润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪及赛庚啶治疗慢性荨麻疹的疗效

目的:探讨润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪及赛庚啶治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组43例,采用润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪及赛庚啶治疗;对照组37例,采用盐酸左西替利嗪治疗。结果:治疗组有效率为90.7%,对照组为62.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪及赛庚啶治疗慢性荨麻疹近期疗效较好。

QuEChERS-超高效液相色谱法-串联质谱法同时检测猪组织中赛庚啶及可乐定残留量

建立了Qu ECh ERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱同时检测猪组织中赛庚啶和可乐定残留量的方法。猪肉样品添加0.5 g C18粉,猪肝和猪肾样品添加3.0 g硫酸镁和2.0 g氯化钠,再分别加入10 m L 0.1%甲酸乙腈进行提取,提取液经浓缩后采用LC-MS/MS进行检测,内标法定量。该方法线性关系良好,猪肉、猪肝和猪肾中赛庚啶和可乐定在1~50μg/kg浓度范围内加标回收率分别为62%~112%和106%~121%,相对标准偏差均<10%,方法检出限为0.5μg/kg。方法灵敏度高,选择性好,可作为猪组织中赛庚啶和可乐定残留量检测的确证方法。

盐酸多塞平乳膏与盐酸赛庚啶乳膏对照治疗慢性神经性皮炎75例

目的:评价盐酸多塞平乳膏治疗慢性神经性皮炎的疗效。方法:75例慢性神经性皮炎患者,随机分为治疗组(n=30,用盐酸多塞平乳膏)、阴性对照组(n=30,用凡士林、甘油等制备的基质乳膏)和阳性对照组(n=15,用盐酸赛庚啶乳膏),局部外用,tid,每次使用面积不超过全身的8％,8d为1个疗程。结果:治疗组治疗后瘙痒和皮疹面积总平均下降分多于阳性对照组及阴性对照组,统计学处理差异均有显著性。盐酸多塞平乳膏止痒作用突出,而皮损消退作用则相对缓慢,不良反应小。结论:盐酸多塞平乳膏治疗慢性神经性皮炎安全有效。

赛庚啶治疗偏头痛和对血浆内β内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响

目的 :观察赛庚啶对偏头痛疗效及血浆 β_内啡肽和蛋氨酸脑啡肽的影响。方法 :采用前瞻性、双盲法给 10例健康志愿者和 38例偏头痛病人 (男性15例 ,女性 2 3例 ,年龄 37a±s 10a)分别服用赛庚啶 4mg ,8mg和 12mg ,bid× 12wk。于wk 4,wk8,wk 12后观察头痛日数和指数的改变 ,并测定发作期和间歇期血浆内上述 2种阿片肽。结果 :赛庚啶和安慰剂均使头痛日数和指数明显下降 ,使发作期和间歇期 2种阿片肽血浆浓度显著升高。结论 :赛庚啶可促进 β_内啡肽分泌 ,减少活性物质释放 ,促进蛋氨酸脑啡肽分泌使对疼痛的抑制增强 ,在

赛庚啶对异丙肾上腺素诱发整体大鼠心肌损伤的保护作用

异丙肾上腺素(Iso,4mg·kg^1·d^1×2 d,sc)可使整体大鼠心电图J点明显抬高,血清磷酸肌酸激酶活性和游离脂肪酸含量显著增加,心肌组织超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低,但心肌组织丙二醛含量无明显改变.等剂量的赛庚啶(Cyp)和维拉帕米(2mg·kg^(-1)·d^1×2d,iv)均能有效地保护Iso所致的整体大鼠心肌损伤,其作用强度相近,提示Cyp对Iso诱发心肌损伤的保护作用可能主要与其抑制细胞Ca^(2+)

赛庚啶-分子印迹聚合物的制备及其固相萃取研究

以赛庚啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过优化致孔剂、单体及模板与单体摩尔比等因素,合成了对赛庚啶具有高选择性的分子印迹聚合物,其表面积达24.9 m^2/g。制备的印迹聚合物固相萃取小柱（MISPE）依次以甲醇和水活化小柱,水溶液上样,水和甲醇依次洗涤,氨化甲醇（5∶95,V/V）洗脱,赛庚啶在制备MISPE小柱上的回收率为94.0%,而非分子印迹小柱（NISPE）的回收率仅为38.9%;MISPE结合赛庚啶的容量达8.8 mg/g,印迹因子约为2.32。在优化的固相萃取条件下,10 mg/L赛庚啶、阿米替林、磺胺嘧啶和甲氧苄啶混合标准溶液上样,进行选择性实验。以0.05%戊烷磺酸钠溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,在MISPE小柱上,与CYP化学结构差异较大的磺胺嘧啶和甲氧苄啶回收率均小于10%,结构相似的阿米替林回收率达70%,赛庚啶回收率大于90%;4种分析物在NISPE小柱上的回收率均小于30%。制备的MISPE小柱应用于畜禽饮用水样中赛庚啶的分离富集和分析测定,方法回收率为80.5%-97.7%,检出限达0.01 mg/L。

赛庚啶对氧自由基的清除作用

赛庚啶(Cyp)对Fenton反应生成的·OH有较强的直接清除作用(EC_(50)为54μmol/L),并明显抑制·OH的生成速率(IC_(50)为22 μmol/L),且作用明显比·OH特异性清除剂甘露醇强(其EC_(50)和IC_(50)分别为22.7 mmol/L和10.7mmol/L)。Cyp对大鼠腹腔多形核白细胞(PMNs)产生的O_2也有一定的清除作用,其IC_(50)为179 μmol/L。提示Cyp的抗心肌损伤作用可能至少部分与其清除氧自由基作用相关。

赛庚啶与普萘洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能的比较

目的：比较赛庚啶与普萘洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效。方法：赛庚啶组３０例，服赛庚啶４ｍｇ，ｔｉｄ；普萘洛尔组３０例，服普萘洛尔２０ｍｇ，ｔｉｄ；疗程均为１０ｄ。采用修订的Ｓｉｍｐｓｏｎ锥体外系副反应量表评定疗效。结果：总有效率赛庚啶组为８７％，普萘洛尔组为８３％（Ｐ＞０．０５）。

赛庚啶对大鼠垂体-肾上腺皮质轴作用及机制的研究

目的 研究赛庚啶 (cyproheptadineCyp)对大鼠垂体 肾上腺皮质轴内分泌功能及机制的影响。方法 用放射免疫分析法 (RIA)观察Cyp对大鼠血清ACTH、可的松水平的影响。用电镜及荧光定量PCR技术 ,观察Cyp对ACTH细胞、肾上腺皮质束状带细胞超微结构及钙调素 (calmodulinCaM)mRNA在垂体、肾上腺皮质基因表达的影响。结果 Cyp 2 3、4 6mg·kg- 1 ·d- 1 ,ig,连续用药 1 4d ,可使大鼠血清ACTH和可的松含量降低 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 )。组织形态电镜观察 ,该药亦可引起大鼠垂体ACTH细胞、肾上腺皮质束状带细胞超微结构的退行性改变。同时发现CaMmRNA在垂体、肾上腺皮质的基因表达较对照组减少 (P <0 0 5 ,P<0 0 1 )。结论 Cyp对大鼠垂体 肾上腺皮质轴分泌功能有抑制作用 ,其机制可能与抑制CaMmRNA在垂体。

赛庚啶与普鲁本辛治疗氯氮平所致流涎的对照观察

目的 比较赛庚啶与普鲁本辛对氯氮平引起流涎副反应的治疗效果。方法 对单用氯氮平出现流涎的患者随机分组治疗 ,观察 2周。结果 赛庚啶组显著好转率为 71 4% ,普鲁本辛组显著好转率为 66 7% ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 赛庚啶治疗氯氮平所致流涎副反应见效快 ,疗效好 ,副反应少。

赛庚啶对大鼠脑损伤脑皮质和脑微血管中5-HT含量的影响

采用高效液相色谱-电化学检测器检测大鼠（180只）脑损伤后脑皮质及脑微血管中5－HT含量变化，并选用5-HT受体阻断剂赛庚啶治疗，观察其对脑损伤后脑皮质及脑微血管5－HT水平变化的影响。结果表明：脑损伤后5－HT水平显著升高，神经细胞和脑微血管内皮细胞病理变化与5－HT代谢改变有密切关系。赛庚啶可显著降低脑皮质及脑微血管中5－HT含量，并减轻脑继发性损害。

赛庚啶的抗脂质过氧化作用

赛庚啶(Cyp)对自氧化及自由基发生系统(FRGS)诱导离体大鼠心,肝,脑组织脂质过氧化作用均有明显的抑制效应,且对后者的抑制作用更为明显,其IC_(50)分别为2.56mmol·L^(-1),693,973μmol·L^(-1)和63,56,379μmol·L^(-1)Cyp对FRGS诱导离体大鼠心肌线粒体膜脂质过氧化作用也有一定的抑制作用,其IC_(50)为5.1mmol·L^(-1).

赛庚啶、胞二磷胆碱治疗小儿周期性呕吐综合征疗效观察

目的探讨赛庚啶、胞二磷胆碱治疗小儿周期性呕吐综合征的临床疗效。方法将2001年5月-2006年5月确诊的周期性呕吐综合征患儿30例分为赛庚啶、胞二磷胆碱治疗组(14例)和对照组(16例),比较两组的治疗效果。结果治疗组急性期呕吐持续时间明显短于对照组,1年内发作次数较对照数明显减少(P 均<0.01);治疗组在随诊1年后复发率明显低于对照组(P 均<0.01)。结论赛庚啶、胞二磷胆碱对周期性呕吐综合征的患儿有较好的治疗效果。 [临床儿科杂志,2008,26(10):847-849]

赛庚啶对豚鼠乳头状肌的收缩性与动作电位的影响

Cyp对豚鼠孔头状肌有浓度依赖性负性肌力作用,提高浴液钙浓度此作用减弱,对高K^+除极后ISO恢复的收缩抑制作用更强。较高浓度的Cyp使频率依赖性正阶梯现象取消和翻转。对乳头状肌AP,Cyp浓度依赖性地使APD_(20),APD_(50),APD_(90)和ERP缩短。灌流液中Ca^(2+)降低或升高分别使该作用增强或减弱,K^+的改变对其作用影响较小。提示Cyp对豚鼠乳头状肌收缩性和AP的作用可能主要是抑制心肌跨膜Ca^(2+)内流所致。

鞘内注射赛庚啶缓解小鼠骨癌痛

目的:观察鞘内注射SET domain containing lysine methyltransferase 7/9(SET7/9)抑制剂赛庚啶对骨癌痛模型小鼠机械性痛觉过敏阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)及脊髓背角SET7/9表达的影响。方法:选择88只雄性C3H/He J小鼠,体质量20~25 g。实验分为2部分:第1部分实验将小鼠随机均分为假手术组及骨癌痛组,每组8只,观察两组小鼠术前1 d及术后5、7、12、15 d PWMT的变化;采用蛋白质印迹法检测两组小鼠(n=4)术前1 d及术后15 d脊髓背角SET7/9的表达。第2部分实验将小鼠随机分为假手术组、骨癌痛组、骨癌痛+赛庚啶10 nmol组、骨癌痛+赛庚啶20 nmol组、骨癌痛+SET7/9 0.2μg组、骨癌痛+SET7/9 0.2μg+赛庚啶20 nmol组及骨癌痛+氯苯那敏200μg组,每组8只;观察鞘内给药前(0 h)及鞘内给药后1、3、6 h各组PWMT的变化;蛋白质印迹法测定骨癌痛组(n=4)及骨癌痛+赛庚啶20 nmol组(n=4)鞘内给药前(0 h)及鞘内给药后6 h脊髓背角SET7/9的表达。结果:与假手术组相比,骨癌痛组小鼠术后7~15 d PWMT显著降低(P<0.05或0.01),15 d脊髓背角SET7/9明显增加(P<0.01)。与骨癌痛组相比,骨癌痛+赛庚啶10 nmol组、骨癌痛+赛庚啶20 nmol组鞘内注射3 h后PWMT明显增加(P<0.05或0.01),骨癌痛+赛庚啶20 nmol组小鼠脊髓背角SET7/9表达明显降低(P<0.01)。结论:鞘内注射赛庚啶可明显提高15 d骨癌痛小鼠PWMT及降低骨癌痛小鼠脊髓背角SET7/9的表达;脊髓SET7/9可能参与小鼠骨癌痛的发展过程。

赛庚啶递减疗法联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹45例的疗效及预后分析

慢性荨麻疹是一种可以发生在任何年龄阶段的常见皮肤病,发病的原因极其复杂。一般认为与食物、药物、感染、精神等因素有关,主要表现为红斑、风团、瘙痒等症状,属于常见的皮肤过敏性疾病[1-3]。本研究以本院收治的90例慢性荨麻疹患者为研究对象,

更昔洛韦联合赛庚啶、泼尼松治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦、赛庚啶、泼尼松三者联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法将84例诊断明确的带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予更昔洛韦、赛庚啶、泼尼松三者联合治疗,对照组只给予更昔洛韦治疗。结果治疗组的水疱停发时间、止痛时间、水疱结痂时间、疾病痊愈时间明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率和预防带状疱疹后遗神经痛均明显优于对照组(P<0.05)。结论更昔洛韦、赛庚啶、泼尼松三者联合治疗带状疱疹疗效好、安全性高,而且可以有效预防带状疱疹后遗神经痛的发生。

赛庚啶对离体大鼠心脏缺钙/复钙损伤(钙反常)的保护作用

离体大鼠心脏经无钙灌流(灌流液为不含Ca^(2+)的K-H液,通以95％O_2和5％CO_2的混合气体)5min后,用正常K-H液进行复钙灌流20min,可导致心肌细胞内酶(CPK,LDH)及蛋白的大量漏出,心脏变苍白,甚至出现心脏挛缩,心肌组织抗氧自由基酶(SOD,GSH-Px)活性明显降低,但MDA含量无明显改变。赛庚啶(2.5～5μmol/L)能明显减少心脏Ca^(2+)反常时心肌组织内酶及蛋白的漏出,显著保护心肌组织抗氧自由基酶的活性。