加味柴平汤联合酒石酸唑吡坦片治疗肝郁脾虚夹湿证失眠临床研究

目的:观察加味柴平汤联合酒石酸唑吡坦片治疗肝郁脾虚夹湿证失眠的临床疗效。方法:选取70例肝郁脾虚夹湿证失眠患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各35例。对照组给予口服酒石酸唑吡坦片治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上予加味柴平汤治疗。治疗1个月后评价临床疗效,观察比较治疗前后中医证候评分变化、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化及失眠严重程度指数(ISI)评分变化。结果:有4例患者因未能完成疗程服用而脱落,最终纳入统计:观察组33例,对照组33例。治疗后,中医证候评分疗效总有效率观察组87.9%,对照组66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组情志抑郁、脘腹胀满、倦怠乏力、恶心呕吐、便溏不爽、食少纳呆、善太息、胸胁胀满、口中黏腻等中医证候评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组上述中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,PSQI疗效观察组总有效率90.9%,对照组81.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组PSQI总评分均较治疗前降低,且观察组PSQI总评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能障碍、睡眠效率评分均较治疗前降低,且观察组睡眠时间、日间功能障碍评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ISI评分均较治疗前降低,且观察组ISI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味柴平汤联合酒石酸唑吡坦片治疗有利于改善肝郁脾虚夹湿证失眠的临床症状,从而提高睡眠质量,临床疗效良好。

脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片治疗急性缺血性卒中后睡眠障碍临床观察

目的:观察脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片治疗急性缺血性卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2022年2月1日至2023年8月31日福建省老年医院神经内科收治的急性缺血性卒中后睡眠障碍患者77例作为研究对象进行回顾性调查。根据治疗方案分为对照组(n=42)和观察组(n=35),对照组采用酒石酸唑吡坦片口服治疗,观察组采用脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片治疗。2组均治疗2周,比较2组干预前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及睡眠时间、觉醒次数及觉醒时间,并评定临床疗效。结果:治疗后2组PSQI评分、睡眠时间、觉醒次数及觉醒时间均较本组治疗前改善(P<0.05),且观察组治疗后改善优于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片显著改善急性缺血性卒中后睡眠质量,疗效肯定。

酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中睡眠障碍患者神经功能、睡眠质量的影响观察

目的探讨酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中睡眠障碍患者神经功能、睡眠质量的影响。方法选择2015年1月至2016年10月收治的急性脑卒中睡眠障碍患者120例,随机分为研究组与对照组各60例,其中对照组给予脑卒中综合治疗及常规护理,研究组在此基础上给予酒石酸唑吡坦片口服治疗,观察两组患者治疗前、治疗14d神经功能缺损评分(NIHSS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)及部分睡眠相关激素的影响。结果两组治疗后NIHSS评分均较治疗前明显下降,研究组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后AIS评分较治疗前明显下降,其中研究组治疗后AIS评分显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆NE水平较治疗前明显下降,5-TH水平升高,其中研究组治疗后5-TH水平显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组血浆NE水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸唑吡坦片可有效改善急性脑卒中睡眠障碍患者的神经功能与睡眠质量,提高机体5-TH的水平。

酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣效果观察

目的:分析酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣的临床效果。方法:选取62例主观性耳鸣患者,随机均分为两组,对照组采用酒石酸唑吡坦片治疗,观察组采用酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组患者治疗有效率为77.4%,不良反应发生率为12.9%;观察组患者的治疗有效率为90.3%,不良反应发生率为3.2%;观察组患者的治疗效果及不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣可有效改善患者临床症状,效果显著,安全性高。

酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的疗效探讨

目的：探讨酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法2012年3月~2013年2月期间，本院诊治的64例急性脑卒中后失眠患者，随机将其分为对照组（常规治疗）和观察组（酒石酸唑吡坦片治疗），治疗7 d后，根据阿森斯失眠量表、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指数评定法，对两组临床疗效及不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比，治疗后观察组阿森斯失眠评分、NIHSS评分均明显减少， Barthel指数显著升高（ P〈0.05）。结论对于急性脑卒中后失眠患者，酒石酸唑吡坦片治疗的疗效显著，明显改善患者的预后质量，值得临床推广。

酒石酸唑吡坦片与思诺思片治疗失眠的疗效比较研究

目的 比较酒石酸唑吡坦和思诺思片治疗失眠的疗效。方法 采用酒石酸唑吡坦片和思诺思片双盲随机试验 ,对失眠病人进行治疗 ,疗程 1周 ,分别于用药第 1天、第 4天和第 8天 ,用罗纳普朗克临床观察表观察疗效和副反应。结果 在疗程中两药的疗效和副反应均无明显差异。结论 酒石酸唑吡坦片是安全有效的抗失眠药 ,疗效与思诺思相当。

酒石酸唑吡坦片治疗睡眠障碍的临床疗效观察

1临床资料 1．1一般资料2009年3月2010年3月在本院门诊就诊的睡眠障碍患者122例，均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》（CCND-2-R）中关于睡眠障碍的诊断标准，其中男性76例，女性46例，年龄22～73岁，

1例长期口服酒石酸唑吡坦片的不良反应探讨

探讨1例长期口服酒石酸唑吡坦片的不良反应。搜集该失眠患者长期开取酒石酸唑吡坦片的一年时间的处方信息。发现该失眠患者长期口服酒石酸唑吡坦片产生不良反应。该失眠患者已经对酒石酸唑吡坦片产生身体和精神依懒性。

调阳祛邪针法联合酒石酸唑吡坦片治疗不寐症的疗效评价研究

目的:观察调阳祛邪针法联合酒石酸唑吡坦片治疗不寐症的临床疗效。方法:选择2021年5月—2021年12月在上海市中西医结合医院治疗的不寐症患者80例,采用SPSS25.0软件生成的随机数字将其随机分为两组,对照组和观察组,每组40例。对照组给予口服酒石酸唑吡坦片治疗,观察组在对照组的基础上加用调阳祛邪针法治疗,两组均治疗4周为1个疗程。观察治疗前后两组患者的匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD-17)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)的评分变化。结果:两组的PSQI、HAMD-17、SDS、SAS评分均较治疗前降低,且观察组的降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:调阳祛邪针法联合酒石酸唑吡坦片能较好地改善不寐症患者的睡眠状态,缓解焦虑、抑郁等不良情绪,值得临床进一步研究和推广应用。

酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗分析

目的观察酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的临床治疗效果。方法选取50例脑卒中后失眠的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组仅给予常规治疗,治疗组则在此基础之上睡前服用酒石酸唑吡坦片5 mg或10 mg。治疗前后对阿森斯失眠量、美国国立卫生研究院卒中量(NIHSS)和Barthel指数进行评定,用以观察其治疗效果。结果治疗组阿森斯失眠量明显降低,Barthel指数则显著升高,不论是与治疗前还是与对照组相比,均具有显著的差异(P<0.01),NIHSS的评分则没有显著变化。结论酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠效果显著。

酒石酸唑吡坦片联合1Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的效果分析

目的分析酒石酸唑吡坦片联合1 Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1~10月在我院治疗的失眠症患者120例为研究对象,随机分为研究组与对照组各60例。研究组采用重复经颅磁刺激联合酒石酸唑吡坦片治疗;对照组给予酒石酸唑吡坦片治疗。比较两组治疗前及治疗后2周采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组临床疗效。结果治疗后两组PSQI总分及各维度得分均显著较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组PSQI总分及各维度得分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组HAMA及HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸唑吡坦片联合1Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症能够显著提高临床疗效,改善患者睡眠质量,缓解患者焦虑抑郁情况。

酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗分析

目的探析酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗效果。方法 121例急性脑卒中后失眠患者,按治疗方案不同将其分为对照组(56例)和研究组(65例)。对照组行常规神经内科治疗,研究组行酒石酸唑吡坦片治疗。对比两组阿森斯失眠量表评分、神经功能缺损评分(NIHSS)以及Barthel指数。结果研究组治疗后阿森斯失眠量表评分、NIHSS评分以及Barthel指数均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗效果显著,可有效改善患者失眠情况,提高预后,值得临床推广。

酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效

目的分析酒石酸唑吡坦片在急性脑卒中后失眠治疗中的应用价值。方法选取我院2014-07—2016-08收治的急性脑卒中后失眠的90例患者,随机分为2组,对照组44例给予常规治疗,观察组46例给予酒石酸唑吡坦片治疗,比较2组患者治疗效果及不良反应。结果对照组治疗总有效率70.45%,观察组93.48%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阿森斯失眠量表评分、MESSS评分均显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组(P<0.05)。对照组无不良反应,观察组不良反应发生率为4.35%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将酒石酸唑吡坦片用于急性脑卒中后失眠的临床治疗,可有效改善患者失眠症状,提高患者的日常生活能力,且不会增加不良反应的发生风险,值得临床推广。

参松养心胶囊联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠的临床观察

目的观察参松养心胶囊联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠的疗效。方法将失眠患者80例随机分为治疗组和对照各40例。治疗组予以参松养心胶囊联合酒石酸唑吡坦片治疗,对照组仅予酒石酸唑吡坦片治疗。比较2组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠有较好的疗效,且能减轻酒石酸唑吡坦片的不良反应,值得临床推广应用。

酒石酸唑吡坦片致精神错乱

1例74岁男性患者,因胃癌化疗住院。次日晚因入睡困难给予酒石酸唑吡坦10mg口服。用药1h后患者出现烦躁,意识模糊,幻听,谵妄。肌内注射异丙嗪、氟哌啶醇对症处理,症状无改善。4h后患者症状自行消失,神志恢复,但不能回忆起之前发生的事情。停用此药,上述症状未再发生。

酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效

目的观察酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月新疆军区总医院收治的急性脑卒中患者90例,均伴有失眠症状,将所有患者随机分成对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,观察组患者给予酒石酸唑吡坦片治疗,两组患者均治疗7d。比较两组患者治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及治疗后诺丁汉健康量表(NHP)评分。结果治疗前两组患者AIS评分、HAMA评分及HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者AIS评分、HAMA评分及HAMD评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后社会生活和情感反应评分比较,差异无统计学意义(P>0.05;观察组患者躯体活动、精力、疼痛、睡眠评分均高于对照组(P<0.05)。结论酒石酸唑吡坦片能有效改善急性脑卒中后失眠患者失眠严重程度及焦虑、抑郁情绪,进而提高患者生活质量。

内标HPLC法测定酒石酸唑吡坦及其片剂的含量

建立了HPLC测定酒石酸唑吡坦及其片剂含量的方法。以盐酸阿夫唑嗪为内标,采用C18柱,乙腈-甲醇-0.05mol·L-1的磷酸溶液(三乙胺调pH值至5.2)(18:22:60)作流动相,检测波长254nm。结果表明:酒石酸唑吡坦在25～250μg·mL-1的范围内呈良好的线形关系。回收率为99.8%,RSD=1.0%,N=9。实验证明:该法准确、简便,适合酒石酸唑吡坦和酒石酸唑吡坦片的含量控制。

酒石酸唑吡坦片与复杂的睡眠行为相关

酒石酸唑吡坦片（Sublinox）的生产厂家与加拿大卫生部磋商后，于近日公布了有关药品与复杂的睡眠行为相关的信息。酒石酸唑吡坦片是最近被批准在加翕大使用的一种唑吡坦舌下含服片，主要用于失眠的短期治疗和症状的缓解，这些症状包括入睡困难、夜间睡眠易醒和（或）晨起过早。