连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗上呼吸道感染的临床效果观察

背景:近几年来上呼吸道疾病发病率在全球范围内普遍较高,抗病毒和抗生素被大范围和较大剂量的使用,找到合理、有效、安全的治疗方法是本文研究的意义。目的:探讨连花清瘟胶囊与头孢克洛胶囊联合用于治疗急性上呼吸道感染的有效性。方法:2023年1月至2023年6月,浙江警官职业学院卫生所接收了76例病例,并将其随机地分成两个组,即对照组和治疗组,每个组38例。研究中,参与对照组病人需要在3次餐后立即服用头孢克洛胶囊,每次剂量为250毫克。治疗组患者在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊4粒,饭前或饭后30 min服用,每天3次。结果:经过7 d的持续治疗,两组病人的临床表现显著不同,其中治疗组的病情明显改善,而另一组的病情则没有显著改善。经过系列检测,两组的血清白细胞介素IL-18、CRP、WBC等指标均显著降低,其中治疗组的降低幅度达到了97.37%,显著高于另一组,具备显著的统计重要性(P < 0.05)。经过治疗,两组患者的体温恢复正常、咳嗽减轻、咽部红肿减轻的速度明显快于未经治疗的组别,这些结果具备统计上的显著性(P < 0.05)。此外,两组患者的血清IL-18、CRP、WBC也明显下降,这些结果也具备一定的统计上的显著性(P < 0.05)。结论:连花清瘟胶囊与头孢克洛胶囊结合使用,可以显著改善急性上呼吸道感染的病情,显著降低患者的病痛,且该方法的安全性极高。

LC-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊中8种成分

目的建立LC-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊中连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、新绿原酸、苦杏仁苷、大黄素、大黄酸、红景天苷的含量。方法分析采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.20%~100.96%,RSD 0.62%~1.23%。结论该方法简便、灵敏、可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。

连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎临床研究

目的:观察连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选取98例CAP痰热壅肺证患者,以随机数字表法分为治疗组49例与对照组49例。剔除治疗组1例,对照组3例,最终纳入研究治疗组48例、对照组46例。对照组给予阿奇霉素片联合注射用头孢曲松钠治疗,治疗组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、中医证候评分、炎症指标[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率95.83%,高于对照组82.61%(P<0.05)。2组咳嗽、痰多、痰白干黏或痰黄、胸痛、发热、口渴、尿黄、大便秘结、腹胀评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述9项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),治疗组上述3项指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合西药治疗CAP痰热壅肺证疗效显著,可减轻临床症状,抑制炎症反应,增强免疫功能。

以连花清瘟胶囊简介英译现状为例探讨中医药文化国际传播困局与策略

中医药文化是中国最具代表性的传统文化之一。随着新型冠状病毒肺炎疫情的暴发,中医药越发彰显出其优势和特色。连花清瘟胶囊作为抗击疫情的有力武器,为促进中医药文化的国际传播铺垫了良好基础。此文以连花清瘟胶囊简介英译现状为例,深入探讨当前中医药文化国际传播中面临的传而不正、传而不通、传而不一等困局,并针对性地提出深度学习中医药文化、引导文化适应、规范中医术语英译标准、培养中医药文化传播人才等策略,以求中医药文化传而达正、传而达通、传而达一、传而达精,希冀切实促进疫情之下中医药文化走向世界。

连花清瘟胶囊联合常规西药治疗支气管肺炎对免疫球蛋白水平和疗效的影响

目的探讨连花清瘟胶囊联合常规西药治疗支气管肺炎对免疫球蛋白水平和疗效的影响。方法选取2022年1月至2022年12月于抚州市妇幼保健院(抚州市第二人民医院)接受治疗的70例支气管肺炎老年患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各35例。两组患者均给予常规治疗(营养干预、低流量吸氧、头孢噻肟钠),对照组口服左氧氟沙星片,研究组在对照组基础之上给予连花清瘟胶囊。比较两组治疗前后血清指标[IgA、IgG及IgM、C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)]、临床疗效和不良反应。结果治疗后,两组IgA、IgG、D-D水平均高于治疗前,IgM、CRP水平均低于治疗前,且研究组IgA、IgG、D-D水平均高于对照组,IgM、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.86%,低于对照组的17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊联合常规西药治疗支气管肺炎可显著提高免疫球蛋白水平,降低炎症反应因子水平,且安全性较高,值得临床推广应用。

无机陶瓷膜过滤技术在连花清瘟胶囊工艺改进中的应用

本文探讨了无机陶瓷膜过滤技术在连花清瘟胶囊生产工艺改进中的应用。以卓越的微孔结构、出色的耐腐蚀及高温耐受性为特点的无机陶瓷膜,在中药制剂的过滤环节中发挥了显著的优势。通过研究连花清瘟胶囊的生产流程,发现利用无机陶瓷膜技术能有效清除药液中的细微颗粒和杂质,从而明显提升了产品的纯净度和整体品质。同时,这项技术易于操控,无需繁琐人工参与,能大大减少能源消耗和降低制造成本。利用无机陶瓷膜的过滤工艺,不仅极大提高了连花清瘟胶囊的生产效率,也为中药制剂工艺的优化提供了坚实的技术保障,这一技术路线预示着广阔的应用潜力和市场前景。

连花清瘟胶囊配合抗病毒眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎治疗中的临床观察

目的:观察连花清瘟胶囊配合抗病毒眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)治疗中的临床疗效。方法:选取2022年1—12月我院诊治的80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者为观察对象,根据数字随机法分为观察组及对照组,每组40例,对照组患者予以抗病毒眼用凝胶外用治疗,观察组患者在此基础上加用连花清瘟胶囊口服治疗,持续治疗30d。比较两组患者的临床疗效、临床症状改善时间、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))不良反应及复发率。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为95.00%,高于对照组的82.50%(P<0.05);观察组的各项临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05);两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前均有提高,且观察组的CD3^(+)、CD4^(+)水平明显高于对照组(P<0.05);两组治疗中均未见明显不良反应,1个月内观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合抗病毒眼用凝胶治疗HSK患者临床效果显著,可以明显改善病症、加快治愈速度,改善患者的免疫功能,有效降低复发率,并且无明显的不良反应出现。

连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗上呼吸道感染对患者病痛的改善研究

分析连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗上呼吸道感染对患者病痛的改善效果。方法 对象为2022年1~12月本院收治64例上呼吸道感染患者,以双盲法随机分组,分为参照组与研究组,各32例。参照组行头孢克洛胶囊治疗,研究组行连花清瘟胶囊与头孢克洛胶囊联合治疗,对比炎性指标、治疗有效率、不良反应发生率、症状改善时间及免疫功能。结果 研究组炎性指标及免疫功能指标优于参照组,治疗有效率比参照组高,症状改善时间比参照组短,P<0.05;不良反应发生率对比差异无统计学意义,P>0.05。结论 对上呼吸道感染患者应用连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗可获得良好效果,能够对患者炎性指标的改善及免疫功能强化发挥重要作用,使患者疾病症状得到一定控制,不良反应较少,安全性显著,有利于患者身体康复,可推广。

奥司他韦、连花清瘟胶囊配合护理干预对流行性感冒患儿的影响

奥司他韦、连花清瘟胶囊配合护理干预对流行性感冒患儿的影响。方法 整理2022年1月-2022年12月本院收治的流行性感冒患儿120例,随机分为观察组、对照组,各60例。两组均实施奥司他韦、连花清瘟治疗,对照组(常规护理)、观察组(护理干预)。比较护理效果。结果 观察组有效率、症状缓解时间、C反应蛋白水平、护理满意度对比(P<0.05)。结论 奥司他韦、连花清瘟胶治疗期间配合护理干预,可起到促进康复的作用,有推广价值。

UPLC-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊中11种成分

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊中红景天苷、绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚、大黄酸、甘草酸、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法该药物75%甲醇提取液的分析采用XB-C 18色谱柱(100 mm×3 mm,2.6μm);流动相乙腈-甲醇-水(含10 mmo/L乙酸铵和0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子检测;多反应监测模式。结果11种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9946),平均加样回收率85.5%~110.3%,RSD 1.2%~3.9%。结论该方法准确快速,重复性好,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。

真实世界连花清瘟胶囊(颗粒)适应证人群临床特征及联合用药分析

目的探索真实世界中连花清瘟胶囊(颗粒)适应证人群的临床特征及联合用药情况,为该药临床用药提供参考和借鉴。方法基于医院信息管理系统(HIS),对数据库中18家医院2002年5月20日至2019年3月20日使用连花清瘟胶囊(颗粒)的5902例患者进行一般用药人群临床用药特征描述分析,运用关联规则,对连花清瘟胶囊(颗粒)的联合用药一并分析。结果连花清瘟胶囊(颗粒)的使用人群主要以45~65岁男性患者为主,住院天数多为15~28 d,西医诊断频次肺部感染最多,治疗结局以好转或治愈出院为主。临床上常与西药乙酰水杨酸、氨溴索、左氧氟沙星以及中药丹红注射液、痰热清注射液、喜炎平注射液等联合应用的患者。结论连花清瘟胶囊(颗粒)临床使用基本符合药品说明书,单次用药剂量大于说明书中剂量范围,体现了连花清瘟胶囊(颗粒)的用药现状;通过对合并用药分析,发现了临床常用合并治疗方案,为临床合理用药提供参考。

UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊(颗粒)中18种成分及山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙

目的建立UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、红景天苷、甘草苷、甘草酸铵,以及山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙的含量。方法该药物40%甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相(5 mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子模式扫描;多反应监测模式。结果19种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率89.37%~102.19%,RSD 2.03%~3.75%。各批样品均未检出灰毡毛忍冬皂苷乙。结论该方法简便、准确、高效,可用于连花清瘟胶囊(颗粒)的质量控制及山银花的掺伪鉴别。

防治病毒性肺炎中连花清瘟胶囊重要靶点DPP4的生物信息学分析

目的通过生物信息学的方法对DPP4基因与蛋白进行系统的分析,为DPP4在病毒侵入宿主细胞和连花清瘟胶囊等药物防治等方面的研究打下生物信息学基础。方法首先分析DPP4蛋白的亲疏水性、信号肽结构、跨膜结构等基本性质,再通过SOPMA、SWISS-MODEL、STRING、MEGA-X等软件分析蛋白质的结构、相互作用关系、进化关系等高级属性进行分析,并通过其性质和属性分析DPP4在病毒侵入和药物治疗原理方面的作用。结果DPP4是一个亲水性非经典分泌蛋白,具有一个跨膜结构,并在小肠中表达较为丰富,在细胞中主要分布在内质网。DPP4的翻译后修饰位点较多,三级结构呈较为特殊的哑铃形,蛋白主要涉及糖代谢调控、炎性反应以及病毒侵入宿主细胞等生物过程。人类DPP4蛋白与啮齿类动物DPP4蛋白的亲缘性较差。结论连花清瘟胶囊对DPP4具有明确的靶向作用,并且DPP4蛋白与病毒侵入人体密切相关,因此其对病毒性肺炎的防治效果是可靠且明确的。

连花清瘟胶囊中总黄酮、总皂苷和总多糖含量测定方法研究

目的研究并建立连花清瘟胶囊总黄酮、总皂苷和总多糖的测定方法,用于连花清瘟胶囊质量综合评估。方法通过紫外可见光分光光度法,建立连花清瘟胶囊总黄酮、总皂苷和总多糖的测定方法,并对12批连花清瘟胶囊进行含量测定。结果总黄酮、总皂苷、总多糖的线性范围分别为200~1200μg/ml(r=0.9999)、20~200μg/ml(r=0.9998)、21.36~85.44μg/ml(r=0.9997);平均回收率分别为97.14%、100.06%、96.29%,RSD分别为0.90%、0.82%、1.53%(n=9);12批样品中总黄酮、总皂苷、总多糖平均质量分数分别为96.87、163.20、200.00 mg/g。结论该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,为控制连花清瘟胶囊的质量提供了新方法。

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果及对临床症状缓解时间和炎性指标的影响

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果及对临床症状缓解时间和炎性指标的影响。方法选择2020年12月—2022年12月莆田九十五医院接诊的急性上呼吸道感染患者93例,按随机数字表法分为试验组(n=47)和对照组(n=46)。对照组予常规治疗,试验组在对照组治疗基础上予连花清瘟胶囊治疗,2组均持续治疗3 d。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间,治疗前后血清炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、血清免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]及不良反应。结果试验组总有效率(93.62%)高于对照组(78.26%)(χ^(2)=4.559,P=0.033);试验组发热、咳嗽、咽喉肿痛及鼻塞缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗3 d后,2组血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组血清IgG水平均高于治疗前,血清IgM及IgA水平均低于治疗前,且试验组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。对照组与试验组分别出现3例(6.52%)、5例(10.64%)轻度消化道症状,均无需特殊处理,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.114,P=0.735)。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效较好,可降低机体炎性反应,调节免疫功能,促进患者症状缓解,且用药安全性高。

连花清瘟胶囊治疗流行性上呼吸道感染的效果研究

目的 观察连花清瘟胶囊治疗流行性上呼吸道感染的效果。方法 240例流行性上呼吸道感染患者,按照不同治疗方式将患者分为对照组和观察组,各120例。对照组接受常规抗病毒口服液治疗,观察组在对照组基础上接受连花清瘟胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗后1、2 h体温情况。结果 观察组显效47例(39.17%),有效64例(53.33%),无效9例(7.50%),治疗总有效率为92.50%(111/120);对照组显效42例(35.00%),有效56例(46.67%),无效22例(18.33%),治疗总有效率为81.67%(98/120)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后1 h体温为(37.28±0.12)℃,治疗后2 h体温为(36.91±0.10)℃;对照组治疗后1 h体温为(37.89±0.97)℃,治疗后2 h体温为(37.45±0.22)℃。观察组治疗后1、2 h体温均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 流行性上呼吸道感染患者接受连花清瘟胶囊治疗可以提升其治疗效果,安全性更好,能改善患者临床症状,降低体温。

连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感临床研究

目的:观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法:选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,提高流感病毒转阴率。

浅析连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的药用价值

目的浅析连花清瘟胶囊在流行性感冒治疗中的药用价值。方法选取2021年5月-2022年5月收治的116例流行性感冒病人进行研究,随机设置对照组58例、观察组58例,对照组使用磷酸奥司他韦进行治疗,观察组则使用连花清瘟胶囊进行治疗,治疗1周后观察两组疗效。结果测量两组病人24h体温,对比治疗后2h、6h、12h、18h、24h平均体温,观察组均比对照组降低且稳定,差别有统计学意义(P<0.05)。对照组临床疗效治疗后总有效率是82.76%,观察组则为96.55%,差别有统计学意义(P<0.05)。对照组临床治疗后不良反应总发生率是2.45%,观察组则为3.17%,差别无统计学意义(P>0.05)。结论在流行性感冒的治疗中,在磷酸奥司他韦用药基础上加用连花清瘟胶囊可以取得更确切的疗效,缩短病程,安全性高,值得推荐。

干扰素α1b联合连花清瘟胶囊治疗呼吸道合胞病毒性肺炎的效果

目的:探讨干扰素α1b联合连花清瘟胶囊治疗呼吸道合胞病毒性肺炎(RSVP)的效果。方法:选取罗定市人民医院2019年1月至2021年3月期间收治的106例RSVP患儿,按简单随机分组法平均分为观察组和对照组,各53例。对照组患儿使用干扰素α1b治疗,在此基础上观察组患儿进行连花清瘟胶囊联合治疗,均持续治疗7 d,观察两组患儿的疗效和临床症状消失时间。并于治疗前后,观察两组患儿血清炎症因子〔C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)〕和外周血T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,并记录治疗期间患儿不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的临床症状(咳嗽、肺啰音、发热及憋喘)消失时间较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均有不同程度上升,CD8^(+)不同程度下降,且治疗后观察组患儿的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿的血清CRP、WBC、TNF-α水平均有不同程度降低,且治疗后观察组患儿的血清CRP、WBC、TNF-α水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均无明显用药不良反应。结论:干扰素α1b联合连花清瘟胶囊治疗RSVP可加快患儿临床症状缓解,改善机体免疫力,调节T淋巴细胞亚群表达,减轻炎症介质,提高临床疗效,无明显不良反应。

连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的:观察连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证的临床疗效。方法:选取104例肺炎支原体肺炎热毒袭肺证患者,以随机数字表法分为研究组与对照组各52例。对照组给予西药治疗,研究组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间,以及治疗前后血清免疫球蛋白(Ig)、炎症指标水平。结果:治疗后,研究组总有效率100%,高于对照组90.38%(P<0.05)。研究组体温恢复正常、咳嗽缓解、肺部湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),研究组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及中性粒细胞计数(NE)水平均较治疗前降低(P<0.05),研究组血清IL-6、TNF-α、CRP及NE水平均低于对照组(P<0.05)。结论:与单独使用西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证相比,加用连花清瘟胶囊治疗可提高临床疗效,促进临床症状缓解,改善患者的免疫功能,减轻机体炎症反应。