家族含CDR3的大片段,分析亚家族的表达,并经基因扫描(长度谱型分析)分析CDR3谱型。结果 MG患者外周血TCR Vβ 6、8、12、15亚家族呈倾斜性分布,且部分亚家族T细胞呈现单克隆或寡克隆增殖;强的松治疗后症状明显改善,倾斜性分布现象在缓解期逐渐恢复正常。结论 TCR V β 6、8、12、15亚家族可能与MG症状有关;强的松类肾上腺皮质激素药治疗MG的机制可能是通过改变TCR V β亚家族表达以及抑制病理性T细胞克隆增殖而发挥作用。