哈尔滨地区大豆蚜在大豆田中的迁飞扩散研究

通过两年田间系统调查,研究了大豆田中大豆蚜有翅蚜的发生与大豆蚜种群数量和分布的关系。结果表明,大豆蚜有翅蚜的发生在大豆整个生长发育过程中共出现4次峰值,分别为6月初、7月中旬、8月上旬、8月末到9月初,第1次为迁入期,数量较少,在大豆田中只是零星出现;第2、3次迁飞数量较大,直接影响到大豆蚜在大豆田中的发生量和分布;第4次为秋迁期,大豆蚜由夏寄主迁至冬寄主上越冬。

黑河地区大豆田间有翅蚜迁飞扩散及种群动态研究

2012~2014年利用昆虫吸虫塔及田间调查结合的方法对黑龙江省黑河地区大豆田间蚜虫种群的迁飞扩散动态和田间发生情况进行观测分析。结果表明：蚜虫迁飞期在5月下旬~10月下旬,迁飞期历时140~154 d,迁飞期集中在每年的9月。田间蚜虫始见于6月中下旬,结束于8月末~9月初,田间蚜虫高峰期出现在8月。吸虫塔的监测数据对田间蚜虫的发生具有预警作用,可以监测到蚜虫的迁入式迁飞和迁出式迁飞的两个过程。

利用昆虫吸捕器(Suction trap)进行大豆蚜田间迁飞扩散规律研究

为了明确大豆蚜在牡丹江地区的发生规律,集成防控措施,利用昆虫吸捕器捕捉与田间动态调查相结合的方式,明确了吸捕器的监测数据对田间大豆蚜的发生有监测预警的作用;吸捕器捕捉蚜量的第一个峰值是由于随着田间有翅蚜大量产生并扩散迁飞引起的,而吸捕器捕蚜量的第二个峰值则是由于田间大豆蚜虫的越冬迁飞引起的;在2011年这样的特殊气候条件下,吸捕器捕蚜量与田间蚜虫发生量及温度的变化有关。

烟蚜茧蜂随寄主有翅桃蚜迁飞而被携带扩散的模拟实验

蚜虫寄生蜂的广泛分布可能与有翅蚜的迁飞有关。为了证明这一假说,本研究利用微小昆虫飞行磨系统,分数十批(≤16头/批)对被烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis Ashmead单头寄生后的有翅桃蚜Myzus persicae(Sulzer)进行模拟飞行并系统观察了飞行后有翅桃蚜的单头定殖情况。对实验观察数据按飞行时间和飞行距离进行归类,采用单因素方差分析方法分析飞行时间和飞行距离对有翅桃蚜定殖后的存活和生殖力、烟蚜茧蜂发育等变量的影响;采用多项式回归分析对所有变量和归类的数据进行统计和分析。结果表明:成功飞行并定殖的有翅桃蚜有378头,其中239头有翅桃蚜定殖后形成僵蚜。形成僵蚜的有翅桃蚜在飞行实验时平均飞行时间和飞行距离分别为2.63h和2.16km,定殖后平均存活了6.11d,定殖第6天和第14天平均产若蚜累计数量分别为8.5头和162头。形成僵蚜和未形成僵蚜的有翅蚜的模拟飞行数据和定殖观察数据无显著差异。形成僵蚜的239头有翅桃蚜中,最终成功育出烟蚜茧蜂205头,僵蚜出蜂率为85.8%。雌雄性比为1∶5.2。结论认为,专性寄生蚜虫的烟蚜茧蜂可以利用有翅蚜的迁飞而被携带扩散传播,有翅蚜迁飞在蚜虫寄生蜂扩散中具有重要作用。

褐飞虱不同品系杂交子代抗药性和适合度的变化

通过室内筛选得到了对甲胺磷具有极高水平抗性的抗性品系 (抗性倍数 198.6 3)。利用该抗性品系与敏感品系、田间种群杂交 ,杂交子代的抗性水平都明显地倾向于抗性品系 ,表明杂交子代的抗性水平有利于本地抗性的发展。通过建立实验种群生命表 ,发现与敏感品系和田间种群相比 ,抗性品系及其与敏感品系、田间种群杂交子代的生物适合度都有显著下降 ,表明抗性品系及其杂交子代种群增长具有很大的不利性 ,从而减少了抗性虫源数量 ,有利于本地敏感性的回复。从褐飞虱迁飞、杂交子代抗药性及生物适合度变化的角度 。

桃蚜虫霉病始发期的初始感染与接触传染

自2002年10月至2005年5月在杭州上空诱获桃蚜(Myzus persicae)的迁飞性有翅蚜2351头,将其带回室内在(21±1)℃和12L∶12D条件下单头饲养12d,其中639头在定殖后7d内发病死亡,初始感染率达27·2%。在病死有翅蚜中,99·4%系5种蚜科专化性虫霉侵染所致,新蚜虫疠霉(Pandora neoaphidis)的发生比例高达81·4%。带病迁飞的有翅蚜在发病死亡前具有一定生殖力,定殖后第6天平均累计产若蚜(2·4±0·13)头,远低于同期未带病有翅蚜产下的(11·6±0·33)头。在带病有翅蚜建立的后代蚜群中,接触传染在母蚜死亡2d后即可见到。在定殖后第12天,二级感染占总观察蚜群数的13·3%,三级感染占总观察蚜群数的4·4%,占二级感染蚜群数的33·3%。此时,未带病有翅蚜的后代蚜群的平均活蚜数达(50·6±2·30)头,而带病有翅蚜的后代蚜群平均仅有(21·5±1·98)头。结果表明,虫霉病能够通过寄主带病迁飞传至寄主迁入地,并在后代蚜群中相互传染而起到调节蚜虫数量增长的作用。

草地贪夜蛾在华坪县的发生及防控

草地贪夜蛾是一种原产于美洲热带和亚热带地区的杂食性害虫,具有迁飞扩散能力强、繁殖能力强、暴食危害性和防控难度大的特点,一旦传入定殖,将严重威胁农业生产。为了准确掌握草地贪夜蛾在华坪县入侵及发生危害的情况,防止草地贪夜蛾进一步传入和危害,保护粮食生产安全,确保草地贪夜蛾得到有效控制,华坪县及时开展田间普查和防控工作,并做好应急防控措施。笔者就草地贪夜蛾防控工作中的一些初浅研究做一阶段性总结,以供草地贪夜蛾防控工作者参考使用。

5种生物农药对草地贪夜蛾的田间防治效果

2019年3月26日,草地贪夜蛾首次迁入元阳县南沙镇排沙村冬季播种玉米上,之后快速繁殖,迁飞扩散危害,引起重大危蛋。截止9月,全县发生面积约1824.67hm^2,—般受害田块危害株率10%~30%,百株虫量53-120头,严重受害田块危害株率100百株虫量850头。

2020年江苏省农作物重大病虫疫情防控要点(上)

一、草地贪夜蛾按照“严密监测、全面扑杀、分区施策、防治结合”的总体要求,主攻春夏迁入代害虫,诱杀成虫,扑杀幼虫,确保玉米等作物不连片成灾,害虫不大规模迁飞扩散。1.理化诱杀在成虫发生盛期,综合运用灯诱、性诱、食诱等成虫诱杀技术,减少产卵量、压低发生基数。

纳米农药无人机防治草地贪夜蛾的效果初报

草地贪夜蛾[Spodoptera frugiperda(J.E.Smith)],俗称秋黏虫,属鳞翅目夜蛾科,是一种原产于美洲热带和亚热带地区的杂食性害虫[1],具有食性杂、繁殖力强、迁飞扩散性强等特性。

草地贪夜蛾对玉米的危害及防控技术

草地贪夜蛾别名秋黏虫,属跨境迁飞性害虫,原产于美洲大陆,后随迁飞扩散及国际贸易传入中国,具有繁殖速度快、迁飞能力强、适应性广、暴食量大的特点,会对玉米、棉花等农作物造成严重危害,导致农作物减产或者死亡,对农民增收以及粮食稳定供应均有不良影响。因此,对草地贪夜蛾的特征、对玉米的危害及防控技术展开探讨,具有极为重要的现实意义。

2020年我国草地贪夜蛾蔓延发生趋势及预测

草地贪夜蛾于2019年1月入侵我国迅速在我国扩散、定殖,并已在云南、广东、海南、福建、广西、四川等中国大陆南方6省(区)周年繁殖。本文根据我国2020年1-7月草地贪夜蛾主要扩散事件参数,建立了侵入省级区域数量、县级区域数量、发生危害面积与扩散时间长度关系模型,分别为Y p=4.7082e 0.00791T、Y c=83.5209e 0.01342T、Y s=2.8059+0.1170(1.0377 T)。根据以上模型预测出2020年8月底-9月初幼虫发生危害的省级区域数量超过30个;9月上旬发生危害县级区域数量将达到最大,可能在2267~2491个之间;9月上旬-中旬危害作物面积最大,为409.5~515.7万ha。

稻飞虱呈加重发生态势 农业农村部要求各地加强防控

根据全国农作物病虫害监测网监测,受季风气候影响,7月中下旬以来,境外虫源迁入量增加,稻飞虱在西南、华南及江南稻区虫量显著高于上年。专家分析预测,8—9月气候有利于稻飞虱等病虫害的繁殖和迁飞扩散,对长江中下游及其以南稻区中晚稻生产构成较大成灾风险。