绝经后妇女应用超导可视下取环术的临床效果分析

目的观察绝经后妇女应用超导可视下取环术的临床效果。方法将在本院2017年1月~2019年12月收治绝经后的妇女接受取环手术患者180例,以随机数字表法分为对照组和研究组,每组90例。对照组患者行常规取环术,研究组患者行超导可视下取环术。比较两组患者手术相关指标、一次性取环成功率及术中并发症发生情况。结果研究组患者手术操作时间(1.55±0.44)min、术中出血量(2.11±0.29)ml、手术疼痛持续时间(9.23±1.23)min少于对照组的(3.79±0.52)min、(5.02±0.64)ml、(19.02±3.47)min,疼痛评分(2.26±0.33)分低于对照组的(4.77±0.61)分(P<0.05)。研究组患者中一次性取环成功率95.56%稍高于对照组的91.11%,术中并发症发生率6.67%稍低于对照组的10.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与常规取环术相比,绝经后妇女在超导可视下行取环术能够避免盲目操作,可显著缩短取环手术操作时间,减少术中出血量,患者疼痛持续时间短,对提升一次性取环成功率,降低并发症的发生也有作用,效果理想,值得临床推广应用。

超导可视人工流产终止早期妊娠效果观察

目的研究超导可视人工流产终止早期妊娠的效果。方法选取该院2022年1—12月就诊的早期妊娠孕妇488例作为研究对象,随机分为观察组与对照组各244例。观察组采用超导可视人工流产,对照组采用传统负压吸引术,记录并比较两组手术情况、术后并发症及术后1个月随访结果。结果观察组手术时间、术后阴道出血天数短于对照组,术中出血量少于对照组,术后月经量减少者占比(4.9%,12/244)、并发症发生率(0.4%,1/244)低于对照组[10.7%(26/244)、4.9%(12/244)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声可视人工流产有利于终止早期妊娠患者缩短手术时间,减少阴道出血量和术后并发症,使患者尽早恢复正常月经周期。

超导可视技术在人工流产术中的应用效果分析

目的:探究超导可视技术在人工流产术中的应用效果。方法:选取2021年1月—2022年12月于北京五洲妇儿医院进行人工流产术的宫腔内早期妊娠女性102例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各51例。对照组采用传统人工流产术,观察组采用超导可视人工流产术。对比两组手术相关指标、并发症发生率、心理状态及生活质量。结果:观察组术中出血量少于对照组,手术时间、术后阴道出血时间短于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。术前,两组焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分对比无明显差异(P>0.05);术后,两组SAS、SDS评分降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。术前,两组躯体症状、精神心理、社会关系评分及总分对比,差异无统计学意义(P>0.05);术后,两组躯体症状、精神心理、社会关系评分及总分升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:超导可视人工流产术与传统人工流产术相比,手术时间更短,对孕妇创伤更小,可降低产妇并发症发生率,提高心理状态以及生活质量。

超导可视联合米索前列醇用于无痛高危人流疗效分析

分析超导可视联合米索前列醇对无痛高危人流的效果。方法 取本院2023年1月-2024年5月间收治的70例无痛高危人流患者,随机分组,各35例。对照组行无痛人流手术治疗,观察组行超导可视联合米索前列醇治疗,比较治疗效果。结果 观察组指标优于对照组,差异有意义(P<0.05)。结论 超导可视联合米索前列醇的应用,可以使无痛高危人流患者的不良反应发生率降低,降低了术中出血量,缩短了手术时间,治疗效果显著。

米索前列醇联合超导可视无痛人流术在合并高危人流因素初孕妇中的疗效观察

目的探究合并高危人流因素的初孕妇应用米索前列醇联合超导可视无痛人流术的价值。方法选取60例行人流术患者,根据手术方法不同分为研究组(米索前列醇+超导可视无痛人流术)、对照组(常规无痛人流术),每组30例,比较两组临床疗效。结果研究组总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。术后,研究组患者健康状况调查简表(SF-36)评分高于对照组(P<0.05)。结论高危人流因素的初孕妇中,联合应用米索前列醇、超导可视无痛人流术的价值符合研究预期,能够提升扩宫效果与手术质量,有益于患者术后恢复进程,具有较为理想的应用价值。

超导可视无痛人工流产的临床疗效及术后宫腔粘连的影响因素分析

目的探讨超导可视无痛人工流产的临床疗效,并分析人工流产术后宫腔粘连的影响因素。方法选取本院72例人工流产患者为研究对象,随机分为两组,各36例。对照组接受超导可视普通人工流产,研究组接受超导可视无痛人工流产,比较两组的手术相关指标及并发症发生情况,并对人工流产术后宫腔粘连的影响因素进行分析。结果两组手术时间、术中出血量、术后出血停止时间比较差异无统计学意义(P>0.05),宫腔粘连、流产不全发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素回归分析结果显示,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素(P<0.05)。结论超导可视无痛人工流产的临床疗效与超导可视普通人工流产相当,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素。

人流后PAC对超导可视无痛人流患者再次流产率、血清学应激指标及血流动力学指标的影响

目的:探讨优质计划生育服务(PAC)对超导可视无痛人流患者再次流产率、血清学应激指标及血流动力学指标的影响。方法:选取医院收治的230例行超导可视无痛人流患者,依据术后是否采用PAC将其分为观察组(120例)和对照组(110例),观察组超导可视无痛人流术后给予PAC,对照组超导可视无痛人流术后给予常规干预。比较两组患者术前、术后的促肾上腺皮质激素(ACTH)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、皮质醇(Cor)、多巴胺(DA)以及去甲肾上腺素(NA)血清学应激指标,以及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血氧饱和度(SpO_(2))血流动力学指标。术后进行为期6个月的随访,重点记录患者的再次流产率,评价两组患者对避孕知识知晓率和术后干预的满意度,以及避孕措施选择情况。结果:观察组术后高效避孕措施选择中的口服避孕药、宫内节育器及绝育术比例明显高于对照组,差异有统计学意义(x^(2)=4.420,x^(2)=14.580,x^(2)=0.030;P<0.05),低效避孕选择中的安全期避孕、服用紧急避孕药、体外射精、无避孕比例及术后6个月再次流产率明显低于对照组,差异有统计学意义(x^(2)=4.040,x^(2)=5.160,x^(2)=4.180,x^(2)=0.930,x^(2)=4.340;P<0.05);两组术后ACTH、Ang-Ⅱ、Cor、DA及NA血清学应激指标水平均明显高于术前,且观察组上述指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义(t=51.892,t=28.534,t=15.401,t=38.121,t=15.571;P<0.05);对照组术后SBP、DBP及SpO2血流动力学指标水平均明显低于术前,且观察组术后上述指标水平与术前比较无统计学差异;观察组对避孕知识知晓率和术后干预满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(x^(2)=42.590,x^(2)=13.300;P<0.05)。结论:人流术后PAC可有效降低超导可视无痛人流患者再次流产率,改善患者的血清学应激指标及血流动力学指标,且可增加高效避孕措施选择的比例,同时可提高患者的避孕知识知晓率和干预后满意度。

超导可视技术在基层医院妇科临床中的应用

目的 探讨超导可视技术在基层医院妇科临床手术中应用范围,增加手术的准确性,减少并发症的发生。方法 160例妇科患者,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者在超导可视技术指导下进行手术,对照组患者在常规盲视下进行手术。根据病理检查结果确定患者最后诊断,并比较两组患者手术时间、术中出血量、手术成功率。结果 160例患者中,送病理检查72例,病理检查结果提示:子宫内膜单纯性增生期改变15例,不典型增生1例。送检组织中见子宫内膜息肉样改变12例。2例术前诊断为子宫内膜息肉,观察组及对照组各1例。送检组织中见绒毛、退变绒毛组织、蜕膜样组织共42例,其中观察组和对照组均为21例,观察组清宫患者术后1周复查超声无异常,血人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平明显下降,手术成功率为100%(21/21);对照组不完全流产清宫手术患者术后1周行阴道超声检查,发现宫腔不均质稍高回声2例(考虑宫腔内胚胎组织残留),示为失败,1例改为超导可视下清宫,1例予黄体酮及桂枝茯苓胶囊口服12 d,月经来潮后复查,2例超声均无异常发现,血HCG≤5 mIU/ml。观察组节育环嵌顿及高危患者取环及人工流产手术成功率均高达100%(44/44)。对照组21例高危妊娠流产,1周后复查有2例患者宫腔超声有异常回声,示为失败;考虑不完全流产可能,血HCG较流产前1 d水平下降<70%,予超导可视下清宫及病理检查确诊为人工流产后组织残留。对照组节育环嵌顿12例,其中1例取环过程中节育环断裂,部分残留,示为失败,改为超导可视指导下手术。对照组因高危因素取环11例患者中,有1例宫颈扩张困难,示为失败,为防止子宫穿孔及其他并发症发生,改为静脉麻醉超导引导下手术。观察组患者手术时间(5.0±2.0)min短于对照组的(10.5±2.5)min,术中出血量(10.0±4.5)ml少于对照组的(30.5±10.5)ml,手术成功率98.8%高于对照组的91.3%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 超导可视技术在基层医院妇科常见手术如子宫内膜息肉、子宫内膜增生、宫内节育器取出、不完全流产、早孕人工流产手术中具有较高的应用价值,可以明显提高手术成功率,同时减少患者的出血量,缩短手术时间,降低手术风险及医患纠纷的发生。

米索前列醇联合超导可视无痛人流术在伴随高危人流因素初孕妇中的应用效果

目的探索高危人流因素初孕妇采取米索前列醇联合超导可视无痛人流术的临床效果及对宫颈扩张的影响。方法选取100例伴有高危人流因素接受无痛人流的初孕妇,根据随机数字表法分为对照组与试验组,每组50例。对照组初孕妇接受常规无痛人流术,试验组初孕妇接受米索前列醇联合超导可视无痛人流术。比较两组宫颈扩张效果、手术指标、生活质量及并发症发生情况。结果试验组宫颈扩张总有效率92.00%明显高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。手术前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后,两组生活质量评分均高于手术前,且试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论存在高危人流因素初孕妇采用米索前列醇联合超导可视无痛人流术的效果优于常规无痛人流术,初孕妇宫颈扩张效果更好,手术时间更短,相关并发症更少,术后更利于提高初孕妇生活质量,值得临床推广。

优质护理在超导可视无痛人流中的应用价值分析

目的探讨在超导可视无痛人流中应用优质护理的效果。方法选取120例行超导可视无痛人流术患者,以随机数字表方式分组,对照组(60例)予以常规护理,观察组(60例)予以优质护理。比较两组患者人流时间、吸管进出宫腔次数与术后出血时间,并利用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评估心理状态,再利用医院自制问卷调查其护理满意度。结果观察组人流时间、术后出血时间均短于对照组,且吸管进出宫腔次数少于对照组(P<0.05)。与护理前比较,护理后两组SAS、SDS评分均下降,且观察组各评分均更低(P<0.05)。观察组护理满意度96.67%高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论在超导可视无痛人流中应用优质护理,可以明显缩短患者的人流手术时间,缓解患者不良心理状态,从而提高患者的护理满意度。

全程超导可视无痛人工流产术的临床分析

目的探讨实施全程超导可视下无痛人工流产术的有效性、安全性和降低并发症的临床效果。方法将1 000例停经36～70 d确诊妊娠,要求终止妊娠的服务对象分为两组,分别采取全程超导可视下人工流产术(观察组)和传统人工流产术(对照组),观察术中、术后情况。结果观察组的手术时间、术中出血量、手术并发症及月经恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用全程超导可视下无痛人工流产术能极大地减轻受术者的痛苦,防止医源性交叉感染;而且具有微创性,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用。

全程超导可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术的手术质量分析

目的:探讨全程超导可视无痛人工流产术与单纯无痛人工流产术的手术质量是否不同。方法:应用回顾性分析的方法,分析我院妇产科门诊2500例行无痛人工流产术患者的临床资料,分为对照组和观察组,对照组为单纯无痛人工流产术组,观察组为全程超导可视无痛人工流产术组,观察两组手术中出血、手术时间,手术后阴道流血时间及并发症发生率,由此比较两组手术方法的手术质量。结果:观察组术中出血量少于对照组,手术后阴道流血时间观察组短于对照组;手术后并发症的发生率观察组明显低于对照组。结论:全程超导可视无痛人工流产术安全可靠,并发症少,手术质量明显优于单纯无痛人工流产术,具有较高的临床应用价值。

丙泊酚静脉麻醉下超导可视无痛人流术的护理模式构建与效果评价

探讨B超可视下无痛人流护理模式的构建和效果评价。收集近两年武警总医院妇科门诊丙泊酚静脉麻醉下B超可视无痛人流患者600例。根据自愿的原则,随机分为实验组和对照组,对照组采用传统健康教育,实验组实施全程连续性教育、术前评估—术前指导—术中干预—术后指导—门诊随访指导。对2组患者出血量、术后并发症发生率、健康教育满意度、复诊时相关知识认知程度及复诊率进行比较。结果是实验组患者术后出血量、并发症发生率明显下降,健康教育满意度,相关知识认知程度及复诊率提高(P<0.05)。说明实施全程教育模式对提高超导可视无痛人流的护理效果有很大的作用。

超导可视无痛人工流产的临床疗效及术后宫腔黏连的危险因素

目的观察超导可视无痛人工流产的临床疗效,并探讨其术后宫腔黏连的危险因素。方法回顾性选取2017年2月至2019年2月在西安航天总医院妇科行人流术的284例女性作为研究对象,根据入试者人流手术方式分为两组,超导可视普通人流组174例,超导可视无痛人流组110例;比较两种术式手术指标和并发症,分析宫腔黏连组与未黏连组患者的临床资料,危险因子行二元Logistic回归分析。结果可视普通人流组与可视无痛人流组患者的手术指标和并发症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);黏连组患者孕次、吸宫负压、吸宫时间以及宫腔操作次数分别为(3.50±0.50)次、(565.50±15.50)mmHg、(4.21±0.54)min、(2.50±0.50)次,均明显高于未黏连组的(1.50±0.50)次、(479.50±19.50)mmHg、(3.50±0.50)min、(1.50±0.50)次,盆腔炎发生率为82.35%,明显高于未黏连组的29.6%,差异均具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,孕次、吸宫负压、吸宫时间、宫腔操作次数及盆腔炎均为术后宫腔黏连的危险因素(P<0.05)。结论在可视操作下,无痛人流术与普通人流术临床效果及安全性相当;人工流产术后宫腔黏连的危险因素包括孕次、吸宫负压、吸宫时间、宫腔操作次数及盆腔炎等,手术时应严谨操作,以减少术后宫腔黏连发生风险。

超导可视系统联合米索前列醇在早孕妇女无痛人流术中的应用分析

目的:探讨超导可视系统用于早孕妇女无痛人流手术的临床效果、优越性及并发症的发生情况。方法:选择2009年1月～2011年12月自愿到我院门诊要求实施超导可视系统引导下的无痛人流术的患者共计152例,术前2h使用米索前列醇后进行无痛人流术;按照妊囊最大径线是否达到2.0cm分为A、B两组。A组患者(妊囊最大径线<2.0cm)共有80例,B组患者(妊囊最大径线≥2.0cm)共有72例。观察两组患者宫颈口扩张情况、镇痛效果、麻醉药物用量、手术时间、苏醒时间、术中出血量,比较两组患者手术并发症发生情况。结果:A、B两组患者宫颈扩张效果、镇痛效果好,无明显差异(P>0.05);A组手术时间、苏醒时间明显比B组少(P<0.05)。异丙酚用量、术中出血量,A组明显少于B组(P<0.05);在手术并发症方面,A组宫颈(宫腔)粘连、月经失调的发生明显少于B组(P<0.05),两组患者均无子宫穿孔、漏吸等情况的发生(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前2 h口服米索前列醇600μg能有效扩张宫颈,增强麻醉效果:应用超导可视系统进行人工流产手术可有效减少麻醉药物用量,缩短手术时间、麻醉苏醒时间,减少术中出血量,降低手术并发症。相比之下,超导可视系统用于早早孕患者,优势更为明显。

超导可视人工流产术疗效观察

随着医学技术发展，人工流产术作为避孕失败补救措施已广泛应用于临床。但随着人们生活水平的提高和医疗条件的改善，如何在施术时提高手术质量，减少患者痛苦显得极为重要，超导可视人工流产手术针对性强，可降低对内膜的影响。我院2009年5月引入超导可视人工流产设备，取得较满意疗效，报告如下。

超导可视下无痛人工流产术的效果观察

自2011年4月开始本科行超导可视无痛人工流产术，本文观察超导可视无痛人工流产术的临床效果。1资料与方法1．1一般资料选择2011年4—6月就诊于本院妇科行无痛人工流产术的早孕妇女180例。纳入标准：①自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠；②年龄20～45岁，孕龄35～60d；③有停经史，经B超证实宫内妊娠。

超导可视无痛人流术在终止早期高危妊娠中的分析

目的通过对超导可视下无痛人流和常规盲视下无痛人流进行对比，探讨超导可视对早期高危妊娠者进行人工流产术的准确性和安全性。方法选取2008年12月至2010年6月在我院行无痛人流手术的宫内早孕的孕妇，其中合并疤痕子宫310例、子宫畸形（双角子宫、纵隔子宫）64例、子宫肌瘤98例，分别行超导可视下无痛人流（A组）和常规盲视下无痛人流（B组）各242例和230例。结果手术时间方面，疤痕子宫、子宫畸形、子宫肌瘤三种情况下均是A组较B组短，差异有统计学意义（t值分别为9．82、4．36和3．68，P〈0．001）。出血量方面，合并疤痕子宫或合并子宫畸形者B组较A组出血量多，差异有统计学意义（t值分别为5．38和2．26，P值分别为〈0．001和〈0．05）。术后阴道流血时间方面，合并疤痕子宫或合并子宫畸形者均为A组较B组短，差异有统计学意义（t值分别为5．22和3．33，P〈0．001）。A组无手术并发症，B组人流不全4例，占1．6％。结论超导可视下行早期高危妊娠人工流产，可有效减少手术操作时间，减少部分患者术中出血量及术后阴道流血时间，并发症少，使手术的准确性和安今性辑以提高．值得临康榷广.

超导可视人流与普通人流对患者术后性生活的影响

目的:探讨超导可视人流与普通人流对患者术后性生活的影响。方法:选择2013年6月至2015年3月我院实施全麻下无痛人工流产治疗者80例,按照随机数字法分为两组各40例,观察组实施超导可视人工流产,对照组实施传统盲探人工流产技术,对所有患者通过电话或门诊随访6个月,比较两组手术后相关并发症情况、干预后FSFI评分情况及存在性功能相关障碍情况,并统计术后开始性生活时间及恢复规律性生活时间。结果:观察组不全流产、宫腔粘连、生殖道感染、闭经等并发症的总发生率显著少于对照组(P<0.05);干预后,观察组FSFI评分中性欲、性唤起、性高潮及性心理评分均高于对照组(P<0.05);半年时随访,观察组存在阴道干涩、性交痛、性欲低下及性高潮缺失比例低于对照组(P<0.05);观察组开始性生活时间早于对照组(P<0.05),恢复规律性生活时间短于对照组(P<0.05)。结论:超导可视人流能有效减少手术创伤,减少术后并发症,减少手术对患者性功能影响,促进患者早期恢复性生活。

超导可视无痛人工流产术的临床应用分析

静脉麻醉行无痛人工流产术在各级医院已基本普及,而全程超导可视无痛人工流产术以其可视性、微创性、安全性、无痛性的特点正被逐步推广和应用。现将2012年2～9月我院2000例早孕妇女手术中运用数字化宫腔超声引导系统（超导可视人流）流产的体会报道如下。