中性第二配体对邻氨基苯甲酸铽络合物荧光性能的影响

第二配体对邻氨基苯甲酸铽络合物荧光性能的研究 。

铽与邻氨基苯基苯甲酸配合物的合成、表征及荧光性质

选择不同的pH值,在乙醇-水溶液中合成了铽与邻氨基苯基苯甲酸固体配合物。通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、紫外光谱,表征并确定了配合物的化学组成为TbL4K.nH2O(n=1,2)。同时,在不同pH值下合成得到的配合物的荧光性质也得到了测试和讨论,表明pH=10.0时配合物TbL4K.2H2O在544 nm处5D4→7F5跃迁的发射峰为最强。

邻氨基苯甲酸铕-铽配合物的荧光研究

合成了以邻氨基苯甲酸为配体，铕和铽为配位中心离子的稀土配合物，在波长为３６９ｎｍ的紫外光激发下，测试了这些配合物的荧光．结果表明，铽对铕的荧光发射有很强的敏化作用。

聚合物包覆邻氨基苯甲酸铽配合物的制备与荧光性能

采用直接沉淀工艺,在聚乙烯吡咯酮-乙烯乙酸酯(PVP-VAc)嵌段共聚物在溶剂中形成的微反应器中,制备出表面包覆有嵌段共聚物的邻氨基苯甲酸铽配合物。通过X射线衍射谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、荧光光谱(LS)、紫外(UV)和红外(IR)光谱对表面包覆的纳米铁粉的结构和形貌进行了分析,并用荧光分光光度计分析了其发光性能。XRD表明所制备的配合物是与配体和氯化铽完全不同的新的晶体,TEM显示样品为形状很规则的长柱状体,长约为150nm,截面为100nm的正方形。LS表明聚合物包覆的邻氨基苯甲酸铽配合物具有很好的荧光性能。紫外光谱说明配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,红外光谱的分析说明邻氨基苯甲酸铽配合物表面包覆了PVP-VAc嵌段共聚物。

Tb_(1-x)La_xA_3(A=邻氨基苯甲酸根,x=0～0.9)固体配合物的光致发光

合成了一系列组成为Tb1 -xLaxA3(A =邻氨基苯甲酸根 ,x =0～ 0 .9)的固体配合物。利用红外光谱、X射线衍射和荧光光谱研究了配合物的结构和荧光性质。红外光谱的结果表明 ,掺杂配合物的结构与未掺杂的邻氨基苯甲酸铽相似。X射线衍射的结果表明 ,掺杂配合物的晶体结构发生了改变。荧光光谱的结果显示 ,La3+对Tb3+的发光有显著的增敏作用。对荧光增敏的机理进行了探讨 。

邻氨基苯甲酸稀土固体配合物的光致发光

合成了一系列组成为Tb1-xYxA3(A=邻氨基苯甲酸,x=0～1.0)的固体配合物。利用红外光谱和荧光光谱研究了配合物的结构和荧光性质。红外光谱的结果表明,掺杂配合物的结构与未掺杂的邻氨基苯甲酸铽相似。荧光光谱的结果显示,Y3+对Tb3+的发光有显著的增敏作用,对荧光增敏的机理进行了探讨。

Tb_(1-x)Gd_xA_3(A=邻氨基苯甲酸,x=0-1)固体配合物的光谱分析和荧光增强

合成了一系列组成为 Tb1-x Gdx A3 (A=邻氨基苯甲酸 ,x=0— 1.0 )的固体配合物。利用红外光谱和荧光光谱研究了配合物的结构和荧光性质。红外光谱的结果表明 ,掺杂配合物的结构与未掺杂的邻氨基苯甲酸铽相似。荧光光谱的结果显示 ,Gd3 +对 Tb3 +的发光有明显的增敏作用 ,并对荧光增敏的机理进行了探讨。

邻氨基苯甲酸-联吡啶-混合稀土(Eu、Tb)配合物的荧光研究

:研究用邻氨基苯甲酸铵、2 ,2’-联吡啶与氯化铕、氯化铽在水 -乙醇溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸- 2 ,2’-联吡啶 -铕铽异核稀土配合物 ,并测定了配合物的红外光谱。红外光谱数据表明 :邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位 ,联吡啶中的氮也与稀土离子配位 ;由元素分析数据推测 ,配合物的化学组成式为(Eux Tb1 - x) L3L′(其中 L 为邻氨基苯甲酸 ,L′为 2 ,2’-联吡啶 ) ;在 35 1nm紫外光激发下 ,研究了配合物的荧光光谱 ,结果表明 ,Eu3+的荧光发射被 Tb3+强烈敏化 ,而 Tb3+的荧光发射被

邻香兰素与邻氨基苯甲酸Schiff碱铜（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构和热分解动力学

合成了邻香兰素（２－羟基－３－甲氧基苯甲醛）与邻氨基苯甲酸Ｓｃｈｉｆｆ碱铜（Ⅱ）配合物，测定了其晶体结构并研究了其热稳定性。晶体Ｃ_（３０）Ｈ_（２８）Ｃｕ_２Ｎ_２Ｏ_（１１）属正交晶系，空间群Ｐｃａｎ，晶胞参数：ａ＝１．０３４７（４）ｎｍ，ｂ＝１．５４９３（７）ｎｍ，ｃ＝１．７４４１（３）ｎｍ，Ｖ＝２．７９５９ｎｍ~３，Ｍ＝７１９．６４，Ｚ＝４。结构解析最终的一致性因子Ｒ＝０．０４７，Ｒｗ＝０．０４９，热分解反应动力学方程式为：ｄα／ｄｔ＝Ａ·ｅ^（－Ｅ／ＲＴ）·３（１－α）^（２／３）；其补偿效应数学表达式为：１ｎＡ＝０．２８５８Ｅ＋０．４０４５。

A_3Ln(Ⅲ)_(1-x)Tb(Ⅲ)_x(A=邻氨基苯甲酸;Ln=La、Gd、Y;x=0—0.1)稀土配合物的荧光性能

采用共沉淀法合成了掺杂 L a、 Gd、 Y的 Tb-邻氨基苯甲酸配合物 ,研究其荧光性能 ,结果显示 ,掺杂L a、Gd、Y后 ,对 Tb配合物的发光有增敏作用 ,讨论了不同的掺杂离子 (L a、Gd、Y)及掺杂量对其荧光性能的影响。发现 ,当掺杂离子取代大部分 Tb3+时 ,其发光增强仍十分显著。

铽-N-苯基邻氨基苯甲酸-8-羟基喹啉的合成、表征及发光性质研究

目的:合成铽(Ⅲ)和N-苯基邻氨基苯甲酸(N-HPA)及8-羟基喹啉(Hoq)的二元及三元稀土配合物,研究配合物的发光性质,考察第二配体8-羟基喹啉对配合物荧光性的影响。方法:配合物采用溶剂热法合成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对配合物进行表征。结果:二元和三元配合物均出现铽离子的4个特征峰,三元配合物的荧光光谱Tb^(3+)的特征峰强度较二元配合物显著增强,配体宽峰消失。结论:第二配体8-羟基喹啉的加入,能有效敏化Tb^(3+)发光,增强荧光性。配合物Tb(NPA)3Hoq具有良好的光致发光性质,是一种很有应用前景的发光材料。

稀土Tb^(3+),Eu^(3+)对N-苯基邻氨基苯甲酸及邻菲咯啉间能量传递与蓝色发射的强化作用

合成了一种由稀土离子与N 苯基邻氨基苯甲酸(N HPA)和邻菲咯啉(phen)形成的蓝色发光配合物。该配合物是典型的配体发光配合物,其发射峰位于444nm,激发波长为334nm和407nm。元素分析、红外光谱、紫外 可见光谱和差热 热重的分析结果表明:配合物中含有大量的N HPA和相对较少的稀土离子和phen,其中稀土离子与N PA中的羧酸根配位,而N PA中的氨基通过氢键与phen的氮原子结合,形成了有利于配体之间的能量传递和电子转移的通道。稀土离子Tb3+,Eu3+的共同存在促进了这一能量转移通道的形成,进而强化了配体的蓝色发射。

镉(Ⅱ)与邻氨基苯甲酸配合物稳定性的研究

本文用pH法测定了Cd(Ⅱ)与邻氨基苯甲酸在15、25、35和45℃,离子强度为0.10(KNO_3)条件下的一、二级配合物稳定常数。从配体、配合物的结构,以及热力学函数的角度对配合物的稳定性进行了讨论。

运用量子化学计算预测铽离子配体三重态能级的方法研究

以邻氨基苯甲酸(HL)为第一配体,邻菲啰啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)为中性配体合成了3种铽配合物,测定了配合物的红外光谱,结果表明,邻氨基苯甲酸的氨基和羧基均与稀土离子发生配位,邻菲啰啉和三苯基氧膦也均与稀土离子配位;通过紫外光谱和荧光光谱对比研究了其发光性能,发光强度顺序为Tb(L)3(TPPO)2>Tb(L)3(H2O)2>Tb(L)3(Phen),通过量子化学计算出配体的最高已占分子轨道(HOMO)、最低未占分子轨道(LUMO)能级及单重态和三重态能级,对比分析了不同中性配体铽配合物的能量传递过程。

三元配合物胶束增敏荧光光度法测定稀土元素铽

随着农业科技的发展，农用稀土元素的研究出现了非常活跃的局面，各种各样的农业稀土制品不断出现，利用稀土增产增收取得了不少可喜的成果〔１〕。随之而来的是稀土增收机理、稀土残留量、稀土土壤富集、稀土植物体作用部位等研究的进行，而这些研究都是以稀土元素的定量...

稀土铽三元有机配合物的合成与发光性能的研究

以2-氨基-4-氯苯甲酸(2-A-4-CBA)作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(phen)作为第二配体,采用溶剂热法合成稀土铽离子(Tb^(3+))的三元有机配合物.通过元素分析、红外光谱及热重分析确定了配合物的化学结构,结果表明:配合物可表示为[Tb(2-A-4-CBA)phen(H_2O)4·H_2O],2-氨基-4-氯苯甲酸和1,10-邻菲罗啉均参与配位且配合物具有较高的热稳定性;通过紫外光谱、荧光光谱、色坐标研究配合物的发光性能,配合物发出较强的Tb3+的特征荧光,在369.6 nm激发下其最强发射峰在545.2 nm处,其色坐标落在黄绿光区域.

Tb(N-PA)_3(TPPO)_2配合物的合成及荧光性能

合成了铽、N-苯基邻氨基苯甲酸(N-HPA)和三苯基氧化膦(TPPO)的稀土配合物,采用元素分析、紫外光谱、红外光谱初步进行了结构表征,研究了配合物Tb(N-PA)_3(TPPO)_2的荧光性能.结果表明,铽、N-苯基邻氨基苯甲酸引入第二配体三苯基氧化膦后,敏化了铽离子的发光,配合物的发光强度显著增加,Tb(N-PA)_3(TPPO)_2三元配合物有较好的荧光性.