都梁滴丸对硝酸甘油致偏头痛大鼠行为学症状及血浆一氧化氮、一氧化氮合酶和降钙素基因相关肽水平的影响

目的研究都梁滴丸对硝酸甘油致偏头痛大鼠行为学及血浆一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法 60只Sprague Dawley大鼠,雌雄各半,随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组及都梁滴丸高、中、低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余各组大鼠采用硝酸甘油皮下注射制作偏头痛模型。各组大鼠灌胃给药后,分别观察其挠头次数,分光光度法和放射免疫法测血浆NO、NOS和CGRP水平。结果造模后30 min各组大鼠前肢挠头次数较空白对照组均显著增加(P<0.01)。与模型组比较,造模后60 min阳性对照组和都梁丸高剂量组大鼠挠头次数均显著减少(P<0.05);造模后90、120、150 min,都梁滴丸高、中、低剂量组和阳性组大鼠挠头次数均显著减少(P<0.05,P<0.01)。与空白对照组比较,模型组大鼠血浆NO、NOS、CGPR水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,阳性组和都梁滴丸高、中、低剂量组NO、NOS、CGRP水平均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论都梁滴丸可通过降低血浆中NO、NOS、CGRP水平来发挥对偏头痛的治疗作用。

都梁滴丸治疗偏头痛(风寒证)多中心临床研究

目的:评价都梁滴丸治疗偏头痛(风寒证)的有效性及安全性。方法:将88例本病患者随机分为治疗组66例和对照组22例。治疗组予都梁滴丸及天麻头痛片模拟剂;对照组给予天麻头痛片及都梁滴丸模拟剂,疗程均为7 d。观察比较两组用药后的临床疗效。结果:在用药7 d后两组头痛减分值及减分率、中医证候疗效、单项症状(头痛、遇风尤剧、痛如针刺)的改善方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组不良事件/反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:都梁滴丸治疗偏头痛(风寒证)具有较好疗效,可改善中医证候疗效及单项症状(头痛、遇风尤剧、痛如针刺)症状,优于对照组天麻头痛片,且临床使用安全。

都梁滴丸对脑梗死后头痛的治疗作用观察

目的:观察都梁滴丸治疗脑梗死后头痛的临床疗效。方法:选取本院门诊76例脑梗死后头痛的患者,随机分为2组各38例。对照组患者予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加以都梁滴丸治疗,两组治疗周期均为14d,对比观察两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗14d后,观察组有效率92.10%高于对照组73.68%,差异具有统计学差异(P<0.05)。结论:都梁滴丸治疗脑梗死后头痛效果显著,且优于单纯西药治疗。

都梁滴丸治疗偏头痛42例

目的:观察都梁滴丸治疗偏头痛的临床疗效。方法:治疗组采用都梁滴丸(川芎、白芷)治疗,对照组采用尼莫地平治疗。结果:治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率69%,经统计学分析P<0.05有显著性差异。提示:都梁滴丸治疗偏头痛疗效显著,值得临床推广。

都梁滴丸治疗枕神经痛36例临床观察

目的:观察都梁滴丸治疗枕神经痛疗效。方法:70例患者随机分为2组,治疗组36例口服都梁滴丸180mg每日4次;对照组34例口服卡马西平100～200mg,日3次。两组病例均给予神经营养治疗,口服维生素B1片20mg、甲钴胺片1mg,日3次。治疗10天为1疗程。2个疗程后进行疗效统计分析。结果:治疗组总有效率94.44%,对照组总有效率82.35%,2组比较差异有非常显著性(P(0.01)。结论:都梁滴丸治疗枕神经痛疗效显著。

都梁滴丸与氟桂利嗪胶囊合用治疗偏头痛30例

2008年4月-2010年6月门诊选择90例偏头痛患者,其中30例应用都梁滴丸联合氟桂利嗪胶囊治疗,取得较好疗效,现报道如下。

都梁滴丸联合西比灵治疗血管神经性头痛36例疗效观察

目的观察都梁滴丸联合西比灵治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法将72例血管神经性头痛患者随机分为治疗组和对照组，每组36例。治疗组用都粱滴丸加西比灵治疗，对照组用谷维素片治疗。分别观察7d、14d、28d两组疗效变化。结果各时间段治疗组总有效率分别为55．6％、861％和88．9％．均高于对照组．且差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗14d有效率明显高于7d，且差异有统计学意义（P〈0．05）；疗程延长至28d，有效率虽有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论都梁滴丸联合西比灵是防治血管神经性头痛的有效方法。疗程最佳时间为14d。

HPLC同时测定都梁滴丸中的阿魏酸、5-甲氧基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素

目的:建立一种同时测定都梁滴丸中的阿魏酸、5-甲氧基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法:都梁滴丸以75%甲醇超声提取30 min后取上清液,采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1;检测波长分别为254,320,330 nm。结果:4种成分的方法最低定量限为3～15 mg.kg-1,线性范围0.5～50 mg.L-1,相关系数(r2)≥0.999 5。高、中、低3个添加水平的平均加样回收率(n=5)为96.6%～102.5%,RSD 0.16%～2.07%。结论:该方法简便、快速适用于都梁滴丸中阿魏酸、5-甲氧基补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素的含量测定。

都梁滴丸提取物的含量测定

目的建立成品前都梁滴丸提取物的含量测定方法。方法外标法定量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),测定阿魏酸的流动相CH3CN与H2O(1 L水中含1mLH3PO4)的体积比为17∶83,检测波长316 nm;测定欧前胡素、异欧前胡素流动相CH3OH与H2O的体积比为70∶30,检测波长300 nm。结果阿魏酸进样量在0.023 4～0.140 6μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.4%,RSD为0.39%;欧前胡素进样量在0.016 1～0.322 0μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.9%,RSD为0.65%;异欧前胡素进样量在0.004 4～0.087 2μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.0%,RSD为0.24%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为都梁滴丸成品前提取物的质量控制方法。

一测多评法测定中成药中洋川芎内酯A和藁本内酯

目的以丁苯酞为内标一测多评法测定都梁滴丸、白带丸、血府逐瘀胶囊中洋川芎内酯A和藁本内酯。方法待测药物以甲醇提取,HPLC分析采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48)。测定洋川芎内酯A和藁本内酯的相对校正因子,考察其校正因子的重现性,并与外标法进行比较。结果都梁滴丸和血府逐瘀胶囊能同时检测出洋川芎内酯A和藁本内酯,而白带丸仅检测出藁本内酯。在Agilent Eclipse XDB-C18、Phenomenex Luna C18和Agilent Zorbax SB-C18色谱柱上测定的相对校正因子重现性好,与外标法实测值无显著差异。结论本法可用于川芎、当归的质量控制,解决了洋川芎内酯A和藁本内酯对照品不稳定的难题。

川芎活血通窍胶囊治疗血管性头痛30例临床观察

目的:观察川芎活血通窍胶囊治疗血管性头痛的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,分别用川芎活血通窍胶囊和都梁滴丸治疗4周,治疗结束后进行疗效评价。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川芎活血通窍胶囊治疗血管性头痛疗效显著,不易复发。

都梁方制剂的现代药学、药理学及临床应用研究进展

都梁方源于《是斋百一选方》,由白芷单味药材组成,炼蜜为丸名"都梁丸",能祛风散寒,主诸风眩晕。现代都梁方制剂出自《北京市中药成方选集》,由白芷、川芎2味组成,能散风止痛,主治感冒风寒、头痛眩晕、鼻塞不通、身热倦怠。其制剂主要包括都梁丸、都梁滴丸和都梁软胶囊等,现代临床上广泛用于偏头痛、慢性紧张型头痛等头痛类疾病。本方主要化学成分包括香豆素类、有机酸类、挥发油类、苯酞类、多糖类等,药理研究表明,本品具有镇痛、抗炎、调节血管舒缩相关因子、内源性痛觉调制系统相关神经递质、改善血液粘度与血流动力学及抑菌解痉等其他药理学作用。本文概述了现代都梁方制剂的处方来源、组成、成方药材的道地产区、生产区划及资源概况,制备工艺剂型改革、化学成分、质量控制研究在内的都梁方制剂现代药学研究,其药理作用和安全性评价以及临床应用,以期为该复方的进一步研究与临床推广提供参考。

超高效液相串联质谱法同时测定中成药中5-甲氧基补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素和欧前胡素

建立了同时测定中成药都梁滴丸中5-甲氧基补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素和欧前胡素的超高效液相-串联质谱检测方法。都梁滴丸以甲醇超声提取45 min,提取液稀释后经Waters Oasis HLB固相萃取小柱净化,采用WatersACQUITY UPLC BEHC18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,以乙腈（A）和水（B）为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离正离子模式,多反应监测模式检测,以保留时间和离子比定性,外标法定量。方法的定量限8-甲氧基补骨脂素和5-甲氧基补骨脂素均为0.3 mg/kg;欧前胡素为0.75 mg/kg。3种化合物在25~500μg/L范围内均呈线性,相关系数r〉0.99。在高,中,低三种添加水平的平均回收率为82.0%~107.4%日内精密度（RSD%）为1.1%~12%。