敲减辅酶Q10B表达对裸鼠食管鳞癌皮下移植瘤细胞增殖、凋亡及上皮间质转化的影响

目的探讨敲减辅酶Q10B(COQ10B)表达对裸鼠食管鳞状细胞癌(鳞癌)皮下移植瘤细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法利用慢病毒转染技术将COQ10B的干扰慢病毒及其阴性对照转染至食管鳞癌细胞(KYSE150细胞)中,构建敲减COQ10B表达的KYSE150细胞(sh-COQ10B组)和阴性对照KYSE150细胞(sh-NC组)。选择雌性BALB/c裸鼠20只,随机分入sh-COQ10B组和sh-NC组各10只,分别于裸鼠右前肩胛处皮下接种转染sh-COQ10B和sh-NC的KYSE150细胞,以此构建裸鼠皮下移植瘤模型,观察接种后不同时间皮下移植瘤生长情况并测量瘤体的体积和质量。接种第26天实验结束后取瘤体组织,采用HE、免疫组化、TUNEL染色法观察裸鼠皮下移植瘤中细胞增殖和凋亡的情况,以Westernblotting法检测移植瘤中EMT相关蛋白(E-cadherin和Vimentin)和凋亡相关蛋白(Bcl-2和Bax)表达。结果与sh-NC组比较,sh-COQ10B组中COQ10B蛋白表达量低(P<0.05);皮下移植瘤模型构建成功且裸鼠均无死亡。sh-COQ10B组移植后不同时间瘤体体积和质量均小于sh-NC组(P均<0.05)。与sh-NC组比较,sh-COQ10B组肿瘤细胞凋亡率高,瘤体组织内Bcl-2、Vimentin蛋白表达低,Bax、E-cadherin表达高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论敲减COQ10B表达可抑制裸鼠食管鳞癌皮下移植瘤细胞增殖和EMT的发生,促进肿瘤细胞凋亡。

辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床效果观察

目的:观察辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床疗效。方法:选择2022年1月-2022年9月初次就诊并接受治疗的弱精症患者(确诊为肾虚精亏夹湿热型)90例,采用随机对照法分为对照1组(A组)、对照组2组(B组)和观察组(C组)。A组给予辅酶Q10和维生素E治疗,B组给予黄精赞育胶囊治疗,C组给予黄精赞育胶囊+辅酶Q10和维生素E治疗。治疗结束6个月后随访配偶妊娠情况。比较三组患者的精液质量[精子浓度、精子活力(PR%)、正常形态率、DNA碎片率(DFI)和精液活性氧(ROS)含量]及患者配偶的临床妊娠率、显效率、有效率。结果:三组间治疗前、治疗后的精液质量各项比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组治疗后的精子活力和正常形态率高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的精子浓度与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后的精子浓度、精子活力、正常形态率与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后精子活力高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后精子浓度和正常形态百分率与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后三组患者的精子DNA碎片率、精浆ROS生成量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。三组临床妊娠率、显效率和总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合用药与辅酶Q10和维生素E治疗效果相似,均略优于黄精赞育胶囊治疗效果,联合用药是否优于辅酶Q10和维生素E需要扩大样本量进一步研究。

制备液相色谱法在辅酶Q10分离纯化中的应用研究

目的 :旨在探究制备液相色谱法在辅酶Q10(Coenzyme Q10,简称CoQ10)的分离纯化过程中的应用,以提高其纯度和产率,为辅酶Q10的工业化生产提供新的思路和技术支持。方法 :我们采用了一种新颖的技术方法,旨在除去5-脱甲氧基辅酶Q10杂质,从而改善CoQ10的质量。首先,我们准备了辅酶Q10的混合样品,包括目标产物和杂质。接下来,我们运用液相色谱法,利用某特定参数,如流速、柱温和检测波长,以分离目标产物和杂质。该方法的关键在于对色谱条件的优化,以确保高效、精确地分离出CoQ10。结果 :实验结果表明,采用液相色谱法成功实现了对辅酶Q10的分离纯化。通过优化色谱条件,我们有效地去除了5-脱甲氧基辅酶Q10杂质,提高了CoQ10的纯度。同时,该方法也显著提高了CoQ10的产率,使其更具商业化价值。结论 :本研究验证了制备液相色谱法在辅酶Q10生产中的可行性和效果。该方法为提高CoQ10的质量和产量提供了可行途径,并为其工业化生产提供了新的思路。因此,液相色谱法可成为辅酶Q10分离纯化过程中的有力工具,有望推动辅酶Q10的广泛应用和市场推广。

辅酶Q10对MC3T3-E1细胞氧化应激损伤的保护作用研究

辅酶Q10(CoQ10)作为一种抗氧化剂,在保护细胞免受氧化应激损伤中发挥重要作用。本探究旨在探讨CoQ10对氧化应激状态下的MC3T3-E1的保护作用。方法 将MC3T3-E1随机分为对照组、H2O2模型组(200μmol/L的H2O2作用4h)、CoQ10治疗组(100μmol/L的CoQ10预处理48H后,200μmol/L的H2O2作用4h)和CoQ10组(100μmol/L)。检测各组细胞活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)等关键生物标志物的含量。结果 H2O2组细胞的ROS和MDA水平较对照组均显著增高(P<0.05)、LDH释放量显著增大(P<0.05);CoQ10治疗组细胞以上三项指标较H2O2组均显著下降(P<0.05)。H2O2模型组SOD活性较对照组显著降低(P<0.05),在CoQ10干预治疗组中SOD活性明显高于H2O2模型组(P<0.05)。结论 辅酶Q10能够起到显著的保护氧化应激损伤的MC3T3-E1细胞的作用。

辅酶Q10通过下调焦亡信号通路缓解抑郁小鼠的抑郁样行为

目的探讨辅酶Q10对慢性应激束缚模型(CRS)抑郁小鼠的神经保护作用及其机制。方法采用慢性应激束缚模型制备抑郁小鼠。将小鼠分为空白组(CON)、CRS组、单用辅酶Q10高剂量组(Q10-H,200 mg/kg)、模型组+辅酶Q10低剂量组(CRS+Q10-L,50 mg/kg)、模型组+辅酶Q10中剂量组(CRS+Q10-M,100 mg/kg)、模型组+辅酶Q10高剂量组(CRS+Q10-H,200 mg/kg)、模型组+caspase-1特异性抑制剂VX765组(CRS+VX765,50 mg/kg)、模型组+氟西汀组(CRS+FLX,10 mg/kg)(n=8)。应用糖水偏好实验、强迫游泳实验、悬尾实验分析小鼠抑郁样行为;采用免疫组化检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性率;高尔基染色检测神经元突触棘数量;免疫印迹实验检测海马脑区GFAP及焦亡相关蛋白的变化;免疫荧光检测神经元与caspase-1 p10的共定位情况。结果与对照组比较,CRS模型组糖水偏好率显著降低、强迫游泳、悬尾不动时间显著增加(P<0.05),辅酶Q10、VX765及FLX可改善上述情况;与对照组比较,CRS模型组海马脑区GFAP阳性率与蛋白表达量显著减少(P<0.05),神经元突触棘显著减少(P<0.001),GSDMD-N、caspase-1、IL-1β表达显著增加(P<0.05),神经元与caspase-1 p10共标显著增加(P<0.001),辅酶Q10可改善上述情况。结论辅酶Q10通过下调焦亡信号通路缓解抑郁小鼠抑郁样行为。

辅酶Q10联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效分析

目的探究辅酶Q10联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2023年1—6月四川省绵阳市第三人民医院收治的104例偏头痛患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予氟桂利嗪治疗,观察组给予辅酶Q10联合氟桂利嗪治疗,两组患者均连续治疗6个月。比较分析两组患者治疗6个月后的临床疗效以及两组患者治疗期间的不良反应发生情况。比较分析两组患者治疗前及治疗6个月后的脑血流动力学指标(大脑后动脉的平均血流速度、大脑中动脉的平均血流速度、大脑前动脉的平均血流速度)、氧化应激状态[氧磷酶-1(PON-1)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、芳香酯酶(ArE)]、偏头痛症状[偏头痛发作持续时间、偏头痛疼痛程度、偏头痛发作频次],采用数字等级评定量表(NRS)评估两组患者的偏头痛疼痛程度。结果治疗6个月后,观察组患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,两组患者大脑中动脉的平均血流速度、大脑前动脉的平均血流速度、大脑后动脉的平均血流速度、ox-LDL、偏头痛发作频次、偏头痛发作持续时间与治疗前比较均降低或缩短,且观察组低于或短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,两组患者的PON-1、ArE与治疗前比较均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗6个月后,两组患者的NRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论辅酶Q10联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效显著,可有效改善患者的脑血流动力学与氧化应激状态,且安全性较好。

体外反搏联合辅酶Q10治疗不稳定型心绞痛患者的疗效

目的探讨体外反搏(external counterpulsation,ECP)联合辅酶Q10治疗不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的效果。方法选取60例UAP患者作为研究对象,用随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。2组均接受常规治疗,在此基础上对照组予以ECP技术治疗,观察组予以ECP联合辅酶Q10治疗。比较2组患者的疗效,治疗前后临床症状、SYNTAX评分的变化,比较单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇(monocyte to high-density lipoprotein cholesterol ratio,MHR)水平。结果治疗后,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的SYNTAX评分、心绞痛持续时间及发作次数、MHR值均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平高于对照组(P<0.05)。结论ECP联合辅酶Q10治疗UAP患者,可有效减轻其临床症状,降低MHR值,改善冠状动脉病变,提高治疗效果。

在线活细胞定量检测模型的建立及其在辅酶Q10中的应用

在类球红细菌发酵生产辅酶Q10的过程中,其菌体生长代谢情况及产物合成与有活力的细胞量密切相关。活细胞传感仪通过利用细胞的介电特性,能够检测发酵液中的活细胞量,且检测结果不受死细胞、气泡的影响。在辅酶Q10的发酵过程中,运用活细胞传感仪采用全频扫描模式对检测到的电容值进行校正,校正后的电容值与CFU具有良好的线性关系,R^(2)=0.995,可以准确预测发酵液中菌体生长状态和活细胞量。基于电导率和校正后的电容值对辅酶Q10发酵过程中补料策略进行优化,辅酶Q10产量最终达到3420 mg/L。

辅酶Q10对非酒精性脂肪性肝病患者血脂和肝酶的影响:随机对照试验的系统评价和Meta分析

目的系统评价辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者血脂和肝酶的影响。方法计算机检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science、Proquest、Scopus、CNKI、SinoMed、万方以及维普数据库,收集关于CoQ10对NAFLD患者血脂和肝酶影响的随机对照试验。由2名评价员根据纳入及排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7项随机对照试验,包含374例患者。Meta分析结果显示:与不使用CoQ10的安慰治疗组相比,接受CoQ10治疗的NAFLD患者的血脂指标TC、LDL-C、HDL-C以及肝酶指标ALT和GGT总体上无明显下降,TG和AST下降明显。进行敏感性分析,在排除部分研究后,GGT显著降低。亚组分析显示,基于CoQ10剂量的TC、TG和ALT差异显著,基于干预时间的TG和ALT也显著降低。各研究间未发现发表偏倚。结论NAFLD患者TG和AST水平显著降低,其他血脂和肝酶指标降低并不明显;但敏感性分析和亚组分析显示在某些条件下CoQ10对TC、TG、ALT有显著作用。受纳入研究的质量和数量的影响,仍需更为严谨的多中心、大样本、双盲、随机对照试验进一步验证。

银翘散合生脉散加减联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎的效果研究

目的 探讨银翘散合生脉散加减联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法 选取2020年1月至2023年1月在我院就诊的80例病毒性心肌炎患者,随机分为观察组(银翘散合生脉散加减+辅酶Q10)和对照组(辅酶Q10)各40例。对比两组心肌酶水平、心功能指标和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LDH、CTnⅠ、CK-MB和CPK水平与治疗前比较,均显著降低(P<0.05),且观察组LDH、CTnⅠ、CK-MB和CPK水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CI、FS和LVEF与治疗前比较,均显著升高(P<0.05),且观察组CI、FS和LVEF均显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银翘散合生脉散加减联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎效果显著,可有效改善心肌酶水平和心功能,安全性良好,值得临床推广。

辅酶Q10氯化钠注射液的稳定性研究

目的考察辅酶Q10氯化钠注射液对光线、温度的稳定性。方法以辅酶Q10含量、吸光度、pH值及溶液外观变化为指标,采用紫外分光光度计、pH计以及观察溶液的澄清度等方法,考察光线、温度对辅酶Q10氯化钠注射液稳定性的影响。结果强光照射下2 h后溶液颜色变黄并随着时间推移颜色加深,出现黄色沉淀,pH值升高(但在正常范围内)吸光度下降,含量降低;日光照射下4 h后溶液颜色变黄,出现黄色沉淀,pH值升高(但在正常范围内)吸光度下降,含量降低;室内不避光下放置6 h后溶液颜色微黄,出现黄色絮状沉淀,pH值升高(但在正常范围内),吸光度下降,含量略下降。低温48 h内各项指标无明显变化;高温对注射液略有影响,80℃时溶液外观澄清,pH值下降(但在正常范围内),吸光度及含量下降,40℃、60℃时注射液各项指标无明显变化。结论辅酶Q10氯化钠注射液对光不稳定,对温度较稳定,高温使pH值降低。因此,在储存过程中应严格避光室温保存。

脂质体提高辅酶Q10稳定性与生物可接受率研究

该文使用高压均质手段构建脂质体以提高辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)的稳定性和生物可接受率。采用乙醇注入法结合高压均质技术制备脂质体,并分析其粒径、多分散指数、电位和包封率等理化指标,评价CoQ10脂质体的储藏稳定性和模拟消化特性。结果表明,所制备的脂质体为球形,包封率均在96%。50、100 MPa的高压均质处理将脂质体的粒径从(538.26±11.25)nm分别降低为(240.21±7.23)、(130.17±3.13)nm,而对脂质体的电位和包封率无显著影响。同时,高压均质处理有效延缓了储藏期间CoQ10脂质体酸价、过氧化值的增长,但过高的均质压力对脂质体稳定性具有不利影响。模拟体外消化显示,脂质体明显提高了CoQ10的生物可接受率,高压均质处理将该值分别提高至(31.97±1.62)%和(31.61±2.72)%。实验结果表明,采用高压均质技术制备脂质体是实现CoQ10高稳定和高生物可接受率递送的可靠方法,对CoQ10相关产品的开发具有参考价值和指导意义。

饲料中添加辅酶Q10对大口黑鲈生长、体组成、抗氧化能力和抗低氧胁迫的影响

实验旨在研究饲料中添加辅酶Q10对大口黑鲈生长、体组成、抗氧化能力,以及在低氧应激下血清、肝脏抗氧化酶活性的影响,实验设计3种等氮等脂饲料,分别为400 g/kg鱼粉对照组(F0)、200 g/kg鱼粉对照组(F1)、200 g/kg鱼粉+50 mg/kg辅酶Q10(F2),以初始体重为(5.00±0.02)g的大口黑鲈为研究对象,进行为期56 d的养殖实验,实验结束1周后进行3~4 mg/L的低氧应激,并取样分析。结果表明:相比F1对照组,饲料中添加50 mg/kg辅酶Q10的增重率(WG)、特定生长率(SGR)和末均重(FW)显著提高(P<0.05);体成分中添加50 mg/kg辅酶Q10的粗蛋白含量最高,全鱼水分和粗脂肪含量各组无显著差异(P>0.05);添加辅酶Q10血清谷草转氨酶(AST)的活性显著降低(P<0.05),其中50 mg/kg辅酶Q10组血清谷胱甘肽过氧化物(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶(CAT)活性均有提高(P>0.05)。饲料中添加50 mg/kg辅酶Q10的血清丙二醛(MDA)含量显著低于高鱼粉对照F0组(P<0.05)。在低氧应激条件下,添加辅酶Q10的血清GSH-Px和CAT活性相比F0组显著提高(P<0.05),而肝脏中相比其他实验组添加50 mg/kg辅酶Q10的GSH-Px和CAT活性最高。皮质醇含量50 mg/kg辅酶Q10相比高鱼粉对照F0组显著下降(P<0.05)。综上所述,饲料中添加50 mg/kg辅酶Q10能够促进大口黑鲈的生长性能,提高机体的抗氧化能力和低氧应激下的抗胁迫能力。

辅酶Q10治疗绝经后骨质疏松症的潜在作用机制

女性绝经后会进入骨质流失的加速期,该时期女性卵巢功能逐渐衰退,随着雌激素浓度的下降,骨质疏松症(OP)的问题日益凸显,严重影响了绝经后女性的身心健康。因此对绝经后骨质疏松症(PMOP)的防治在临床上具有重要的研究意义。辅酶Q10作为维生素类似物,脂溶性的强抗氧化剂,临床上常被广泛应用于改善卵巢功能。近年来,学者们发现,在PMOP的动物模型中,辅酶Q10能表现出较强的抗OP特性。其潜在的作用机制可能与抗氧化应激、抗炎、调控小鼠单核巨噬细胞白血病(RAW264.7)细胞线粒体的凋亡、降低血清中卵泡刺激素(FSH)的水平等相关。辅酶Q10可能通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)所在通路,启动该通路下游抗氧化酶对抗氧化应激,抑制炎症因子的表达。此外,辅酶Q10不仅能增强RAW264.7细胞线粒体凋亡蛋白的表达,还可降低卵巢早衰小鼠血清中的FSH浓度。

辅酶Q10柔性脂质体凝胶的制备及其评价

目的将辅酶Q10制备成柔性脂质体凝胶,考察其体外特性与抗衰老效果.方法以卡波姆940为凝胶基质,甘油和丙二醇为保湿剂制备凝胶剂,以皮肤滞留量为指标,采用正交试验设计优化辅酶Q10柔性脂质体凝胶处方,并对其外观形态、体外释放、体外透皮、流变学、抗衰老药效学进行考察.结果辅酶Q10柔性脂质体凝胶处方为:卡波姆940的比例为0.5%,保湿剂的比例为10%,其中甘油与丙二醇为质量比1∶1,三乙醇胺的比例为0.4%;凝胶质地均匀细腻,稳定性良好;体外释放结果表明,辅酶Q10柔性脂质体的体外释放量高于辅酶Q10柔性脂质体凝胶和辅酶Q10市售面霜;体外透皮结果表明,辅酶Q10柔性脂质体的透皮量高于辅酶Q10柔性脂质体凝胶,但皮肤滞留量低于辅酶Q10柔性脂质体凝胶;流变学结果表明,制备的凝胶属于假塑性流体;药效学结果表明,辅酶Q10柔性脂质体凝胶具有增加皮肤的抗氧化活性,增加皮肤胶原纤维含量,延缓皮肤衰老的作用.结论辅酶Q10柔性脂质体凝胶可以提高皮肤抗氧化能力,延缓皮肤衰老.

辅酶Q10联合艾司洛尔对冠心病不稳定性心绞痛患者血脂水平及T淋巴细胞亚群的影响

目的 观察辅酶Q10联合艾司洛尔治疗冠心病不稳定性心绞痛患者的疗效及其对血脂水平、T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月惠济区人民医院收治的冠心病不稳定性心绞痛患者116例为研究对象,依据随机单双数分配原则分为单一组58例(艾司洛尔治疗)、联合组58例(辅酶Q10联合艾司洛尔治疗)。观察两组临床疗效,心功能[左室舒张末内径(LVDd)、每搏输出量(SV)、短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)],血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],血小板活化[血小板表面细胞分化抗原40配体(CD40L)、血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白(CD62p)、血小板激活复合物-1(PAC-1)],T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),微炎症状态[五聚素-3(PTX-3)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]及不良反应。结果 联合组心绞痛症状疗效、心电图疗效高于单一组(P<0.05);联合组治疗后LVDd、TC、TG、LDL-C、CD40L、CD62p、PAC-1低于单一组,SV、FS、EF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于单一组(P<0.05);联合组治疗后血清PTX-3、Lp-PLA2、VCAM-1水平低于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 辅酶Q10联合艾司洛尔治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效确切,可改善心功能、血脂代谢,抑制血小板活化,纠正T淋巴细胞亚群紊乱状态,缓解微炎症状态,且安全性良好。

ω-3脂肪酸联合辅酶Q10对轻度高脂血症人群血脂干预效果的临床随机对照研究

目的:观察ω-3脂肪酸联合辅酶Q10对轻度高脂血症人群血脂、抗氧化及炎症水平的影响。方法:筛选解放军总医院第一医学中心门诊轻度高脂血症患者90例,采用随机、对照前瞻性研究方法,随机分为ω-3脂肪酸联合辅酶Q10组(A组)和对照组(B组),每组45例干预3个月,两组均常规给予低盐低脂饮食和运动指导,A组补充ω-3脂肪酸2粒3次/日和辅酶Q10胶囊2粒2次/日(早、晚)。于干预前、后比较两组间三大营养素摄入量、人体测量指标、体成分变化、血生化、抗氧化及炎症水平的影响。结果:共有82例患者完成研究,A组42例、B组40例。干预前两组间一般情况均无统计学差异(P>0.05);干预前后两组营养素摄入量、人体测量及体成分均无显著性差异(P>0.05);干预结束后两组间肝、肾功能、蛋白水平、胆红素、血脂水平等指标未见显著差异(P>0.05),但比较两组间干预前后差值变化水平(∆=结束-开始),发现A组∆TC、∆LDL-C及∆非-HDL-C下降水平显著高于B组(P<0.05);抗氧化水平的影响,发现A组∆MDA水平显著高于B组(P<0.05),炎症指标水平未见显著性差异(P>0.05)。结论:轻度高脂血症人群补充ω-3脂肪酸和辅酶Q10,对其肝肾功能无不利影响,能改善其血脂及抗氧化水平,起到降低动脉粥样硬化性心血管疾病风险的作用。

原发性辅酶Q10缺乏症1例报告并文献复习

辅酶Q10缺乏症是指一组以与辅酶Q10的生物合成有关的9个基因相关的相关组织或培养细胞中的辅酶Q10含量降低为特征的一组疾病[1]。辅酶Q10(CoQ10)在线粒体和线粒体外的所有细胞中均具有许多重要功能。除了在线粒体氧化磷酸化中起关键作用外,辅酶Q10还作为脂溶性抗氧化剂,在脂肪酸、嘧啶和溶酶体代谢中起着重要作用,并直接介导包括炎症在内的许多基因的表达。鉴于辅酶Q10在细胞代谢中的核心作用,辅酶Q10缺乏与一系列疾病的发病机理有关[2]。

尼麦角林联合辅酶Q10、阿司匹林治疗偏头痛的效果及对神经递质水平的影响

目的探讨尼麦角林联合辅酶Q10、阿司匹林治疗偏头痛的效果及对神经递质水平的影响。方法选择2019年7月至2022年1月收治的68例偏头痛患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各34例。对照组采用辅酶Q10、阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加尼麦角林治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的5-羟色胺(5-HT)水平高于对照组,神经肽Y(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的偏头痛残疾程度评估问卷(MIDAS)、视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平低于对照组(P<0.05)。结论尼麦角林联合辅酶Q10、阿司匹林治疗偏头痛的效果满意,能够调节神经递质分泌,改善神经因子水平与血管内皮功能,值得临床大力推广与应用。

辅酶Q10对乳腺癌患者化疗期间主要不良心血管事件的影响

目的探讨辅酶Q10(CoQ10)对乳腺癌患者化疗期间主要不良心血管事件(MACE)的影响。方法根据化疗期间是否使用CoQ10将122例乳腺癌患者分为对照组(n=68,未使用CoQ10)和观察组(n=54,使用CoQ10),比较两组患者MACE发生情况。根据MACE发生情况将所有患者分为MACE组和非MACE组,比较两组患者的临床特征,采用Logistic回归模型分析乳腺癌患者化疗期间发生MACE的影响因素。结果观察组患者MACE发生率为22.22%,低于对照组患者的44.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。122例患者中,发生MACE 42例,MACE发生率为34.43%。MACE组患者中年龄≥50岁、合并高血压、合并高血脂、化疗期间未使用CoQ10的比例均高于非MACE组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,合并高血压、合并高血脂、化疗期间未使用CoQ10均是乳腺癌患者化疗期间发生MACE的危险因素(P<0.01)。结论乳腺癌患者化疗期间MACE发生率较高,CoQ10能够降低MACE发生率,MACE的发生与高血压、高血脂密切相关,应给予密切关注。