生精汤联合迈之灵对精索静脉曲张合并少弱精症患者精液参数的影响

目的观察生精汤联合迈之灵治疗精索静脉曲张合并少弱精症患者疗效及对精液参数的影响。方法随机将2022年11月—2023年9月在黑龙江中医药大学附属第一医院治疗的90例精索静脉曲张合并少弱精症患者分为3组各30例,联合治疗组给予生精汤联合迈之灵治疗,中药组给予生精汤治疗,西药组给予迈之灵片治疗,3组均治疗3个月。观察治疗前后3组患者的精液相关参数、精索静脉曲张直径及分级,统计3组治疗3个月后的临床疗效。结果治疗后,3组患者精液量、精子浓度及精子前向运动率均较治疗前明显升高(P均<0.05),且联合治疗组精子浓度、精子前向运动率均明显高于中药组和西药组(P均<0.05)。治疗后,3组患者精索静脉曲张直径、曲张程度均较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度优于中药组和西药组(P均<0.05)。联合治疗组总有效率为86.7%(26/30),中药组为66.7%(20/30),西药组为70.0%(21/30),联合治疗组总有效率均明显高于中药组和西药组(P均<0.05)。3组患者均无不良反应发生。结论生精汤联合迈之灵能有效提高精索静脉曲张合并少弱精症患者的精子活力和精子浓度,提高配偶受孕率,且无不良反应。

迈之灵片联合加味止痛如神汤治疗混合痔术后肛缘水肿的疗效分析

分析迈之灵片联合加味止痛如神汤的应用价值。选取2020年8月—2022年8月收治的560例混合痔术后肛缘水肿患者为研究对象,利用随机抽样法对其分为对照组和观察组,每组280例。对照组采取高锰酸钾坐浴治疗,观察组则在对照组的基础上加入口服迈之灵片和加味止痛如神汤。比较两组疗效、不良反应差异,并比较两组术后不同时间切口疼痛评分、创面缩小率、生活质量评分、炎症指标的差异。结果表明:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无不良反应发生;观察组术后1天、3天、7天、9天的切口疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1天、3天、7天、9天的创面缩小率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后天的白细胞介素6、肿瘤坏死因子α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究发现,迈之灵片与加味止痛如神汤的联合应用,有助于改善混合痔术后肛缘水肿程度,减轻切口疼痛感,加速创面愈合,且安全性高,可推广使用。

微脉冲联合迈之灵治疗CSC对脉络膜厚度的影响

目的研究微脉冲激光联合迈之灵治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)前后脉络膜厚度变化。方法选取2018至2020年100例(100眼)于我院确诊的CSC患者及年龄、性别、眼轴相匹配的正常人100例(100眼),所有研究对象均采用频域相干断层扫描仪的脉络膜深层成保模式(EDI-OCT)检查,测量黄斑区脉络膜厚度,并进行对比分析。将确诊的100例中浆病患者随机分成研究组和对照组,每组50例(50眼):研究组患者给予577 nm微脉冲激光联合迈之灵治疗,对照组单纯给予迈之灵口服,并指导患者避免精神紧张、过度劳累及烟酒刺激等,所有研究对象均采用EDI-OCT检查,于初诊、治疗后1个月及6个月测量黄斑区脉络膜厚度,观察分析治疗前后脉络膜厚度变化。结果CSC组及正常人对照组中心凹下脉络膜厚度(SFCT)、中央区(CSM)、鼻内环(NIM)、上内环(SIM)、颞内环(TIM)、下内环(IIM)、鼻外环(NOM)、上外环(SOM)、颞外环(TOM)、下外环(IOM)脉络膜厚度差异有统计学意义(P<0.05)。CSC患眼组及对侧眼组SFCT、CSM、NLM、SIM、TIM、IIM、NOM、SOM、TOM、IOM比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者于治疗后1个月及6个月均较治疗前脉络膜厚度变薄,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后1个月及6个月对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论CSC患者黄斑区脉络膜厚度较正常人增厚。577 nm微脉冲激光联合迈之灵治疗后CSC患者黄斑区脉络膜厚度变薄,且在治疗后1个月左右脉络膜厚度趋于稳定。微脉冲激光可激活视网膜色素上皮功能,恢复泵功能及外屏障,降低脉络膜通透性,脉络膜变薄达到治疗效果。

迈之灵片联合甲钴胺在腰椎间盘突出症保守治疗中的应用效果

探讨在甲钴胺治疗腰椎间盘突出症中联合口服迈之灵片对治疗效果的影响。方法 选择70例患者,均进行腰椎间盘突出症保守治疗,以不同给药方案作为分组依据,每组35例,甲钴胺片单一用药方式在对照组实施,甲钴胺片+迈之灵片联合用药方式在研究组实施,比较和分析最后的治疗效果。结果 对比治疗总有效率,研究组更高(P<0.05);对比临床症状改善时间,研究组腰背痛(19.37±1.62d)、坐骨神经痛(22.04±1.53d)、下肢麻木(21.41±1.78d)及下肢无力(22.16±1.43d)时间均较对照组短(P<0.05);对比腰椎功能,研究组恢复程度较佳(P<0.05);对比各血清细胞因子水平变化,研究组治疗后改善更加突出(P<0.05);对比用药安全性,所纳入的研究组35例患者、对照组35例患者,对比在用药安全性方面无差异(P>0.05)。结论 腰椎间盘突出症的治疗中经甲钴胺和迈之灵片联合进行,患者临床症状得到改善,血清细胞因子水平得到调节,腰椎功能得到恢复,临床得的推广应用。

迈之灵改善铒(Er:YAG)激光点阵治疗面部痤疮瘢痕后的皮肤肿胀

目的在探究迈之灵对于改善铒(Er:YAG)激光点阵术后皮肤肿胀的有效性。方法纳入接受2940 nm铒激光点阵治疗的面部痤疮后瘢痕患者64例,将患者随机分为对照组与实验组。第1次激光治疗当日,实验组即开始口服迈之灵300 mg/次,每日2次,持续1周。对照组术后不服用任何药物。术后连续7 d对患者进行观察,对肿胀程度进行评估。结果术后第1、2、3、5天实验组患者皮肤肿胀程度均显著低于对照组(P<0.001),术后第6天实验组与对照组患者皮肤肿胀均明显消退。结论迈之灵能够显著改善2940 nm铒激光点阵治疗面部痤疮后瘢痕导致的皮肤肿胀。

迈之灵治疗视网膜静脉阻塞

目的:观察迈之灵治疗视网膜静脉阻塞的疗效和安全性。方法:41例(41眼)临床诊断为视网膜静脉阻塞病人被随机分为2组,迈之灵组23例(23眼),予迈之灵2片,po,bid,4wk为一疗程,连续3个疗程。丹参组18例(18眼),先予丹香冠心注射液16mL加入5%葡萄糖注射液(或氯化钠注射液)500mL中,静脉滴注,qd,1wk后改为丹参片,3片,po,tid,连续服用11wk。观察治疗前后视力、视野及视网膜电流图的动态变化,并评定疗效。结果:治疗wk4,8末,迈之灵组视力提高优于丹参组(P<0.05,P<0.01)。治疗wk4末,迈之灵组渗出、出血吸收率61%,高于丹参组的28%(P<0.05);视网膜血管渗漏改善明显,优于丹参组(P<0.05)。治疗wk12末,迈之灵组暗适应眼最大电反应的b波振幅及b/a值与治疗前相比明显提高(P<0.01),且2组有差异(P<0.05,P<0.01);迈之灵组总有效率91%,丹参组56%,2组疗效有显著差异(P<0.05),均未见不良反应。结论:迈之灵治疗视网膜静脉阻塞有效、安全,早期疗效优于丹参。

微波与迈之灵治疗混合痔术后水肿的疗效比较

目的探讨治疗混合痔术后水肿的治疗方法。方法行单纯性混合痔外剥内扎术患者40例,随机分为迈之灵组和微波组,各20例。微波组用AMT型微波手术治疗机,功率30W,于距离约10cm处照射,每次30min,每日1次,连续照射5d;迈之灵组口服迈之灵片1粒,bid,连续应用5d。疗效评定采用4级法进行评定,应用SASv9.0对重复测量资料进行方差分析。结果 F处理组=2.05,Pr处理组=0.16,提示组间差异无显著性;F处理组×时间点=1.13,Pr处理组×时间点=0.34,提示处理组之间与时间点之间无显著性交互作用;不同时间点水肿评分值之间差异有显著性(Pr<0.05)。结论微波理疗、迈之灵均能够治疗混合痔术后水肿,在术后1周内两者疗效差异无显著性,建议女性患者应用前者,而男性患者应用后者。

迈之灵片对混合痔切除术后并发症疗效的多中心临床研究

目的:观察混合痔切除术后应用迈之灵片的临床疗效。方法:将来自6个分中心的240例病人采用随机数字表法分为试验组(n=120)和对照组(n=120),所有病人均接受混合痔切除术。术后第1天(d 1)开始服药,试验组病人口服迈之灵片(2片/次,bid),对照组病人口服痔宁片(3片/次,tid),疗程1周。观察两组病人的主要术后临床症状,包括肛缘水肿、创面出血和创面疼痛情况,比较两种药物的临床症状改善有效率。结果:术后d 1(用药前),两组病人的临床症状比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后d 3,两组病人的肛缘水肿(P<0.01)和创面疼痛(P<0.05)比较,试验组显著优于对照组。术后d 7,两组病人的肛缘水肿、创面疼痛、创面出血症状比较,试验组显著优于对照组(P<0.01),并且试验组的症状改善有效率显著优于对照组(87.50%vs 69.17%,P<0.05)。结论:迈之灵片对混合痔切除术后的疼痛、肛缘水肿、创面出血症状有良好疗效,显著优于痔宁片。

迈之灵治疗痔疮1360例

目的 :探索治疗痔疮的有效中药资源。方法 :采用马粟树种子的提取物迈之灵片 ,治疗本病 1 360例。结果 :症状积分减少率为 93.1 7%。提示

迈之灵治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变

目的:探讨迈之灵治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的临床效果及光学相干断层成像(OCT)的运用价值。方法:33例(36眼)临床诊断为CSC的病人随机分为2组,芦丁组15例(15眼),迈之灵组18例(21眼),分别给予迈之灵和复方芦丁片口服,2片,每日3次,均4wk为一个疗程,随访12wk。比较2组在治疗前后logMAR对数视力变化,并通过OCT检查,比较治疗前后视网膜神经上皮和(或)色素上皮脱离程度的变化。结果:治疗wk2,迈之灵组视力改善优于芦丁组,差异有显著意义(P<0.05);治疗wk4和wk12,2组无显著差异(P>0.05)。治疗wk2和wk4,迈之灵组视网膜脱离面积减小(116347±s88445)和(171104±120636)μm2,减小幅度大于芦丁组(53858±46561)和(85486±114607)μm2,差异有显著意义(P<0.05),治疗wk12时2组间无显著差异(P>0.05)。2组均无不良反应。结论:迈之灵治疗CSC,可缩短病人主观视力改善及黄斑部水肿消退的时间。OCT能客观、定量地进行黄斑部微结构的测量和分析,对CSC治疗效果的评价有一定价值。

迈之灵片治疗轻度精索静脉曲张伴弱精子症效果观察

目的 评价迈之灵治疗轻度精索静脉曲张伴弱精子症的临床效果.方法 选取2010年2月至2012年6月在安徽省宿州市立医院男性科门诊就诊的98例诊断为轻度VC伴弱精子症的患者,给予植物药制剂迈之灵片口服,150 mg/次,2次/d,6周为1个疗程,共治疗2个疗程,分别于治疗前和治疗后12周,采用计算机辅助精子自动分析系统进行精液参数分析,以评价治疗效果.结果 入选患者98例.共95例患者完成全部治疗疗程,中断或放弃治疗者3例,未纳入统计.除11例患者精液质量未见明显改善外,其余84例患者精液质量均有不同程度改善,有效率为88.4％（84/95）.其中,精子浓度和精液量治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）,精子总活力、前向运动精子率、快速前向运动精子率（直线速度＞35 μm/s）、平均运动速度（VAP）、直线运动速度（VSL）、曲线运动速度（VCL）等主要精子运动参数指标在治疗后均有明显改善[（40±14）％比（28±l2）％,（30±11）％比（18±9）％,（18±9）％比（l0±6）％,（26±6）μm/s比（21 ±4）μm/s,（24±6）μm/s比（21±5）μm/s,（32±6）μm/s比（26±6）μm/s]（均P＜0.01）.治疗期间及治疗后3个月内有12例患者配偶怀孕,怀孕率为12.6％ （12/95）.结论 迈之灵片对轻度VC伴弱精子症具有良好的治疗效果,且无明显不良反应.

加减橘核丸联合迈之灵治疗慢性附睾炎

目的:探讨加减橘核丸联合迈之灵治疗慢性附睾炎的临床疗效。方法:选择慢性附睾炎患者81例,随机分成对照组(33例)和治疗组(48例);对照组口服左氧氟沙星,治疗组口服中药橘核丸加减联合迈之灵片。治疗前和治疗后4周分别评价慢性附睾炎症状指数评分(CESI)、疼痛评分、生活质量评分、CESI总分,统计临床疗效。结果:对照组治疗前后CESI疼痛评分(7.79±1.73,5.52±1.15)、生活质量评分(7.97±1.76,6.55±1.23)、CESI总分(15.36±3.41,12.06±2.18)均有下降,CESI总分较治疗前有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗前后CESI疼痛评分(7.60±1.47,3.31±2.02)、生活质量评分(8.13±1.44,3.94±2.50)、CESI总分(15.73±2.65,7.25±4.39)均有显著下降(P<0.05),并优于对照组(P<0.05),治疗组显效率(70.83%)和总有效率(87.5%)均优于对照组显效率(18.18%)和总有效率(52%)(P<0.05)。结论:加减橘核丸联合迈之灵治疗慢性附睾炎临床疗效显著。

迈之灵在慢性心力衰竭顽固性下肢水肿治疗中的临床疗效

迈之灵是欧洲马栗树籽提取物,目前已广泛应用于慢性静脉功能不全、各种原因所致的软组织肿胀、静脉性水肿及痔疮、视网膜静脉阻塞、精索静脉曲张等〔1~4〕,效果满意,但在心力衰竭(HF)所致下肢水肿方面研究较少。本研究探讨迈之灵在顽固性HF所致双下肢水肿治疗中的临床疗效。1资料与方法1.1病例资料2008年1月至2012年5月本院收治的慢性HF(CHF)致顽固性双下肢水肿的住院患者86例,

迈之灵片在下肢深静脉血栓形成治疗中的疗效观察

目的探讨迈之灵在急性下肢深静脉血栓形成治疗中对肢体肿胀的辅助疗效。方法选择2001年1月至2009年12月重庆医科大学附属第一医院收治的单侧急性髂股静脉血栓形成患者548例，完全随机分为常规治疗组（250例）给予尿激酶和低分子量肝素为主的常规治疗，迈之灵治疗组（298例）在常规治疗的基础上加用口服迈之灵治疗。比较2组患者治疗前和治疗后14d肢体周径及形态变化。结果迈之灵治疗组总有效率[89．9％（268／298）]明显高于常规治疗组[74．4％（186／250）]，差异有统计学意义（P〈0．01）。迈之灵治疗组治疗后14d髌骨上缘15cm及髌骨下缘15cm周径明显小于治疗前[分别为（41．15±2．18）cm比（60．39±2．50）cm，（29．86±1．72）cm比（42．72±2．06）cm，均P〈0．01]，肢体肿胀明显减轻。常规治疗组治疗后14d髌骨上缘15em及髌骨下缘15cm周径明显小于治疗前，肢体肿胀亦有减轻，但差异无统计学意义[（58．88±2．18）cm比（61．75±2．47）am，（40．09±1．83）cm比（43．44±1．58）cm，P〉0．05]。迈之灵对血常规、肝肾功能、凝血相无明显影响（均P〉0．05），且未观察到肯定的不良反应。结论在下肢急性深静脉血栓形成的治疗中，迈之灵能安全有效地加速和促进肢体肿胀的消退。

迈之灵对下肢慢性静脉功能不全患者微循环的改善效果

目的分析迈之灵对下肢慢性静脉功能不全(CVI)患者微循环指标的改善情况。方法入选2016年3月至2017年8月中国医学科学院北京协和医院和赤峰市医院血管外科门诊就诊的CVI患者40例,根据治疗方式分为迈之灵组23例和对照组17例。迈之灵组给予迈之灵及弹力袜治疗,对照组仅采用弹力袜治疗,疗程为4周。观察主要疗效指标[流行病学和经济研究(VEINES)/生活质量(QOL)/症状(Sym)问卷评分、经皮氧分压(TcPO_2)、皮肤温度]、次要疗效指标(温控血流及阻断后反应性充血)和不良反应,并对疗效和安全性进行评估。采用SPSS 20.0统计软件进行数据处理及分析。组间比较采用t检验、Mann-Whitney U检验或χ~2检验。结果完成病例36例,迈之灵组22例,对照组14例。迈之灵组治疗前相比治疗后VEINES-QOL[(69.3±13.5)vs(76.7±11.9)分]、VEINES-Sym[(31.9±7.9)vs(36.0±7.4)分]、TcPO_2[(45.2±22.3)vs(56.3±16.5)mm Hg]、皮肤温度[32.6(31.5,33.9)℃vs 31.8(31.0,32.9)℃]和温控血流[(151.4±123.0)%vs(418.0±179.5)%]差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前相比治疗后VEINES-QOL[(64.0±16.1)vs(69.0±16.7)分]、VEINES-Sym[(29.3±7.7)vs(32.6±7.9)分]和TcPO_2[(39.6±16.8)vs(51.4±9.9)mm Hg]差异有统计学意义(P<0.05)。迈之灵组相比对照组治疗前后的温控血流差值[(266.6±170.1)%vs(-110.1±160.5)%]差异有统计学意义(P<0.05)。结论迈之灵在一定程度上可改善CVI患者生活质量及临床症状,其疗效可能与其对下肢微循环的改善作用有关。微循环指标中TcPO_2、皮肤温度、温控血流可能在一定程度上反映CVI患者下肢微循环的变化。CVI的发病机制可能与下肢微循环改变有密切关联。

迈之灵片联合连翘败毒片治疗湿热瘀阻型下肢血栓性浅静脉炎36例

目的探讨迈之灵片联合连翘败毒片治疗湿热瘀阻型下肢血栓性浅静脉炎的临床疗效。方法将67例符合纳入条件的患者随即分为2组,治疗组36例,予口服迈之灵片和连翘败毒片;对照组31例,予口服肠溶阿司匹林片和头孢拉定胶囊或左氧氟沙星片,疗程均为4周,每周复诊1次,观察各组的临床疗效。结果治疗组临床治愈率及有效率分别为77.8%、94.5%,对照组分别为48.4%、83.9%;治疗组在退红、消肿、止痛时间方面均短于对照组。结论迈之灵片联合连翘败毒片治疗湿热瘀阻型下肢血栓性浅静脉炎疗效确切、可靠。

迈之灵治疗精索静脉曲张的临床观察

目的 评价迈之灵在治疗精索静脉曲张中的作用。方法 选择有症状的精索静脉曲张患者 5 0例 ,服用迈之灵 3周 ,观察治疗前后的症状 ,精索静脉内径及血流改变。结果 与治疗前相比 ,96 %的患者症状消失或减轻 ,90 %的患者精索静脉内径缩小和血流改善。结论 迈之灵治疗精索静脉曲张有明显的效果 ,且服用方便 ,无明显副作用。

迈之灵片治疗慢性前列腺炎伴弱精症患者的效果

目的评价迈之灵片治疗慢性前列腺炎伴弱精症患者的临床效果。方法纳入泌尿外科收治的慢性前列腺炎伴弱精症的患者160例,年龄18~45岁,将患者按电脑随机纳入观察组或对照组,每组80例。观察组接受口服常规药物＋迈之灵片0.3 g/次,2次/d,对照组接受口服常规药物。观察治疗前和治疗1、2个月后前列腺按摩液（EPS）中白细胞（WBC）数量、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）以及常规精子检查的改善情况。结果治疗前两组患者EPS中的WBC水平、NIH-CPSI评分的细项（疼痛、排尿、生活质量）及总分比较差异无统计学意义,治疗1~2个月后,两组EPS中的WBC水平均呈降低趋势,但是观察组较对照组的下降程度更显著。两组患者的NIH-CPSI评分也在治疗后呈下降趋势,观察组在治疗1个月后,NIH-CPSI评分无论在疼痛、排尿、生活质量还是总分上,均较治疗前显著下降,而对照组要在治疗2个月后,才能达到和观察组治疗1个月后的类似作用。治疗前,两组患者精液量、精液浓度、精子活率以及前向运动精子率比较差异无统计学意义。治疗2个月后,两组患者精液量均没有显著增加,而精液浓度、精子活率以及前向运动精子率在治疗后均呈增加趋势,以前向运动精子率最为明显,并且观察组在治疗1个月后,即可观察到精子活率以及前向运动精子率较治疗前显著增加,治疗2个月后,精子的改善程度更大,而对照组需要在治疗延续到2个月后才能发现精子情况的改善,并且改善程度不如同样是治疗2个月后的观察组。结论迈之灵片治疗慢性前列腺炎伴弱精症患者的临床效果良好。

迈之灵联合常规药物治疗精索静脉曲张的临床研究

目的:探讨迈之灵联合常规药物治疗精索静脉曲张(VC)的临床效果。方法:选择2015年2月-2016年1月我院收治的86例VC患者为研究对象,按照就诊单双号分为对照组和观察组,各43例。对照组患者给予常规药物(枸橼酸氯米芬、左卡尼汀)治疗;观察组患者在对照组基础上加用迈之灵片300 mg,po,bid。两组患者疗程均为3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的睾丸动脉血流动力学参数、精浆实验室检查指标、精液质量,以及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为90.70%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者睾丸动脉向心支的收缩期峰值流速、阻力指数和搏动指数均较治疗前明显降低,α-葡糖苷酶、精浆酸性磷酸酶、精浆果糖含量和前向运动精子活动率、精子总活动率均较治疗前明显升高,精子密度均较治疗前明显增大,且观察组各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗前后两组患者睾丸动脉向心支的舒张末期流速比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:迈之灵联合常规药物有助于改善VC患者睾丸动脉血流状态,调节精浆相关分子含量,提高精液质量,从而提高临床疗效,且安全性较高。