重金属镉、锌在菹草叶细胞中的超微定位观察

The ultrastructural localization of Cd and Zn in leaf cells of Potamogeton crispus Linn.was studied with modified sulfide silver method.Observation showed that Cd and Zn appeared in cell wall,cell membrane and tonoplast.Silver grains were also observed in chloroplast and certain vacuoles.The toxic mechanism of heavy metals was discussed based on the experimental results.

IL-1的Ⅰ型受体在大鼠颈动脉体中的超微定位

目的 研究IL 1的Ⅰ型受体 (IL 1RⅠ )在大鼠颈动脉体内的表达和亚细胞定位。 方法 灌流固定的正常大鼠颈动脉体组织 ,用冰冻置换法包埋 ,超薄切片 ,胶体金免疫组织化学染色 ,电镜下观察。 结果 IL 1RⅠ样免疫反应阳性产物主要存在于主细胞 ,胶体金颗粒分布在胞膜、胞浆和胞浆中的细胞器及细胞核。支持细胞和毛细血管内皮细胞的胞浆中也可见少量免疫胶体金颗粒。 结论 IL 1RⅠ在大鼠颈动脉体特别是主细胞中有较强表达 ,此结果为进一步研究颈动脉体作为细胞因子化学感受器的可能性提供形态学基础。

Pb在水花生愈伤组织中的超微定位及对矿质元素的影响

水体重金属污染已经成为一个日益严重的环境问题,了解水体重金属污染原理、处理水体重金属,已经成为一个必需解决的课题。由于重金属元素具有难降解、易积累、毒性大等特点,另外还能被水生植物富集吸收进入食物链危害人畜健康。因此,植物对重金属毒害的抗性机理以及提高植物抗重金属胁迫能力的探索研究越来越引起人们的关注。虽然在铅(Pb2+)胁迫下植物的抗氧化反应已经有了一些报道,但有关于植物愈伤组织受到重金属胁迫后变化的研究报道较少。鉴于此,研究将分布广泛的挺水植物水花生进行愈伤组织培养,克服了光照、温度、水分及植物生长发育在自然状态下的不可控制性,使实验数据更具重复性和科学性。经过70%酒精30s、5%次氯酸钠10min和0.1%升汞10min消毒后,在激素为6-BA(3.0 mg/L)和NAA(0.2mg/L)的1/2MS培养基中培养出水花生茎段的愈伤组织并以此作为研究对象,以常见的污染环境的重金属离子—Pb2+为胁迫因子。研究了在不同Pb处理浓度(0、0.2、0.4、0.8和1.6 mmol/L)下愈伤组织对Pb的积累、亚细胞分布、亚显微定位及矿质元素的影响。结果表明,随着培养液中Pb浓度的增加,(1)愈伤组织体内的Pb含量极显著上升,富集系数为2341—2681;(2)各亚细胞组分中的Pb含量都呈逐渐上升的趋势,但分配比例明显不均,分布规律为细胞壁>细胞器>可溶性部分,Pb胁迫与处理浓度间存在显著的剂量—效应关系,Pb在亚细胞分布与对细胞超微结构的损伤关系密切;(3)超微定位观察发现在细胞壁上分布有大量的Pb颗粒,细胞内膜结构及基质中也都存在Pb;⑷Pb对各亚细胞组分中矿质元素的影响不同,其中抑制了大量元素P、K、Mg和微量元素Na、Zn、Mn的吸收;Ca在细胞壁中先升后降,细胞器中逐渐减少,可溶性部分中则是逐渐增加;Fe和B在各亚细胞组分中均表现出先升后降;Cu在前两个组分中总体呈上升趋势,可溶性部分中则是先升后降;Si在细胞壁中逐渐减少,细胞器中呈先升后降的趋势,而可溶性部分中无法测出。可见,Pb打乱了各亚细胞组分中离子平衡,导致愈伤组织正常生理活动紊乱,这些都是Pb毒害水花生愈伤组织的主要表现。

压电微位移器在超微定位系统中的应用

介绍了压电微位移器在超微定位系统中的应用,给出了一种二维超微定位机构及其控制系统。实验结果:定位系统行程10 μm,定位精度10 nm,定位分辨力2 nm。

水培茶树累积铅在细胞内分布的TEM-EDS超微定位表征

应用水培茶树模式,采用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)和X射线能谱仪(Energy Dispersive Spectrometer,EDS)相结合的手段,对铅盐水培茶树根、茎、叶细胞内Pb2+的累积部位与分布水平进行观测与分析。结果表明:茶树根细胞中的铅均匀地分布于细胞壁上,且数量最多,质膜、细胞质和液泡膜上的铅较少,细胞间隙等部位的铅最少;嫩茎细胞壁中的铅颗粒小、数量多,质膜、液泡膜及叶绿体上数量较少;叶片细胞中的铅则主要分布在质膜和液泡膜上,细胞壁中的铅较少。

用于超微定位机构的被动隔振系统的研究

介绍了用于超微定位机构的被动隔振系统的研究，给出了超微定位机构和被动隔振系统的数学模型，并设计了被动隔振系统。该被动隔振系统对外界的低频振动干扰抗振效果良好。

三维一体化超微定位系统性能的研究

提出一种以双柔性平行４ 杆结构和柔性８ 杆对称联动结构为导向机构、压电陶瓷为驱动器的三维一体化超微定位机构。针对高精度定位的需要，设计了数字闭环控制系统，引入数字ＰＩＤ模糊控制器以提高系统的定位性能。

三维一体化超微定位系统的研制

本文设计并研制了以柔性铰链为弹性导轨、压电陶瓷为驱动器的三维一体化超微定位机构，并以激光干涉仪微位移检测装置和微机控制系统构成了数字闭环控制的三维一体化超微定位系统。

压电驱动三维超微定位平台的性能研究

提出一种以柔性铰链结构为导向机构、压电陶瓷为驱动器的三维超微定位工作台,对三维超微定位工作台的非线性和动态特性的问题进行了研究,提出改善方法以提高系统的定位性能。将三维超微定位平台用于微操作机械手。

基于混合闭环控制器的三维超微定位平台的研究

提出一种以柔性铰链结构为导向机构、压电陶瓷为驱动器的三维超微定位平台,建立了压电陶瓷迟滞非线性模型,提出基于神经网络模型和模糊PI反馈控制的混合闭环控制器方法以提高系统的定位精度,对三维超微定位平台的阶跃响应和和跟踪误差进行了研究。实验研究表明,混合控制器方法消除了定位平台的残余振荡,提高了其定位速度和定位精度。

小麦细胞核仁中rRNA基因转录的超微定位(简报)

真核细胞核仁中rRNA基因转录位点是长期以来未能解决的问题。以小麦细胞为研究材料,应用常规电子显微镜技术,观察了小麦细胞核仁纤维中心(Fibrillar centers,FC)内染色质的超微结构;并通过DNA抗体阐明了核仁中DNA位于纤维中心、致密纤维组分(Dense fibrillar component,DFC)以及两者的过渡区域;应用RNA聚合酶I相关转录因子UBF(Upstream binding factor)抗体所做的分析显示,小麦细胞核仁中UBF位于FC与DFC的过渡区域以及DFC中,在FC中没有UBF的存在;进一步借助于RNA/DNA杂合体抗体选择性地直接标记核仁中rRNA基因的转录位点,结果表明了小麦细胞核仁rRNA基因的转录位点是在FC与DFC的过渡区域及DFC中。

正常豚鼠中耳粘膜心钠素免疫反应的分布及超微定位

正常豚鼠中耳粘膜心钠素免疫反应的分布及超微定位陈合新邱建华王锦玲李苏卫有研究表明，中耳粘膜上皮细胞层存在大量的亮颗粒、暗颗粒及混合颗粒的分泌成分。我们采用免疫组织化学结合免疫电镜技术，首次发现中耳粘膜组织中存在心钠素免疫反应（ＡＮＰ－ＩＲ）阳性颗粒。...

P物质免疫反应在豚鼠内侧膝状体的分布及超微定位

采用免疫组化ＡＢＣ─ＧＤＮ技术结合免疫电镜，研究正常豚鼠内侧膝状体Ｐ物质免疫反应（ＳＰ─ＩＲ）阳性产物的分布特点及超微定位。结果发现：在内侧膝状体含有ＳＰ─ＩＲ阳性神经元胞体、纤维及终末，且在背侧部和腹侧部的分布不同。免疫透射电镜发现，内侧膝状体存在多种不同的突触结构。阳性的轴突末梢内含有５０～７０ｎｍ的阳性清亮小囊泡。偶而可见阳性致密核心的大颗粒囊泡。形态学研究表明：ＳＰ可能是一种听觉传入神经递质或调质。文章讨论了内侧膝状体ＳＰ─ＩＲ阳性纤维的起源及意义。

大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体的超微定位分布

本研究采用免疫电镜技术研究大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体样免疫反应阳性结构定位分布。电镜观察发现μ阿片肽受体样免疫反应产物主要附着在胞浆内膜性细胞器或囊泡的表面，许多树突尤其是小树突呈免疫阳性反应。由阴性的轴突与μ阿片肽受体免疫反应阳性的树突构成的不对称性轴一树突触是最常见的突触类型。另一方面很少见到μ阿片肽受体样免疫反应阳性神经元的胞体和轴突，因而很少观察到由μ阿片肽受体样阳性轴突和阴性（或阳性）树突构成的轴一树突触。然而我们偶尔发现 １例由 μ阿片肽受体样免疫阳性轴突与阳性轴突构成的轴－轴突触。本研究为μ阿片肽受体通过突触前和突触后调控机制参与阿片镇痛提供了形态学依据。

一种实现纳米超微定位和超微加工的新方法

介绍了一种采用双单元扫描隧道显微镜实现纳米级超微定位和超微加工的新方法．双单元扫描隧道显微镜由两个Ｚ向同轴ＳＴＭ单元上下组合而成，分别作为样品测量加工单元与参考定位单元，两者共用一个ＸＹ扫描器．参考定位单元以规则的晶格空间为参考，采用原子阵列伺服寻踪和针尖锁定到原子的技术，可以实现纳米级超微定位；

骨骼肌纤维内ATP酶的超微定位方法

骨骼肌纤维内ＡＴＰ酶的超微定位方法徐彦平何巍＊（中国医科大学第二电镜室，＊第一临床学院药剂科沈阳１１０００１）哺乳动物骨骼肌纤维的肌浆网膜上，存在着一种特殊的离子转运蛋白，其实质是一种Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋依赖式ＡＴＰ酶，在Ｃａ２＋和Ｍｇ２＋存在的情况下...

肺癌组织bFGF和CD34的表达及bFGF的超微定位

目的 :研究 b FGF、CD34的表达与肺癌组织学类型、分化程度之间的关系 ,并对 b FGF进行超微定位。方法 :应用 b FGF、CD34单克隆抗体及免疫组织化学染色方法 ,观察 48例原发性肺癌组织中 b FGF及 CD34的表达情况。采用免疫电镜技术研究 b FGF在肺癌细胞中的定位。结果 :b FGF、CD34的阳性表达率与肺癌组织分化程度负相关 ,CD34在不同组织学类型的肺癌组织中表达差异性显著。b FGF主要定位于肺癌细胞近胞膜的胞浆中。结论 :b FGF、CD34可以作为评估肺癌组织分化程度的指标 。

豌豆细胞核仁中rDNA的超微定位和排布构型

利用细胞化学DNA特异染色法——NAMA-Ur特异染色法对豌豆细胞核仁中rDNA的位置及其排布构型进行了原位观察。结果表明,核仁中的rDNA位于纤维中心(FC)以及FC与致密纤维组分的交界处,以环绕FC的形式排布。不同位置的rDNA成分都具有集缩和解集缩两种形态结构,核仁外的核仁伴随染色质经过核仁通道进入核仁,沿FC周边排列,与其中的DNA相连。

使用STM实现原子级超微定位的新方法

介绍了使用扫描隧道显微镜（ＳＴＭ），以规则的晶格作定位坐标刻度基准，采用针尖锁定到原子的技术，可以实现原子级超微定位这一新方法的原理、控制过程和简单的试验结果。

胶体金标记杜氏利什曼原虫抗原超微结构定位研究

用低温包埋剂Lowicry1 K4M在-30℃下包埋杜氏利什曼原虫前鞭毛体,切片后在电镜下观察到前鞭毛体结构保存较好。用单克隆抗体2H_6-E_5和1H_7-C_2-E_7分别对它们所识别的杜氏利什曼原虫前鞭毛体抗原进行胶体金标记定位,结果发现保护性抗体2H_6-E_3识别的抗原主要分布于前鞭毛体膜外侧面,为进一步研究该抗原的组成、性质和功能建立了一定基础。同时发现1H_7-C_2-E_7识别的抗原主要分布于前鞭毛体膜内侧面,膜外侧面也有分布。