五价轮状病毒疫苗联合乙肝疫苗接种的护理措施及效果观察

探讨五价轮状病毒疫苗联合乙肝疫苗接种的护理措施及应用效果。方法 选取本院2023年1月-2024年1月接种疫苗的150例儿童,随机分为A组和B组,A组给予常规护理,B组给予针对性疫苗接种护理,对比两组护理效果。结果 疫苗接种过程中,B组儿童及家属中有44例(58.67%)完全依从,29例(38.67%)基本依从,2例(2.67%)不依从,总依从度(97.33%)显著高于A组(90.67%);疫苗接种后的不良反应发生率(2.67%)低于A组(8.00%);B组对疫苗接种护理的满意率(94.67%)高于A组(86.67%),P<0.05。结论 在五价轮状病毒疫苗联合乙肝疫苗接种过程中,采用针对性的疫苗接种护理措施,能够有效提升疫苗接种依从度,减少接种不良反应发生,提高疫苗接种的安全性和有效性。

转基因轮状病毒疫苗植物表达载体的构建及GUS基因表达

目的 选用植物细胞表达轮状病毒结构蛋白 ,拟构建有效植物细胞表达系统。方法 利用PT -PCR扩增A组轮状病毒外壳蛋白VP4基因片段 ,经双酶切后与植物表达载体连接 ,转化感受态细菌TG1。利用地高辛标记探针进行斑点杂交检测 ,筛选出阳性克隆 ,拟用该克隆转化马铃薯细胞 ,研制新型轮状病毒疫苗。本研究还利用 β -葡萄糖苷酸酶 (GUS)基因转化马铃薯细胞。结果 A组轮状病毒SA11株VP4基因产物大小与设计相同 ,为 96 0bp。在被检测的未知载体中 ,有四个显紫色斑 ,可判定其为带有VP4cDNA的转化载体。用肉眼或显微镜可观察到马铃薯组织细胞中的蓝色物质。结论在转基因植物组织器官中观察到GUS的活性 ,获得外源基因转化的条件。拟用本研究构建的表达载体转化马铃薯细胞 ,研制新型轮状病毒疫苗。

气相色谱法对轮状病毒疫苗中β-丙内酯测定的研究

用气相色谱法对轮状病毒疫苗生产过程中采用的β?丙内酯灭活剂进行残留量的检测,检测结果表明:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(15m×0.53mm×1.0μm),氢火焰检测器检测轮状病毒疫苗中β?丙内酯是极其灵敏的,该法最低检测限为:1.43×10-4μl/μl。实验还证明:轮状病毒疫苗中已不存在β?丙内酯。

轮状病毒疫苗和肠套叠关联性的研究进展

轮状病毒感染是引起儿童腹泻的主要原因。在发达国家,由轮状病毒感染导致的急诊和住院造成了巨大的经济负担,在发展中国家则是导致儿童死亡的主要原因。使用疫苗是预防轮状病毒感染的有效手段。1999年,第一代轮状病毒疫苗Rota Shield由于怀疑能增加接种儿童罹患肠套叠风险而撤市。2006年,第二代轮状病毒疫苗Rota Teq和Rotarix先后上市,第二代轮状病毒疫苗与肠套叠的关联性仍是当前关注的热点。目前各国尚无针对轮状病毒疫苗接种规程的新的举措。通过综述了有关轮状病毒疫苗和肠套叠开展的关联性研究,以期为轮状病毒疫苗的安全使用提供参考。

轮状病毒疫苗对轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥的影响

目的探讨轻度胃肠炎伴发良性婴儿惊厥(BICE)的发病概况,分析轮状病毒疫苗接种对其发病的影响。方法收集2016-01—2020-12哈密市六家医院的140例住院BICE患儿的临床表现特点、实验室检查结果,进行回顾性分析。结果 140例患儿中男63例,女77例,男∶女=1∶1.2,发病年龄(20.75±10.23)个月,民族以汉族(75.71%)、维吾尔族(15.00%)、哈萨克族(5.71%)为主,发病季节以春、秋季节为主。与未接种组比较,接种组在惊厥发作类型和发作次数差异无统计学意义(P>0.05),但接种组胃肠炎与惊厥的间隔时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。接种组低钠血症、低钙血症、心肌酶异常发生率高于未接种组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中国西北地区BICE发生率为1.5%(140/9 334),接种轮状病毒疫苗对于BICE的惊厥发作有一定影响。

轮状病毒疫苗对秋季腹泻影响临床研究

目的了解轮状病毒疫苗对小儿秋季腹泻临床表现的影响。方法将2006年1月1日～2006年12月31日我院初次患轮状病毒肠炎住院或在急诊观察患小儿分成疫苗组和非疫苗组,对比两组患病时间、严重病例比率及住院比例。结果疫苗组平均患病时间为4.37±1.4天,非疫苗组平均患病时间为5.43±1.25天,疫苗组小儿严重病例比率为8.43%,住院治疗的比例为20.3%;非疫苗组分别为24.4%和35.4%。两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论轮状病毒疫苗可缩短小儿秋季腹泻病程,减轻病情严重性,从而可减轻轮状病毒肠炎对家庭和社会造成的经济负担。

轮状病毒疫苗口服预防小儿轮状病毒性肠炎效果观察

邹城市疾病预防控制中心接种门诊2006年至2007年采用轮状病毒疫苗预防小儿轮状病毒肚肠炎，效果满意。现报道如下．

地高辛标记核酸探针斑点杂交法检测轮状病毒疫苗中残余MA－104细胞DNA含量的研究

本文报导用地高辛标记核酸探针和分子斑点杂交技术检测轮状病毒基因重配株Ｌ－３株活疫苗中残余ＭＡ－１０４细胞ＤＮＡ含量的方法。提取和纯化ＭＡ－１０４细胞ＤＮＡ，将其ＡｌｕＩ酶切片段用随机引物法引导ＤＮＡ标记为探针。待检样品抽提核酸后点膜进行斑点杂交。此法灵敏度高，可检出０．１４ｐｇ的ＤＮＡ，特异性强，与非同源性ＤＮＡ无杂交。用此法检测轮状病毒基因重配株Ｌ－３株制备的疫苗，ＭＡ－１０４细胞残余ＤＮＡ含量低于１４ｐｇ低于ＷＨＯ限量标准，结果表明此重配株用于研制疫苗是安全的。

轮状病毒疫苗的研究进展

近年来，轮状病毒疫苗的研究已有突破性进展。四价恒河猴－人类重配轮状病毒疫苗 （ＲＲＶ－ＴＶ）提供了与人类轮状病毒相对应的四种共同的血清型，可以预防４８％～６８％的任何轮 状病毒腹泻，并可防６１％～１００％严重并发症的发生。在发达国家中，这种疫苗已经被有效地应 用于减少腹泻性疾病，在发展中国家儿童轮状病毒腹泻的病死率非常高，因此使用ＲＲＶ－ＴＶ的 意义更为重大。

轮状病毒疫苗应用推荐

轮状病毒是全球范围内引起婴幼儿严重胃肠炎的最常见原因，几乎每位5岁以下的儿童都曾经感染轮状病毒。在美国，每年因轮状病毒感染而门诊者超过400000人次，急诊就诊超过200000人次，住院55000-70000人次，20-70名儿童因轮状病毒感染而死亡，直接和间接成本超过10亿美元^[1-4]。

轮状病毒疫苗基因转化烟草的研究

以烟草叶片的切段为外植体,用含有轮状病毒疫苗基因的农杆菌浸泡5 min,然后共培养2 d,再转入MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA0.1 mg/L,添加100 mg/L卡那霉素和500 mg/L氨苄青霉素的筛选培养基上筛选,得到卡那霉素抗性苗32株。对其中的4株卡那霉素抗性苗进行PCR分子检测,结果表明,目的基因已经整合进烟草基因组中。

轮状病毒疫苗(Rota Shield)和肠套叠发病关系研究进展

轮状病毒是婴幼儿重症腹泻的最主要病因 ,在全球范围内造成严重的疾病负担 ,安全有效的疫苗是控制轮状病毒腹泻的主要方法。但是 ,在使用轮状病毒疫苗 Rota Shield的过程中 ,发现肠套叠的发病危险增加。本文就轮状病毒疫苗 Rota Shield与肠套叠发病关系的研究结果作一综述。

人轮状病毒疫苗研究进展

轮状病毒(RV)是引起婴幼儿和幼龄动物腹泻的主要病原体,轮状病毒无特效药物进行治疗,只能通过疫苗免疫预防,因此,轮状病毒疫苗的合理应用在降低全世界轮状病毒性腹泻的发病率和死亡率中显得尤为重要。但目前商品化的口服减毒活疫苗存在潜在的安全性问题以及在中低收入国家免疫效力不高的缺陷,需要研发更加安全、高效的疫苗来防控轮状病毒性腹泻。近年来,随着轮状病毒研究的不断深入,鉴定出了新的轮状病毒血清型,并且有4种轮状病毒疫苗通过世界卫生组织的使用资格预审,还有一些新型疫苗正处于研发阶段。本文根据各国学者的研究对轮状病毒疫苗研究进展做一综述,为进一步研究提供一定的参考。

四价恒河猴-人重配轮状病毒疫苗免疫接种研究

人轮状病毒是世界范围内2岁以下幼儿腹泻和死亡的最主要病原体。本文介绍了四价恒河猴-人重配轮状病毒疫苗的研究进展。