超分子结构单元研究黑索金的弹性各向异性

含能材料的弹性性质微观上体现了分子间的结合力,且与含能材料的化学分解和爆炸相关.因此,弹性性质-晶体结构的关联为设计具有特定性质的新材料和理解含能材料点火起爆提供了理论基础.本文提出超分子结构单元作为最小化学单元来定量表征黑索金(RDX)不同晶面的弹性模量.基于超分子结构单元的弹性模量模型表明,与弹性模量相关的微观因素有:超分子结构单元的分子对数量、分子对的平衡距离、分子间力常数以及分子间非键能与晶面法线的夹角;而弹性模量的各向异性来源于分子间非键能与晶面法线的夹角不同.研究结果表明, RDX的超分子结构单元包含15个RDX分子,以该超分子结构单元计算得到RDX(100),(010),(001),(210)和(021)晶面的弹性模量分别为21.7, 17.1, 20.1, 19.1和15.3 GPa.除RDX(001)晶面外,以上晶面的理论计算值与超声共振谱、脉冲激热散射、布里渊散射和纳米压痕实验值基本吻合. RDX(001)晶面的计算值(20.1 GPa)远高于实验值(15.9—16.6 GPa),原因可能是计算过程中将RDX分子看作刚性体,忽略了RDX(001)晶面在外界载荷作用下发生的分子内六元环和NO2基团的移动和变形.

温度对棉纤维强度及超分子结构的影响

利用短季棉中棉所 16号品种 ,研究了温度对棉纤维断裂比强度与超分子结构的影响 ,结果表明 :纤维断裂比强度随铃龄增大而升高 ;相同铃龄随温度下降断裂比强度降低。较高温度条件下 α角随铃龄增大不断宽化 (变大 ) ,对纤维强度提高不利 ;较低温度条件下 α角随纤维发育不断变小 (优化 ) ,某种程度上有利于纤维强度提高 ;角和 ψ角随纤维发育不断优化 (变小 )也有利于纤维强度提高 ;随温度下降不同处理同一部位相同铃龄 角与 ψ角值有变大趋势。随温度下降同一部位相同铃龄晶粒尺寸值降低 。

超分子结构水杨酸根插层水滑石的组装及结构与性能研究

以锌铝水滑石ZnAl CO3LDHs为前体 (主体 ) ,以乙二醇为分散介质 ,用离子交换法组装了水杨酸根 (客体 )插层水滑石ZnAl [o HO(C6 H4)COO]LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA等手段对样品进行了表征。结果表明 ,通过控制离子交换条件 ,水杨酸根阴离子可取代锌铝水滑石前体层间的CO2 -3离子 ,组装得到晶体结构良好的水杨酸根插层水滑石。通过研究发现 ,主体水滑石层板与客体以静电力和氢键相互作用 ,得到的超分子结构材料紫外阻隔作用增强并具有较好的稳定性 ,从而成为一种集屏蔽和吸收双重功能的新型无机

超分子结构甲基橙插层水滑石的组装及其光热稳定性研究

甲基橙是一种酸性染料 ,但因为它的光和热稳定性较差 ,使其应用范围和使用效果受到了一定限制 .以 Mg0 .6 7Al0 .33( OH) 2 ( CO3) 0 .1 6 5· 0 .5 8H2 O LDHs为前体 ,采用离子交换法 ,将甲基橙插入到 LDHs层间 ,借助 XRD,FTIR,UV-Vis和 TG-DTA等手段对样品进行表征 .结果表明 ,甲基橙阴离子可以完全取代前体层间的 CO2 - 3离子 ,组装得到晶体结构良好的甲基橙插层 LDHs.对其结构进行研究发现 ,LDHs主体层板与客体甲基橙阴离子之间存在静电吸引、氢键和其它弱化学键相互作用 ,具有超分子结构特征 .该超分子结构材料不仅保持了甲基橙本身的颜色 ,而且与甲基橙相比 。

微波对纤维素Ⅰ超分子结构的影响

考察了水润胀的纤维素Ⅰ经微波处理后结晶度、晶区尺寸的变化 .FTIR结果显示微波处理对纤维素的化学结构没有影响 ,但红外结晶指数 (N_O′KI)增加 .WAXD分析显示纤维素Ⅰ保持了原来的结晶形态 ,但结晶度和晶区尺寸增大 .当微波功率大于 12 8W及处理次数大于 4时 。

开花期和果枝部位对短季棉纤维品质及超分子结构的影响

利用中棉所 16研究了开花期和果枝部位对棉纤维品质与棉纤维超分子结构各项参数动态变化的影响。研究表明 ,棉纤维长度、细度、成熟度及棉纤维强度等品质性状均随开花期推迟温度降低逐渐变差 ,相同开花期条件下果枝部位对棉纤维品质性状有一定影响 ,呈现出下部棉纤维品质略高于上部的趋势 ,但不显著。前期开花较早温度较高时下部果枝的超分子结构参数呈现出优于上部的趋势 ,与下部果枝的棉纤维品质略高于上部相一致 ,但果枝部位的影响并不能改变由于开花期推迟温度降低而对棉纤维超分子结构所产生的影响。

超分子结构姜黄素插层镁铝水滑石的组装、结构及缓释性能

以镁铝水滑石为主体,以中药提取物姜黄素为客体,由共沉淀法、离子交换法和焙烧复原法三种不同方法组装得到超分子结构复合材料——姜黄素插层镁铝水滑石.并用XRD,IR,HPLC等手段对该材料进行了表征.结果表明,共沉淀法和离子交换法成功组装得到两种不同结构的姜黄素插层产物,使材料的层间距扩大为0.82～1.36nm,层间客体姜黄素阴离子是以平行或者单层垂直的定位方向排列于层间的.考察了该材料在不同pH值的磷酸盐缓冲溶液中的缓释性能,其缓释历程为客体阴离子与介质中PO34-的离子交换过程.该研究指出了阴离子层状材料——水滑石在中药释释剂领域的应用潜力.

卡托普利插层锌铝水滑石的超分子结构、热稳定性及缓释性能研究

采用共沉淀及离子交换的方法将高血压类药物卡托普利(Cpl)插入到Zn/Al-NO3-LDHs层间,借助XRD、FTIR、UV-Vis、TG-DTA和ICP等手段对样品进行表征。结果表明,Cpl阴离子可取代层间的NO3-,组装得到晶体结构良好的Cpl-LDHs。XRD结果表明得到的Cpl-LDHs的层间距为1.955～2.053nm,并与根据PM3半经验分子轨道法优化计算得到的Cpl-三维尺寸进行比较,推测客体Cpl-是沿长轴方向与层板呈一定角度双层倾斜的方式交替排布于层间,与主体层板通过氢键与静电作用形成超分子结构;该超分子结构材料与卡托普利相比,其热稳定性及缓释性能得到较大提高;缓释实验数据符合Higuchi及Korsmeyer-Peppas扩散模型,说明本实验Cpl的释放很好的符合菲克扩散机理。

有机阴离子柱撑水滑石的插层组装及超分子结构

以水滑石Mg4Al2(OH)12CO3.4H2O为前体,采用离子交换法进行插层组装制备了丁二酸、己二酸、十二烷基磺酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸和对苯二甲酸柱撑水滑石,并用XRD, FTIR和DTA测试技术对样品进行了表征. 结果表明,通过控制离子交换条件,6种有机酸根离子可以插入水滑石的层间完全取代CO32离子,并形成具有超分子结构的稳定有机阴离子柱撑水滑石.

超分子结构草甘膦插层水滑石的组装及结构研究

提出了一种新的绿色农药缓释剂模型——超分子结构草甘膦缓释剂 .依据插层组装理论 ,以阴离子层状材料镁铝水滑石 (Mg Al-LDH)为插层主体 ,以除草剂草甘膦为插层客体 ,由共沉淀法一步组装得到超分子结构草甘膦插层镁铝水滑石 (Mg Al-LDH-gly) .通过对 Mg Al-LDH-gly的结构、主客体相互作用及化学组成确认 ,建立了 Mg Al-LDH-gly的近似超分子结构模型 ,并对其缓慢释放草甘膦的可行性进行了分析 .

棉花纤维超分子结构参数的遗传分析

本研究利用X—射线衍射技术,对陆地棉(G.hirsutum L.)、海岛棉(G.barbadense L.)及其F_1、F_2杂种纤维超分子结构和纤维强度的分析表明:横向晶粒尺寸、结晶度和取向分散角a的分离范围较小,遗传方式简单,有显性或超显性效应;杂种F_2的螺旋角(?)分离范围极广,既有超高亲,也有超低亲变异,遗传方式复杂,既有显性效应,也有基因互作效应.陆地棉纤维强度的遗传改良应主要依赖于(?)角与取向分布角(?)的优化.棉纤维强度是重要原棉品质指标,其高低受多重因素的综合影响,其中成熟纤维的超分子结构是导致棉花种间、品种间纤维强度差异的主要原因.分析其遗传特性,对指导优质棉育种意义重大.

谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装

用返混沉淀方法实现了谷氨酸柱撑水滑石超分子结构层柱材料的插层组装 ,得到结晶度高、晶相单一且谷氨酸在层间有序排列的超分子结构层柱材料 .用 X射线衍射、原子光谱、元素分析、红外光谱及热重-差热分析表征了超分子结构层柱材料的结构 ,给出其结构模型 .

新原料路线共沉淀法组装超分子结构柠檬酸根插层水滑石

以Mg(OH)2和NaAlO2为原料,采用新原料路线共沉淀法实现了柠檬酸根插层结构LDHs的超分子组装。用XRD、FT-IRTG-DTA和元素分析等手段对样品进行分析表征。结果表明,新原料路线共沉淀法较常用的共沉淀法得到的柠檬酸根插LDHs结晶度高、晶相单一,客体柠檬酸根在LDHs层间的排列高度有序。

超声方法对纤维素超分子结构的影响

探讨了在超声技术处理纤维素过程中，纤维素材料的超分子结构发生的变化。结果显示，经超声波处理过的纤维素（Ⅰ）的分子间氢键、结晶度、晶粒尺寸及晶粒形态都有一定的变化．FTIR分析说明，经超声处理后，其分子间氢键减弱、结晶度提高．X-射线衍射分析证实，超声处理产物仍保持纤维素材料原有的晶型和两相（晶区与非晶区）共存的微细结构．

基于分子间π-π相互作用形成的吖啶荧光化合物超分子结构及其性能研究

合成了10-甲基-1,2-苯并吖啶(10-M ethyl-benzo[1,2]acrid ine,MBA),用X射线单晶衍射方法获得了其单晶结构.结构分析结果表明,在MBA晶体中,由于存在分子间π-π相互作用,形成了一维无限伸展的分子柱.用MBA制备了微米晶体,通过调控反应物的浓度可以获得长方和线状的微米晶体,用荧光显微镜考察了微米晶体的形貌.研究了MBA的紫外吸收和荧光发射光谱性质,实验结果表明,MBA是一种具有蓝光发射特点的有机分子.

超拉伸UHMWPE纤维的超分子结构变化

用WAXD、DSC、SAXS及拉曼光谱等测试手段,研究了拉伸过程中UHMWPE纤维的超分子结构变化。结果表明,随拉伸的进行,纤维非晶区中分子链逐渐参与了结晶,超分子结构逐渐变得紧密规整,其SAXS强度逐渐减弱;纤维结晶度及熔融峰温随拉伸倍数的增加而增大,并逐渐趋于平衡,高倍拉伸后纤维WAXD结晶度为67.5%,DSC结晶度为96.1%,熔点为155.4℃;纤维横向晶粒平均尺寸随拉伸倍数的增加而变小,并逐渐趋于平衡,而纤维轴向晶粒尺寸随拉伸倍数的增加而变大,高倍拉伸后纤维结晶长周期为50nm左右。

α-环糊精准轮烷/N-异丙基丙烯酰胺交联共聚温敏型超分子结构水凝胶的制备与表征

采用一锅法合成了甲基丙烯酰基封端的聚乳酸-聚乙二醇-聚孔酸(PLA-PEG-PLA)三嵌段大分子单体,然后再通过与α-环糊精进行超分子自组装,得到聚准轮烷.将制备的聚准轮烷悬浮在N-异丙基丙烯酰胺水溶液中,再加入适量的光引发剂,在紫外光的照射下,溶液快速固化,得到了具有超分子结构的温敏型凝胶体.采用FTIR、TG、XRD等分析手段对所得聚准轮烷及其水凝胶进行了表征.

超分子结构二氟尼柳插层镁铝水滑石的合成与表征(英文)

采用离子交换和共沉淀两种不同方法将二氟尼柳插入镁铝水滑石层间,得到一种新型的有机-无机层状复合材料。通过X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析和热重-差热等手段对材料进行了表征。结果表明,离子交换法和共沉淀法成功地将二氟尼柳插入水滑石,得到的材料层状结构完整、晶相单一,且层间距均大于二氟尼柳分子尺寸,扩大为1.81￣2.14nm;二氟尼柳插入后,复合水滑石材料的热稳定性大幅度提高。客体二氟尼柳与主体层板之间存在超分子作用力,二氟尼柳分子的羧基与水滑石层板之间相互作用,以双层倾斜交替地排列于层板之间。此外,根据其超分子作用力建立了二氟尼柳插层镁铝水滑石的超分子结构模型。

温度对棉纤维超分子结构的影响

全铃期日均温 1 9.5℃和夜均温 1 7.0℃以上时α角随铃龄增大不断宽化 (变大 ) ,低于该范围时α角随纤维发育不断变小 (优化 )。φ角和ψ角随纤维发育不断优化 (变小 ) ,不同处理相同铃龄随温度降低 φ角与 ψ角值有变大趋势。α、φ及 ψ角值与铃龄呈曲线关系 ,且相关显著。随纤维发育横向晶粒尺寸逐渐增大 ,相同铃龄随温度下降晶粒尺寸值降低 ,横向晶粒尺寸值与铃龄及全铃期日均温呈曲线关系 ,且相关显著。

光聚合α-CD组装超分子结构水凝胶的合成与表征

In this paper, the polypseudorotaxanes were synthesized from α-cyclodextrins(α-CDs) threaded onto PCL-PEG-PCL macromers terminated with acrylate groups. Then, supramolecular-structured hydrogels were prepared from the polyseudorotaxanes in a mixed solvent of H 2O and DMSO via in-situ polymerization photoinitiated under UV. The structure and properties of the supramolecular-structured hydrogels were characterized by FTIR, TGA and WAXD. The results showed that α-CDs were threaded and immobilized on the network of the hydrogel by rapid photopolymerization, and the feed ratio of α-CDs affected the structure of hydrogels, water absorption, the distribution and states of water, etc..