大豆谷胱甘肽还原酶基因的扩增及连作胁迫应答

利用数据库Phytozome获得大豆胱甘肽还原酶(Glutathione reductase,GR)基因4个成员的编码序列(Coding sequence,CDS)序列,以大豆叶片和根中RNA为模板,经RT-PCR扩增获得Glyma10g03740和Glyma02g16010基因,二者大小均为1638 bp,基因结构相似;获得Glyma16g27210和Glyma02g08180基因,二者结构相似,基因大小均为1506 bp。系统进化分析显示,Glyma10g03740/Glyma02g16010和Glyma16g27210/Glyma02g08180蛋白聚类于不同分支,但分别都与豇豆、尖叶菜豆和芸豆亲缘关系最近。4个成员的结构域相同,均含有FAD/NAD-binding_dom结构域和Pyr_nucl-dis_OxRdtase_dimer结构域。三级结构显示Glyma16g27210和Glyma02g08180构象相似,Glyma10g03740和Glyma02g16010构象相似,4个蛋白均以二聚体结构存在,互作蛋白完全相同,包括2个硫氧还蛋白还原酶和8个硫氧还蛋白。RT-qPCR方法分析GRs基因对连作逆境的响应,结果显示,在连作胁迫下,敏感品种HF55的GRs基因表达在根中启动较早(出苗后15 d内),而叶片中启动较晚,出苗后45 d时表达仍呈上升趋势;对于抗性品种KX8,根和叶片中GRs基因各成员均在出苗后15~45 d表达量达到最高,30 d时根中GRs基因总表达量增加达19.03倍,叶片中GRs基因总表达量增加2.50倍。

腺苷脱氨酶、5′-核苷酸酶及谷胱甘肽还原酶联合检测在评估乙型肝炎患者肝损伤中的临床价值

[目的]探讨腺苷脱氨酶(ADA)、5′-核苷酸酶(5′-NT)及谷胱甘肽还原酶(GR)联合检测在评估乙型肝炎(CHB)患者肝损伤中的临床价值.[方法]选择2020年1月—2024年6月间就诊的72例CHB患者列入实验组,按照肝损伤不同程度分为轻度组(n=39)、中度组(n=25)、重度组(n=8),另选择同期健康体格检查的72例健康者列入对照组.采集所有研究对象血液样本,检测并比较各组血清ADA、5′-NT、GR水平.[结果]实验组血清ADA、5′-NT、GR水平均明显高于对照组(P<0.05);肝损伤重度组患者的血清ADA、5′-NT、GR水平明显高于中度组、轻度组,中度组血清ADA、5′-NT、GR水平明显高于轻度组,相比较差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]血清ADA、5′-NT、GR联合检测可应用于CHB临床辅助诊断及肝损伤程度评估中,为临床诊断与治疗方案制定提供依据.

观察谷胱甘肽还原酶在乙型肝炎病毒感染者肝损伤中的临床意义

分析在乙型肝炎病毒感染者的临床诊断中,采用谷胱甘肽还原酶检测的临床意义。方法 选择我院在2023年1月至2024年1月接诊的120例疑似乙型肝炎病毒感染者,均提供谷胱甘肽还原酶诊断,以病理诊断作为金标准,分析谷胱甘肽还原酶诊断的临床意义。结果 肝组织病理检查(金标准)共检出88例阳性、32例阴性。谷胱甘肽还原酶诊断共检出87例阳性、33例阴性。谷胱甘肽还原酶的敏感度97.73%、特异度为96.88%、准确性97.50%、阳性预测值98.85%、阴性预测值为93.94%。肝硬化患者的谷胱甘肽还原酶高于慢性乙型病毒性肝炎、健康人群、肝癌患者,P<0.05。肝癌患者的天门冬氨酸氨基转移酶酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶高于肝硬化患者、慢性乙型病毒性肝炎、健康人群,P<0.05。结论 在乙型肝炎病毒感染者的临床诊断中,采用谷胱甘肽还原酶具有重要参考价值,可以为临床医师评估肝损伤情况提供参考,应用价值较高。

高血压伴冠脉病变患者的影响因素及谷胱甘肽还原酶诊断价值

目的:研究高血压(HTN)伴冠脉病变患者的影响因素及谷胱甘肽还原酶(GR)诊断价值。方法:选取2022年1—10月在南京中医药大学附属苏州市中医医院心内科住院的140例HTN患者作为研究对象,所有患者均进行冠脉CT检查,根据冠脉病变(有、无)情况分为阳性组(n=90)和阴性组(n=50)。比较两组一般资料、GR水平,采用logistic回归分析HTN伴冠脉病变患者的影响因素,分析GR对冠脉病变的诊断价值。结果:两组年龄、合并疾病比较,差异无统计学意义(P>0.05);但两组性别、吸烟史、GR水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic分析结果显示,性别、吸烟史、GR均是发生冠脉病变的独立影响因素(P<0.05)。GR诊断冠脉病变的曲线下面积(AUC)为0.760(95%CI:0.679,0.841,P<0.05),最佳截断值为49.65 U/L时,敏感度为0.678,特异度为0.740。结论:HTN伴冠脉病变患者GR水平升高,性别、吸烟史、GR是HTN患者发生冠脉病变的独立影响因素,GR对HTN患者发生冠脉病变具有一定的辅助诊断价值。

两种不同品牌谷胱甘肽还原酶检测试剂盒的性能评价

目的评价Beckman Coulter AU5800全自动生化分析仪检测两种不同品牌血清谷胱甘肽还原酶检测试剂盒的分析性能。方法利用CNAS GL-037《临床化学定量检验程序性能验证指南》评估血清谷胱甘肽还原酶检测试剂盒的正确度、精密度、线性范围和参考区间。评价安徽大千生物工程有限公司和山东中拓生物医学工程科技有限公司两种检测试剂盒的分析性能。结果精密度:安徽大千的总精密度为3.31%和1.33%,山东中拓的总精密度为1.74%和2.15%。正确度:安徽大千的偏倚为6.36%,山东中拓的偏倚为8.0%。线性范围:安徽大千的线性范围为10~200U/L,山东中拓的线性范围为4~300U/L。参考范围:安徽大千和山东中拓均为33~73U/L。结论安徽大千和山东中拓的检测性能指标均符合相关要求。利用CNAS GL-037文件同时可进行同一项目不同试剂品牌的性能比较。

血清谷胱甘肽还原酶在HBV相关性肝病中的应用研究

目的探究血清谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关性肝病中的应用。方法选取2021年4月至2022年4月于我院收治的120例HBV相关性肝病患者作为研究对象,40例健康人群为对照组;病例组为有乙型肝炎病史或乙型肝炎表面抗原阳性超过6个月的患者,同时将病例组分为慢性肝炎(CHB)组55例、肝硬化(HBV-LC)组40例和肝细胞癌(HBV-HCC)组25例。结果4组分析对比影响患者发生HBV相关性肝病与年龄、性别无关(P>0.05),与血清GR、肿瘤分期、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、白球比(Alb/Glb,A/G)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-glutamyltransfer-ase,γ-GGT)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血氨(NH_(3))、甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)及乙肝病毒的脱氧核糖核酸(hepatitis B virus-DNA,HBV-DNA)有关,且与对照组对比,CHB组患者血清GR、肿瘤分期、TBIL、HBV-DNA、GGT、A/G、NH_(3)、ALT及AFP表达上升;与CHB组患者比较,HBV-LC组血清GR、肿瘤分期、A/G、AFP、TBIL、NH_(3)、GGT、ALT及HBV-DNA水平升高;与HBV-LC组相比,HBV-HCC组患者血清GR、肿瘤分期、A/G、ALT、AFP、GGT、NH_(3)、TBIL及HBV-DNA表达有所提升(P<0.05)。血清GR及A/G、TBIL、ALT、GGT、AFP、NH_(3)、HBV-DNA与HBV相关性肝病均呈正相关,水平表达越高预示着病情越严重(P<0.05)。ROC曲线显示,血清GR联合ALT、TBIL、NH_(3)、AFP对HBV相关性肝病有较高的诊断效能(P<0.05)。结论患者发生HBV相关性肝病后血清GR呈高表达,血清GR水平变化与HBV相关性肝病患者病情严重程度有关,且血清GR检测可有效提高对此病症的诊断水平。

谷胱甘肽还原酶、α1酸性糖蛋白水平检测在原发性肝癌患者中诊断价值及临床分期的相关性研究

目的探讨谷胱甘肽还原酶(GR)、α1酸性糖蛋白(α1-AG)水平检测在原发性肝癌患者中诊断价值及临床分期的相关性。方法选取2018年1月至2020年12月本院就诊的98例原发性肝癌患者作为研究组,另选择同期本院98名健康体检者为参照组。两组均接受GR、α1-AG检测,比较两组GR、α1-AG水平,研究组不同临床特征的GR、α1-AG水平,并采用Pearson相关分析GR与α1-AG相关性。结果研究组GR、α1-AG水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。原发性肝癌患者中不同性别、年龄、体重指数、肿瘤直径、乙肝病毒感染情况、分化程度等临床特征的α1-AG水平比较差异无统计学意义。不同性别、年龄、体重指数、乙肝病毒感染情况、分化程度等临床特征的GR水平比较,差异无统计学意义;临床分期Ⅲ、Ⅳ期GR、α1-AG水平均高于Ⅰ、Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤直径≥5 cm患者GR水平高于<5 cm患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,GR与α1-AG呈正相关(r=0.298,P=0.015)。结论GR、α1-AG可作为原发性肝癌的诊断指标,呈正相关关系,其检测水平与原发性肝癌的临床分期、肿瘤直径有关,有利于判断疾病进展情况。

谷胱甘肽还原酶、甲胎蛋白、a-L-岩藻糖苷酶联合检测在早期诊断原发性肝癌的应用研究

目的探究原发性肝癌早期诊断中谷胱甘肽还原酶(GR)、甲胎蛋白(AFP)、a-L-岩藻糖苷酶(AFU)联合检测的应用效果。方法收集本院肝病科就诊患者100例,分为实验1组原发性肝癌患者和实验2组同期肝脏良性病变患者各50例,同时从体检科选取体检的健康志愿者50例为对照组,对三组人群进行谷胱甘肽还原酶(GR)、甲胎蛋白(AFP)、a-L-岩藻糖苷酶(AFU)检测和数据分析。结果实验1组血清GR、AFU和AFP水平均高于实验2组、对照组(P<0.05)。实验1组GR、AFU和AFP单独与联合检测阳性率均高于实验2组、对照组(P<0.05);实验1组和实验2组GR、AFU和AFP联合检测的阳性率均高于单独检测(P<0.05),联合检测的阳性率为94%,但GR没有差距(P>0.05)。结论原发性肝癌早期诊断中谷胱甘肽还原酶、甲胎蛋白、a-L-岩藻糖苷酶联合检测的应用价值较高。

茶树谷胱甘肽还原酶基因CsGRs的克隆与表达分析

【目的】克隆谷胱甘肽还原酶基因CsGRs,研究CsGRs在茶树抵御不同逆境胁迫中的作用。【方法】在茶树转录组数据库中搜索茶树CsGRs,根据获得的基因片段,设计反转录PCR(RT-PCR)引物和RACE-PCR特异引物,从茶树中克隆CsGRs的cDNA全长序列,并利用在线生物信息学软件对其进行分析。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析CsGRs在茶树不同组织间的表达差异及其在低温、干旱、高盐胁迫和ABA处理下的表达模式,利用分光光度计测定低温胁迫和干旱胁迫下叶片中还原型谷胱甘肽(GSH)的含量变化。【结果】RT-PCR克隆获得CsGR1的cDNA全长,其长度为1 827 bp,包含1 482 bp开放阅读框(ORF),编码493个氨基酸;RACE扩增获得712 bp和1 624 bp的5′和3′末端序列,拼接并进行RT-PCR验证后得到CsGR2序列,全长2 282 bp,包含1 698 bp ORF,编码565个氨基酸;CsGR1和CsGR2的GenBank登录号分别为KF906411和KF418080。CsGR1和CsGR2编码的蛋白质分子量分别为53.9 kD和61.0 kD,无信号肽位点,均为非分泌性蛋白。亚细胞定位预测CsGR1主要定位在细胞质等亚细胞中,无叶绿体锚定信号肽位点;CsGR2中N-端的71个氨基酸残基具有叶绿体转运信号功能,主要定位在叶绿体上。序列相似性比较显示,CsGR1与其他植物中胞质GR的相似性均在80%以上,而与叶绿体GR的相似性低于60%;CsGR2与其他叶绿体GR的相似性70%以上,与胞质GR的相似性在50%左右。二者在核酸序列和氨基酸序列水平上分别有63.4%和49.9%的相似性,且蛋白质二级结构也具有较高的相似性。系统发育树显示,CsGR1与胞质GR聚为一类,而CsGR2与叶绿体GR聚在一起,且都与葡萄的亲缘关系最近。二者均含有氧化还原二硫键活性位点、谷胱甘肽结合位点以及NADPH结合的Arg保守位点等结构域。CsGR1为胞质GR,CsGR2为双向定位在叶绿体和线粒体上的叶绿体GR。CsGR1在花和根中表达量较高,在叶片和茎中表达量低;CsGR2在叶片和茎中的表达量比在根和花中的表达量高。在短时胁迫处理24 h过程中,成熟叶片在100μmol·L-1 ABA处理后,CsGR1和CsGR2的表达均被抑制,且CsGR2的抑制作用较显著;在4℃低温胁迫下,CsGR1的表达被抑制,而CsGR2的表达随处理时间延长逐渐被诱导;250 mmol·L-1 NaCl盐胁迫抑制CsGRs的表达,但胁迫24 h时CsGR2的表达被诱导。10%(w/v)PEG胁迫处理茶树8 h,叶片中的CsGRs均被诱导表达,且在复水48 h后CsGR1的表达被显著上调;根中CsGRs的表达在处理和复水48 h过程中均被抑制。随低温胁迫时间延长,茶树叶片中的GSH含量逐渐升高;干旱胁迫也能促进GSH在叶片中的积累,在复水48 h后又恢复到处理前的水平。【结论】克隆了2个茶树CsGRs,2个基因对4℃低温、NaCl盐、10%PEG和ABA处理均具有响应。推测CsGRs在茶树抵御逆境胁迫中起作用。

钙对玉米幼苗谷胱甘肽还原酶活性的影响

CaCl2 浸种或酶提取液中加入CaCl2 均可显著提高两品种玉米幼苗中谷胱甘肽还原酶 (GR)活性 ,且不同钙盐对GR的激活效应基本相同。Ca2 +专一螯合剂EGTA浸种或加入到酶提取液中则可显著抑制GR活性 ,表明GR活性至少部分受Ca2 +调控。

植物谷胱甘肽还原酶的生物学特性及功能

谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR:EC 1.6.4.2)是植物体内一种重要的抗氧化酶类,其主要的生理功能是将氧化型谷胱甘肽(oxidaized glutathione disulfide,GSSG)还原成还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH),从而为活性氧(reactive oxygen species,ROS)的清除提供还原力,保护植物免受伤害.文中主要从Gr基因及其氨基酸序列的比较等方面分析了该酶的生物学特性;又对植物逆境响应,酶基因的缺失等方面的研究进行综述,阐释了GR酶在植物体内的作用原理、在逆境胁迫中抗逆表达调控途径及其作用机制;并对已有的研究成果进行总结分析,探讨了GR酶可能的起源及系统进化过程,为今后该酶的研究提供理论参考.

谷胱甘肽还原酶和超氧化物歧化酶在玉米幼苗热激诱导的交叉适应中的作用

玉米幼苗经过热激处理后,在随后的高温、低温、干旱和盐胁迫环境中,其存活率明显高于未热激的幼苗,表明热激能提高植物的抗热性、抗冷性、抗旱性和抗盐性,证实了玉米幼苗交叉适应现象的存在;热激还可提高谷胱甘肽还原酶(GR)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,且在上述4种胁迫过程中GR、SOD活性水平与玉米幼苗的存活率呈正相关,表明GR和SOD参与玉米幼苗交叉适应的形成。

氧乐果和吡虫啉对小麦过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶及过氧化氢酶活性的影响

为明确常用杀虫剂对小麦抗氧化性的影响,研究了小麦幼苗期用不同浓度氧乐果和吡虫啉的营养液处理后144 h内对其过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽还原酶(GR)及过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明:用400、800和1 600 mg/L的氧乐果处理小麦幼苗后24 h,POD活性均显著降低;1 600 mg/L的氧乐果处理后6 h,其CAT活性比对照降低了32.9%;各浓度氧乐果处理后144 h,GR活性均显著降低。而用25、50和100 mg/L的吡虫啉处理小麦幼苗后144 h内,只有50mg/L处理组在12 h时的POD活性比对照升高了65.0%。杀虫剂对小麦幼苗中3种抗氧化酶活性的影响不仅与药剂种类有关,还具有一定的剂量效应与时间效应。

X线对仔鼠胃组织结构及总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶活性的影响

目的观察X线辐射后仔鼠胃组织结构和总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽还原酶(GR)的动态变化,为电离辐射防护提供实验依据。方法对160只仔鼠(出生6～7d)用不同吸收剂量(0Gy、1Gy、3Gy、5Gy、7Gy)X线进行全身辐射,分别于辐射后1d、5d、10d和20d,用比色法检测仔鼠胃组织中T-AOC、GSH-PX、GR酶活性的变化,用显微技术观察仔鼠胃组织结构的变化。结果 1Gy辐射组仔鼠胃T-AOC活性在1～20d时高于对照组,差异显著(P<0.05),GR活性在1～10d时高于对照组,差异显著(P<0.05),其他各辐射组T-AOC和GR在辐射后始终低于对照组,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01);1Gy辐射组仔鼠胃GSH-PX活性在辐射后1d时低于对照组,差异显著(P<0.05),以后高于对照组,差异显著(P<0.05);3Gy辐射组GSH-PX在辐射后1d时高于对照组,差异显著(P<0.05),以后始终低于对照组,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01);其他各辐射组GSH-PX活性始终低于对照组,差异极显著(P<0.01)。随着辐射剂量的增大,实验组仔鼠胃黏膜上皮和腺体均有不同程度的变化,上皮肿胀、空泡化、脱落,胃底腺细胞排列松散、部分降解,胃出血。结论 X线辐射影响仔鼠胃组织结构,这可能与胃抗氧化酶活性降低有关。

亚硝基化谷胱甘肽还原酶:一个调控炎症反应的新分子

炎症因子的表达调控是炎症反应的关键步骤,与自身免疫疾病以及癌症等密切相关.一氧化氮(nitric oxide,NO)在炎症因子表达调控中具有重要作用,但已有的研究多关注于NO合成对炎症因子的调控作用,而对NO代谢的作用知之甚少.亚硝基化谷胱甘肽还原酶(S-nitrosoglutathione reductase,GSNOR)是体内NO信号通路代谢调控的关键蛋白.本研究发现脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)在RAW264.7细胞中上调诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的同时下调GSNOR的转录和蛋白质表达,该下调作用依赖MEK1/2、p38和PI3K信号通路.抑制GSNOR可促进LPS诱导的炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达,而过表达GSNOR作用相反.抗炎症药物曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)能够挽回LPS对GSNOR的下调作用,并且GSNOR抑制剂削弱了TSA对炎症因子IL-6和TNF-α转录的抑制效应.这些结果表明:GSNOR是一个新的重要炎症调控分子,它可能成为调控NO介导的炎症相关信号通路的新的潜在靶点,上调GSNOR可能是抑制炎症的新思路.本研究揭示了巨噬细胞通过上调iNOS和下调GSNOR共同增强免疫炎症反应的新机制,拓展了对NO代谢在炎症反应中作用机制的认识.

淫羊藿苷对糖尿病大鼠睾丸中亚硝基谷胱甘肽还原酶及Bcl-2的影响

目的：初步探讨淫羊藿苷（ICA）干预下亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）及B细胞淋巴瘤/白血病-2基因（Bcl-2）在糖尿病大鼠睾丸中表达。方法：链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，低、中、高（30、 70、 100mg/kg）淫羊藿苷灌胃21d，光镜观察大鼠睾丸形态学变化，检测外周血血糖、雌二醇及睾酮水平。免疫组织化学检测GSNOR及Bcl2在睾丸中的表达。结果：中剂量组血糖明显降低，低、中剂量组睾酮与雌二醇比值升高；GSNOR主要表达在精母细胞及精子细胞，与对照组相比，低、中剂量组灰度值较高。Bcl-2蛋白主要表达在睾丸间质细胞，与对照组相比，低、中剂量组阳性细胞数明显增多。结论：淫羊藿苷可稳定糖尿病大鼠血糖，提高睾酮与雌二醇比值对睾丸有保护作用，其作用可能与减少睾丸间质细胞凋亡，提高Bcl-2及GSNOR蛋白表达，抵抗亚硝化应激有关。

豆梨中谷胱甘肽还原酶基因的分离、表达特点及酶活性分析

【目的】测定谷胱甘肽还原酶活性变化,结合其催化产物含量、编码基因表达特点分析,明确该酶是否参与豆梨应对镉胁迫的调控过程。【方法】采用紫外/可见分光光度法检测谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)活性、谷胱甘肽池组成及过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)含量,RT-PCR和PCR克隆PcGRchl和PcGRcyt的cDNA和DNA序列,利用生物信息学方法进行序列比较分析,荧光定量PCR检测它们在镉胁迫下转录水平变化。【结果】镉胁迫情况下,豆梨叶片GR活性上升,谷胱甘肽池中总谷胱甘肽(total glutathione,T-GSH)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)减少、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)上升,H_2O_2积累增加。豆梨叶绿体PcGRchl和胞质PcGRcyt的序列长度、基因结构及所编码蛋白特征各不相同,它们在豆梨叶片中的表达量上调以响应镉胁迫信号,以PcGRchl的转录占主导。外源GSH预处理有助于豆梨预先储存GSH,减缓镉胁迫下H_2O_2的积累,与Cd(2 mmol·L^(-1)CdCl2·2.5H_2O+Hoagland营养液)组相比较,GC(2 mmol·L^(-1),GSH预处理12 h转入2 mmol·L^(-1)CdCl2·2.5H_2O+Hoagland营养液)组PcGRchl和PcGRcyt的表达水平没有太大变化,但GR活性部分受抑制;外源BSO预处理抑制植株叶片GSH合成,镉胁迫下BC(2 mmol·L^(-1)丁硫氨酸-亚砜亚胺预处理12 h转入2 mmol·L^(-1)CdCl2·2.5H_2O+Hoagland营养液)组H_2O_2产生加剧,GR活性上升幅度变大,但PcGRchl和PcGRcyt的转录不受影响。上述结果表明,GSH预处理或BSO预处理,可改变豆梨叶片GSH池的组成,从而在蛋白质水平上反馈调节镉胁迫情况下GR活性。【结论】豆梨GR参与应对镉胁迫的调控过程。镉处理后,豆梨叶片中GSH减少,促使GR酶活性上升,以补充植株应对逆境所需GSH,这一过程主要通过叶绿体PcGRchl的转录上调来实现;GSH或BSO预处理,改变植株GSH含量,从而影响GR活性,减缓或加剧镉胁迫下H_2O_2的产生,这一过程主要是在GR基因翻译后的蛋白水平上进行反馈调节。

淫羊藿苷对哮喘大鼠醌氧化还原酶1及谷胱甘肽还原酶表达及氧化应激的影响

目的探讨淫羊藿苷对哮喘大鼠醌氧化还原酶1(NQO1)及谷胱甘肽还原酶(GR)表达及氧化应激的影响。方法选取40只健康雌性Wistar大鼠,随机将其分为正常组、模型组、布地奈德组及淫羊藿苷组,每组10只。除正常组外,其余组大鼠采用卵蛋白溶液造成慢性大鼠哮喘模型。实验期间正常组及模型组每天灌胃生理盐水,淫羊藿苷组每天灌胃淫羊藿苷120 mL/kg,布地奈德组致敏2周后在卵蛋白溶液雾化吸入后给予布地奈德吸入。于末次激发后24 h内处死各组(正常组同期处死)大鼠并取出右肺组织,以ELISA方法检测各组氧化因子活性氧(ROS)表达水平,采用RT-PCR法检测各组GR mRNA表达水平,采用Westernblot方法检测各组NQO1蛋白表达水平。结果模型组大鼠肺组织中ROS表达水平明显高于正常组(P<0.05),GR mRNA及NQO1蛋白表达水平均明显低于正常组(P均<0.05)。淫羊藿苷组及布地奈德组大鼠肺组织中ROS表达水平均明显低于模型组(P均<0.05),GR mRNA及NQO1蛋白表达水平均明显高于模型组(P均<0.05),淫羊藿苷组与布地奈德组各指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论淫羊藿苷可上调哮喘大鼠GR mRNA及NQO1蛋白的表达,减轻哮喘大鼠氧化应激反应。

氯化钙浸种对玉米幼苗抗逆性的影响及其与谷胱甘肽还原酶的关系

两个抗逆性不同的玉米品种经过CaCl2 浸种处理后 ,能显著提高其幼苗在低温、高温、干旱和盐胁迫下的存活率 ;相反 ,Ca2 + 螯合剂EGTA浸种处理会降低玉米幼苗在上述逆境胁迫下的存活率 ,表明外源Ca2 + 处理能增强玉米幼苗对低温、高温、干旱和盐胁迫的多重抗逆性。此外 ,Ca2 + 浸种处理能使玉米幼苗在多种逆境胁迫下保持相对较高的谷胱甘肽还原酶 (GR)活性 ,而EGTA处理正好相反 ,表明GR可能参与了Ca2 +

草菇谷胱甘肽还原酶基因受低温影响的表达研究

谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase,GR）在真菌抵御逆境胁迫中起到重要作用,通过比对在草菇全基因组中获得编码gr的核苷酸序列。以对低温耐受性不同的草菇菌株V23（低温敏感型）和VH3（耐低温型）为试验材料,研究了低温胁迫对草菇菌丝gr的影响,并比较了该基因在V23和VH3中的表达差异。实时荧光定量PCR结果显示：在低温处理的最初2 h,低温敏感型菌株V23的gr相对表达量出现降低,到低温处理4～8 h时,其相对表达量分别上升至V23 0 h对照的1.78倍、1.05倍和1.36倍;耐低温型菌株VH3的gr相对表达量,在低温胁迫的最初2h时也呈现下降趋势,到低温处理4～6 h时,其相对表达量分别上升至VH3 0 h对照的1.47倍和1.41倍,但在低温处理8 h时,其相对表达量又降低至VH3 0 h对照的0.72倍。在正常生长和低温处理条件下,V23的gr相对表达量始终高于VH3,初步推测本试验中gr的高表达可能与草菇的耐低温能力无关。