醋炙柴胡对抑郁症小鼠治疗的增效减毒作用研究

目的探讨醋炙柴胡对抑郁症小鼠治疗的增效减毒作用。方法70只雄性C57小鼠随机分为对照组、模型组、帕罗西汀组(10 mg/kg)、生柴胡低剂量组(1.5 g/kg)、生柴胡高剂量组(12 g/kg)、醋炙柴胡低剂量组(1.5 g/kg)、醋炙柴胡高剂量组(12 g/kg),每组10只。除对照组外,其他组小鼠均采用慢性不可预知温和应激法构建抑郁模型,再相应给药处理15 d,对照组、模型组以等体积生理盐水替代。通过糖水消耗实验、旷场实验及强迫游泳实验评价小鼠抑郁样行为,检测各组小鼠肝功能,HE染色观察肝组织病理变化,酶联免疫吸附试验检测肝组织中脂质过氧化物含量。结果与对照组比较,模型组糖水偏好率、进入旷场中心区域时间降低,游泳不动时间延长,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆汁酸(TBA)及肝组织丙二醛、4-羟壬烯醛和白三烯B4含量升高(P<0.05)。与模型组比较,生柴胡低剂量组、醋炙柴胡低和高剂量组、帕罗西汀组糖水偏好率升高,生柴胡低和高剂量组、醋炙柴胡低和高剂量组、帕罗西汀组进入旷场中心区域时间延长,游泳不动时间缩短,ALT、AST、TBA、4-羟壬烯醛和白三烯B4明显降低,醋炙柴胡低和高剂量组、帕罗西汀组丙二醛降低(P<0.05),以醋炙柴胡低剂量组效果最佳。生、醋炙柴胡组肝组织病理变化改善。结论醋炙柴胡对抑郁症小鼠的增效减毒作用优于生柴胡。

基于化学模式识别的黄丝郁金醋炙前后HPLC指纹图谱研究

目的:建立黄丝郁金、醋黄丝郁金HPLC指纹图谱,并结合化学计量学探讨黄丝郁金醋炙前后化学成分的差异及潜在质量差异标志物。方法:收集15批四川产黄丝郁金药材并制备醋炙品,建立指纹图谱,进行相似度评价,采用SIMCA-P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析。结果:建立了黄丝郁金、醋黄丝郁金指纹图谱,均确定了20个共有峰,并指认出2号峰为Bisacurone、3号峰为Bisacurone B、6号峰为双去甲氧基姜黄素、7号峰为去甲氧基姜黄素、8号峰为姜黄素、9号峰为莪术二酮、14号峰为芳姜黄酮、15号峰为吉马酮。相似度均≥0.939。聚类分析和主成分分析可基本上区分黄丝郁金、醋黄丝郁金,正交偏最小二乘判别分析共筛选出黄丝郁金醋炙前后7个质量差异标志物。结论:该研究建立的黄丝郁金、醋黄丝郁金HPLC指纹图谱结合化学计量学方法可用于探索黄丝郁金醋炙前后潜在质量标志物。

甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系比较研究

目的比较甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系,初步探讨甘遂醋炙减毒机制。方法采用MTT法分析脾淋巴细胞活力和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况,比较甘遂生品、清炒品、醋润品和醋炙品的致炎毒性及量效关系比较。结果在9.5～4750 mg·L-1浓度范围内,甘遂生品组与阴性对照组比较,能够促进脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO的释放(P<0.01),药物作用呈现一定的量效关系;甘遂清炒组、醋润组和醋炙组与甘遂生品组比较,均能抑制脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO释放(P<0.05),其抑制顺序为醋炙品>醋润品>清炒品,且抑制作用呈现一定的量效关系。结论在9.5～4 750 mg·L-1浓度范围内,甘遂清炒品、醋润品和醋炙品均能降低甘遂的致炎毒性,且降低毒性作用呈现一定的量效关系,并提示在甘遂醋炙过程中加热和醋润两个炮制程序能够起到降低甘遂致炎毒性的协同作用,从而为探讨甘遂醋炙减毒机制提供了一定的依据。

甘遂及醋炙甘遂提取物对小鼠的肾脏毒性及利尿作用的研究

目的比较甘遂及醋炙甘遂提取物对小鼠的肾脏毒性及利尿作用,探讨醋炙对甘遂毒性及利尿作用的影响。方法用改良蔻氏法测定甘遂及醋炙甘遂对小鼠的半数致死量,以半数致死量为依据设计不同给药剂量。给药1周后,处死小鼠,取血并制备肾脏组织切片。检测小鼠血肌酐(Scr)和血清总蛋白含量(TP)的值,并观察小鼠肾脏的组织切片及利尿作用。结果醋炙甘遂提取物对小鼠的肾脏毒性小,且表现出较明显的利尿作用。结论醋炙处理可显著降低甘遂毒性且具有良好的利尿作用,研究为甘遂醋炙工艺制订及临床安全用药提供理论依据。

基于血清代谢组学的柴胡醋炙生物学效应研究

目的:通过血清代谢组学,从整体代谢角度观测给药后大鼠可能存在的代谢差异,从而评价和探讨醋炙柴胡与生柴胡对于机体代谢的影响。方法:本研究首次以整体观指导下的代谢组学技术,探讨中药炮制前后对机体产生效应的差异。通过对Wistar大鼠灌胃1、4、7 d后血清的代谢组学研究,从整体代谢角度分析柴胡醋炙前后生物学效应的差异。结果:通过大鼠体内代谢物质以及代谢通路的分析,可以明显看出,在血清代谢层面,醋炙后的柴胡与生柴胡有显著的生物学效应差别。结论:生柴胡经过醋炙以后,会引起诸如脂肪代谢、肠道菌群代谢等多条代谢通路的不同,从而产生与生柴胡不同的功效。

醋炙对甘遂3种三萜类成分的影响及肠上皮细胞的毒性

目的研究甘遂醋炙前后3种三萜类成分(大戟二烯醇、kansenone、11-oxo-kansenonol)含有量变化及其对肠上皮细胞的毒性。方法采用HPLC法分别在210、255、270 nm测定甘遂和醋甘遂饮片中该3种成分的量。采用MTT法检测3种成分对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞增殖的影响。结果醋炙后大戟二烯醇、kansenone、11-oxokansenonol含有量均降低,降低率分别为13.43%、15.15%、14.79%。对IEC-6细胞的IC50分别为71.41、15.27和14.53μmol/L。结论甘遂醋炙后3种三萜类成分含有量的降低与醋炙减毒有一定的相关性。

正交法优选醋炙三棱最佳炮制工艺

以三棱总黄酮、扭体镇痛法及抗凝血作用为指标 ,选择炒制温度、炒制时间、醋用量 3个因素 ,用 L9(3) 4正交设计表 ,采用综合评分和方差分析的数学分析方法 ,对三棱进行醋制工艺优选。结果表明 ,每 10 0 kg三棱用醋 2 5kg,温度 130℃ ,炒 10 m

香附醋炙前后总黄酮含量研究

目的:对比香附醋炙前后总黄酮含量的变化。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对7个产地香附生品和13批醋炙品中总黄酮含量进行了测定。结果:芦丁对照品在3.0μg/mL～150.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8)。各产地香附饮片中总黄酮含量较高,其中河南产的含量最高,大多数产地含量在1.00%以上。醋炙品含量明显高于生品。结论:醋炙能增加香附有效部位总黄酮的溶出。本研究从香附非挥发性成分方面为全面探讨香附炮制的目的提供了一定参考。

芫花醋炙前后挥发油成分的分析

实验结果表明:芫花醋炙后挥发油含量降低,颜色加深,所含组分及组分间相对含量也有改变;刺激性实验证明:芫花挥发油对兔眼结膜有一定刺激作用,醋炙后可降低其刺激性。

4种不同药材来源郁金饮片醋炙前后的HPLC特征图谱分析及水煎出物含量比较

目的:研究4种不同药材来源郁金生品及醋炙品水煎液的共有特征成分峰,并比较其水煎出物含量,为解析临床用郁金饮片的多来源性及补充和完善郁金的质量标准提供参考。方法:采用高效液相色谱法测定不同药材来源郁金(温郁金、桂郁金、黄丝郁金和绿丝郁金)生品和醋炙品的特征图谱,通过指纹图谱软件和镜像对比进行成分分析,并比较其醋炙前后水煎出物含量的变化。结果:4种不同药材来源郁金生品及醋炙品均有7个共有特征成分峰,醋炙对郁金各成分峰均有不同程度的影响,有的峰面积增加、有的峰面积减少、有新产生的成分峰、亦有消失的成分峰;但醋炙后4种不同药材来源郁金的共有成分没有发生质的变化,仅色谱峰面积有增减,温郁金、桂郁金、黄丝郁金醋炙后7个共有成分中有5个共有成分峰面积增大,而绿丝郁金醋炙后7个共有成分中仅3个共有成分峰面积增大。醋炙后4种不同药材来源郁金水煎出物含量均增加。结论:4种不同药材来源郁金含有7种共有成分;醋炙对其共有成分无质的影响,但会增加其色谱峰峰面积和水煎出物含量。

不同醋炙延胡索中延胡索乙素的含量变化

目的:比较不同醋炙方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响。方法:以延胡索乙素为指标,对五种不同方法制备的醋炙延胡索进行含量测定。用薄层扫描法,以甲苯-丙酮(9:2)为展开剂,检测波长λS=280nm,参比波长λR=650nm。结果:延胡索及其炮制品中延胡索乙素含量由大至小为:醋拌延胡索颗粒>醋拌延胡索切片>延胡索生品>本院炮制品种>醋拌延胡索原药材>醋煮延胡索原药材。结论:安徽省炮制规范收载的醋炙延胡索颗粒中延胡索乙素的含量最高。

综合加权评分法优化香附醋炙工艺

目的优选香附醋炙工艺。方法采用正交试验法,选择加醋量、米醋酸度、醋炙温度和时间为影响因素,以醋炙香附中α-香附酮和稀醇浸出物为考察指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析。结果优选出香附醋炙最佳工艺:按20%(g/g)比例加总酸≥3.95 g/100 mL的龙门米醋,拌匀,入锅温度140～150℃,醋炙样品表面温度控制在100～110℃,醋炙时间为10 min。结论验证试验结果表明,其炮制品质量稳定,符合2010版《中国药典》中收载的醋香附质量标准。该工艺重复性好,合理可行。

醋炙香附与生香附挥发油成分的比较

目的:研究醋炙香附与生香附挥发油成分的差别,探讨中药炮制方法对药性的影响。方法:利用GC-MS气质联用仪对香附炮制前后的挥发油进行成分分析。结果:从香附生品提取物中鉴别出19种化合物,醋炙后香附的提取物中鉴别出16种化合物。结论:醋炙香附挥发油的主要成分中各种烯类、酮类化合物含量高于生品中的含量,而酸类化合物的含量低于生品中的含量。醋炙香附挥发油的得率低于生香附。

醋炙火候对甘遂毒性的影响

目的:探讨醋炙火候对甘遂毒性的影响。方法:将甘遂用醋浸润后,分别用文火和武火炒干,用改良蔻氏法测定甘遂及两种醋炙甘遂对小鼠的半数致死量;以半数致死量为依据设计不同剂量给药,观察其提取物对小鼠肝脏的毒性。结果:武火炮制品较文火对小鼠的肝脏毒性小。结论:醋炙火候对甘遂毒性有一定的影响,醋炙甘遂工艺中有必要明确对炮制火候的要求,以武火(280℃)10 min炒干为佳。

中药醋炙增效减毒机理的现代研究进展

醋炙法多用于具有疏肝解郁、散瘀止痛、攻下逐水功效的中药。醋炙可引药入肝,增强疏肝解郁、散瘀止痛中药的作用,降低峻下逐水中药的毒性。本文在查阅大量文献的基础上,从化学、药理和毒理角度对醋炙增效减毒的机理进行总结论述,为醋炙中药的临床合理应用提供参考。

狼毒醋炙前后毒性比较研究

目的:比较狼毒醋炙前后对动物胃黏膜的刺激性变化情况。方法:比较狼毒醋炙前后单次大剂量给药后小鼠脏器病理切片,观察其对小鼠消化系统脏器的重量与PGE2含量的影响。结果:病理切片显示狼毒对小鼠胃黏膜有明显刺激性。狼毒经炮制后对小鼠胃体重量、PGE2含量的影响较生狼毒明显减轻。结论:经过醋炙后狼毒对动物胃黏膜的刺激性比生品时显著减弱。

有毒中药甘遂醋炙工艺研究

目的优选醋甘遂最佳炮制工艺。方法以毒效部位特征峰峰面积之和及外观性状为指标,采用L9(34)正交试验,对加醋量、炒制温度、炒制时间三因素进行考察。结果优选的最佳醋炙工艺为加醋量30%,230℃炒制30min。结论该研究可为醋甘遂的炮制和饮片的质量控制提供科学依据。

山柰醋炙前后对甲氧基肉桂酸乙酯含量与抗感染镇痛作用变化研究

目的比较山柰醋炙前后水提物和醇提物的抗感染镇痛作用差异,同时测定提取物中对甲氧基肉桂酸乙酯的质量分数。方法采用HPLC法测定对甲氧基肉桂酸乙酯质量分数,采用热板法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀法对比山柰提取物的抗感染镇痛作用。结果山柰各提取物中对甲氧基肉桂酸乙酯质量分数大小顺序为醋炙醇提物>生品醇提物>醋炙水提物>生品水提物。与生理盐水组比较,山柰提取物均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度(P<0.01),能不同程度地提高小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01);醋炙醇提物组的抗感染镇痛作用均高于生品水提物组(P<0.05)。结论醋炙后,山柰提取物中对甲氧基肉桂酸乙酯质量分数显著增加,抗感染镇痛作用增强,对甲氧基肉桂酸乙酯可能是山柰抗感染镇痛作用药效成分之一。

醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺优选

目的:优选醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺。方法:以浸膏得率和总氨基酸含量为指标,对提取方法和提取溶剂进行优选,采用正交试验法考察该方法下提取鳖甲的溶剂用量、提取时间和提取次数,优化工艺条件。结果:以蒸馏水为溶剂进行回流法提取时,最佳提取工艺为10倍水煎煮2 h,提取3次。结论:以蒸馏水为溶剂进行回流提取时,浸膏得率和总氨基酸含量均较高,该方法设计合理、简便易行。

醋炙法对商陆毒性和药效影响的实验研究

目的:研究商陆醋炙前后毒性和药效的变化情况。方法:按照2010版《中国药典》商陆项下炮制方法——醋炙法对商陆进行炮制,得炮制品醋商陆。给予小鼠单次不同剂量生、醋商陆煎液灌胃,3h后检测小鼠消化系统脏器改变情况。给予家兔不同浓度生商陆混悬液和15.0%醋商陆混悬液滴眼,检测药物对家兔眼结膜的刺激性强度。大鼠制作盐水负荷模型,分别给予同体积生理盐水、氢氯噻嗪和生商陆、醋商陆煎液灌胃后,比较各组5h总尿量。小鼠随机分组后分别灌胃同体积加入墨汁的生理盐水、10%芒硝溶液和生商陆、醋商陆煎液,15min后检测墨汁推进率。结果:单次30倍日用量(35.1g/kg)灌胃生商陆后,小鼠消化系统脏器病变率为66.7%,而醋商陆各剂量组未见明显病变。各剂量生商陆混悬液滴眼后,家兔均表现出充血、水肿、分泌物等眼结膜刺激性,有确切量效关系;等剂量生、醋商陆混悬液滴眼后,生商陆组眼结膜刺激性强于醋商陆组。大鼠灌胃生、醋商陆后,尿量均增加,高剂量醋商陆组尿量显著高于高剂量生商陆组。小鼠灌胃生、醋商陆后小肠墨汁推进率均明显高于生理盐水组,生商陆组明显高于醋商陆组。结论:醋炙法能够降低商陆对黏膜的刺激性,增强利尿功效,缓和泻下作用。