真空紫外活化过硫酸盐降解偶氮染料酸性红G

该文研究了真空紫外/过硫酸盐(VUV/PDS)体系降解偶氮染料酸性红G(ARG)的反应机制。在ARG初始质量浓度为60 mg/L、PDS为0.5 mmol/L条件下,VUV/PDS体系下反应5 min时ARG的去除率可达96.7%。溶液pH对反应速率影响不大,额外投加NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-)和Cl时会对反应产生抑制作用,而额外投加SO_(4)^(2-)对ARG降解率几乎没有影响。由自由基捕获实验及电子顺磁共振(EPR)得出,VUV/PDS体系中所存在的氧化物种主要包括硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)、羟基自由基(·OH)、单线态氧(^(1)O_(2))。根据紫外可见光谱分析,初步推断ARG降解主要通过偶氮键断裂、萘环开环。经总有机碳(TOC)分析,30 min时ARG矿化度可达到56.8%。

真空紫外活化亚氯酸盐降解酸性红G的机理

采用真空紫外(VUV)活化亚氯酸盐(ClO_(2)^(-)),研究其对偶氮染料酸性红G(ARG)的氧化降解机理,考察不同体系、ClO_(2)^(-)浓度、初始pH值、ARG初始浓度、无机阴离子和印染助剂对ARG降解效能的影响。结果表明:在ARG初始质量浓度为50 mg/L、ClO_(2)^(-)投加浓度为0.4 mmol/L的条件下,反应10 min时,VUV/ClO_(2)^(-)体系中ARG去除率可达98.3%。ARG去除速率随pH值的增大而降低,Cl-会促进ARG氧化分解,HCO_(3)^(-)有微弱的抑制作用,NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)影响较小,柠檬酸钠和十二烷基苯磺酸钠抑制作用显著。VUV/ClO_(2)^(-)体系中主要氧化物质为·OH、1O_(2)、Cl·和ClO·,ARG降解机理为偶氮键断裂和萘环被破坏。

UV_(185)对偶氮染料酸性红G的降解机理研究

该文以UV_(185)为光源,研究紫外高级氧化技术对印染废水中酸性红G(ARG)的光降解反应机理。结果表明:UV_(185)对ARG降解具有显著效果,远远优于UV254光源,光照20 min后降解率可达97.4%。光照功率增加对ARG降解效果显著。酸性条件对ARG的降解速率有提升作用,碱性条件有抑制作用,pH为3.0、6.7、9.0、11.0时,反应动力学常数分别是0.261、0.174、0.151、0.093 min^(-1)。降解反应动力学过程符合准一级动力学模型,R^(2)>0.990。自由基捕获实验说明UV_(185)光照中产生的活性物种·OH和^(1)O_(2)对ARG降解贡献程度较大,而·O_(2)_(-)无贡献。台式电子顺磁共振波谱仪检测到·OH和^(1)O_(2)存在,未检测到·O_(2)_(-)。CO_(3)^(2-)、Cl^(-)对ARG的降解存在着明显的抑制作用,各加入10 mmol/L时,20 min降解率分别降至对照试验的71.0%和80.7%;NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)对降解过程无明显影响。印染助剂柠檬酸钠、十二烷基苯磺酸钠的存在均显著阻碍ARG的去除。H_(2)O_(2)的存在能显著加快ARG的降解。根据UV-Vis吸收光谱显示,509 nm处吸收峰的强度不断减弱,ARG分子结构遭到严重破坏。在ARG降解过程中,共检测16种主要降解产物并提出了可能的转化路径。总有机碳数据显示,在30 min时ARG矿化度达到49.4%。

不同酸掺杂聚吡咯对酸性红G的吸附性能

由于掺杂态的聚吡咯导电性能有大幅度的提高,通过质子酸掺杂机制,不同酸掺杂的聚吡咯吸附性可能会有所改善。本文首先用化学氧化法合成了不同酸(盐酸、硝酸、硫酸)掺杂的聚吡咯和未掺杂的聚吡咯,并对制得样品特性进行了扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)、Zeta电位测试,对测定结果进行比较分析;同时考察不同酸掺杂对聚吡咯吸附酸性红G的影响,在最适宜的pH值条件下进行了吸附动力学研究,结果表明吸附过程符合准二级动力学方程;并在同样pH值条件下进行了热力学实验,结果表明吸附过程更倾向于Langmuir吸附等温式,且线性相关系数均在0.99以上,热力学实验参数计算表明样品对酸性红G的吸附是一个自发过程。

TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K—2G的研究

研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (pH =8.5 )的分解效果好于酸性条件 (pH =5 .5 )。

用活性炭吸附和TiO_2光催化降解法处理酸性红G染色废水

用活性炭吸附、二氧化钛光催化降解处理酸性红G染色废水.用正交试验法研究了活性炭用量、吸附时间、二氧化钛用量、紫外灯照射时间对酸性红G去除率的影响.结果表明:若使用活性炭吸附,在20mL浓度为5.26×10-5mol/L的废水中加0.8g活性炭,搅拌30min,废水中酸性红G去除率达97.1%.若用二氧化钛光催化降解,则在20mL相同浓度的废水中加二氧化钛0.05g,在300W紫外灯下照20min,废水中酸性红G去除率为99.2%.

超声辅助纳米铁降解酸性红G的实验研究

通过硼氢化纳还原法制备了铁纳米颗粒,并用十二烷基硫酸钠对其进行保护。所得铁纳米颗粒大小在13nm左右,体心立方相。对比了在机械搅拌和超声辅助条件下纳米铁对酸性红G的降解率,超声条件下纳米铁和微米铁对酸性红G的降解率,以及纳米铁投加量、pH值对酸性红G降解率的影响。结果表明,超声辅助下,pH=6～7时,4min内纳米铁对酸性红G有较高的降解率。机理分析表明超声辅助条件下纳米铁对酸性红G的降解主要是超声分散下纳米铁的还原作用得到提高以及纳米铁氧化产物的絮凝作用。

TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下 ,由 Ti O2 催化分解染料酸性红 G和活性艳红 K- 2 G的行为 ,并且探讨了 Ti O2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液 p H值等因素对上述 2种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当Ti O2 的添加量为 3g· L- 1时 ,2种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (p H=8.5 )的分解效果好于酸性条件 (p H=5 .5 )

PANI多孔吸附剂对酸性红G循环吸附应用探究

采用原位化学氧化聚合法制备了聚苯胺(PANI)/聚氨酯类填料(PBG)复合材料并对其形貌和结构进行了表征,探究不同条件下PANI/PBG复合材料对酸性红G(ARG)的吸附性能与吸附机理以及该吸附剂的再生性能。研究结果表明,①PANI/PBG复合材料吸附ARG的最佳投加量为8 g/L,在pH=1~5时,吸附去除率在90%以上;②PANI/PBG的平衡吸附量可达228.50 mg-ARG/g-PANI,且吸附平衡时间仅需30 min;③PANI/PBG复合材料吸附ARG过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型,表明该吸附过程为单层化学吸附,拟合的最大吸附量Q_(m)为368.59 mg/g;经过6次再生循环后PANI/PBG复合材料仍有良好的吸附性能。

褐煤及其腐殖酸对废水中酸性红G的絮凝作用研究

对染料废水进行絮凝实验,主要通过试验研究褐煤及其提取腐殖酸作为吸附剂的化学性,分别对该实验的反应时间、p H、投加量和离子强度及反应机理进行了研究。结果表明,最少需4 h的溶解时间才能达到最佳去除效果,最少需24 h才能达到絮凝过程。随着溶液p H值升高,染料COD去除率也有所升高,此外,絮凝过程中,染料去除率与p H值成反比;与吸附剂投加量成正比;与离子强度成正比。若使当褐煤和腐殖酸对染料废水的色度和COD去除率均达到最高的投加量,分别为10 mg/L和0.4 mg/L。与褐煤相比较,腐殖酸对染料色度和COD的通过絮凝作用去除效果更好。

锦纶纤维负载钴酞菁催化氧化酸性红G的研究

将可反应的水溶性钴酞菁(Co-TDTAPc)负载到锦纶纤维上制备了催化功能纤维(F-CoTDTAPc)。利用紫外/可见分光光度法对F-CoTDTAPc/H2O2体系催化氧化酸性红G进行研究,考察了氧化剂质量浓度、pH值、反应温度等对F-CoTDTAPc/H2O2体系氧化降解酸性红G的影响。结果表明,F-CoTDTAPc在H2O2存在下能快速催化氧化酸性红G,并具有较好的原位再生能力。气质联用分析结果表明,酸性红G分子已被氧化降解为可生物降解的脂肪酸类化合物,酸性红G在反应过程中发生了深度氧化降解。

类石墨相C_3N_4的制备及其光催化降解酸性红G的研究

常压下,通过热解尿素法制备类石墨相C3N4(g-C3N4)催化剂,利用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产物进行表征,并考察了pH、NaCl及十二烷基硫酸钠(SDS)对光催化降解酸性红G(AR1)的影响。结果表明,该催化剂具有典型层状薄片结构,在可见光照射下能有效降解AR1,且酸性条件下催化降解效果最好,NaCl和SDS的加入对染料的催化降解有一定的促进作用。另外,对其催化降解机理进行了研究,发现反应体系中空穴和O·-2为主要氧化活性种。

化学还原氧化石墨烯修饰PbO_(2)电极及催化降解酸性红G

为了提高Ti/PbO_(2)电极的稳定性与催化氧化能力,将化学还原氧化石墨烯(RGO)以共沉积的方法修饰于β-PbO_(2)层.通过扫描电镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),循环伏安法(CV),电化学交流阻抗(EIS),产羟基自由基(·OH)能力,强化寿命等测试方法对电极性能进行表征,并以酸性红G(ARG)为目标降解物,评估PbO_(2)-RGO电极的催化效果.结果表明,电极经RGO改性后晶型仍为β-PbO_(2),析氧过电位由1.60V升至1.83V,膜阻抗由144Ω/cm^(2)降至16.2Ω/cm^(2),强化寿命提升了43.6%.通过ARG降解实验表明,改性后的PbO_(2)-RGO电极催化性能均有所提高,其中PbO_(2)-RGO(0.05)电极具有最优的催化能力,120min内对ARG的脱色率可达到98.5%,同时对COD的去除率可达76.89%.

氨基与MCM-41改性石墨电极氧化还原染料酸性红G

研究用氨基与MCM-41对石墨片进行改性,以改性后的电极(NH_2-MCM-41/C)氧化还原酸性红G(AR1)染料。通过对电压、p H值、电解质浓度、电流密度、电极间距和反应时间等参数的讨论,分析不同情况电极对酸性红G(AR1)染料的去除效果。结果表明:经过氨基和MCM-41改性后的石墨电极在电压为5 V、电解液p H值为7、电解质NaCl质量浓度为4 g/L、电流密度为15 m A/cm^2、电极间距为1.2 cm、反应时间为60 min时,染料去除率最高。

二氧化钛光催化降解酸性红G及中间产物分析

以纳米TiO_2为催化剂,以酸性红G为待降解液,研究催化剂对染料的降解效果;利用红外光谱仪和紫外分光光度计对染料降解过程中结构的变化进行表征。结果表明:TiO_2可将染料溶液降解98%以上;降解过程中溶液的pH呈下降趋势;酸性红G在降解过程中,C—N先断裂,苯环逐渐降解为小分子,最后生成CO_2和H_2O。

污泥活性炭的制备及其对酸性红G的吸附行为

以城市污水处理厂的脱水污泥为原料,用Zn Cl2活化法制备污泥活性炭,并研究其对水中酸性红G的吸附、脱附行为。选取活化剂浓度、固液比、活化温度及活化时间等因素,通过正交实验确定了最佳工艺,即Zn Cl2浓度30%,固液比1∶2,碳化温度500℃,碳化时间1.5 h。吸附实验结果表明,该污泥活性炭对水中酸性红G的吸附量随着温度升高而增加,在15、25和35℃条件下的最大吸附量分别为153.6、165.6和180.4 mg/g,且吸附等温线能较好用Langmuir方程进行模拟。酸性红G在污泥活性炭上的吸附动力学符合准二级反应动力学模型。污泥活性炭对酸性红G的吸附量随着溶液p H的增大而减小,污泥活性炭的最佳投加量为0.26 g/L。吸附饱和的污泥活性炭可通过碱处理和热处理方法进行脱附,脱附后的吸附剂对酸性红G仍具有很强吸附性能。

钛基二氧化铅电极对酸性红G的电催化降解

采用二氧化铅电极对酸性红G溶液进行电催化降解,主要研究酸性红G的紫外-可见谱变化及其可能降解机制,考察不同因素对降解效果的影响。结果表明,酸性红G在电极表面是以间接氧化机制被羟基自由基氧化。电解过程中,偶氮键断键速率显著高于苯环及萘环,酸性红G去除率显著高于TOC去除率。电解时间延长有利于有机物去除,但会提高能耗值,且单位TOC去除能耗远高于单位酸性红G去除能耗。电流密度提高会促进酸性红G降解与TOC去除,却使单位能耗显著增加,且高电流密度会导致矿化电流效率下降。染料浓度增加使得酸性红G与TOC去除效率降低,但单位能耗随之降低,表明高有机物浓度有利于降低单位能耗值。温度升高有利于有机物降解去除。

超高效液相色谱-串联质谱法测定熟肉制品中酸性红G

建立超高效液相色谱-串联质谱法测定熟肉制品中酸性红G。样品经沉淀蛋白质,用乙醇氨水溶液提取,去除脂肪后用聚酰胺粉净化,采用超高效液相色谱-串联质谱仪（UPLC-MS/MS）检测,外标法定量。结果表明,酸性红G在1~100 ng/mL范围内有较好的线性关系r=0.9996,仪器最低检测限为5×10-9 g,回收率范围：87.5%~92.4%。该方法具有较高的灵敏度和优异的选择性,回收率和重现性良好,适用于熟肉制品中酸性红G的分析。

褐煤及其腐殖酸对废水中酸性红G的絮凝作用研究

对染料废水进行絮凝实验,主要通过试验研究褐煤及其提取腐殖酸作为吸附剂的化学性,分别对该实验的反应时间、pH值、投加量和离子强度及反应机理进行了研究。结果表明,最少需4 h的溶解时间才能达到最佳去除效果,最少需24 h才能达到絮凝过程。随着溶液pH值升高,染料COD去除率也有所升高。

纳米片形MFI-Fe分子筛活化H_(2)O_(2)降解酸性红G

传统类芬顿催化剂在酸性条件下易溶出Fe导致活性下降。通过合成纳米片形MFI-Fe分子筛,将Fe镶嵌在分子筛骨架中,抑制Fe溶出,使其保持稳定的催化活性。结果表明:MFI-Fe通过活化H_(2)O_(2)产生HO·使酸性红G(ARG)降解。在pH=3、25℃、0.40 g/L MFI-Fe、20 mmol/L H_(2)O_(2)、180 min条件下,ARG(20 mg/L)的去除率达到约98.40%。溶液中NO_(3)^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)共存离子对ARG的去除无影响,腐殖酸(HA)会轻微抑制ARG的降解。HCO_(3)^(-)会使溶液pH值升高,并消耗HO·导致ARG的去除率显著下降。反复使用5次MFI-Fe,Fe浸出量均小于0.42 mg/L,ARG的去除率保持在87.64%以上。