骨的某些拉曼谱带归属研究

1970年，Walton等人首次报道了骨的拉曼谱图，并对照已有红外光谱对骨的拉曼特征谱带进行了归属。随后，拉曼光谱在骨研究的应用中起到越来越重要的作用，在骨的力学性能，骨移植，疾病及老化等各方面都有大量研究工作。骨的拉曼谱带是基于骨的主要成分羟基磷灰石及胶原，并与红外光谱数据结合进行归属的，绝大部分研究工作在主要谱带的归属上并无异议，但仍有少数谱带在一些研究中被归属为有机成分，而在另一部分研究中被归属为矿物晶体的振动。谱带归属影响到一张拉曼图谱中的有效信息的提取，因此，骨样品的谱带归属对于骨研究具有相当重要的研究意义。

坡缕石的红外光谱研究

在仔细分析坡缕石结构特点的基础上，对坡缕石结构的组成离子进行了详细划分。利用晶体化学和分子轨道理论，深入研究了热液型和沉积型坡缕石的红外光谱谱图特点， 对坡缕石结构中的水以及 Ｓｉ— Ｏ 区红外吸收带进行了归属研究。其中， 约 ３６９４ ｃｍ － １ 、３６１１ｃｍ － １ 吸收带分别归属为 ν Ｍ ｇ— Ｏ Ｈ 、ν Ａｌ— Ｏ Ｈ ， 约 ３５４０ ｃｍ － １ 吸收带归属为 ν Ｏ Ｈ ２ ， 约 ３３９４ ｃｍ － １ 、３２９４ｃｍ － １ 吸收带归属为ν Ｈ２ Ｏ ， 约 １６５５ ｃｍ － １、１４００ ｃｍ － １ 吸收带归属为δ Ｏ Ｈ ２ 、δ Ｈ ２ Ｏ ； Ｓｉ— Ｏ 振动区，连接坡缕石倒转结构单元间的直线型 Ｓｉ— Ｏ桥倒— Ｓｉ的红外振动吸收频率最高， 与活性氧结合的 Ｓｉ— Ｏ活红外振动吸收频率居次， 其中 Ｓｉ— Ｏ活边 高于 Ｓｉ— Ｏ活内， 而连接辉石式单链的 Ｓｉ— Ｏ桥非— Ｓｉ较低， 且 Ｓｉ— Ｏ桥非间— Ｓｉ比 Ｓｉ— Ｏ桥非内 — Ｓｉ低。

近红外光谱分析技术在宝石研究中的应用

运用傅里叶变换红外光谱仪对常见宝石、玉石、有机宝石的近红外光谱进行分析研究以及谱峰归属。宝石的近红外光谱表明,宝石矿物中广泛存在不同类型水的合频、倍频吸收峰,也可出现能量较低的电子跃迁吸收峰,其中水分子组合频吸收峰位于5 200cm-1±,OH的倍频吸收峰位于7 000cm-1±,以5 898cm-1±和7 849cm-1±为中心的强宽吸收谱带为能量较低的电子跃迁吸收峰,并且当只有7 000cm-1±出现时表明水以—OH的形式存在于宝石中,当5 200和7 000cm-1±吸收峰同时存在则表明宝石矿物中水的存在形式既有水分子也有—OH。而有机宝石近红外光谱以7 000cm-1±NH伸缩振动的一级倍频和5 200cm-1±NH伸缩振动与酰胺Ⅱ的组合频为特征。但是,近红外光谱吸收峰的峰位、峰型、相对强度因有机宝石的品种不同而有所区别。苯环中CH的伸缩振动与弯曲振动组合频吸收峰(4 061和4 179cm-1±)、CH伸缩振动与苯环骨架振动的组合频吸收峰(4 621和4 683cm-1±)为经过有机物充填处理的宝玉石的特征谱峰,其中,与苯环有关的吸收峰,表示样品经过充填处理,指示样品中环氧树脂的存在。

原位实时近红外光谱研究核壳乳液聚合过程

将苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)单体以不同的聚合方式制备核壳乳液和共聚乳液,并采用近红外光谱技术实现了对乳液反应过程的原位实时监测,通过对近红外光谱的谱带归属和主成分分析,为近红外光谱技术判别乳液聚合过程提供了科学依据,也为判断反向核壳乳液核壳翻转的拐点提出了一种新的方法.采用簇类独立软模式法(SIMCA)建立了定性判别模型,得到了很好的判别结果,为进一步研究近红外光谱技术用于核壳乳液聚合过程奠定了基础.

星叶石族矿物红外光谱研究

在新测定的星叶石晶体结构资料的基础上 ,对星叶石矿物进行了详细的红外光谱研究 ,对比了单斜及三斜星叶石的红外光谱特征 ,并对星叶石中红外吸收振动频率的归属问题进行了讨论。

二氧四胺大环配合物紫外-可见吸收谱

测量了二氧四胺大环配体及其 Cu( ) ,Co( ) ,Ni( )配合物的紫外 -可见吸收光谱 ,对谱带作了归属 ,发现配合物的 d- d跃迁波长满足λNi<λCo<λCu,并对其做了解释 .

枸橼酸铋雷尼替丁复盐的化学结构及光谱研究

本文采用 UV、FTIR、1H NMR、13 C NMR、MS及元素分析等现代分析手段 ,对枸橼酸铋雷尼替丁复盐的化学结构进行了分析鉴定 ,并对光谱谱带进行了归属 ,讨论了铋离子与羧酸根的配位情况 。

不同类型层状硅酸盐宝玉石矿物的近红外光谱研究

目前宝石红外光谱的研究主要集中在中红外波段,对近红外区间的研究相对较少。以层状硅酸盐宝玉石矿物为研究对象,测试分析了该类宝玉石矿物的近红外光谱特征,得出以下结果:1∶1型矿物Si-O基团伸缩振动倍频峰主要位于4600 cm^(-1)附近;2∶1型矿物Si-O基团伸缩振动倍频峰主要位于4500 cm^(-1)附近;而2∶1∶1型矿物由于Si-O基团与[OH]基团合频振动,峰值主要位于4400 cm^(-1)附近。高岭石、蛇纹石、滑石、叶腊石、绿泥石、葡萄石中H_2O弯曲和伸缩振动组合频位于5150 cm^(-1)附近。此类合频峰在层状硅酸盐宝玉石矿物的三种类型中均存在。羟基O-H伸缩振动的倍频位于滑石7223 cm^(-1)、叶蜡石7201 cm^(-1)处,这里主要存在于2∶1型的矿物中。

四-(对-癸酰氧基)苯基卟啉及其配合物的红外光声光谱

研究四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉及其配合物在 1 90～ 360 0 cm- 1范围内的傅立叶变换红外光声光谱 ,对主要谱带进行经验归属 .结果表明 ,331 8.0 cm- 1和 968.4cm- 1处的吸收谱带分别是四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉 N— H键的伸缩振动和面内弯曲振动 ,生成配合物后这些谱带消失 .～ 2 50 cm- 1处的吸收谱带是 M— N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动 ,～ 32 7cm- 1处的吸收谱带是 M—Cl键的伸缩振动 ,金属敏感带出现在～ 1 354cm- 1,～ 1 0 1 9cm- 1,～ 991 cm- 1,～ 791 cm- 1,～ 737cm- 1,～ 633cm- 1和～ 2 36cm- 1处 .

新型胃动力药盐酸伊托必利的结构分析

本文以 UV、FTIR、1H- NMR、13C- NMR、FABMS等现代分析手段 ,对国内试制的新型胃动力药盐酸伊托必利的化学结构进行了分析鉴定。根据谱带与结构的对应关系 ,确证其结构与国外已报道的结构一致 ,并对上述各种谱的谱带进行了全面的归属。