逍遥散加味联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓肝郁血瘀证疗效研究

目的:探讨逍遥散加味联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓(OLP)肝郁血瘀证的疗效及对唾液炎症因子的影响。方法:选取84例OLP肝郁血瘀证患者按照随机数字表法分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。对照组予曲安奈德注射液1 ml混合等量2%盐酸利多卡因注射液于病损边缘局部注射,观察组在对照组治疗基础上予以逍遥散加味治疗,治疗8周后比较两组的临床疗效、症状评分、唾液炎症因子、免疫功能及不良反应发生情况,记录治疗后6个月的复发情况。结果:观察组临床总有效率为92.86%高于对照组的76.19%(P<0.05)。观察组治疗后主观和客观症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后唾液白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:逍遥散加味联合曲安奈德可有效提高OLP肝郁血瘀证患者的治疗效果,进一步缓解患者的临床症状,降低复发率及唾液炎症因子表达水平,提高机体免疫功能,安全性较好。

逍遥散加味结合心理疗法治疗产后抑郁症的临床优势评价

目的:分析产后抑郁症采取逍遥散加味结合心理疗法的临床效果。方法:回顾性分析64例产后抑郁症患者资料,病例收集时间2021年6月至2022年6月,按Excel表格分组,均分为对照组(施行心理疗法)、观察组(逍遥散加味+心理疗法),对比两组患者的生活质量、SCL-90各因子评分及治疗有效率。结果:(1)治疗有效率:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)SCL-90量表:在敌对、躯体化、人际关系敏感及抑郁等因子评分上,观察组低于对照组(P<0.05);(3)生活质量:观察组生理/心理/社会功能等指标评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);(4)爱丁堡产后抑郁(EPDS):治疗后,观察组EPDS分数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(5)睡眠质量:观察组睡眠障碍/质量、入睡时间等因子评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:产后抑郁症采取逍遥散加味结合心理疗法诊疗效果较好,能够减轻或改善患者心理状态,降低抑郁程度,提高睡眠及生活质量。

逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症的临床效果

目的比较逍遥散加味联合米氮平与单独使用米氮平治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法首先使用爱丁堡(Edinburgh)产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的70例患者随机分为观察组(逍遥散加味合并米氮平组)40例,对照组(米氮平组)30例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后1、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性。结果观察组显效率90%,有效率95%;对照组显效率70%,有效率83%。在显效率方面差异有显著性(P<0.05);在治疗1周末及治疗8周末观察组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);安全性方面,观察组出现不良反应13例,对照组出现21例,两组差异有显著性(P<0.05)。结论逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症起效快,疗效好,不良反应少,依从性好。

逍遥散加味治疗44例青少年失眠型亚健康临床疗效观察

目的:观察逍遥散加味对治疗青少年失眠型亚健康的临床疗效。方法:将符合纳入标准的86例受试者按随机数字表法分为2组,实验组44例,在进行心理疏导、建立健康的卫生睡眠习惯、认知-行为治疗的基础上给予中药方逍遥散加味治疗;对照组42例,仅进行心理疏导、建立健康的卫生睡眠习惯、认知-行为治疗,不给予中药方逍遥散加味治疗。结果:治疗2个疗程后,实验组总有效率93.18%,对照组总有效率78.57%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);停止治疗2周后,实验组失眠复发率4.54%,对照组16.67%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药方逍遥散加味在治疗青少年失眠型亚健康方面具有良好的效果,值得进一步研究。

逍遥散加味联合推拿、耳穴贴压治疗脾虚肝亢型小儿多发性抽动症的临床研究

目的观察逍遥散加味联合推拿、耳穴贴压治疗脾虚肝亢型小儿多发性抽动症的效果。方法选择2021年8月-2022年7月在首都医科大学附属北京中医医院接受治疗的86例脾虚肝亢型多发性抽动症患儿,随机分为2组各43例,观察组予以逍遥散加味联合推拿、耳穴贴压治疗,对照组予以盐酸硫必利片联合耳穴贴压治疗,2组均治疗12周,观察2组患儿治疗前后的病情严重程度变化,比较2组治疗效果及治疗安全性。结果治疗后2组患儿美国耶鲁抽动程度综合量表(YGTSS)中运动性抽动评分、发声性抽动评分及总分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为93.02%(40/43)、76.74%(33/43),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组药物不良反应发生率分别为16.28%(7/43)、37.21%(16/43),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论逍遥散加味联合推拿、耳穴贴压治疗脾虚肝亢型小儿多发性抽动症能明显改善患儿病情,提高治疗效果,减少药物不良反应发生。

丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效观察

[目的]观察丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效。[方法]108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用丹栀逍遥散加味和百优解,百优解组和丹栀逍遥散加味组分别单用百优解和丹栀逍遥散加味;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态量表(MMSE)、神经功能缺损评分量表(SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分)和Barthel指数(BI)评定患者的认知和神经功能状况。[结果]3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降(P<0.01);而3组治疗后的MMSE和BI均较治疗前显著升高(P<0.05),联合组HAMD评分下降和BI增高比另两组更明显(P<0.05)。[结论]丹栀逍遥散加味对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应。

逍遥散加味防治三苯氧胺副作用的临床研究

目的:观察逍遥散加味对三苯氧胺治疗乳腺癌患者所产生毒副作用的治疗效果。方法:随机将乳腺癌患者分为治疗组(三苯氧胺加中药组)31例及对照组(三苯氧胺组)30例。治疗2个月后评价疗效,比较kupperman症状积分、雌激素水平以及药物不良反应等指标。结果:治疗组kupperman症状积分治疗前后差值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组疗效优于对照组(P<0.01),且对雌激素水平无明显影响。结论:应用逍遥散加味防治三苯氧胺的毒副作用效果较好,无明显毒副反应。

糖皮质激素联合丹栀逍遥散加味治疗活动期甲状腺相关眼病40例临床研究

目的：观察糖皮质激素联合丹栀逍遥散加味在活动期甲状腺相关眼病患者治疗中的应用效果及其临床特点。方法：活动期甲状腺相关性眼病患者40例,甲基强的松龙500~1000mg/日,静点3日后,予眶周注射曲安奈德,每次注射曲安奈德40mg,每2周1次,5次为1疗程,并予丹栀逍遥散加味方,1个疗程后对患者治疗前后的CAS评分、眼球突出度（mm）、睑裂宽度（mm）、肌肉厚度（mm）进行观察测量统计分析。结果：治疗前后比较,治疗后患者CAS评分、眼球突出度、睑裂宽度、肌肉厚度均明显减小（t值分别为5.43、3.92、4.97、3.16）,有统计学意义（P〈0.05）。结论：糖皮质激素联合丹栀逍遥散加味治疗活动期甲状腺相关眼病疗效确切,值得临床推广。

逍遥散加味治疗经前期紧张综合征45例

目的：探讨逍遥散加味治疗肝郁化热型经前期紧张综合征的机理。方法：自拟逍遥散加味治疗肝郁化热型经前期紧张综合征４５例，并与西药对照组进行疗效比较。结果：治疗组治愈３２例，显效６例，有效４例，总有效率９３．３％，明显优于对照组的５３．３％，Ｐ＜０．０１；在改善临床症状方面也优于对照组；并且能提高血清孕酮／雌二醇比值达正常范围等。结论：逍遥散加味调节内分泌、消除经前期紧张综合征。

逍遥散加味方治疗青年女性乳腺增生的临床疗效及对性激素水平的调节作用

目的观察逍遥散加味方治疗青年女性乳腺增生的临床效果,并分析其对患者性激素水平的调节作用。方法选取2019年6—12月廊坊市人民医院收治的女性乳腺增生患者64例(年龄22~41岁),随机分为中药组与对照组,每组32例。对照组予以乳癖消片口服治疗,中药组则给予加味逍遥散治疗,1个月经周期为1个疗程,2组均治疗3个月经周期。对比分析2组的临床疗效,观察治疗前后患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)、性激素水平的变化。结果治疗后,2组患者的VAS评分均明显下降(P均<0.05),且中药组VAS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的孕酮(P)水平均明显升高(P均<0.05),催乳素(PRL)以及雌二醇(E 2)水平均明显下降(P均<0.05),且中药组以上激素水平改善程度均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后,中药组的治疗总有效率为93.8%(30/32),明显高于对照组的68.8%(22/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥散加味方治疗青年女性乳腺增生,较乳癖消治疗具有更好的临床疗效,可明显缓解患者疼痛,显著调节女性性激素代谢水平。

自拟中药面膜方外敷合逍遥散加味治疗黄褐斑42例

目的:观察自拟中药面膜方合逍遥散加味治疗黄褐斑的疗效。采用自拟中药面膜方外敷合逍遥散加味口服治疗黄褐斑42例。结果:基本治愈10例,显效16例,好转9例,7例无效,总有效率83.3%。结论:自拟中药面膜方外敷合逍遥散加味口服治疗黄褐斑有较好的疗效。

逍遥散加味十方在妇科临床上的应用

逍遥散成方于《太平惠民和剂局方》，因其善于疏肝解郁、调理气机而闻名于世，主治肝郁脾虚所致妇科、内科等疾病。而妇人之病，多起于郁，诸郁不离乎肝，可见肝郁病变妇科多见，故有“十妇九郁”、“妇人多郁”之说。

丹栀逍遥散加味治疗心系疾病采撷

近年来,气郁化热及其变证型心系疾病患者越来越常见,采用《太平惠民和剂局方》的逍遥散加丹皮、栀子,即丹栀逍遥散加味,治疗心系疾病(稳定性冠脉疾病、室性期前收缩、冠心病冠状动脉支架置入术后不稳定性心绞痛)具有较好疗效。中医治疗心系疾病不应拘泥于西医诊断,关键在于辨证论治的同时,还应重视患者的心理情志,才能效如桴鼓。

逍遥散加味治疗乳腺增生症疗效观察

目的:观察逍遥散加味治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:将160例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组97例,采用逍遥散加味为基础方,并根据临床表现随症加减治疗,对照组63例,采用中成药"乳癖消"治疗。结果:治疗组、对照组疗效分别为96.91%和82.54%。提示:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:具疏肝理气、活血化瘀、通络散结消癥瘕作用,是治疗乳腺增生症的有效方法。

丹栀逍遥散加味治疗女性青春期痤疮体会

痤疮,是好发于青春期的毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾患。青年女性因肝郁血虚,气郁化热化火,上冲颜面溢于肌肤而生痤疮者多见,并常伴月经不调。丹栀逍遥散功能疏肝清热,养血健脾,经加味后治疗女性青春期痤疮疗效突出。

逍遥散加味治疗卒中后抑郁症疗效观察

目的:观察中药治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法:所有病人均进行卒中基础治疗,治疗组服用中药逍遥散加味;阳性对照组应用帕罗西汀;空白对照组仅给予脑血管病基础治疗。结果:治疗组和阳性对照组在HMAD抑郁评分方面治疗后与治疗前比较,均有统计学意义(P【0.01)。总体疗效治疗组与阳性对照组比较无明显差异(P】0.05)。结论:中药治疗能使病人抑郁症状明显改善,有利于提高患者的生活质量及神经功能的恢复。

逍遥散加味联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:评价逍遥散加味联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及其对患者生活质量及α干扰素副作用的影响。方法:观察对照组(α干扰素)103例,治疗组(α干扰素+逍遥散加味治疗)79例治疗前后患者肝功复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg血清学转换的情况及慢性肝病问卷得分的变化。综合评价逍遥散加味联合α干扰素对慢性乙型肝炎患者疗效、生活质量的影响。结果及结论:逍遥散加味联合α干扰素抗病毒治疗能提高慢性乙肝患者的抗病毒疗效(P<0.05)及生活质量(P<0.01或P<0.05),减少干扰素副作用(P<0.05)。

丹栀逍遥散加味对肥胖伴非酒精性脂肪性肝病及胰岛素抵抗的影响

目的:观察丹栀逍遥散加味对湿热内蕴型肥胖伴非酒精性脂肪性肝病的作用及胰岛素抵抗的影响。方法:将60例肥胖者(BMI≥28)辨证为湿热内蕴型肥胖伴非酒精性脂肪性肝病患者给予丹栀逍遥散加味口服,疗程24周,并与同期60例健康体检者比较。治疗结束后观察所有患者体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感性指数(ISI)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及血压变化。结果:治疗前湿热内蕴型肥胖伴非酒精性脂肪性肝病患者与健康组比较ISI显著下降(P<0.01),治疗后患者BIM、WHR、ALT、AST、TC、TG明显下降(P<0.05),ISI明显上升(P<0.05)。结论:丹栀逍遥散加味不仅能显著降低湿热内蕴型肥胖伴非酒精性脂肪性肝病患者BMI、WHR、血脂,保肝降酶,同时也能改善胰岛素抵抗,预防高血压病、糖尿病等相关疾病。

逍遥散加味结合心理疗法治疗产后抑郁症的临床研究

目的:观察逍遥散加味结合心理疗法治疗产后抑郁症的临床疗效。方法:将确诊为产后抑郁症的80例患者随机分为观察组(逍遥散加味结合心理疗法组)40例,对照组(逍遥散加味)40例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较治疗前及治疗后2、4、8周评分,并比较2组临床疗效。结果:观察组显效率90.0%,有效率95.0%;对照组显效率70.0%,有效率80.0%。在显效率方面差异有显著性(P<0.05);在治疗2周末及治疗8周末观察组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,2组差异有显著性(P<0.05)。结论:逍遥散加味结合心理疗法治疗产后抑郁症疗效显著,可供临床借鉴。

逍遥散加味方对卵清蛋白诱导的小鼠过敏性结膜炎辅助性T细胞1/辅助性T细胞2平衡的影响

目的探讨逍遥散加味方对过敏性结膜炎辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)平衡的影响。方法采用卵清蛋白(OVA)诱导小鼠过敏性结膜炎模型,随机分为模型组、逍遥散加味方治疗组(包括高、中、低剂量组)、阳性药物对照组(色甘酸钠滴眼液),另设正常组作为空白对照,每组10只,共60只,干预治疗2周。观察小鼠眼部体征、应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清γ-干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)水平。结果(1)各剂量逍遥散加味方均能减轻小鼠眼部症状体征,模型组的体征评分均值最高,明显高于空白对照组(P<0.01),逍遥散加味方各剂量组的体征评分均较模型组降低(P<0.01),各逍遥散加味方组体征评分均值差异不显著,并且与色甘酸钠滴眼液组结果接近(P>0.05)。(2)逍遥散加味方高、中、低剂量组及色甘酸钠滴眼液组的血清IL-4、IL-4/IFN-γ均低于模型组(P<0.01),IFN-γ高于模型组(P<0.01),逍遥散加味方高、中、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论逍遥散加味方能缓解过敏性结膜炎小鼠的眼部体征,并可能调节Th1/Th2平衡的影响。