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P-body及其与mRNA的转录后调节之间的关系 被引量:6
1
作者 张义玲 郭艳合 +2 位作者 王毅刚 刘立 钱程 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期685-691,共7页
mRNA在真核生物基因表达的转录后调控中发挥着重要作用.然而最新研究发现,一种被命名为P-body胞浆复合体是mRNA转录后调控过程中的一个重要场所,在基因表达过程中起到了至关重要的调控作用.该复合体富含多种功能的蛋白,同时还有细胞因子... mRNA在真核生物基因表达的转录后调控中发挥着重要作用.然而最新研究发现,一种被命名为P-body胞浆复合体是mRNA转录后调控过程中的一个重要场所,在基因表达过程中起到了至关重要的调控作用.该复合体富含多种功能的蛋白,同时还有细胞因子与RNA等成分组成,其功能特征为参与mRNA降解、翻译抑制、mRNA监视以及RNA介导基因沉默等重要生命活动过程.研究发现,P-body是特化的细胞成分.本文详细阐述P-body的发现、结构特征以及与mRNA转录后调控的关系,使人们对P-body的生物学功能有更深入地了解和认识,另一方面将有助于更进一步深入探讨基因的表达调节机制. 展开更多
关键词 P-BODY MRNA降解 mRNA监视 转录后调节
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乙型肝炎病毒转录后调节元件的研究进展
2
作者 程丽英 黄爱龙 汤华 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第6期56-59,64,共5页
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)转录后调节元件(HBV posttranscriptional regulatory element,HPRE)是位于HBV基因组内的一段调控序列。因其在转录后水平调节HBV的基因表达而命名。它对HBV基因的高表达是非常重要的。自从1993年... 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)转录后调节元件(HBV posttranscriptional regulatory element,HPRE)是位于HBV基因组内的一段调控序列。因其在转录后水平调节HBV的基因表达而命名。它对HBV基因的高表达是非常重要的。自从1993年被发现后,它的功能机制及与其相互作用的蛋白因子一直是人们的研究热点,为深入研究HBV基因表达的调控机制创造了条件。同时,这些研究可能促进下调病毒基因表达的新的机制的形成,为防治HBV感染的相关疾病奠定了基础。 展开更多
关键词 乙肝病毒 乙肝病毒转录后调节元件 转录后调节 蛋白因子 相互作用
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HBV转录后调节基序 被引量:2
3
作者 黄英 黄爱龙 《国外医学(病毒学分册)》 2005年第2期48-51,共4页
乙型肝炎病毒(HBV)基因的表达调控是近年来HBV分子生物学研究的重点之一,对于了解HBV的致病机理、HBV与肝癌的关系以及对乙型肝炎和肝癌的预防和治疗均有重要的意义。HBV转录后调节基序就是新近发现的在转录后水平顺式调节HBV复制与表... 乙型肝炎病毒(HBV)基因的表达调控是近年来HBV分子生物学研究的重点之一,对于了解HBV的致病机理、HBV与肝癌的关系以及对乙型肝炎和肝癌的预防和治疗均有重要的意义。HBV转录后调节基序就是新近发现的在转录后水平顺式调节HBV复制与表达的调控区域。 展开更多
关键词 HBV转录后调节 乙型肝炎病毒(HBV) 基序 分子生物学研究 预防和治疗 HBV复制 表达调控 致病机理 调控区 肝癌
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乙型肝炎病毒转录后调节元件功能及作用机制 被引量:1
4
作者 倪勤 刘克洲 陈智 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 2002年第6期336-339,共4页
乙型肝炎病毒(HBV)转录体上存在与相应的细胞核蛋白结合的特殊序列,参与转录体稳定性和核浆转运等转录后调节过程。更为重要的是,细胞因子介导非细胞损伤抗HBV的主要作用环节也是在转录后水平。因此,对HBV转录后调节机制的研究不仅能加... 乙型肝炎病毒(HBV)转录体上存在与相应的细胞核蛋白结合的特殊序列,参与转录体稳定性和核浆转运等转录后调节过程。更为重要的是,细胞因子介导非细胞损伤抗HBV的主要作用环节也是在转录后水平。因此,对HBV转录后调节机制的研究不仅能加深对HBV生活周期的认识,而且还将为抗HBV治疗提供新的设计思路。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 转录后调节元件 功能 作用机制 肝细胞核蛋白
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HBV转录后调节序列变异位点的生物学意义初探
5
作者 邢同京 骆抗先 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期890-892,共3页
探讨HBV转录后调节序列位点变异与细胞因子介导的非细胞毒抗HBV机制的关系。应用定点突变技术,体外构建含有HPRE位点变异的重组质粒载体,观察位点变异对HPRE功能以及细胞因子抗HBV机制的影响。经测序证实,成功构建了含有HPRE变异位点的... 探讨HBV转录后调节序列位点变异与细胞因子介导的非细胞毒抗HBV机制的关系。应用定点突变技术,体外构建含有HPRE位点变异的重组质粒载体,观察位点变异对HPRE功能以及细胞因子抗HBV机制的影响。经测序证实,成功构建了含有HPRE变异位点的重组质粒载体。与野生株比较,1504nt突变株的CAT活性明显升高,差异有显著性意义;1508nt突变株则无明显变化。在IFN-γ或(和)TNF-α作用下,3种突变株的CAT活性均明显下降,在IFN-α作用下,1504nt突变株和1504+1508nt突变株的CAT表达活性明显降低,差异有显著性意义(P<0.01);而1508nt突变株的CAT表达活性无明显变化(P>0.05)。提示HPRE1504nt位点的变异可能影响HPRE功能的发挥,而1508nt位点的变异可能逃逸了IFN-α的抑制作用。 展开更多
关键词 HBV转录后调节序列 生物学 细胞因子 定点突变技术 位点变异 慢性乙型肝炎
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乙型肝炎病毒转录后调节机制的研究进展 被引量:2
6
作者 季伟 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 2000年第3期120-123,共4页
乙型肝炎病毒(HBV)转录后的调节涉及多个环节,包括HBV启动子之间的相互作用、多聚腺苷酸化位点的利用、肝细胞核蛋白与HBV“转录后调节序列”的结合、HBV转录体由细胞核向细胞浆的转运等。抑制性转录后调节序列结合蛋白的发现不仅对阐... 乙型肝炎病毒(HBV)转录后的调节涉及多个环节,包括HBV启动子之间的相互作用、多聚腺苷酸化位点的利用、肝细胞核蛋白与HBV“转录后调节序列”的结合、HBV转录体由细胞核向细胞浆的转运等。抑制性转录后调节序列结合蛋白的发现不仅对阐明宿主抗HBV感染的非细胞溶解机制具有重要意义,而且为抗HBV治疗提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 转录后调节机制 研究进展
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HBV转录后调节序列抑制性结合蛋白的研究进展
7
作者 钱毅 张明霞 +1 位作者 陈永鹏 章廉 《国外医学(病毒学分册)》 2000年第6期182-184,共3页
HBV转录后调节涉及多个环节 ,其中 HBV转录后调节序列 ( posttranscriptional regulatoryelement,PRE)与宿主肝细胞核相应结合蛋白的结合是其中重要一环 ,二者的结合可促进转录体从细胞核向细胞浆的转运。PRE抑制性结合蛋白与 PRE结合... HBV转录后调节涉及多个环节 ,其中 HBV转录后调节序列 ( posttranscriptional regulatoryelement,PRE)与宿主肝细胞核相应结合蛋白的结合是其中重要一环 ,二者的结合可促进转录体从细胞核向细胞浆的转运。PRE抑制性结合蛋白与 PRE结合能特异性抑制该环节。故 PRE结合蛋白特别是 PRE抑制性结合蛋白的研究 ,为抗 HBV感染提供了一个新的途径。 展开更多
关键词 HBV转录后调节 抑制性结合蛋白 PRE
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多聚嘧啶序列结合蛋白抑制HBV转录后调节元件的功能
8
作者 程丽英 万涛 +4 位作者 黄婷婷 蔡雪飞 张文露 黄爱龙 汤华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1440-1442,共3页
目的探讨多聚嘧啶序列结合蛋白(polypyrimidine tract binding protein,PTB)对乙型肝炎病毒转录后调节元件(HBV posttranscriptional regulatory element,HPRE)功能的影响。方法采用pDM138-HPRE CAT(chloramphenicol acetyltransferase... 目的探讨多聚嘧啶序列结合蛋白(polypyrimidine tract binding protein,PTB)对乙型肝炎病毒转录后调节元件(HBV posttranscriptional regulatory element,HPRE)功能的影响。方法采用pDM138-HPRE CAT(chloramphenicol acetyltransferase)报告体系,通过质粒瞬时转染细胞的方式来探讨PTB对HPRE功能的影响。结果CAT活性检测表明:PTB的过表达使HPRE介导的CAT表达活性下降,并且呈剂量依赖性。当去除质粒上游剪接供体位点时,PTB仍然可以降低CAT的活性。结论PTB抑制HPRE的功能,并且这种抑制作用不依赖于上游剪接供体位点。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 多聚嘧啶序列结合蛋白 HBV转录后调节元件 CAT检测 瞬时转染
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早产儿慢性肺部疾病与IL-8产生增多的相关性:转录后调节的意义
9
作者 王经纬 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第1期54-55,共2页
Despite that advances in neonatal medicine have significantly reduced the earl y mortality of premature infants, a considerable number of them are still prone to develop chronic lung disease (CLD) later. To find a met... Despite that advances in neonatal medicine have significantly reduced the earl y mortality of premature infants, a considerable number of them are still prone to develop chronic lung disease (CLD) later. To find a method of early preventio n, we investigated the efficacy of using certain early proinflammatory responses to predict the development of CLD. In the present study, 34 premature infants w ho required endotracheal intubation within 4 h of birth were recruited for analy sis of IL-8, IL-10, and TNF-αlevels in their bronchoalveolar lavage (BAL) fl uid and blood. It was found that level of IL-8 but not TNF-αor IL-10 in init ial BAL fluid was significantly correlated to neutrophils in the BAL and inverse ly correlated to the gestational age of prematurity. Elevation of IL-8 level in BAL on the first day of life was correlated to the development of CLD. Further studies showed that neonatal cord blood released significantly higher IL-8 but lower TNF-αlevels after stimulation by endotoxin. The augmented IL-8 mRNA exp ression in cord blood was inhibited by actinomycin D but enhanced by cycloheximi de, suggesting that IL-8 production is controlled by de novo transcriptional in duction as well as posttranscriptional up-regulation of IL-8 by neonatal leuko cytes, relating to the development of CLD. Thus, an appropriate modulation of in itial IL-8 production in premature infants might be beneficial for the preventi on of the development of CLD. 展开更多
关键词 慢性肺部疾病 IL-8 转录后调节 例生 亚胺环己酮 早期死亡率 α水平 气管插管 出生后 药物治疗
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一种乙型肝炎病毒转录后调节基序的体外合成方法
10
作者 黄英 郭进军 +2 位作者 张君 陈维贤 黄爱龙 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期808-810,共3页
目的探索T7 RNA聚合酶体外转录方法制备乙型肝炎病毒(HBV)转录后调节基序(HPRE)。方法用聚合酶链反应法从含HBV全基因组的模板中扩增HBV HPRE基因,重组入pGEM-11 zf载体,并用T7 RNA聚合酶对其进行体外转录。结果成功地构建含HPRE基因的... 目的探索T7 RNA聚合酶体外转录方法制备乙型肝炎病毒(HBV)转录后调节基序(HPRE)。方法用聚合酶链反应法从含HBV全基因组的模板中扩增HBV HPRE基因,重组入pGEM-11 zf载体,并用T7 RNA聚合酶对其进行体外转录。结果成功地构建含HPRE基因的重组质粒,并成功地用体外转录方法制备了高纯度的HPRE。结论T7 RNA聚合酶体外转录方法可用于制备高纯度的HPRE,为以后的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 DNA指导的RNA聚合酶 体外转录 HBV转录后调节基序 乙型肝炎病毒(HBV) 转录后调节 合成方法 基序 RNA聚合酶
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PIP反义核酸对乙肝病毒PRE转录后调节的影响 被引量:1
11
作者 邓庆丽 吴燕峰 +4 位作者 苏红 段朝晖 邵静 黄志明 罗超权 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期682-685,共4页
目的 研究乙肝病毒转录后调节元件 (PRE)结合蛋白PIP在PRE转录后调节机制中的作用。方法 用质粒pcDNA3.1(- )构建PIP反义核酸真核表达重组体pAS PIP ;用pAS PIP转染HepG2 细胞 ,再将依赖于PRE转录后调节的CAT报告质粒转染上述细胞 ,通... 目的 研究乙肝病毒转录后调节元件 (PRE)结合蛋白PIP在PRE转录后调节机制中的作用。方法 用质粒pcDNA3.1(- )构建PIP反义核酸真核表达重组体pAS PIP ;用pAS PIP转染HepG2 细胞 ,再将依赖于PRE转录后调节的CAT报告质粒转染上述细胞 ,通过ELISA方法检测CAT的表达水平。结果 成功构建PIP反义核酸真核表达重组体pAS PIP ;基因转染结果显示 ,与转染空载体组相比 ,转染pAS PIP反义核酸组CAT水平下降 2 1.97%。结论 PIP反义核酸可有效地降低依赖于PRE的CAT的表达 ,PIP在PRE转录后调节中起着重要的作用。 展开更多
关键词 PIP反义核酸 乙肝病毒 PRE 转录后调节 影响
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多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB)与HBV转录后调节元件(HPRE)结合抑制HBV表面抗原的基因表达
12
作者 程丽英 张小花 +4 位作者 李毅 蔡雪飞 胡源 黄爱龙 汤华 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期24-28,共5页
采用RT-PCR验证PTB与HPRE在体外的特异性结合。用HepG2.2.15细胞系、HBs-HPRE瞬时转染Hela细胞探讨PTB对HBV基因表达的影响。结果显示PTB能与HPRE特异性地结合。功能性研究证明PTB可以抑制HepG2.2.15细胞的HBsAg表达量,并呈浓度依赖性。... 采用RT-PCR验证PTB与HPRE在体外的特异性结合。用HepG2.2.15细胞系、HBs-HPRE瞬时转染Hela细胞探讨PTB对HBV基因表达的影响。结果显示PTB能与HPRE特异性地结合。功能性研究证明PTB可以抑制HepG2.2.15细胞的HBsAg表达量,并呈浓度依赖性。由HPRE引起的HBsAg表达的增加也能被PTB所抑制。实验数据证明PTB通过与HPRE相互作用抑制HBsAg的基因表达。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 HBV转录后调节元件(HPRE) 多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB) HBV表面抗原 基因表达
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多聚嘧啶序列结合蛋白的表达、纯化及其与HBV转录后调节元件RNA结合的分析
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作者 程丽英 李毅 +3 位作者 蔡雪飞 刘湘 黄爱龙 汤华 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期383-386,共4页
目的在大肠埃希菌中表达并纯化多聚嘧啶序列结合蛋白(polypyrimidine tract binding protein,PTB)-His融合蛋白,并鉴定PTB与HBV转录后调节元件(HBV posttranscriptional regulatory element,HPRE)RNA的体外结合。方法构建PTB-His融合蛋... 目的在大肠埃希菌中表达并纯化多聚嘧啶序列结合蛋白(polypyrimidine tract binding protein,PTB)-His融合蛋白,并鉴定PTB与HBV转录后调节元件(HBV posttranscriptional regulatory element,HPRE)RNA的体外结合。方法构建PTB-His融合蛋白的原核表达载体,经IPTG诱导表达后,用亲和层析的方法进行纯化。用磁珠结合与Western印迹的方法,验证PTB与HPRE RNA在体外的特异性结合。结果成功构建了PTB-His融合蛋白的原核表达载体,并在体外大量表达后用亲和层析的方法得到了高纯度的PTB-His融合蛋白。磁珠结合沉淀与Western印迹实验证明PTB与HPRE RNA在体外能特异性的结合。结论体外表达的PTB融合蛋白能与HPRE RNA特异性的结合。 展开更多
关键词 HBV转录后调节元件 多聚嘧啶序列结合蛋白 原核表达载体
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脂多糖诱导的急性肺损伤中尿激酶纤维蛋白溶酶原激活剂受体表达的转录后调节
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《中华医学信息导报》 2009年第4期9-9,共1页
尿激酶纤维蛋白溶酶原激活剂受体(UPAR)在感染后中性粒细胞的募集中是必需的。在肺上皮细胞中,UPA能通过与其细胞表面受体UPAR的相互作用诱导其自身表达。然而,在感染性急性肺损伤(ALI)中,调节UPAR的表达对UPA介导的信号通路是... 尿激酶纤维蛋白溶酶原激活剂受体(UPAR)在感染后中性粒细胞的募集中是必需的。在肺上皮细胞中,UPA能通过与其细胞表面受体UPAR的相互作用诱导其自身表达。然而,在感染性急性肺损伤(ALI)中,调节UPAR的表达对UPA介导的信号通路是如何调控的目前还不清楚。美国Bhandary YP等学者对此进行了深入研究。 展开更多
关键词 感染性急性肺损伤 溶酶原激活剂 转录后调节 受体表达 纤维蛋白 尿激酶 脂多糖诱导 UPAR
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CYP2A6酶活性调节机制的研究进展 被引量:2
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作者 陈尧 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1415-1418,共4页
CYP2A6是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶,香豆素和尼古丁主要由它介导转换,并与吸烟疾病密切相关;而核不均一核糖核蛋白A1(hnRNPA1)是一个在转录后水平上发挥重要调节作用的蛋白,对于某些特异基因,转录后调节影响占有重要... CYP2A6是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶,香豆素和尼古丁主要由它介导转换,并与吸烟疾病密切相关;而核不均一核糖核蛋白A1(hnRNPA1)是一个在转录后水平上发挥重要调节作用的蛋白,对于某些特异基因,转录后调节影响占有重要的地位。CYP2A6酶活性与hnRNPA1关系的研究是近几年来受到学者关注的,该文试图阐述转录后水平上hnRNPA1对CYP2A6活性的调节影响,更好地掌握CYP2A6活性变化规律,对于指导临床用药及烟瘾戒断治疗有重要的意义。 展开更多
关键词 CYP2A6 HNRNP A1 转录后调节 尼古丁
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免疫球蛋白基因表达的调节
16
作者 吴炯 朱德煦 《生命科学》 CSCD 1989年第2期14-18,共5页
本文主要概述了Ig基因增强子、启动子以及特异性DNA结合蛋白对Ig基因在B淋巴细胞中特异性转录的调节作用。同时也讨论了B淋巴细胞分化过程中所发生的Ig基因转录后调节作用。
关键词 基因表达调节 启动子 增强子 免疫球蛋白基因 淋巴细胞分化 转录后调节 结合蛋白 蛋白质相互作用 转染 基因转录
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RNA结合蛋白在内耳毛细胞发育和再生中的新兴作用
17
作者 李佳蔚 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 2023年第1期71-71,共1页
RNA结合蛋白(RBP)在转录后水平调节基因表达。它们在蛋白质亚型的组织和阶段特异性表达以及维持蛋白质稳态中起主要作用。内耳是一个双功能器官,耳蜗和前庭系统分别是听力和维持平衡所必需的。大量的研究表明,转录因子和信号通路在内耳... RNA结合蛋白(RBP)在转录后水平调节基因表达。它们在蛋白质亚型的组织和阶段特异性表达以及维持蛋白质稳态中起主要作用。内耳是一个双功能器官,耳蜗和前庭系统分别是听力和维持平衡所必需的。大量的研究表明,转录因子和信号通路在内耳结构的形成和毛细胞的发育中至关重要。越来越多的证据强调了RBP在内耳发育和毛细胞功能的转录后调节中的新兴功能。 展开更多
关键词 内耳毛细胞 前庭系统 内耳结构 RNA结合蛋白 转录后调节 蛋白质亚型 内耳发育 信号通路
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植物MEP途径的代谢调控机制 被引量:22
18
作者 张松涛 陈红丽 +2 位作者 崔红 杨惠娟 刘国顺 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1500-1504,共5页
萜类代谢途径是植物中最重要的次生代谢途径之一,对其有效的调控决定着植物的生长发育、抗性及品质等各个方面。植物中类萜合成的前体物在质体中是由2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(2-C-Methyl-D-Erythritol-4-Phosphate,MEP)途径合成的,ME... 萜类代谢途径是植物中最重要的次生代谢途径之一,对其有效的调控决定着植物的生长发育、抗性及品质等各个方面。植物中类萜合成的前体物在质体中是由2-C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(2-C-Methyl-D-Erythritol-4-Phosphate,MEP)途径合成的,MEP途径中的许多基因除了受到多基因编码和转录水平的调节外,还受到转录后调节机制的调节,而转录后调节是一种新发现的调节方式,其机制还不是很清楚。该文重点对近年来国内外有关植物MEP途径的多种调节方式,尤其是转录后调节的调节机制及其可能参与的信号分子方面的研究进展进行综述,为植物的MEP途径的代谢调控提供参考。 展开更多
关键词 MEP途径 转录后调节 次生代谢 萜类
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miRNA与乳腺癌治疗抵抗的关系及机制研究进展 被引量:18
19
作者 冯雪松 鲁明骞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第14期2412-2414,共3页
miRNA是一类内源性非编码RNA,负责转录后调节,几乎参与细胞内所有生物过程。它位于肿瘤相关基因区域,并通过放松对肿瘤基因的监控参与肿瘤的发生。近年来miRNA作为肿瘤原癌基因或肿瘤抑制基因已有报道[1-2],一些miRNA抑制肿瘤的... miRNA是一类内源性非编码RNA,负责转录后调节,几乎参与细胞内所有生物过程。它位于肿瘤相关基因区域,并通过放松对肿瘤基因的监控参与肿瘤的发生。近年来miRNA作为肿瘤原癌基因或肿瘤抑制基因已有报道[1-2],一些miRNA抑制肿瘤的生长和转移,如miRNA?29c可通过直接结合和调节TGFB诱导因子同源框2(TGIF2),CAMP反应元件结合蛋白5(CREB5)和V?Akt小鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物3(AKT3)发挥其生长抑制作用[2]。 展开更多
关键词 MIRNA 治疗抵抗 CAMP反应元件结合蛋白 乳腺癌 生长抑制作用 转录后调节 肿瘤基因 非编码RNA
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酸敏感离子通道ASIC3与炎性痛觉敏感关系 被引量:3
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作者 贺秋兰 魏明 孙来保 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第15期2843-2845,共3页
酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels.ASICs)是一类广泛存在于细胞膜上的通透阳离子的蛋白复合体,属于上皮通道蜕变蛋白离子通道超家族,在感受体液pH值和调控痛觉、酸味觉等多项生理机能方面有着重要作用。炎症可诱导ASICs... 酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels.ASICs)是一类广泛存在于细胞膜上的通透阳离子的蛋白复合体,属于上皮通道蜕变蛋白离子通道超家族,在感受体液pH值和调控痛觉、酸味觉等多项生理机能方面有着重要作用。炎症可诱导ASICs转录并产生转录后调节,从而影响神经元兴奋性,参与痛觉感受的敏感化过程。其中3型ASIC3主要位于外周伤害性感受器,因能快速激活并介导稳态电流而被认为与痛觉过敏密切相关。本文就此离子通道的研究进展,与炎性痛敏的关系及其临床意义做一综述。 展开更多
关键词 酸敏感离子通道 痛觉敏感 外周伤害性感受器 炎性 蛋白复合体 转录后调节 神经元兴奋性 体液PH值
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