利用酪氨酸残基的共振瑞利散射研究溶液中蛋白质构象

基于酪氨酸残基K带激发峰在较高浓度的蛋白质溶液中表现出特征散射峰,通过Δλ=0同步荧光扫描识别,建立用荧光分光光度法测定酪氨残基K带的共振散射峰强度及其波长位移来推测溶液中蛋白质构象变化的新方法。方法不受蛋白质色氨酸残基的干扰,图谱简单明了直观。文章叙述了方法建立的实验基础,并用构建的方法研究了盐效应、酸碱性效应对蛋白质构象变化的影响,最后通过测定不同温度下酶活性的实验验证了方法对温度影响酶蛋白质构象变化的分析的正确性。

阴离子表面活性剂存在下光系统Ⅱ中酪氨酸残基的性能研究

通过荧光光谱和富立叶变换红外 (FT IR)光谱研究了阴离子型表面活性剂 -十二烷基硫酸钠 (SDS)与光系统Ⅱ (PSⅡ )的相互作用 .结果表明 ,PSⅡ表现出酪氨酸荧光的特性 .在PSⅡ蛋白质内部 ,存在着 2 32nm处的组分与酪氨酸之间以及这两种氨基酸残基与叶绿素a之间的能量传递 .SDS的存在会使这些能量传递以及PSⅡ中蛋白的骨架结构和酪氨酸残基的结构发生改变 ,而变化方式又明显受SDS在溶液中聚集状态的影响 .低于其临界胶束浓度(cmc)时 ,SDS会促进蛋白质中 2 32nm处的组分与酪氨酸之间的能量传递 ,并且使酪氨酸残基处于极性更小的环境 ;而大于cmc时 ,SDS却产生相反的效应 .但不同浓度的SDS均会抑制酪氨酸残基至叶绿素a的能量传递 .

蚕丝丝素酪氨酸残基的偶合修饰与工艺调控

为探究酪氨酸残基化学修饰蚕丝丝素蛋白的反应规律,实现可控化学修饰,以修饰后蚕丝丝素的颜色深度K/S值为衡量指标,分析了碱预处理、重氮盐组分用量、时间、p H值等工艺参数对邻硝基苯胺重氮盐修饰酪氨酸残基的影响规律;研究了重氮盐对酪氨酸残基偶合修饰的吸附过程、吸附等温线类型。结果表明:碱预处理可降低蚕丝丝素的Zeta电位值,同时增加酪氨酸残基结构中酚羟基邻位碳的电子云密度,二者共同促进了蚕丝丝素蛋白对重氮盐的吸附,提高了偶合修饰反应速率;在重氮盐与酪氨酸的量比为2∶3,p H值为6.8、温度为5℃条件下偶合修饰反应45 min,蚕丝丝素纤维可获得较高的K/S值;酪氨酸残基偶合修饰反应吸附等温线符合Langmuir模型。

含酪氨酸残基的食源性ACE抑制二肽的稳定性研究

本文以含酪氨酸残基的食源性血管紧张素转化酶(Angiotensin Converting Enzyme,ACE)抑制二肽为研究对象,以食源性寡肽的保存率和ACE抑制活性为指标,通过反相高效液相色谱检测二肽的热稳定性和抗胃肠道消化能力。结果表明在37、50、70℃条件下,食源性二肽Ile-Tyr(IY)、Leu-Tyr(LY)、Ala-Tyr(AY)和Ser-Tyr(SY)均有较好的热稳定性。在100℃下,SY相对IY、LY和AY热稳定性略低,其中IY表现出最好的热稳定性。AY、IY、LY和SY均具有较好的抗胃蛋白酶和胰蛋白酶消化吸收能力,经人工胃液反应2 h后,肽保存率均高于90%;经人工肠液反应6 h,肽保存率范围在83.99%~87.27%。本研究为进一步研究食源性二肽稳定性提供了重要的理论依据。

同步荧光光谱法研究肿瘤芳香族氨基酸残基含量的变化

用同步荧光光谱法评估原发性肝细胞癌患者血浆、肝癌荷瘤小鼠以及培养细胞(HepG2和HL-7702)中酪氨酸(Tyr)和色氨酸(Trp)残基水平变化。固定发射波长λem和激发波长λex之间的波长差Δλ分别为20和60nm,激发和发射单色器同时进行扫描,确定350nm为Trp的同步特征发射峰位置,318nm为Tyr的同步特征发射峰位置。结果表明,肝癌患者及荷瘤小鼠血浆蛋白质所含Tyr和Trp残基的荧光强度明显增加。相反,肝癌细胞或荷瘤小鼠肿瘤组织中Tyr和Trp残基荧光强度却随生长时间增长而减少。进一步实验表明,具有抗癌活性的苦参碱处理癌细胞后,细胞Tyr和Trp残基的荧光强度升高。这些结果表明,Tyr和Trp残基的变化可能参与了肿瘤的发生发展。

三种植物多糖对小鼠正常肝细胞和肝癌细胞细胞核酪氨酸蛋白激酶活力的影响

酪氨酸蛋白激酶（tyrosine protein kinase,TPK）能专一地催化蛋白质底物酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖、分化等过程中起着重要的调节作用,并与肿瘤的生长密切相关。研究表明,许多逆转录病毒转化的细胞中,磷酸酪氨酸水平较未感染的细胞高出许多倍。在恶性肿瘤患者血清中,发现 TPK 活力较健康人高70%～200%。可见,TPK 活力的增高可加强细胞蛋白质酪氨酸残基磷酸化,从而引起细胞一系列变化,最后导致细胞的癌变。本实验体外观察猪苓多糖、茯苓多糖和香菇多糖对小鼠正常肝细胞及 H22。腹水肝癌细胞细胞核 TPK 活力的影响,进一步探讨这些植物多糖抗肿瘤作用的分子机制。

酪氨酸蛋白激酶活性的检查

酪氨酸蛋白激酶(Tyrosine Protein Kinase, TPK)是催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化的激酶,在细胞生长、增殖、转化中具有重要作用。现已发现许多生长因子受体都具有TPK活性,如表皮生长因子(EGF)受体、血小板衍生生长因子(PDGF)受体、类胰岛素-1(IGF-1)受体、胰岛素(INS)受体、白介素-2(IL-2)受体、成纤维细胞生长因子(FGF)受体、克隆刺激因子-1(CSF-1)受体等。

Slitrk基因家族的研究进展

Slitrk基因家族是一类调节神经突生长的结构相关的跨膜蛋白,有6个成员。Slitrk蛋白有氨基末端的亮氨酸重复序列(LRR s)和羧基末端的酪氨酸残基2个保守结构域,它们分别与轴突导向因子Slit和神经营养因子受体TrkA的相应结构同源,且功能有相近之处。人与鼠Slitrk家族各成员的氨基酸序列高度同源。除Slitrk6外Slitrk其他成员的表达都局限于神经组织,Slitrk1,Slitrk2的分布具有互补性。Slitrk基因还在多种神经上皮肿瘤中有不同程度的表达。

儿童慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂停药的研究进展

儿童慢性髓性白血病(CML)是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤,年发病率为(0.6~1.2)/100万,特征为9号与22号染色体易位产生Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),该染色体在分子水平上形成BCR-ABL融合基因。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)能有效地抑制BCR-ABL激酶底物中酪氨酸残基的磷酸化,使该酶失活,通过阻止一系列的信号传导进而引起BCR-ABL阳性的细胞凋亡。其问世彻底改变了CML的治疗模式,也极大改善了CML患者的预后,CML患儿一线伊马替尼治疗的5年总生存率可达97%,预期寿命与正常人群相近[1-3]。

几种蛋白质或多肽放射性碘化方法的比较

在放射免疫和放射受体分析中,所要测量的蛋白质或多肽的浓度往往在 pMole 或更低的范围,因此要求放射性配体必需有高比放射性。多肽、蛋白质用 H3或 C14标记比较困难,最常用的是 I131或 I125标记。后者不仅经济便宜,测量操作简便,而且灵敏度也大大提高。多肽或蛋白质的碘化,要求被标记物的用量少,比放射性高,特别是要保持生物活性。比较熟悉的碘化方法为1.一氯化碘法,2.电解法,3.氯胺-T 法和乳过氧化物酶法。这些方法大多基于蛋白质分子中酪氨酸残基的亲电子碘化作用（为图1所示）。

瘦素的生物学特性及其诱导的信号传导途径

瘦素(1eptin,Lep)一直以来被认为是抑制肥胖症的主要物质,是ob基因的表达产物。Ob基因1994年由zhang等人使用定位克隆技术发现,在小鼠中该基因定位于6号染色体,而在人类细胞中则分布于7号染色体上,这两种不同种属的基因编码同一种蛋白质,显示了在物种之间具有极高的同源性。Ob^-/ob^-突变小鼠在个体发育早期即出现肥胖,进食过量,低温,高胰岛素血症,高血糖及其它代谢和神经内分泌异常等病症。在人类。

血清T_3、T_4变化与心血管疾病关系的探讨

临床常用T3、T4放射免疫分析了解甲状腺功能情况,但甲状腺激素水平变化与心功能关系的研究报导较少.我们最近检测了70例心血管疾病患者血清T3、T4水平变化情况,发现心血管病患者血清T3水平有降低趋势且与心功能损伤程度呈正相关,而T4.变化不大.

多酚氧化酶对蚕丝及丝蛋白生物材料的改性与应用研究进展

多酚氧化酶能催化氧化酚类结构生成醌类活性中间体,引发酚类单体之间聚合。家蚕丝素蛋白和丝胶蛋白大分子肽链上均含一定数量的酪氨酸残基,酪氨酸的酚羟基能被多酚氧化酶催化氧化,生成醌类活性基,不仅可促成丝蛋白大分子交联,而且可与外源氨基功能化合物发生迈克尔加成或席夫碱反应,实现底物分子改造。本文讨论了多酚氧化酶的催化氧化机制,侧重阐述了近年来国内外应用多酚氧化酶(漆酶和酪氨酸酶)进行丝蛋白生物材料加工的研究,包括丝纤维制品酶法抗菌和防皱整理、丝素或丝胶酶促交联与接枝改性、再生丝蛋白膜及功能性生物材料制备等,为蚕丝及丝蛋白基材料的生物改性研究及开发利用提供参考。

神奇的甜味蛋白—魔乃林和劭么汀

本文对两种甜味蛋白:魔乃林和劭么汀的来源、制取方法,理化特性。

miR-489和肿瘤关系的研究进展

随着医学的发展,尤其是近年来人们在生物体内发现了非编码单链小分子RNA,即micro RNA（mi RNA）,其内源长度为20~23个核苷酸,mi RNA被RNA聚合酶Ⅱ催化形成原始转录产物pri-mi RNA,经历2次连续的剪切后pri-mi RNA转化为成熟的mi RNAs[1,2]：

甲状腺球蛋白(Tg)RIA的临床应用

甲状腺球蛋白是由甲状腺滤泡细胞合成的含碘蛋白质,其中的酪氨酸是合成甲状腺激素的主要原料。六十年代末期至七十年代。国外开展了对甲状腺球蛋白测定和应用的研究,并建立了甲状腺球蛋白RIA测定法,从而对甲状腺球蛋白的了解逐渐深入。某些甲状腺疾病甲状腺球蛋白含量的变化对这些疾病的分析判断具有重要的参考价值。一、甲状腺球蛋白（Tg）的理化特性及RIA:Tg在甲状腺滤泡上皮细胞内合成后。即转移到腺泡腔内贮存,Tg分子上某些酪氨酸残基可与被摄入滤泡细胞的碘结合,经缩合而形成T4与T3,碘化和缩合过程很可能是在腺泡腔内完成的,合成的甲状腺激素结合在Tg分子上。当甲状腺释放激素时。