基于质量作用定律的堆肥反应动力学模型

通过对静态仓式堆肥过程中温度变化规律和微生物生长规律的对比,揭示了不同温度阶段所对应的微生物生长期。并在此基础上通过质量作用定律推导出了升温期、高温持续期、降温期的堆肥反应动力学模型。该动力学模型是基于一定的科学假设之上,但目前尚缺乏科学的实验验证,有待进一步验证和研究。

质量作用定律的理论推导

用化学反应的碰撞理论对质量作用定律进行了推导,并对质量作用定律的几点说明作了详细的解释。

质量作用定律在半导体统计中的应用

本文用化学反应动力学中的质量作用定律及阿累乌尼斯（Ａｒｒｂｅｎｉｕｓ）定律，对金属氧化物半导体一些统计公式进行了研究，给出了费米（Ｆｅｒｍｉ）函数、氧空位施主浓度的公式，表面吸附氧的氧原子及氧离子浓度公式．并对有关问题进行了讨论．

非线性化学反应与质量作用定律——BZ-CSTR反应体系的周期调制

以流速为扰动参数,对连续搅拌釜式反应器(CSTR)中的Belousov-Zhabotinsky(BZ)反应体系进行周期扰动,改变扰动周期或扰动强度,在某些条件下,本征振荡可以扰动控制为另一类周期振荡形式.以BZ反应的四变量Montanator模型为基础,对相应流速区域的分叉图进行周期扰动,计算结果与实验基本定性一致,表明对本体系而言,在分叉点附近质量作用定律依然具有一定的适用性.

质量作用定律与基元反应概念辨析

质量作用定律适用于所有的基元过程。基元过程是只被一个能峰隔开的两个相邻的有一定稳定性的状态之间的变化。能峰可高可低,最低时为0。基元过程既可以是发生化学变化的基元反应,也可以是简单的物理变化。

如何从气体分子的碰撞理论解释(论证)质量作用定律

本文应用数学上组合方式推论分子间的碰撞 ,进而论证质量作用定律。

非平衡性引起的对质量作用定律的偏离

在化学反应动力学中,质量作用定律占有重要的地位,通常认为,该定律仅适用于理想的反应体系,并假定,一旦反应在平衡条件下遵循质量作用定律,那么在非平衡条件下也应遵循该定律,但根据最近的研究结果,平衡条件下的理想反应体系,在非平衡条件下可能变成非理想体系,换言之,非平衡性可能引起非理想性,这表明,非平衡条件下的(基元)反应并不总是遵守质量作用定律,本文利用文献[1]的一些结果,并结合1个具体反应模型,研究了山非平衡性引起对质量作用定律的偏离,结果表明,非平衡性本身对反应动力学规律有重要影响,对化学反应动力学的研究亦具有一定启发作用。

对于基元反应为什么质量作用定律成立

在医学基础课化学教学中或是大中专学生学习化学时,常有学生提问:对于基元反应为什么质量作用定律成立?本文针对这一问题,从分子碰撞理论并结合分子运动作一简单推引阐释。 由一个基元步骤(亦称基元反应)组成的简单反应及复杂反应中的每一基元步骤的反应速率是和单位时间单位体积内反应物分子的碰撞数成正比的,而碰撞数与单位体积内反应物分子数多少即反应物浓度有关,发生反应的反应碰撞数和总碰撞数及反应物分子数有关。根据分子运动论及分子的碰撞理论可推导出基元步骤的反应速率正是与反应物浓度以其计量系数为指数幂的关系式。

反应速率表达式与质量作用定律数学表达式的讨论

反应速率表达式与质量作用定律数学表达式都表示反应速率与反应物之间的定量关系。反应速率表达式适用于任何反应，质量作用定律仅适用于基元反应：ａＡ＋ ｂＢ ＝ ｄＤ＋ ｈＨ 只要温度Ｔ 确定，速率常数ｋ 就是一个确定的数值，ｋ 值是不会因表示反应速率的物质不同而改变其数值。对于同一化学反应，不管选用哪一反应物质浓度变化来表示，其反应速率γ都应该是同一数值。那么，如何正确选用不同物质的浓度变化来表示同一反应的反应速率呢？我们认为对于上述的一般反应：γ＝ － １ａｄｃＡｄｔ ＝ － １ｂｄＣＢｄｔ ＝ － １ｄｄＣＤｄｔ ＝ １ｈＣＨｄｔ ＝ ｋＣαＡ·ＣβΒ（α、β由实验测定）

质量作用定律在光合作用试题中的应用

本文依据质量作用定律，解释了光照强度增加与CO2供应不足对光合速率的正负影响相互抵消问题。

反应速率、质量作用定律及应用的几个问题

本文就目前物理化学教科书中对反应速率、质量作用定律的表达模糊不清的几个问题进行了讨论,并就此提出了如何解决的意见。

从克拉克值到元素的地球化学性质或行为再到成矿作用

克拉克值→第一类反作用→元素丰度→第二类反作用→…→进一步富集成矿的机制构成了一个完整的化学成矿过程链。克拉克值的影响通过质量作用定律可以深入到成矿作用的各个方面,但仍然只是一种必要非充分的成矿条件,因元素而异的地球化学性质或行为将产生两种"反作用":①成矿作用是元素在地球不同圈层和不同相以及不同集合体之间多次分配的结果,一旦分配完成,各级元素丰度有望重新成为最主要成矿约束因素之一,丰度比值则体现了元素分配(异)行为的量化特征;②诸如离子电位、赋存状态等元素本身固有的性质或行为亦产生反作用,可通过固定"性质"谈"丰度"认识其成矿学意义。对于最终将工作于远离平衡态条件下的成矿系统,进一步富集的机制另将成为决定性控矿因素。

交联壳聚糖的制备及对铅离子的吸附作用

研究了交联壳聚糖的制备及对铅离子的吸附作用,探讨了反应时间、初始浓度、溶液的pH值、介质等因素对其吸附性能的影响.结果发现,其吸附量随反应时间、初始浓度、溶液的pH值、溶液中乙醇的含量的加大而增大,用t／Q对t作图,结果表明,交联壳聚糖对铅离子的吸附机理符合庄国顺等根据质量作用定律和单分子层吸附机理所提出的动力学方程:t／Qt=t／Qcp+M／Kcm(0).最大平衡吸附量为0.7 mmol/g.

Mg-Al,Sr-Al和Ba-Al熔体的作用浓度计算模型和热力学参数确定

根据相图、质量作用定律和金属熔体结构的共存理论制定了Mg Al,Sr Al和Ba Al熔体的作用浓度计算模型并求得了相关的热力学参数 ,计算结果符合实际 ,证明所制定的模型和确定的热力学参数可以反映相应熔体的结构特点 但将相应文献的热力学参数代入同样熔体则未取得符合实际的结果 。

CSTR-BZ复杂化学反应的Monte-Carlo模拟

在 Monte-Carlo算法中引入流率项 ,通过对具有流率分叉结构的 CSTR-BZ反应体系 SNB( Showalter-Noyes-Bar-Eli)模型的随机分析 ,讨论了最低反应浓度的意义及流率项连续性的影响 .与实验结果及确定性数值积分结果比较表明 ,对于流动的实际反应体系 ,基于“质量作用定律”的宏观确定性方法仍具有适用性 .

支化高分子溶胶-凝胶相变的热力学

以典型的Aa-Bb型缩聚反应为例,应用统计力学和热力学的基本原理对反应体系的一些平衡特征进行研究.基于从两种不同角度所构造的正则配分函数,导出反应体系的平衡自由能以及质量作用定律的解析形式,同时指出获得数量分布函数的新方法,并通过计算反应体系的等温压缩系数从而得到反应体系的凝胶化条件.进一步利用数量分布函数的不变性,给出临界点后溶胶相和凝胶相的平衡自由能,探讨了溶胶-凝胶相变的相关问题.

一种研究A_a型缩聚反应体系的新方法

应用统计力学基本原理,从两种不同角度构造了Aa型缩聚反应的正则配分函数,得到了体系的平衡自由能以及质量作用定律的解析表达式,提出了获得数量分布函数的两种新方法.进一步基于数量分布函数的不变性,给出临界点后溶胶相和凝胶相的平衡自由能,证明溶胶-凝胶相变是一类几何相变,而非热力学相变.

离子交换分离混合氨基酸实验方法的改进

离子交换层析分离混合氨基酸是生物化学或生物制药工艺学实验课程中一个重要的制备性实验,为了更好地提高该实验对学生基本知识及综合能力的培养,作者改进了原有的实验教学设计,优化编写了新的实验教材,减少试剂消耗及实验耗时,氨基酸洗脱差异明显,洗脱原理更为多样,教学效果大幅度提高。