复方甘草酸苷片与转移因子胶囊联合卤米松乳膏对白癜风患者皮损复色情况的影响

目的:探讨复方甘草酸苷片与转移因子胶囊联合卤米松乳膏对治疗白癜风患者皮损复色情况的临床效果。方法:选取2018年3月-2023年3月笔者医院收治的96例白癜风患者为研究对象,采用便利抽样法随机分成观察组和对照组,各48例,其中对照组采用卤米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上采用复方甘草酸苷片与转移因子胶囊进行联合治疗,比较两组患者不良反应情况,于治疗3个月后两组患者美学指标(皮损白斑面积、皮损色素积分、复色率)、疾病相关生化指标[趋化因子10(CXCL10)、趋化因子受体3(CXCR3)、辅助性T细胞17(Th17)、辅助性T细胞22(Th22)],于治疗前及治疗3个月后,比较两组患者免疫功能相关指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)]、抗氧化指标[活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、甲状腺功能指标[游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)],于治疗6个月后比较两组患者复发率。结果:治疗3个月后,观察组皮损色素积分、复色率明显高于对照组(P<0.05);皮损白斑面积、疾病相关生化指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者血清免疫功能相关指标(IFN-γ、IL-17)、抗氧化指标(ROS、MDA)、甲状腺功能指标均较治疗前下降,且观察组明显低于同期对照组(P<0.05);IL-4、SOD水平均较治疗前上升,且观察组明显高于同期对照组(P<0.05)。治疗后6个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片与转移因子胶囊联合卤米松乳膏能够有效调节白癜风患者免疫功能,维持机体氧化应激平衡,从而减轻患者皮损情况,对患者甲状腺功能产生积极影响,安全性较高。

消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组50例采用消银颗粒联合转移因子胶囊口服治疗,对照组50例单用消银颗粒治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组的有效率(82.00%)显著高于对照组(54.00%)(P<0.005)。结论消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效好,无不良反应。

转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗。分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况。结果2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,SF-36评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者VAS评分显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93.55%(116/124)、79.03%(98/124),观察组患者总有效率高于对照组(χ2=11.043,P<0.05);观察组和对照组患者复发率分别为7.76%(9/116)、27.55%(27/98),观察组患者复发率低于对照组(χ2=14.872,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为8.06%(10/124)、5.65%(7/124),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P>0.05)。结论转移因子胶囊、草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性RGH效果显著,可有效改善患者免疫功能,缓解炎症反应及疼痛程度,提高生活质量。

柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸

目的 用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.方法 采用二硝基氯苯（DNCB）为衍生试剂进行衍生,Waters Novapak C8（3.9 mm×150 mm,4 μm）色谱柱分离,以乙腈-乙酸钠水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长360 nm,在65 min内,测定各氨基酸含量.结果 回收率为97.5%～103.5%,RSD为0.7%～3.0%.结论 DNCB柱前衍生-反相高效液相色谱法可测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.

特异性转移因子胶囊治疗寻常型银屑病的临床观察

对147例寻常型银屑病患者采用随机分组的方法,观察口服特异性转移因子胶囊(特转组)治疗6周的疗效和不良反应,并与中医中药治疗组和维胺酯(三蕊胶囊)治疗组进行比较。特转组治疗后2、4、6周的有效率分别为51.5%、75.8%和87.9%,与维胺酯治疗组和中医中药治疗组的疗效无显著差异,而特转组不良反应的发生率明显低于另外两组。特异性转移因子胶囊治疗寻常型银屑病具有疗效高、安全性好的优点,具有良好的应用和开发前景。

转移因子胶囊联合消疣汤治疗扁平疣的临床观察

目的 观察转移因子胶囊联合消疣汤治疗扁平疣的疗效。方法 将 6 0例扁平疣患者随机分为治疗组 34例和对照组2 6例。治疗组口服转移因子胶囊 ,中药消疣汤内服及外搽 ,对照组口服转移因子胶囊 ,外用 0 0 3%维A酸霜。观察两组总有效率和不良反应。结果 治疗组总有效率为 91 1 8% ,对照组总有效率为 6 9 2 3% ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 转移因子联合消疣汤有良好的抗病毒、增强机体免疫力的作用 。

转移因子胶囊对CTX所致小鼠免疫低下的影响

转移因子胶囊的主要成份为健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等.本实验以昆明种小白鼠为研究对象,环磷酰胺(CTX)模型组和用药组连续3天腹腔注射CTX,之后用药组给予转移因子胶囊溶液,持续7天后检测结果.结果显示:CTX模型组小鼠白细胞数明显下降,足趾肿胀程度加重,腹腔巨噬细胞吞噬活性显著下降.用药组能够不同程度地改善上述症状.通过本实验深入验证了转移因子胶囊对CTX所致的免疫力低下有很好的治疗作用.

超脉冲CO2激光联合维A酸乳膏、转移因子胶囊治疗面部扁平疣疗效观察

目的观察超脉冲CO2激光联合维A酸乳膏、转移因子胶囊治疗面部扁平疣的疗效及安全性。方法将收集的142例面部扁平疣患者随机分为治疗组82例，对照组60例，治疗组采用超脉冲CO2激光后外用维A酸乳膏治疗，口服转移因子胶囊。对照组仅采用超脉冲CO2激光。疗程结束后对患者皮损消退情况进行评估。结果治疗组总有效率及痊愈率分别为96．3％、81．7％，对照组总治愈率及痊愈率为的85．096、60．0％，治疗组明显高于对照组（2=4．39，P0．05）。结论超脉冲CO2激光联合维A酸乳膏、转移因子胶囊治疗面部扁平疣疗效比单用超脉冲CO2激光更显著。

用盐酸非索非那定联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效研究

目的：探讨用盐酸非索非那定联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法：对2013年7月~2015年7月期间我院收治的88例慢性荨麻疹患者的临床资料进行回顾性研究。按照治疗方法的不同将这88例患者分为盐酸非索非那定组和联合组,其中盐酸非索非那定组有43例患者,联合组有45例患者。为两组患者均使用盐酸非索非那定片进行治疗,在此基础上为联合组患者加用转移因子胶囊进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果及其不良反应的发生率。结果：联合组患者治疗的总有效率明显高于盐酸非索非那定组患者,二者相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应的发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：用盐酸非索非那定联合转移因子胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效显著,且安全性高。

308 nm准分子激光联合转移因子胶囊治疗儿童白癜风疗效观察

我们使用308nm准分子激光联合口服转移因子胶囊治疗稳定期儿童白癜风患者，并与单独口服转移因子胶囊者进行对比研究，现报道如下。临床资料56例白癜风患者均为2006年7～12月在我科就诊的稳定期患者，病例入选标准：近2个月未接受其它系统性治疗；6个月内原有皮损无临床变化，未出现新的皮损；无紫外线照射禁忌症；皮损总面积不超过体表面积的1％：排除标准：严重肝、肾等系统性疾病、自身免疫性疾病、病毒性疾病患者。

龙金通淋胶囊合转移因子胶囊治疗慢性前列腺炎213例总结

目的:探讨龙金通淋胶囊合免疫调节剂治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:对照组采用龙金通淋胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用转移因子胶囊治疗。结果:治疗组的总有效率与对照组比较,P<0.05。结论:龙金通淋胶囊合转移因子胶囊治疗慢性前列腺炎疗效明显。

拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的 观察拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 65例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组 (3 3例 )和拉米夫定组 (3 2例 )。联合治疗组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年 ;转移因子胶囊 6mg ,口服 ,每天 2次 ,疗程 3个月。拉米夫定组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年。结果 在治疗 3、6、12个月时 ,HBeAg转阴率和抗 -HBe转阳率联合治疗组明显高于拉米夫定组 (P <0 0 5 )。结论 拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎可提高疗效。

转移因子胶囊中多肽与核糖含量测定方法研究

研究了转移因子胶囊的多肽与核糖含量测定方法。分别对福林酚法和紫外-可见分光光度法测定转移因子胶囊多肽和核糖含量的方法进行了考察。福林酚法对牛血清白蛋白在30～300μg/m L范围内线性关系良好（r＝0．9990），平均加样回收率为99．77％，RSD为1．31％；紫外-可见分光光度法对D-核糖2～10μg/mL范围内线性关系良好（ r＝0．9997），平均加样回收率99．99％，RSD为1．02％。以上分析方法简便、快速、准确，可作为转移因子胶囊多肽与核糖含量分析的方法。

转移因子胶囊对自身免疫性甲状腺病的免疫调节作用

目的自身免疫性甲状腺病(AITD)患者体内存在高滴度甲状腺自身抗体(TAA):抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TgAb),参与甲状腺滤泡细胞的自身免疫紊乱过程。本研究探讨免疫调节剂转移因子胶囊是否可降低AITD患者TAA的浓度。方法 62例AITD患者分为A组33例,按甲状腺激素水平给予抗甲状腺药物(ATDs)或左旋甲状腺素(L-T4)治疗,甲功正常者仅观察;B组29例,在上述治疗基础上加转移因子胶囊口服。治疗前及治疗3个月后检测TAA滴度,进行组间及组内比较分析。结果组内治疗前后比较:与同组治疗前相比,A组治疗后TPOAb及TgAb滴度均无明显下降(P值均>0.05);B组治疗后TPOAb及TgAb滴度均显著下降(P值均<0.05)。组间比较:治疗前两组间TPOAb及TgAb滴度均无显著差异(P值均>0.05);治疗后两组的TPOAb及TgAb滴度均呈下降趋势,下降幅度B组显著大于A组(P<0.01);治疗后两组间TPOAb及TgAb滴度均有显著差异(P值均<0.05)。结论 AITD患者体内存在高滴度的TPOAb及TgAb,免疫调节剂转移因子胶囊可明显降低AITD患者的TPOAb及TgAb滴度。

伐昔洛韦联合转移因子胶囊治疗频发性生殖器疱疹的临床观察

生殖器疱疹（GH）是由单纯疱疹Ⅱ型病毒感染引起的，主要通过性接触传播，如果每年复发次数超过6次，则称频发性GHtn。笔者采用伐昔洛韦联合转移因子治疗30例频发性GH，报告如下。

白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB治疗白癜风疗效观察

目的了解白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效。方法将入选的144例患者按病程随机分为两组,治疗组72例,予白癜风胶囊和转移因子胶囊口服,皮损处行NB-UVB照射,2次/周,疗程90d;对照组仅予NB-UVB治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗组有效率为80.58%,对照组为52.78%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组5例、对照组4例局部出现红斑、瘙痒,余无其他不良反应。结论白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB照射治疗白癜风疗效显著。

窄谱中波紫外线联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风的疗效。方法将105例患者随机分为三组,A组予驱虫斑鸠菊注射液4ml,肌肉注射,每日1次。B组采取NBUVB,初始剂量为0.5J/cm^2,以后每次增加0.1J/cm^2,至出现红斑剂量时维持治疗;每周治疗3次。C组予驱虫斑鸠菊注射液4ml,肌肉注射,每日1次;注射后1小时进行NB-UVB照射,照射方法同B组;同时转移因子胶囊口服6mg,每日3次。治疗3个月,1个月为1个疗程。结果治疗1个疗程后NB-UVB联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗组有效率为62.3%,而驱虫斑鸠菊注射液治疗组与NB-UVB治疗组分别为36.4%、28.3%;治疗3个疗程后有效率分别为75.6%、51.5%、31.4%。结论 NB-UVB联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风能够明显提高疗效,缩短患者治疗NB-UVB时间。NB-UVB联合驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风能有效降低患者的放射剂量,减轻放射对患者的伤害,缩短治疗周期和紫外线照射次数。

右归丸配合转移因子胶囊治疗慢阻肺合并肺心病缓解期的疗效观察

目的：观察右归丸配合转移因子胶囊治疗慢阻肺合并肺心病缓解期的临床疗效。方法：将92例慢性肺心病患者随机分为治疗组48例和对照组44例。治疗组在肺心病缓解期基础治疗,加用右归丸、转移因子胶囊口服,2周为1个疗程。休息3-5d,进行下1个疗程,长期规律治疗。对照组给予慢性肺心病缓解期基础治疗。结果：治疗组症状评分较治疗前明显改善,治疗组总显效率为70.8%,对照组为45.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组平均急性发作次数为2.4次/年,对照组为4.2次/年,两组比较结果有显著差异（P〈0.05）。结论：右归丸配合转移因子胶囊治疗慢阻肺合并肺心病缓解期可显著减少急性发作次数。

转移因子胶囊联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者肝功能及血清细胞因子的影响

目的观察转移因子胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能及血清细胞因子的影响。方法将2011年3月至2012年3月收治的80例CHB患者用随机数字表法分为观察组和对照组各40例;对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组基础上配合转移因子胶囊,治疗24周;检测两组治疗前后的肝功能生化指标及Th1/Th2分泌的细胞因子变化情况。结果经治疗后,观察组肝功能明显好转,且转氨酶和白蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清细胞因子白细胞介素(IL)2、干扰素γ(IFN-γ)升高,IL-4、IL-10下降,且IL-2和IFN-γ水平与对照组比较亦有统计学意义(P<0.05)。结论转移因子胶囊在抗HBV治疗中,可积极调动机体的免疫反应,利于病毒清除。

转移因子胶囊联合5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的临床评价

目的:评价转移因子胶囊联合5%咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣(CA)电离子术后复发效果。方法:121例CA患者电离子术去除疣体后随机分为3组:A组给予转移因子胶囊联合5%咪喹莫特乳膏治疗,B组单纯给予5%咪喹莫特乳膏治疗,C组单纯给予转移因子胶囊治疗。结果:通过12周随访,A,B,C组的复发率分别为10.87%,28.21%,33.33%。其中A组与B、C两组差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:转移因子胶囊和5%咪喹莫特乳膏联合应用能减少电离子术后尖锐湿疣的复发。