铬Ⅵ-酸性铬蓝K-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量铬Ⅵ

研究了在六次甲基四胺 -盐酸缓冲介质 ( pH 5 5 )中 ,痕量铬 催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,测得其反应表观活化能为 84 82kJ/mol,据此建立了一种测定痕量铬的新方法。在加入适量EDTA情况下 ,常见离子均不干扰铬的测定。方法检出限为 1× 10 - 3μg/mL ,在 2 5mL溶液中 ,线性范围为 0～ 12 μgCr 。该方法具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点 ,用于铁标样中铬的测定 。

铝-酸性铬蓝K荧光光度法测定微量铝的研究

研究了酸性铬蓝K(ACBK)荧光光度法测定微量铝的反应。A^(3+)与ACBK形成络合物的荧光强度与铝的含量在1×10^(-8)～8×10^(-6)mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为4.8×10^(-9)mol/L,对4×10^(-8)mol/L铝重复11次检测其相对标准偏差为4.8％。成功地用于人发及钢样中铝含量的测定。

以酸性铬蓝K作为氢供体的酶催化光度法测定过氧化氢

研究了以酸性铬蓝 K作为氢供体底物的过氧化氢酶 -过氧化氢催化反应体系 ,拟定了测定痕量过氧化氢的新的酶催化光度法。测得该体系的最大反应速率 Vmax值为 6.2 5× 1 0 -3 mol· L-1·S-1,米氏常数 Km值为 2 .78× 1 0 -5mol/L。测定过氧化氢的线性范围为 0 .0 3～ 0 .6mg/L。检出限为 4.6× 1 0 -4 mol/L。

甲醛-酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应有催化作用,且催化褪色程度与溶液中甲醛量在一定范围内成正比,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响,建立了最佳反应条件。测定催化反应的表现活化能为1·78kJ/mol。在选定的条件下,方法的线性范围为0·0041～0·20μg/mL,检出限为4·6×10-10g/mL。利用此法测定了废水和空气中的痕量甲醛,RSD小于2·50%(n=5),回收率在98%～99%之间。

酸性铬蓝K分光光度法测定盐酸西布曲明的含量

在pH值为7.50的Britton-Robinson缓冲介质中,盐酸西布曲明与酸性铬蓝K反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长位于564 nm,同时在652 nm处形成负吸收.在负吸收处,线性关系良好,从而建立测定盐酸西布曲明的分光光度法.在652 nm处,盐酸西布曲明的浓度在0~4.80×10–6 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.35×104 L/（mol.cm）,检出限为1.66×10–7 mol/L.该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于合成样及尿样中盐酸西布曲明的测定,结果满意.

蛋白质与酸性铬蓝K相互作用的分光光度研究

本文研究了不同酸度下,酸性铬蓝K与牛血清白蛋白的作用情况.用光度法求出了不同条件下酸性铬蓝K与牛血清白蛋白的结合个数或结合常数,并用三种不同的方法相互进行对照.证明酸性铬蓝K在牛血清白蛋白上有两类不同结合部位.

酸性铬蓝K分光光度法测定水的硬度

系统研究了酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ） 与钙镁同时作用的显色体系，采用Ｃａ２＋ 、Ｍｇ２＋ 摩尔浓度相同的混合标准溶液试验了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素，确定了最佳操作条件。试验表明，在ｐＨ＝１０－２ 的氨—氯化铵缓冲介质中，Ｃａ２＋ 、Ｍｇ２＋ 离子均可与ＡＣＢＫ 显色剂形成１∶１ 的配合物，在４６８ ｎｍ 波长处，两种配合物存在一等摩尔吸收点，对应于该点的等摩尔吸光系数ε＝７－４×１０３ Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ） ，在此波长及最佳操作条件下，Ｃａ２＋ 和Ｍｇ２＋ 的总含量在０ ～３ ×１０ －５ ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内符合比耳定律。在试验了１３ 种常见共存离子干扰的基础上将本法用于６ 种水样的硬度测定，回收率在９６－５％ ～９９－９ ％ 之间，结果与ＥＤＴＡ 滴定法颇为一致。

钌(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)(英文)

在100℃，0．16mol／LH3PO4介质中，痕量钌（Ⅲ）催化KBrO3氧化酸性铬蓝K（ACBK）发生褪色反应，于524nm处测定吸光度降低值以监控ACBK的催化反应过程，基于此原理建立了测定痕量钌（Ⅲ）的动力学光度法。该方法对钌（Ⅲ）的检出限为5．03×10^-3νg／L，校准曲线的线性范围为0～0．80vg／L，低于10倍钌（Ⅲ）浓度的共存离子不干扰测定。方法成功应用于矿石和冶金产品中痕量钌（Ⅲ）的测定，相对标准偏差（RSD）为2．8％～4．0％，加标回收率为99．0％～103．0％。

酸性铬蓝K-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析法测定HRP及其标记物

本文提出了一种新的辣根过氧化物酶 ( HRP)的底物——酸性铬蓝 K( ACBK) ,它本身具有电化学活性 ,能够在汞电极上发生还原反应。以 H2 O2 为氧化剂 ,HRP的加入能加快氧化反应的进行 ,使酸性铬蓝 K被氧化分解 ,其平衡浓度降低 ,对应的还原峰电流降低 ,峰电流的降低值同 HRP的加入量在 8.0× 1 0 - 8～ 1 .0×1 0 - 6g/ m L之间呈线性关系。用于 Ig G-HRP的测定 ,最高稀释比为 1∶ 50 0 0。

H_2O_2-Fe(Ⅲ)-酸性铬蓝K催化体系测定超痕量铁

盐酸介质中以酸性铬蓝 K为指示剂 ,以 H2 O2 为氧化剂 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下 Fe( )加速反应 ,考察了影响反应速度的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,反应表观活化能为 87.9k J· mol-1,反应的表观速率方程是dc ACBK/dt=kc ACBK· c H2 O2 · c2H+ · cbipy· c Fe( ) ,方法对 Fe( )的检出限是 8× 1 0 -11g/m L,测定范围是 0 .0 0～ 50 μg/1 0 L,已用于 A.R级氢氧化钾、A.R级盐酸及水体样品中铁的测定。

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-酸性铬蓝K体系催化光度法测定痕量铁

在 p H=9.35的硼砂 -HCl体系缓冲溶液中 ,Fe( )能催化酸性铬蓝 K的氧化褪色反应 ,据此建立了一个测定痕量铁的新催化动力学分光光度法 .该方法在所选条件下 ,lg( A0 / A)与 Fe( )含量在 0 .0 1μg/ m L～ 0 .2 0μg/ m L范围内呈线性关系 ,定量检测限为 6.4× 1 0 -9g/ L,ε=3.7× 1 0 4 L· cm-1· mol-1.

氧化酸性铬蓝K褪色光度法测定钒

在１８０～２５０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｖ（Ⅴ）对酸性铬蓝Ｋ有褪色作用。褪色程度与Ｖ（Ⅴ）量相关，借此建立了吸光光度测定Ｖ的方法。实验表明，褪色反应随温度升高而加快，在沸水浴中１０ｍｉｎΔＡ可达最大值，流水冷却后吸光度保持２４ｈ不变，有色溶液的最大吸收波长为５２０ｎｍ，ε＝１０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）量在０～３２ｍｇ／Ｌ内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。所拟方法用于测定铁矿石中微量Ｖ时，结果与苯甲酰基苯胲比色法一致。

Co(Ⅱ)-H_2O_2-酸性铬蓝K体系催化光度法测定痕量钴

催化动力学光度法测定钴已多有报道〔１～３〕。本文探讨了在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｃｏ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化酸性铬蓝Ｋ使之褪色，并在波长５３０ｎｍ处测定吸光度的变化，从而建本校９２级毕业生。立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。试验表明，用固定时间...

过量酸性铬蓝K隐色光度法测定钴的研究

在 pH3.10的 HAc-NaAc 介质中,酸性铬蓝 K 与 CO^(2+)形成稳定的红色络合物.络合物组成为1:1。以 H_2O_3为隐色剂可以隐去过量显色剂的颜色,消除了高色度背景的影响,从而建立了一个光度法测定钻的新方法.方法已应用于测定钢样中的钻,结果满意.

应用酸性铬蓝K的A_N=0双波长补偿系数光度法测定铜(Ⅱ)

在pH=12.7的NaOH介质中,铜（Ⅱ）与酸性铬蓝K（ACBK）形成深红色配合物,应用该配合物生色对试剂ACBK褪色产生100%相消干扰的波长533 nm作为负峰波长,建立了ACBK测定铜（Ⅱ）的AN=0双波长补偿系数光度法。该法能消除显色剂ACBK褪色对生成物Cu（ACBK）生色的相消干扰,测得生色法真实吸光度,消除生成物生色对有色剂ACBK褪色的相消干扰;测得褪色法近似真实吸光度,其灵敏度是上述两法之和。于波长λp573 nm,λN533 nm测得信号吸光度补偿系数fs为4.135,信号摩尔吸光系数为4.56×10^4L.mol^-1.cm^-1,是经典光度法的3.73倍。方法线性范围为0.02-1.60 mg.L^-1,配合物的摩尔比为Cu∶ACBK=1∶1。测定了某些水样中的铜（Ⅱ）,并对方法进行了检验,回收率为96%-104%。

流动注射法-酸性铬蓝K在线快速测定制革用水的硬度

本实验利用流动注射方法检测制革用水的硬度。在pH为10.0时酸性铬兰K与等摩尔混合的钙和镁标准溶液同时显色,等摩尔钙和镁分别与酸性铬蓝K形成1∶1配合物,两种配合物在波长468nm处存在一等摩尔吸收点。在最佳的条件下对制革用水的硬度进行检测。检测范围为0.3×10-5～2.9×10-5mol.L-1,y(mV)=53.063x+56.683(其中x为等摩尔钙和镁的浓度),相关系数R2=0.9987,加标回收率在92.38%～112.80%之间,精密度RSD=0.720%(n=12)。与国标EDTA滴定法检测结果对比,相对标准偏差RSD小于2.6%。操作方法简单可靠,可用于制革用水硬度的在线快速检测。

酸性铬蓝K与卵白蛋白相互作用的分光光度研究及应用

在pH1.30的氯乙酸缓冲溶液中,在TritonX-100存在下,卵白蛋白与酸性铬蓝K可形成有色复合物,其最大吸收波长为585nm。卵白蛋白浓度在0～2.85mg/L和3.14～11.40mg/L范围呈线性,摩尔吸光系数分别为4.76×105L·mol-1·cm-1、5.46×104L·mol-1·cm-1。相对标准偏差在1.18%～1.27%,回收率在98.8%～101.7%之间。提出的方法已用于豆粕浸提液中蛋白质的测定,分析结果满意。探讨了卵白蛋白与酸性铬蓝K形成复合物的反应机理。

聚酸性铬蓝K薄膜修饰电极的制备及其应用

本文利用循环伏安法(CV)研究了聚酸性铬兰K薄膜修饰电极(PACBKE)的制备方法,讨论了缓冲体系及支持电解质的种类、浓度、扫描速率等因素对电极制备的影响.研究了神经递质多巴胺在PACBKE上的电化学行为,建立了测定多巴胺(DA)的新方法.DA浓度在5.3×10-6~5.3×10-4 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA)=2.78×104C(mol/L)+1.17,r=0.999 4,检出限可达3.2×10-7 mol/L.利用该法对样品进行定量分析,样品回收率范围为95.6%~103.3%,8次平行分析结果的相对标准偏差为1.9%,满足微量分析的要求.

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀硫酸介质中，痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为０．００１２～０．１４ｍｇ／Ｌ，检出限为４．２×１０－７ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中铜的测定，结果满意。

血红蛋白作催化剂酸性铬蓝K褪色法测定过氧化氢

研究了牛血红蛋白（Hemoglobin，Hb）作为过氧化物模拟酶，以酸性铬蓝K（Acid Chrome Blue K，ACBK）作为氢供体底物的酶催化反应体系的催化特性和反应条件．体系在pH9．6的条件下波长为536nm处有最大吸收．建立了褪色程度△A与H2O2浓度的线性关系，从而建立了测定H2O2的新方法．测定过氧化氢的线性范围为4．0×10^-7～3．2×10^-5 mol／L，检出限为2．7×10^-8 mol/L．该方法用于雨水和消毒水中过氧化氢含量的测定,结果满意，加标回收率在95．0％-100．0％之间．