硝酸钪、钇与缩二脲的固体配合物的合成及性质

六十年代后,缩二脲(以下简称配体B)与过渡金属等配合物的制备及物性测试已相继报道。但与稀土形成配合物的报道很少,A.Seminara等合成过镨、钕等氯化物与缩二脲的配合物。钪、钇的硝酸盐与缩二脲固体配合物的合成及其性质的研究尚未见报道。我们在无水乙醇介质中合成出ScB_(4)(NO_(3))_(3)和YB_(4)(NO_(3))_(3)固体配合物,并研究了它们的差热、红外光谱、摩尔电导及X-射线粉末衍射等性质。

镱(Ⅲ)卟啉配合物的合成、结构表征和近红外光谱研究

合成了5个m eso-位和β-位具有不同取代基的Yb(Ⅲ)卟啉配合物(2a^2e),并对其结构进行了表征;研究了配合物的可见光谱和近红外光谱性质,测得了相关的量子产率和荧光寿命.研究结果表明,此类中性单核Yb(Ⅲ)卟啉配合物由于Yb3+的存在,导致卟啉配体发生π→π*跃迁,并将吸收的可见光能量传递给Yb3+的激发态,使得配合物在近红外光区有很强的发光,且m eso-位为供电子基团的Yb(Ⅲ)卟啉配合物的发光效率比含吸电子基团的Yb(Ⅲ)卟啉配合物高,而β-位溴化的Yb(Ⅲ)卟啉配合物的发光效率较差.

稀土氯化物与甲基亚砜配合物的合成、结构与性质研究

研究了钕、钐、铕、钇、镝氯化物与甲基亚砜固体配合物的合成、组成及其红外光谱、差热热重谱、核磁共振等方面的性质,用X射线单晶分析法测定了氯化钕甲基亚砜配合物NdCl_(3)·5DMSO·4H_(2)O的结构。

吡嗪羧酸修饰的八钼酸盐基铜配合物的合成、结构与催化性能

水热合成方法制备了一个2-吡嗪羧酸(pzca)修饰的八钼酸盐基金属有机配合物H3[Cu(pzca)(Mo8O28)0.5(H2O)]·apd·3H2O(1)(apd=氨基吡啶),并通过红外光谱、元素分析、热重和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。结构分析表明该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.0826(5)nm,b=1.9099(5)nm,c=1.2306(10)nm,α=90,β=109.189(5)°,γ=90,V=2.4031(16)nm3,Mr=963.60,Dc=2.990g/cm3,Z=4,S=1.149,F(000)=1989,R1=0.0319,(R2=0.1297。标题配合物是由一维[Cu(pzca)]2n2n+链和四齿配位模式的[β-Mo8O28]8-阴离子连接形成的三维骨架结构,展示出一种双节点4,4-连接{84.102}{85.12}2拓扑,结晶水和氨基吡啶分子填充在三维骨架中。标题配合物修饰的碳糊电极对NO2–有好的电催化还原活性,此外配合物作为催化剂对亚甲基蓝的降解有显著的催化效果。

含吡啶基十四元六氮大环配体与Ni(Ⅱ)配合物的合成及性质的研究

金属四氮大环配合物的合成及性能的研究对于探讨生理过程,人工模拟具有一定的意义。本文研究的一种四氮配位的大环配合物是含有吡啶基的十四元四氮配位的大环配合物(图1)。关于此类配合物的合成工作始于1974年,最早由Goedken和Paryzek合成了Fe(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Sc(Ⅲ)的这类配合物;王耕霖等[3-6]合成了Co(Ⅱ)的这类配合物,并且研究了不同轴上配体对配合物光谱、磁性及键性质的影响。

1，4─双（1＇─苯基─3＇─甲基─5＇─氧代吡唑─4＇─基）丁二酮─（1，4）双缩邻氨基苯甲酸合双铜（Ⅱ）配合物的合成及非等温热分解反应动力学

１，４─双（１＇─苯基─３＇─甲基─５＇─氧代吡唑─４＇─基）丁二酮─（１，４）双缩邻氨基苯甲酸合双铜（Ⅱ）配合物的合成及非等温热分解反应动力学贾殿赠，杨立新，张琴芳，夏熙（新疆大学化学系乌鲁木齐８３００４６）氨基酸席夫碱具有多个氧和氮配位原子，其分...

稀土溴化物与丙氨酸配合物的合成及热分解动力学

稀土溴化物与丙氨酸配合物的合成及热分解动力学孙同山，肖玉梅，王大庆，王凤廉，赵玉亭（山东大学化学系济南２５０１００）（山东师范大学测试中心济南２５００１４）合成了八种稀土溴化物与丙氨酸的固体配合物：ＲＥＢｒ３·３Ａｌａ·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｃｅ、Ｐｒ、Ｓ...

二氯化［N─（2─吡啶亚甲基）─1─芘胺］合钯（Ⅱ）配合物的合成及其热分解反应动力学的研究

本文首次合成了化合物Ｎ─（２─吡啶亚甲基）─１─芘胺（ｐｍｐａ），并制备了它相应的钯（Ⅱ）配合物。经过元素分析、摩尔电导、循环伏安法、紫外─可见光谱、红外光谱及热重分析等表征，再用新型非等温动力学法处理该配合物的ＴＧ─ＤＴＧ～数据，获得其热分解反应的动力学参数。由此可推断出此配合物的结构和其热分解反应的机理。

稀土冠醚类配合物的研究(Ⅺ)--硝酸钪、钇与二苯并-24-冠-8的固态配合物的合成及性质

以无水乙腈为反应介质,合成了硝酸钪及硝酸钇与DB24C8的固态配合物,确定其组成为Sc(NO_(3))_(3)·DB24C8·2H_(2)O和[Y(NO_(3))_(3)]_(4)·(DB24C8)_(3)·8H_(2)O,并对冠醚及其配合物的某些性质进行了对比研究。

羟基羧酸钛（Ⅲ）配合物的合成及热分析研究

羟基羧酸钛（Ⅲ）配合物的合成及热分析研究陈吉书罗裕基，梅宁毅（云南曲靖师专化学系曲靖６５５０００）（中山大学化学系广州５１０２７５）人们曾广泛利用金属羧酸盐的热分解特性，在较低温度下合成金属的氧化物、复合氧化物等。用此种方法合成出来的产物未经高温烧结...

Hg(PMBP)_(2)(HPMBP)_(2)和Zn(PMBP)(H_(2)O)Cl配合物的合成及结构

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)与HgCl_(2)和ZnCl_(2)·6H_(2)O作用,分别合成化学式为[Hg(PMBP)_(2)(HPMBP)_(2)]和[Zn(PMBP)(H_(2)O)Cl]的配合物;用元素分析、IR、^(1)H NMR和电导等物理化学方法推测了配合物的分子结构式。配体在此螯合过程中皆由酮式转变为烯醇式,在Hg(Ⅱ)配合物中部分不变。

2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究I:Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征及热分解反应动力学的研究

国内外许多资料均报导,铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)等金属的某些希夫碱配合物具有生物活性和催化活性。由于2,6-二乙酰吡啶(简称DAP)其2,6位上的两个羰基与吡啶环相连,可形成大π共轭体系而具有活性,很易与伯胺进行缩合形成希夫碱。

羧酸类金属配合物的研究进展

以有机羧酸分子为配体,金属阳离子为中心合成的配合物被称为羧酸类金属配合物。有机羧酸作为一类重要的配体,因具有单齿配位、二齿螯合、可同时桥连多个金属离子及其他多种配位模式,在构建金属-有机配合物方面有着广阔的应用前景。有机羧酸配体种类繁多,与金属反应形成配合物的形式也多种多样。因此,介绍了羧酸类金属配合物的合成方法,探讨了各种有机羧酸配体所形成的金属配合物及其研究进展,同时对羧酸类金属配合物的未来发展进行了前瞻性的展望。

2-取代咪唑与去甲斑蝥酸过渡金属配合物的合成、结构及生物活性表征

本文以去甲基斑蝥酸（H2DCA）为主要配体，两种2-取代咪唑，即2-甲基咪唑（MeIm）或2-（2’-吡啶基）苯并咪唑（PBIm）为辅助配体，合成了4种过渡金属配合物[Co（Melm）（DCA）（H2O）2]（1）、[Cu（Melm）E（DCA）]2-（H2O）2（2）、[Zn2（Melm）2（DCA）2]n·（H2O）n（3）和[Cu2（PBIm）2-（DCA）2]·（H2O）2（4），其中DCA=去甲基斑蝥酸根、7-氧杂二环[2．2．1]庚烷-2，3-二甲酸根．用元素分析和X-射线单晶衍射法进行了表征．其中配合物1和2分别为六配位和五配位的单核配合物，其中在晶体结构中2为双分子缔合形式：配合物3为四配位和六配位两种配位模式的多核聚合物：配合物4为六配位的双核配合物．通过紫外吸收光谱法、黏度法及琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与DNA的相互作用．结果显示，4种配合物均能以部分插入模式（1-3）和插入模式（4）与DNA发生中等强度的相互作用．在诱导剂H202或V。存在下，4种配合物对超螺旋质粒DNA均有切割作用，并可能为氧化还原作用机制．荧光光谱法研究表明，配合物与牛血清白蛋白fBSA）之间存在强烈的相互作用．配合物能以静态猝灭机理猝灭BSA的荧光．配合物均具有清除HO．自由基的能力．配合物对人体外癌细胞的增殖具有选择性抑制活性．两种铜配合物对人肝癌细胞（SMMC7721）的增殖抑制能力较强，其中配合物4具有更强烈的抗癌活性．

超氧化物歧化酶的医学意义及模拟合成研究进展

在漫长的生物进化过程中,机体为了防御新陈代谢及其他生命活动中氧自由基的损伤和破坏,组织和细胞中建立和形成了—整套完善的抗氧化防御系统,而超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一类抗氧化防御体系中的重要金属酶,它的改变或变化对机体的生长、发育、成熟、衰老和死亡起着不可低估的生理和病理性的调控作用。

[Ni（H2O）4（phen）]SO4（C3H8N2O）材料的合成、热学和光谱性质

使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和phen的分解温度分别为150℃和500℃。测量晶体的紫外-可见光谱特性发现,该配合物紫外全部吸收,phen与Ni^2+配位后Ni^2+的3A2g光谱项发生移动,在610nm处具有很强的吸收,在450~550nm范围内可见光区域具有较好的透过性能。