丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的:探讨丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2021年3月—2022年3月寿光市人民医院小儿一科收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=42)和研究组(n=42)。两组均予以基础对症治疗,对照组予以丙酸倍氯米松气雾剂治疗,观察组予以丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬治疗。对比两组干预前后炎症因子[血清白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-8(IL-8)及白介素-13(IL-13)]水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、咳嗽消失时间、咯痰消失时间及住院时间。结果:干预后,两组IL-4、IL-5、IL-8、IL-13水平均降低,且研究组均低于对照组(P<0.05);干预后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF均升高,且研究组均较对照组高(P<0.05);研究组咳嗽、咯痰消失时间均早于对照组,住院时间较对照组短(P<0.05)。结论:丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬应用于咳嗽变异性哮喘患儿,可改善患儿的炎症反应及肺功能,减轻临床症状,缩短住院时间。

连花清咳片联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:分析连花清咳片联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年8月黄冈市中心医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组单用酮替芬治疗,观察组在对照组基础上加用连花清咳片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。两组患者治疗后日间、夜间咳嗽症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.117)。观察组患者治疗后未见复发,对照组治疗后复发率为6.0%(3/50)。两组复发率比较,差异有统计学意义(P=0.042)。结论:连花清咳片联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性高,能够明显改善患者的咳嗽症状。

通窍鼻炎颗粒联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎临床观察

目的:观察通窍鼻炎颗粒联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎(AR)的效果。方法:94例用随机数字表法分成常规组和实验组各47例。两组均予富马酸酮替芬片治疗,实验组加用通窍鼻炎颗粒治疗。结果:实验组总有效率高于常规组(P<0.05),两组治疗后NR、MCR、MTT均降低且实验组更低(P<0.05),两组治疗后TNF-α、IL-8、IL-22均降低且实验组更低(P<0.05),两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合富马酸酮替芬片治疗AR疗效较好,且安全。

酮替芬对老年尘肺伴睡眠障碍的疗效分析

观察酮替芬对老年尘肺伴睡眠障碍患者治疗的安全性及有效性。方法 在老年尘肺伴睡眠障碍患者中选择64例,按照随机法分成2组,对照组(32例)口服维生素C片1片(21:00)。两组均接受标准吸氧治疗,以改善肺血流、对抗肺纤维化、扩张细支气管和减少粘液。两组患者在治疗前以及治疗后1周和2周均使用匹兹堡睡眠量表进行评估和分析。比较两组患者的血气分析结果,以评价药物治疗的安全性。结果 观察组PSQI评分较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。并且观察组患者的睡眠质量较之前有明显改善。治疗后,两组患者血气分析结果显示,PO2较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),PCO2较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组与对照组PO2、PCO2值差异有统计学意义。结论 酮替芬对改善老年尘肺伴睡眠障碍患者的疗效确切,安全性高。

丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘的临床疗效及安全性评估

目的探究丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘的临床疗效并分析其安全性。方法纳入2020年1月至2022年1月在海安市人民医院就诊的102例小儿过敏性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组各51例,对照组采用丙酸氟替卡松治疗,试验组采用丙酸氟替卡松联合酮替芬治疗,对比两组患儿的症状改善情况、血清学相关指标、肺功能指标和不良反应发生率。结果治疗后两组儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)评分均较治疗前提高(P<0.05),且试验组C-ACT评分(23.27±3.29)分高于对照组(21.62±2.83)分(t=2.715,P<0.05)。两组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最高呼气流量峰值(PEF)均较治疗前上升(P<0.05),试验组FVC、FEV_(1)、PEF指标[分别为(2.16±0.47)L、(1.98±0.34)L、(3.43±1.06)L·s^(-1)]均高于对照组[分别为(1.85±0.54)L、(1.75±0.31)L、(2.92±0.95)L·s^(-1)](t=3.092、t=3.259、t=2.559,均P<0.05)。两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前下降(P<0.05),试验组IgE、IL-6水平[分别为(135.62±23.70)μg·L^(-1)、(7.24±1.41)ng·L^(-1)]均低于对照组[分别为(152.46±22.38)μg·L^(-1)、(9.73±1.38)ng·L^(-1)](t=3.689、t=8.179,均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(9.80%vs 15.69%,χ^(2)=0.793,P>0.05)。结论丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘具有良好的治疗效果,可改善患儿的哮喘症状和肺功能,降低患儿体内血清中Ig E、IL-6水平,且安全性良好。

金沸草散联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘发作期临床研究

目的:观察金沸草散辅助酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘发作期的临床疗效。方法:将120例风寒袭肺型咳嗽变异性哮喘发作期患儿按随机数字表法分为联合组与对照组各60例。对照组给予酮替芬片治疗,联合组在对照组的基础上加用金沸草散治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、血清学指标[白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)],比较2组临床疗效、复发率及不良反应发生率。结果:联合组总有效率为91.67%,对照组为78.33%;联合组复发率为7.72%,对照组为29.79%;2组总有效率、复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组阵发性呛咳、痰少咽痒、恶寒发热、鼻塞流涕等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF水平均较治疗前升高(P<0.05),且联合组上述各项指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清EOS、IgE、IL-4水平均较治疗前降低(P<0.05),且联合组上述各项指标水平均低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率为5.00%,对照组为11.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金沸草散辅助酮替芬治疗风寒袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘发作期疗效更佳、复发率更低,能改善患儿临床症状及肺功能,减轻变态反应,且安全性良好。

孟鲁司特钠联合酮替芬在小儿过敏性鼻炎中的应用分析

目的:探究孟鲁司特钠联合酮替芬在小儿过敏性鼻炎的应用情况。方法:选取2019年10月-2020年12月我院收治的过敏性鼻炎患儿80例,随机分成两组,对照组采用孟鲁司特钠片治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗。结果:与对照组比,研究组治疗效果更优(P<0.05);与对照组比,研究组TNSS(鼻症状总积分)、TNNSS(鼻炎伴随症状总分)评分更低(P<0.05);与对照组比,研究组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗过敏性鼻炎,可以大幅度降低TNSS、TNNSS评分和改善临床症状,同时治疗安全性尚可,治疗效果显著。

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果分析

目的:分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:选取2020年12月—2022年12月岭泉镇卫生院收治的喘息性支气管炎患儿68例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各34例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上给予酮替芬治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组住院时间短于对照组,咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.021)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能够改善患儿免疫功能,加快症状恢复,使其提前出院,且安全性较好,值得临床应用并予以推广。

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬对支气管哮喘慢性持续期患者的效果

目的:探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法:选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方案,对照组40例在此基础上,加用茶碱缓释片、酮替芬。结果:观察组总有效率为97.50%,相较对照组的80.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间、夜间症状分值较对照组更低(P<0.05)。两组在治疗后,观察组肺功能指标即FVC、FEV1较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后,观察组炎性因子指标即IL-33、IL-17居更低水平(P<0.05)。治疗后,观察组急性发作频率较对照组降低更显著、生活质量评测分值较对照组升高更显著(P<0.05)。两组头痛、恶心等不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期的患者,在采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的基础上,采取茶碱缓释片、酮替芬,可提升总有效率,改善临床症状,增强肺功能,降低炎性因子水平,减少急性发作频率,提高生活质量。

紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度分析

建立一种紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度评定方法。按照2020年版《中国药典》二部中富马酸酮替芬滴鼻液含量测定方法,通过建立数学模型、分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度和扩展不确定度。富马酸酮替芬滴鼻液含量测定扩展不确定度U=0.22%(k=2),主要在电子天平仪器的允差和f_(对)对照品稀释过程中引入。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎患者的有效性及安全性

目的分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎(AR)患者的有效性及安全性。方法选取2021年1月至2022年12月收治的82例AR患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(41例,富马酸酮替芬片治疗)和联合组(41例,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+富马酸酮替芬片治疗)。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、总免疫球蛋白E(TIgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性PD-L1(sPD-L1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗AR患者安全且高效。

孟鲁司特钠联合酮替芬对咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽症状及肺功能的影响

目的探究孟鲁司特钠联合酮替芬对咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽症状及肺功能的影响.方法选择2021年4月—2023年3月我院收治的80例变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例.对照组患者采用酮替芬治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗,治疗持续10周.比较两组咳嗽症状、肺功能及不良反应.结果治疗前,两组患儿的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).治疗后,观察组患儿白天及夜晚咳嗽症状积分分别为(1.32±0.32)分、(1.27±0.41)分,均低于对照组的(1.98±0.58)分、(1.86±0.45)分,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗前,两组患儿的肺功能相关指标比较,组间差异无统计学意义(P﹥0.05).治疗后,观察组患儿的第1秒用力呼气容积大于对照组,呼气峰值流速值、一秒率均高于对照组,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论孟鲁司特钠联用酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效十分显著,患儿的咳嗽症状以及肺功能指标得到明显改善且安全性较高.

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果分析

目的:分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿过敏性鼻炎(AR)的价值。方法:选取2020年1月—2023年12月电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院收治的AR患儿64例作为研究对象,随机数字表法分为两组,各32例。对照组给予酮替芬治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、炎性因子指标[转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-33(IL-33)与白细胞介素-17(IL-17)]、不良反应发生情况。结果:观察组有效率(96.88%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者炎性因子指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TGF-β、IL-33、IL-17均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对AR患儿,通过采用孟鲁司特钠联合酮替芬的方案实施治疗,效果好且安全性理想,能显著降低炎性因子水平。

富马酸酮替芬治疗慢性咳嗽的价值研究

分析慢性咳嗽患者采取富马酸酮替芬作用。方法 选择2022年1月-2024年5月我院收治的90例慢性咳嗽患者,随机数字表法分观察组和对照组各45例,通过针对分组后的患者采用不同的治疗方法(批把止咳胶囊、富马酸酮替芬)。对相关指标进行分析(治疗有效率、肺功能)。结果 针对慢性咳嗽患者的治疗方法进行治疗,结果 发现,采用富马酸酮替芬效果明显优于对照组P<0.05。结论 对慢性咳嗽患者采用富马酸酮替芬后,能够改善患者的临床症状和治疗效果,值得进行广泛的推广。

孟鲁司特钠、酮替芬治疗小儿支气管炎的有效性研究

研究孟鲁司特钠、酮替芬用于小儿支气管炎干预的有效性。方法 70例支气管炎患儿选入计。日期:2020.12--2022.12。利用奇偶分组法区分小组。各组35人。孟鲁司特钠开展干预的一组命名为参照组。另一组接收联合酮替芬资料的方案,改组作为试验组。评定2组用药情况。结果 治疗后,试验组症状改善突出,不去实验室指标有明显的降低特征,该组在临床有效情况、生活质量方面,有更为友谊的表现,P<0.05。结论 孟鲁司特钠+酮替芬的计划执行与实施,促使小儿支气管炎的治疗获得有效方案。该种给药形式可加快症状改善速度,促使患儿炎症损伤程度减轻。

富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法:选取CVA患儿110例,按治疗方案分为观察组与对照组,各55例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片5 mg,qd;观察组患儿在对照组基础上加用富马酸酮替芬片1 mg,bid。两组患儿均治疗3个月。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分和肺功能指标,并比较不良反应发生情况。结果:观察组患儿临床总有效率为92.73%,显著高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿日间与夜间咳嗽症状评分、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿日间与夜间咳嗽症状评分、肺功能指标均显著改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA较单独使用孟鲁司特钠疗效较好,能有效改善患儿咳嗽症状和肺功能,且不良反应未增加。

酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 62例支气管哮喘合并变应性鼻炎随机分为两组,观察组32例口服酮替芬1mg,每天2次,对照组30例口服孟鲁司特钠10mg每天1次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天2次,治疗时间12周。结果两组治疗后与治疗前的哮喘控制测试评分(ACT)和FEV1和PEF、变应性鼻炎的症状评分比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组与对照组的ACT比较差异有统计学意义(P<0.05),变应性鼻炎的症状评分,观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎时在改善FEV1和PEF方面不差于孟鲁司特钠联合舒利迭,在提高ACT和改善变应性鼻炎的症状评分方面好于孟鲁司特钠联合舒利迭。

酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效观察

目的观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法 94例变应性咳嗽患者分成两组,观察组48例口服酮替芬1mg,每天2次,同时吸入沙美特罗替卡松50/250μg,每天2次。对照组46例口服复方甲氧那明2片,每天3次,治疗时间6周。结果两组患者治疗后较治疗前咳嗽症状评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗3周后观察组疗效较对照组显著提高(P<0.05),6周后观察组疗效比对照组提高更为显著(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽较复方甲氧那明疗效更好,适用范围更广,不良反应更少。

RP-HPLC法测定复方酮替芬胶囊中富马酸酮替芬的含量及含量均匀度

建立了反相高效液相色谱法测定复方酮替芬胶囊中富马酸酮替芬的含量及含量均匀度。其平均回收率为１０２．０％（ＲＳＤ为１．５％）。本法简便、准确，可作为常规检验的方法。国内未见报道。

酮替芬治疗50例感染后咳嗽的疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特钠和右美沙芬治疗感染后咳嗽的疗效。方法 100例感染后咳嗽患者分成2组,观察组口服酮替芬1mg,每天2次,孟鲁司特钠10mg每晚1次,右美沙芬片15mg每天3次。对照组口服孟鲁司特钠10mg,每晚1次,右美沙芬片15mg,每天3次。治疗时间为2周。结果两组治疗2周后咳嗽积分和视觉模拟评分均较治疗前有显著性改善,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗2周后两组间比较,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特钠和右美沙芬治疗感染后咳嗽较孟鲁司特钠联合右美沙芬治疗感染后咳嗽疗效更好。