优良大豆品种合丰25的遗传组成

合丰25由合丰23和克4430-20杂交选育而成,是我国大豆生产上累计种植面积最大的品种。本研究利用463个SSR标记对合丰25及亲本进行检测,并分析其遗传组成及其与亲本的遗传关系。463个SSR位点中有177个位点在合丰25的两个亲本间无多态性,合丰23和克4430-20对合丰25的遗传贡献率分别为39.4%和48.3%。在G和E两个连锁群发现克4430-20有大片段传递给合丰25,特别是G连锁群没有发现来自合丰23的片段,而合丰23在L连锁群传递给合丰25的位点是克4430-20的2.3倍。不同连锁群亲本染色体片段的组成不同,可能与产量、抗病性等重要性状相关QTL的分布有关,从而使合丰25通过重组集合了两个亲本的优点。合丰25在57个位点出现新等位变异。为分析位点突变对合丰25纯度的影响,用包括57个位点在内的207个SSR标记对12个不同销售点的合丰25种子进行检测,207对SSR引物中有13对在4个大豆样本中检测到杂合条带,而8个样本的纯度均为100%。说明大部分突变位点已在品种利用过程中纯合,合丰25的优异基因型及其在推广20多年后仍保持的高纯度,是其在生产上利用经久不衰的主要原因之一。

利用InDel和SSILP标记分析北方粳型超级稻的遗传组成

为明确籼稻血缘对北方粳型超级稻育种的贡献,利用89对籼粳特异性引物(34对InDel和55对SSILP)对15份粳型超级稻品种以及与其系谱密切相关的21份材料(12份1977-1999年育成的常规粳稻品种和9份1963-2000年育成的日本品种)的遗传组成进行分析。结果表明,15份粳型超级稻品种均含有一定的籼型血缘,且不同地区超级稻品种所含籼型基因频率(Fi)有所不同;对不同年代育成的参试材料的Fi进行比较分析,发现超级稻品种籼型基因型频率最高,Fi为0.068;12份常规粳稻品种次之,Fi为0.033;9份日本品种几乎不含有籼型血缘,Fi为0.011;表明随着时间的推进,近现代以来育成品种的籼型基因频率逐渐增加。

黄淮冬麦区小麦品种(系)品质遗传组成及其效应分析

对黄淮冬麦区曾经及目前利用的小麦品种(系)的品质遗传组成进行了分析。结果表明,高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)等位变异对SDS沉降值、和面时间、耐揉性以及籽粒蛋白质含量影响较大,其中5+10亚基对小麦大多数加工品质指标起正向作用,是对小麦加工品质贡献较大的优质亚基,但频率较低(31.6%);而1BL/1RS易位系对大多数小麦加工品质指标有明显的降低作用,频率较高(52.9%)。进一步分析含有不同亚基组合各品种的面团加工特性可知,含有5+10亚基的品种,尤其是亚基组合为1,7+8、5+10非1BL/1RS易位系的品种,表现出较好的加工品质。由此认为,在品种选育过程中应结合蛋白质电泳结果或分子标记、沉降值和面粉蛋白质或面粉湿面筋含量的测定等品质鉴定手段,筛选含有优质亚基组合1,7+8、5+10和非1BL/1RS易位系的品种,以增强小麦品种的面筋强度,提升小麦加工品质。

杉木无性系开花物候对种子园种子遗传组成影响的数量分析

根据１９８９～１９９３年贵州黎平东风林场杉木种子园无性系开花物候数据，评价了种子园无性系开花同步水平，探讨了开花物候对种子园配子贡献、自交率和子代基因型值的影响，提出了根据开花结实习性综合估算基因型值的基本模型。

1985-2019年山东省玉米品种的演变与遗传组成分析

本研究对1985-2019年间山东省生产用主要玉米品种进行种质资源遗传组成、杂种优势模式等方面的系统分析,结果表明,品种演变分为5个阶段,各阶段代表品种依次为烟单14、鲁玉2号、掖单13、农大108和郑单958;有5种代表性杂种优势模式,即Lancaster×塘四平头、国外杂交种选系×塘四平头、Reid×旅大红骨、PB×Reid和Reid×塘四平头。

利用小麦90K SNP芯片研究泰山22的遗传组成

为探索育种选择对小麦基因组的影响,利用小麦90K SNP芯片分析了鲁麦18(母本)和鲁麦14(父本)对泰山22的遗传贡献率。结果表明,鲁麦18对泰山22号的贡献略大于鲁麦14,遗传贡献率分别为51.87%和48.13%。父母本在染色体间的遗传贡献率存在较大差异,父本鲁麦14贡献率超过50%的染色体有1A、1B、2A、3B、4A、6A、7A、7B和7D,其中3B、6A、7A超过85%;而母本鲁麦18在除此之外的12条染色体的遗传贡献率均大于50.00%,其中2B、5B超过98.00%。亲本遗传信息主要以染色体大片段形式传递到子代,如1B、2D、4A、5A、5B、6B、7A等染色体。对亲本和子代进行多年多点的农艺性状调查,发现泰山22号的株高、穗下节间长、穗叶距等株型相关性状和抽穗期等生育期性状高于高值亲本鲁麦18;有效小穗数、穗粒数和千粒重等产量相关性状在自然降雨条件下介于二者之间,在其余环境条件下均显著高于高值亲本鲁麦18,呈明显的超亲遗传;泰山22号粒长性状在不同水分条件下均高于高值亲本鲁麦18,其粒宽和粒厚均介于双亲之间。从基因组层面分析了育种亲本对子代的遗传贡献,展示了杂交育种及人工选择对农艺性状及基因组造成的影响。

质量-数量性状的遗传分析 Ⅰ.遗传组成和主基因基因型鉴别

质量-数量性状是指具有主基因效应的数量性状,它在作物的许多重要经济性状中均有存在。这种性状可能同时受主基因和多基因控制,但迄今尚缺乏相应的遗传分析方法。本文分析了主基因为一个位点时质量-数量性状的世代遗传组成。结果表明,如果能够区别分离世代中的各种主基因基因型,就能对这种性状是否存在主基因和/或多基因效应作出有效的测验;而主基因基因型(如果存在的话),则可通过其后裔株系的平均数和方差的分类或聚类进行鉴别。因此,质量-数量性状的遗传也可以应用生统遗传学方法作出分析。

半滑舌鳎繁育群体的遗传组成及家系配组策略

用只读式电子芯片标识了291尾性腺发育较好的3龄半滑舌鳎Cynoglossus semilaevis繁育群体,其中雌性98尾,体质量(2 060±350)g;雄性193尾,体质量(500±140)g。利用20个微卫星标记分析繁育群体的遗传组成。结果表明,雌性群体(Ho=0.606)的观测杂合度显著高于雄性群体(H_o=0.548)(P<0.05),有效等位基因数(Ne)、期望杂合度(He)和多态信息含量(PIC)差异不显著(P>0.05),群体平均多态信息含量分别为0.654和0.616,雌、雄群体均处于高度多态水平(PIC>0.5),表明半滑舌鳎群体遗传多样性较好,具备进一步繁殖、筛选优良品系的遗传潜力。用"基于亲本遗传背景的分子育种软件1.0"计算半滑舌鳎雌、雄个体间遗传距离在0.254~1.959之间,不同遗传距离范围的频率呈正态分布,其中个体间遗传距离在0.7~1.0之间的占51.82%,考虑到生产操作的便捷,设定亲本间最佳遗传距离阈值为0.7~1.0之内。根据统计结果,建立半滑舌鳎家系配组的策略为选择位于不同聚类分支、遗传距离在0.7~1.0之间、表型性状在均值以上的一对或多对亲本生产单家系或混合家系。根据此策略获得混合家系选育组,并以常规生产的苗种作为对照,经10个月养殖,选育组的平均体质量、体长与对照组差异显著,其中平均体质量高于对照组24.56%,平均体长高于对照组6.98%。

红麻杂种一代及其亲本的遗传组成与配合力分析

以13份红麻品种按NCⅡ（NorthCaralina）6×7交配设计组配42个杂种F1代与其亲本为材料，研究了红麻杂种一代及亲本材料9个主要经济性状的遗传构成及配合力，结果表明：除干皮精洗率外，其它8个性状组合间差异均达显著或极显著水平；遗传变异系数、遗传力、遗传进度均以单株子皮重、单株纤维重等产量性状较高，其余性状相对较低；南选、ID40、84K114－2等亲本一般配合力较好；84210×南选，ID40×917等组合具有高的特殊配合力，表现为强优势组合。

腰果混杂群体的遗传组成分析

利用AFLP分子标记技术对54个单株构成的腰果混杂群体的遗传组成进行分析,评估其遗传变异水平,旨在为合理有效利用该资源提供科学理论依据。结果显示,筛选出的8对引物组合共扩增出467条谱带,其中,多态性带为179条。多态性带百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei’s基因多样性指数和Shannon信息指数分别为38.33%、1.383 3、1.150 4、0.094 6和0.149 2。遗传距离的变异范围在0.017 1-0.250 5之间,平均为0.103 5。UPGMA聚类结果将54个样株归于4个复合组和2个独立组。

黑河38号大豆品种的选育和遗传组成

利用遗传基础丰富的优良中间材料为亲本,配制杂交组合,选育出早熟、高产、适应性广的大豆新品种黑河38号,审定2年种植面积即达20万hm2。分析了黑河38号的遗传组成,核基因来源于十胜长叶、阿姆索等4份国外品种,盖家屯四粒荚、金元等5份农家品种以及1份育成品种和1份当地野生大豆,细胞质来源于克山白眉。

连锁情况下自交群体遗传组成的一般表达及紧密连锁基因的选择

根据基因连锁模型推导出了计算杂交后代群体中基因型频率的数学公式,以此为基础分析了紧密连锁基因的选择策略。当Aa和Bb紧密连锁时,重组基因型在F_2的频率很小,但是,随着世代的递增而迅速增大,重组基因型频率的变化与连锁强度有密切的关系,连锁越紧密,加代对提高其频率的效果就越明显。在两个位点紧密连锁的情况下,在F_2代对重组类型直接进行选择很困难。推迟选择世代可以大幅度地提高选择效率,如果把选择世代由F_2推迟到F_3—F_7,当连锁强度为5％时,选择效率可以提高到F_2代的20—68倍;当连锁强度为0.5％时,选择效率可以提高到F_2代的200—708倍,本文中推导出的数学公式和原理适用于任何连锁基因的选择和群体组成分析。当P=0.5时,也可以用于独立基因的遗传分析和选择。

黑龙江水系二、三倍体鲫鱼遗传组成的比较研究

应用同工酶和RAPD两种遗传标记,结合红血球长径测量,分析了黑龙江省双凤水库及一心湖两个水域24尾鲫鱼的遗传组成。结果显示双凤水库的15尾样品均为银鲫(三倍体),可分为三种克隆,克隆间RAPD的电泳带共有度(BSI)平均值为0.600±0.089,个体间RAPD的BSI平均值为0.847±0.213,克隆内个体间的RAPD电泳图谱完全相同,其两两个体间的BSI值均为1.000;克隆内个体间的同工酶电泳图谱也完全一致。一心湖的9尾样品均为鲫(二倍体),这些二倍体个体间的RAPD以及组合后的三种同工酶电泳图谱均不相同,个体间BSI平均值为0.479±0.178。

超甜玉米浙甜6号的遗传组成及主要特性

浙江省东阳玉米研究所于2001年用自选系——中jp233作母本，大28-2为父本组配育成的优质、高产、高抗超甜玉米新组合，2005年11月通过浙江省农作物品种审定委员会审定，命名为浙甜6号。

极早熟超强适应性大豆黑科56号选育及遗传组成

黑科56号系黑龙江省农业科学院黑河分院以黑河33号为母本、黑河34号为父本,经有性杂交,系谱法选育而成。在适应区出苗至成熟105~110 d,需≥10℃活动有效积温2030~2100℃。亚有限结荚习性,株高69.6~75.0 cm,有分枝,白花,尖叶,灰色茸毛,荚镰刀形,成熟时呈褐色。籽粒圆形,种皮黄色,种脐浅黄色,有光泽,百粒重16.5~19.0 g。5年品质平均:蛋白质含量38.80%~43.05%,脂肪含量18.18%~19.69%。经过两级审定机构抗病鉴定,灰斑病为2级,抗(R),病毒病为3级,中抗(MR)。适合黑龙江省第五积温带下限及第六积温带上限种植。通过遗传系谱分析,黑科56号细胞质基因来源于克山白眉,通过育种第3轮到育种12轮共经历了9个传递过程,细胞质遗传物质通过克山白眉→紫花四号→丰收1号→黑河54→黑河4号→黑交7710→黑河9号→黑河18→黑河33号→黑科56号完成100%遗传传递。黑科56号细胞核遗传追溯到14份祖先亲本,具有丰富的遗传基础,其核基因来自2份国外优异种质,7份东北地区的骨干地方品种,4份地方育成品系,1份野生大豆。祖先亲本贡献率从高到低依次:北92-28(25.00%)、十胜长叶(15.63%)、黑交83-1345(12.5%)、尤比列(7.81%)、黑河51(L)(6.25%)、蓑衣岭(4.69%)、克山白眉(4.30%)、克山四粒荚(3.91%)、四粒黄(3.71%)、金元(3.71%)、黑河野生豆3-A(3.13%)、黑交75-861(3.13%)、黑龙江41(3.13%)、长叶1号(3.13%),广泛的遗传基础为黑科56号的高产稳产、优质、抗逆、超强广适奠定遗传基础。

闽糖92-505的品种特性及遗传组成研究

为了更好地了解闽糖92-505的特性,为闽糖92-505大面积示范推广提供技术指导,对闽糖92-505从品种比较试验、福建省预备区域试验到国家区域试验的结果进行分析研究。结果表明:闽糖92-505萌芽率为74.66%,比对照种闽糖70-611高2.07%。分蘖率为109.06%,比闽糖70-611高33.51%。株高为296cm,比闽糖70-611低12cm。茎粗2.560cm,比闽糖70-611低0.013cm。有效茎数为84055条/hm2,比闽糖70-611多18339条/hm2,平均蔗茎产量118.424t/hm2,11—2月份平均蔗糖份15.05%,平均含糖量17.887t/hm2,比闽糖70-611增产24.30%、蔗糖份提高0.87个百分点,增糖32.20%。闽糖92-505早熟,高产稳产,适应性较广,中抗花叶病、抗黑穗病,抗旱能力中等。遗传组成分析结果表明,闽糖92-505共含有13个不同基础种质,遗传组成丰富。

高产大豆品种淮豆11的遗传组成分析

高产抗病大豆品种淮豆11由18个亲本经4轮杂交而成,其中包含5个骨干亲本。对淮豆11系谱亲本的遗传关系进行深入研究,为今后大豆高产育种亲本选配提供参考。使用筛选出的分布于大豆基因组的46个SSR引物,并结合系谱分析数据研究淮豆11系谱亲本间的遗传关系。结果表明,细胞核基因主要来自于2份美国品种（Mamotan和Williams）和2份育成品种（58-161和徐豆1号）,其中徐豆1号核遗传贡献率最大（37.5%）;细胞质基因来自于南农493-1。采用SSR标记分析淮豆11与系谱亲本间的亲缘关系,大部分材料间的遗传变异较小,遗传相似系数的变幅为0.5781～0.9609,SSR标记遗传距离为0.0391～0.3125,平均0.2305。

家畜近亲繁殖群体的遗传组成分析

本文推导出了家畜近亲繁殖群体遗传组成的通用公式，据以计算在任何规则与不规则近亲繁殖体系下任意世代家畜群体涉及多个不连锁位点的基因型频率、表型频率及同一表型内不同基因型频率。研究结果有助于家畜杂交育种、近交系选育中质量性状的选择，确定适宜的近交程度，群体规模及选择的最佳世代。

黑龙江省玉米品种发展历程及其遗传组成分析

本文通过对黑龙江省１９８０～１９９７年１８年间种植面积在１０万ｈｍ２以上的玉米杂交种情况及其遗传组成分析，结果表明我省玉米品种的变化特点是：８０年代中前期以自育、早熟品种为主，单、三、双交种同时并用，８０年代后期应用的中晚熟品种（如四单８、吉单１０１等）多为从吉林、辽宁等省引入的；９０年代应用的优良品种以四单１９、本育９、龙单１３为主。同时还可以看出生产上应用的杂交种的种质：在８０年代集中在甸１１、Ｂｕｐ４４、大黄等几个骨干系上，９０年代逐渐转向以Ｍｏ１７类亚群、塘四平头群为主阶段。应用的亲本材料过度集中造成了我省玉米种质遗传基础日趋狭窄。因此玉米育种工作应加强基础材料的改良研究与开发利用研究，从而拓宽基因资源，解决我省玉米育种种质资源缺乏，遗传基础狭窄的问题。