赛莱乐与川芎嗪治疗急性脑梗死的对照研究

目的 :研究新型具有多重药理作用的血管活性药物———赛莱乐治疗急性脑梗死的对照研究。方法 :33例急性脑梗死患者给予赛莱乐静滴治疗 14d ,并设对照组。分别观察治疗前后脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分 ,并测定血液流变学。结果 :赛莱乐的总有效率和显效率分别为 90 .9%和 75 .8% ,明显优于对照组的74.2 % ,5 4.8% (P <0 .0 5 )。结论 :赛莱乐能改善缺血性脑组织的血供 ,能抑制血栓形成 ,防止梗死灶进一步发展 ,疗效显著 。

赛莱乐治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究赛莱乐 (丁咯地尔 )治疗急性脑梗死疗效。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者 30例为治疗组静滴赛莱乐 2 0 0 mg,30例为对照组静滴 70 6代血浆、丹参 40 ml,每天 1次 ,持续 2周 ,治疗组患者治疗前后做血液流变学、纤维蛋白原检查。结果 赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著性差异 (P<0 .0 1) ,与对照组相比有显著性差异 (P<0 .0 1) ,血液粘度及血小板聚集率下降 (P<0 .0 1) ,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。

赛莱乐治疗实验性脑出血的研究

目的 观察赛莱乐对脑出血的治疗作用及安全性。方法 采用定量胶原酶注入大鼠尾状核建立脑出血模型 ,观察赛莱乐对实验鼠注入胶原酶后血肿容积、神经功能缺失征评分及组织病理变化的影响。脑局部微血管用微血管灌注法观察。结果 赛莱乐治疗 5天可以减轻大鼠神经功能缺失体征 ,即 86 %的大鼠由 级转为 级 ,14 %转为 0级 (P<0 .0 5 ) ,改善脑内血肿周围微循环 ,不引起脑内血肿扩大。结论 赛莱乐对实验性脑出血有一定治疗作用 。

赛莱乐与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择 60例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (30例 )用赛莱乐 2 0 0mg ,每日 1次静滴 ,共 2周 ,和降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴 ;对照组(30例 )用低分子右旋糖酐 50 0ml,每日 1次静滴 ,共 2周 ,降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学的变化。结果 治疗组显效率 (90 % )明显高于对照组 (50 % ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高 (均P<0 0 1 ) ,与对照组相比也有显著性差异 (P <0 0 5) ;治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降 (均P <0 0 1 ) ,且较对照组尤为明显 (P <0 0 5) ;而血浆粘度和纤维蛋白原亦有显著性下降 (P <0 0 1 ) ,但两组之间无明显差异。

赛莱乐治疗椎动脉型颈椎病临床观察

目的 :观察赛莱乐治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法 :在常规对症治疗的基础上 ,加用赛来乐 1 5 0 mg加入静脉点滴 ,1 0次为 1疗程。结果 :治疗组 6 4例中临床治愈1 1例 ,显效 2 0例 ,有效 2 5例 ,无效 8例 ,总有效率 87.5 %;对照组 3 2例 ,临床治愈 4例 ,显效 7例 ,有效 1 0例 ,无效 1 1例 ,总有效率 6 5 .6 %,两组相比有显著差异。结论 :在常规对症治疗的基础上加用赛来乐可明显提高疗效。

凯时与赛莱乐联合治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察凯时与赛莱乐联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择确诊的56例2型糖尿病患者合并皮肤感觉异常,四肢麻木,疼痛及走路不稳或活动受限,肌电图显示神经传导功能障碍;排除其他原因所致周围神经病变的患者。随机分为治疗组30例,对照组26例。均以饮食及胰岛素控制血糖,治疗组凯时10μg,赛莱乐200mg各加入生理盐水250ml静滴,1次/d,2周为1疗程。对照组给予维生素B1100mg,维生素B6100mg,维生素B121000μg,香丹注射液20ml静滴,1次/d,共2周。观察2组治疗前后症状改善情况并用肌电图测正中神经、腓神经的运动传导速度(MCV)及感觉传导速度(SCV)。结果2组用药后自觉症状均有所改善,治疗组明显优于对照组;正中神经、腓神经的运动传导速度及感觉传导速度均有所改善,但治疗后治疗组明显优于对照组,治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率69.2%,2组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。结论凯时联合赛莱乐治疗糖尿病周围神经病变是一种有效的方法。

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :通过应用赛莱乐治疗急性脑梗死 ,观察其对血液流变学的影响及临床效果。方法 :设治疗组和对照组 ,治疗组给予赛莱乐 2 0 0mg加入生理盐水 5 0 0ml中静脉滴注 1次 /日 ,对照组用刺五加代替赛莱乐 ,余治疗相同 ;于第 1、3、7、15天分别进行神经功能缺损及临床疗效全面观察及治疗前后血液流变相关指标检测。结果 :治疗组血液流变学相关指标如 :全血粘度、全血还原粘度、血小板聚合率、红细胞压积、红细胞电泳时间均明显改善 ,与对照组相比有显著差异 ;治疗组治疗有效率和总进步率都显著高于对照组 ;赛莱乐应用中无明显副作用。结论 :赛莱乐可降低血液粘度 ,促进神经功能的恢复 ,可作为急性脑梗死的早期治疗药物。

赛莱乐联合七叶皂甙钠治疗外周血管疾病23例分析

我们自1998-06～2002-12,应用赛莱乐(化学名:盐酸丁咯地尔,南京第三制药厂生产)联合七叶皂甙钠治疗外周血管疾病23例,其中闭塞性动脉硬化12例,血栓闭塞性脉管炎11例,现分析如下.

赛莱乐注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的 观察赛莱乐注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的疗效。方法 对 82例VBI眩晕患者随机分成 42例赛莱乐治疗组和 40例对照组 (西比灵治疗 ) ,对比观察二者的疗效。结果 治疗组与对照组比较总有效率有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 赛莱乐治疗VBI性眩晕疗效肯定。

赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 :临床观察赛莱乐治疗椎 -基底动脉供血不足。方法 :选椎 -基底动脉供血不足病人 90例 ,男 5 8例 ,女 42例 ,年龄40～ 86岁。分两组 ,治疗组 5 0例用赛莱乐 15 0mg ;对照组 40例用维脑路通 0 6g ,加液体静滴 ,每日一次 ,10天为一疗程。结果 :在椎-基底动脉供血不足病人中 ,眩晕症状消失时间治疗组比对照组早 ,10天后评定整体疗效 ,治疗组的有效率高于对照组 ,显效率明显高于对照组。结论 :赛莱乐对椎

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足临床研究

目的 探讨赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的疗效。方法 随机选择VBI 60例为治疗组 ,静脉滴注赛莱乐 15 0mg ,60例为对照组 ,静脉滴注培它啶 5 0 0ml+维脑路通 0 4g ,每日一次 ,连用 2周 ;治疗前后做经颅多普勒 (TCD)及血液流变学检查。结果 赛莱乐治疗组临床有效率与对照组相比 ,差异具有显著性 (P <0 0 5 ) ,血液粘度、血小板聚集率显著下降 (P<0 0 5 ) ,TCD明显改善 (P <0 0 1)。

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的 :观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用随机对照法 ,将发病一周内脑梗死患者 80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 77 5 %和 5 7 5 % ,明显高于对照组 62 5 %和 3 2 5 % (P <0 0 1)。结论

赛莱乐治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 研究赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将166例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组80例采用赛莱乐150mg加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中静滴,1次/d;对照组用丹参注射液治疗,应用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准评定其疗效。结果 两组治疗前应用改良爱丁堡+斯堪的那维亚研究组的“卒中患者临床神经功能缺损评分标准”对比,无显著差异(P>0.05),具有可比性。治疗后应用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效评定标准及Barthel氏ADL指数进行疗效评定,两组相比,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论 赛莱乐治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,差异显著,有统计学意义。

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足后经颅彩色多普勒的变化

目的:观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足后经颅彩色多普勒的变化;方法:对39例VBI病人应用赛莱乐治疗,观察治疗前后椎基底动脉系TCD的改变。结果:治疗后与治疗前比较经颅彩色多普勒数值有显著性差异;结论:赛莱乐能显著改善患者椎基底动脉系统血流。