超临界萃取结合分子蒸馏纯化生姜精油及其挥发性成分分析

为研究超临界萃取结合分子蒸馏纯化生姜精油的最佳工艺参数,鉴定生姜精油的挥发性成分,以舒城黄姜为原料,通过单因素试验和正交试验优化了超临界CO_(2)流体萃取(supercritical CO_(2)fluid extraction,SFE)生姜油的最佳工艺条件,考察了分子蒸馏(molecular distillation,MD)温度对分离纯化生姜精油效果的影响,并通过气相色谱-质谱联用对生姜精油的挥发性成分进行了分析。结果表明,超临界CO_(2)流体萃取结合分子蒸馏(SFE-MD)纯化生姜精油的最佳工艺条件为萃取压力24 MPa、萃取温度45℃、萃取时间2 h、分子蒸馏温度80℃,在此条件下,生姜精油的综合得率为2.53%,显著高于水蒸气蒸馏精油得率0.96%(P<0.05)。挥发性成分分析显示,α-姜烯、β-倍半水芹烯、β-红没药烯是生姜精油的主要挥发性成分,百分含量达70%以上,其中α-姜烯百分含量为42.13%,高于水蒸气蒸馏生姜精油α-姜烯百分含量40.59%。该方法绿色环保,萃取率高,精油品质好,为生姜精油的进一步研究开发提供参考。

超临界萃取甘草黄酮工艺研究及主要成分分析

为了优化超临界二氧化碳萃取甘草黄酮工艺条件并对萃取浸膏的主要化学成分进行分离与结构鉴定。采用单因素试验和正交试验优化超临界二氧化碳萃取甘草黄酮工艺参数,柱层析分离化合物,光谱鉴定其结构。结果表明:超临界萃取甘草的最佳条件为萃取温度50℃,萃取压力30MPa,携带剂为氨水∶乙醇=1∶100,上样量200g,萃取时间3h,携带剂用量为携带剂体积∶甘草重量=5mL∶1g。该条件下甘草萃取率为18.8%,浸膏中黄酮含量为36.74%。并从浸膏中分离鉴定甘草西定、1-Methoxyficifolinol、草异黄烷甲3个主要化合物,其在超临界二氧化碳中的萃取率高于传统溶剂提取。用SFE-CO_(2)(乙醇)萃取法得到的甘草萃取物中黄酮含量高于传统溶剂提取,该方法是一种高效的提取甘草中含2个异戊二烯基黄酮的方法。

超临界萃取结合分子蒸馏提取苍山冷杉油及其成分分析

研究超临界萃取结合分子蒸馏提取苍山冷杉油得率的影响及成分变化。采用单因素结合正交实验优化了超临界萃取工艺,并利用分子蒸馏对提取精油进行分离纯化,GC/MS对苍山冷杉松针和所得精油进行成分分析。超临界萃取苍山冷杉油最佳工艺条件为萃取压力34 MPa,萃取温度为45℃,CO_(2)流量20 L·h^(-1),萃取时间90 min;分子蒸馏对超临界萃取获得苍山冷杉油进行分离纯化,苍山冷杉油得率为1.42%;相比水蒸气蒸馏提取,超临界萃取结合分子蒸馏提取获得精油得率提高了2.16倍,分离纯化后精油颜色为无色液体;GC/MS结果显示,超临界萃取结合分子蒸馏提取获得精油与苍山冷杉松针所包含主要成分接近,而水蒸气蒸馏所得精油组分与苍山冷杉松针所含主要组分差别较大。

基于超声微波辅助超临界萃取的葡萄籽粕多酚物质提取工艺优化

本课题主要研究的是利用超声微波技术对葡萄籽粕进行多酚物质的分离和纯化。在实验过程中,首先确定了葡萄籽粕中多酚物质含量、分布情况以及其提取方法;然后采用超声微波辅助超临界萃取法进行了多酚物质的分离与纯化,并通过HPLC分析获得了多酚物质的结构表征数据。最后根据所得结果对葡萄籽粕多酚物质的提取工艺进行了优化。本文从葡萄籽粕多酚物质提取的角度出发,探讨了超声微波辅助超临界萃取技术的应用前景及可行性,为葡萄籽粕多酚物质的提取提供了一种新的思路。同时,本文还对葡萄籽粕多酚物质的提取过程进行了详细的研究,包括葡萄籽粕多酚物质的提取条件的确定,提取物的分离与纯化的方法选择等。5。

减压渣油超临界萃取工艺路线研究

超临界萃取能有效提取出适合生产高粘度润滑油基础油的重组分。以某种减压渣油为原料,通过超临界萃取试验,进行减压渣油生产光亮油和高等级道路沥青的工艺路线研究。研究结果表明:得到的轻脱油在加氢精制的工艺处理后得到的反应产物液体收率>85%,运动粘度、粘度指数等关键指标均满足光亮油产品标准;同时萃取得到的重脱油可以调和生产合格的AH-70和AH-90高等级道路沥青,通过此项试验验证了减压渣油超临界萃取工艺路线的可行性和较强的适应性,在减压渣油的深加工利用方面具有较高的应用价值。

超临界萃取快开装置及密封结构的研究

以超临界萃取装置高压快开结构为主,高压密封装置为辅,着重讲述了高压快开装置的发展过程和发展状况。并按照不同类型进行了分类比较,指出了各种装置的优缺点及其适用条件。为企业在超临界萃取装置的设备选型和同类研究提供了参考。最后,对超临界萃取技术今后的发展方向进行了分析和讨论。

超临界萃取-溶剂浸提万寿菊中的叶黄素

分别探究超临界CO_(2)萃取法、溶剂浸提法和超临界CO_(2)萃取联合溶剂浸提法提取万寿菊中的叶黄素。在超临界CO_(2)萃取法中,比较万寿菊在不同种类夹带剂参与下所得的挥发油成分及叶黄素质量分数,结果表明乙醇作为夹带剂效果最好,叶黄素提取率为8.208 mg/g;在溶剂浸提法中,选用多种有机溶剂在不同料液质量体积比下提取万寿菊中的叶黄素,其中V(三氯甲烷)∶V(乙醇)=3∶2混合溶剂在料液质量体积比为1∶10 g/mL的条件下叶黄素得率最高,为18.008 mg/g;将上述2种方法的优化方案应用于超临界CO_(2)萃取联合溶剂浸提万寿菊中的叶黄素,结果表明:该联合方法的效果最佳,叶黄素提取率可达29.220 mg/g,为工业生产中提取万寿菊中的挥发油及叶黄素提供了关键技术和数据支撑。

东北红豆杉二氧化碳超临界萃取物的抗肿瘤作用研究

通过抑瘤率测定方法对东北红豆杉的二氧化碳超临界萃取物进行了抗肿瘤作用研究 ,并将其同二氯甲烷萃取物进行抗肿瘤作用比较研究。结果表明 :二氧化碳超临界萃取物的抑瘤率为 9 90 % ,以乙醇为夹带剂的二氧化碳超临界萃取物抑瘤率为 32 6 8% ,二氯甲烷萃取物抑瘤率为 2 1 0 8%。

高压脉冲—超临界萃取法提取荔枝种仁精油

对高压脉冲电场一超临界CO2萃取荔枝种仁精油及其影响因素进行研究，结果表明：种子含水量是影响精油萃取效率的主要因素。两者呈“S”型衰减指数关系。精油萃取率与萃取压力、萃取时间呈对数函数关系。在临界压力下，温度过高会因密度下降而使单位体积的萃取携带效率降低。

超临界萃取中药白芷的化学成分的气相色谱-质谱分析

采用超临界流体萃取法对传统中药白芷的化学成分进行了分离提取研究,利用气相质谱联机技术,对其中的55种化学成分进行了鉴定,并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的白芷挥发油进行了比较,分析。实验结果表明,超临界CO2萃取法所得的产物,能保留药材白芷的所有有效成分,可以入药。

CO2超临界萃取技术在现代中药提取产业中的应用

本文以浙江工业大学杭州现代制药工程技术有限公司研制的XD型系列CO2超临界萃取装置为例，介绍CO2超临界萃取技术之原理，萃取流程以及CO2超临界萃取在现代中药提取生产中的应用。

CO_2超临界萃取技术提取麦胚芽油的研究

采用麦胚芽作为实验材料，比较系统地研究了在超临界状态下，预处理条件（水分含量，粉碎方法、粉碎度）、萃取条件（萃取温度与压力）、分离条件（分离温度与压力）对油脂萃取率的影响；分析了操作条件对油脂质量特别是ＶＥ的影响；确定了最佳工艺路线，为批量生产提供了依据。

CO_2超临界萃取技术提取月见草油的工艺研究

采用月见草种子作为实验材料，比较系统地研究了在超临界状态下，预处理条件（水分含量，粉碎方法、粉碎度）、萃取条件（萃取温度与压力）、分离条件（分离温度与压力）对油脂萃取率的影响；分析了操作条件对油脂质量特别是γ－亚麻酸的影响；确定了最佳工艺路线，为批量生产提供了依据。

超临界萃取时间对植物药油脂产率及脂肪酸质量的影响

采用超临界 CO2 萃取技术提取月见草油和亚麻籽油 ,收集不同时段所得的油脂 ,计算产率 ,并用 GC法测定其中的 γ-和 α-亚麻酸含量。结果表明 ,月见草籽萃取 1h内 ,亚麻籽萃取 3h内 ,油品中 α-亚麻酸的含量较高 ,质量较好 ,萃取时间可分别选 3h和 4 h。

高温煤焦油的超临界萃取分馏研究

采用正戊烷溶剂,在超临界状态下,于220℃和5MPa^15MPa循序升压条件下,将高温煤焦油萃取分馏为10个液相窄馏分和1个固相沥青产物;切割深度达78.36%,萃余沥青收率为21.64%,明显低于常规蒸馏沥青收率。研究发现,所用高温煤焦油的初馏分萃取收率最高,随着萃取压力的增加,较低压力段一次萃取液相馏分的收率迅速减少;压力达到10 MPa,液相馏分总收率趋于峰值。元素分析和色质联用分析数据表明,随着萃取压力的增加,一次萃取获得窄馏分的碳氢原子比逐渐增加,平均环数和相对分子质量均逐渐增大,萃取馏分逐渐变重。

超临界萃取川芎精油的GC-MS分析

不同压力和温度条件下超临界萃取所得川芎精油的收率不同,通过气相色谱-质谱联用对精油的挥发性成分进行分析,结果表明不同条件下超临界萃取所得川芎精油的主要挥发性成分相似,但其质量分数有一些差别。

超临界萃取法提取川芎中有效成分的研究

目的 考察影响超临界萃取川芎中有效成分的因素。方法 采用正交试验法 ,以超临界萃取为提取条件 ,以提取液中阿魏酸含量为考察指标 ,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果 优选出川芎中阿魏酸的最佳超临界萃取条件。结论 提取阿魏酸的最佳 SFE条件是 :萃取罐的温度 70℃、萃取压力 35 MPa、CO2 流量2 5 kg/ h,萃取时间 2 .5 h。

大兴安岭针叶可燃物的热值和燃点与其超临界萃取物含量的相关性

【目的】研究大兴安岭林区主要针叶树种可燃物样品的超临界CO_2萃取物含量与热值和燃点的相关性,寻求简单、快速、准确获取可燃物抽提物含量的方法和技术,为林火管理提供理论和数据支撑。【方法】从兴安落叶松、樟子松、鱼鳞云杉、红皮云杉、偃松、兴安桧6个针叶树种中按针叶和小枝分别采集可燃物样品,风干后用植物粉碎机粉碎。利用优选法确定可获取最大萃取物含量的超临界萃取条件,采用美国PARR 6300全自动氧弹量热仪测定可燃物样品的热值,DW-2点着温度测定仪测定可燃物样品的燃点。【结果】可燃物样品超临界萃取物含量与热值显著相关,但与燃点相关性不显著。基于相关性分析,推断优选条件下获得的超临界萃取物主要为脂肪类抽提物。【结论】样品粒度40目、萃取釜温度45℃、萃取釜压力40 MPa、收集时间80 min、气体流速2.0 L·min^(-1),是获得可燃物样品中脂肪类抽提物的适宜条件。萃取物含量与热值密切相关,特别是针叶样品萃取物含量与热值相关系数达0.972 2。应用本研究方法,可快速测定可燃物样品中的脂肪类抽提物含量,与传统的索氏提取器方法相比,具有操作简单、耗时短、提取效率高等优点。

白芷香豆素类化合物的成分分析及CO_2超临界萃取工艺的研究

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法分析白芷香豆素类化合物的成分及CO2超临界流体法萃取白芷中香豆素类成分的的方法。方法:采用正交试验设计考察萃取压力、萃取温度、萃取时间及药材粒度对总香豆素收率的影响,用HPLC法检测萃取物中欧前胡素和异欧前胡素的含量。结果:欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度线性范围分别为29.4～235.2、10～80μg/ml,平均回收率分别为(100.46±1.42)%、(99.94±1.18)%(n=3),相对标准差分别为1.76%、1.62%;以无水乙醇作为改性剂,白芷在萃取压力35MPa、萃取温度45℃、药材粒度60目、萃取时间3h时总香豆素收率最高。结论:萃取压力、药材粒度、萃取时间对总香豆素萃取收率均有显著影响;所建立的分析方法精密度高、简便快速,适于欧前胡素和异欧前胡素的含量测定。