雷公藤醋酸乙酯提取物对大鼠肾上腺影响的实验研究

目的 :研究雷公滕醋酸乙酯提取物 (TWEE)对大鼠肾上腺的刺激作用。方法 :给大鼠连续 3 0dTWEE po( 2 5mg·kg-1bid) ,并设置泼尼松组和对照组 ,分别测定血清皮质酮含量、观察肾上腺组织学及超微结构变化。结果 :给药 3 0d后 ,TWEE组血清皮质酮含量明显升高 ;肾上腺皮质明显增厚 ,束状带细胞胞浆充满类脂质空泡 ;电镜观察束状带细胞胞浆中富含线粒体、光面内质网及大小不等的脂滴 ,线粒体嵴呈空泡状。结论 :TWEE能促进大鼠肾上腺皮质增生及促进皮质束状带细胞分泌皮质酮。

菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠的抗炎作用

目的：研究菝葜醋酸乙酯提取物对大鼠和小鼠急性、慢性炎症的抗炎作用。方法：采用蛋清致足肿胀、甲醛致足肿胀、二甲苯致耳肿胀和醋酸致腹膜炎模型，对菝葜醋酸乙酯提取物对急性（早期）、慢性（晚期）炎症的抗炎作用进行研究，处理为正常对照组：生理盐水，10mL·kg^-1；乙酰水杨酸阳性对照组（200mg·kg^-1）；菝葜提取物剂量为生药50，100g·kg^-1剂量组，均灌胃给药。结果：在生药50—100g·kg^-1剂量范围内，提取物能显著降低蛋清诱导的大鼠足跖肿胀度、甲醛诱导的小鼠足肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性增高和二甲苯诱导的耳廓肿胀，同时对炎症晚期也有一定的抑制作用。结论：菝葜醋酸乙酯提取物对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用，对炎症晚期也有一定的抑制作用。

雷公藤醋酸乙酯提取物对大鼠垂体的影响

雷公藤是一种有效的抗风湿中草药 ,临床和实验研究表明其具有多种药理学功能 .实验将 30只雄性 Sprague- Dawley大鼠完全随机分成雷公藤醋酸乙酯提取物 (TWEE)组 ,泼尼松组和对照组 .分别 ig给药 TWEE2 5mg·kg-1,每日 2次 ;泼尼松2 mg· kg-1,每日 2次和 0 .5%羧甲基纤维素钠 30d,所有大鼠于 d31断头处死 ,分离垂体和收集血液 .对垂体进行 HE和免疫细胞化学染色 ;应用放射免疫分析法检测血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)含量 .结果表明 TWEE能促进大鼠垂体远侧部ACTH细胞合成和分泌 ACTH.为临床综合评价雷公藤对下丘脑 -垂体 -肾上腺轴的影响提供了实验数据和理论依据 .

沙棘叶醋酸乙酯提取物的祛痰、镇咳和平喘作用

沙棘叶醋酸乙酯提取物２．９１９／ｋｇ和１．４６ｇ／ｋｇ灌胃给药，能显著增加小鼠呼吸道酚红的排泌量，能显著降低由氨水刺激致咳小鼠的咳嗽次数，一次给药９．７ｍｇ和４．８ｍｇ能舒张小鼠的离体肺支气管平滑肌，增加灌流量。实验结果表明，沙棘叶醋酸乙酯提取物具有明显的祛痰、镇咳及平喘作用。

小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的镇痛作用研究

目的探讨小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的镇痛作用。方法将小鼠随机分为5组后采用扭体法、热板法、电刺激法3种方法观察小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的镇痛作用。结果小叶锦鸡儿能明显延长小鼠扭体和舔足潜伏期,减少扭体和舔足次数,提高电刺激痛阈。结论小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物对小鼠有明显镇痛作用。

小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物抗炎作用的研究

目的研究小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物的抗炎作用。方法采用二甲苯、巴豆油所致小鼠耳廓炎症的方法和棉球所致小鼠肉芽肿的方法,观察小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀度和棉球肉芽肿的重量的影响。结果小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物200,100,50 mg/Kg3个剂量组对二甲苯、巴豆油所致的小鼠耳廓炎症及棉球所致的小鼠肉芽肿均有抑制作用。结论小叶锦鸡儿醋酸乙酯提取物对小鼠的急、慢性炎症具有一定的抗炎作用。

枳椇子醋酸乙酯提取物对肝纤维化大鼠血清学指标及TGF-β_1的影响

目的:观察枳椇子醋酸乙酯提取物对实验性肝纤维化的作用?椒?采用四氯化碳进行造模,用放免法(radioimmunoassay,RIA)检测大鼠血清中透明质酸(hyaluronicacid,HA)和层粘蛋白(laminin,LN)的含量,用逆转录聚合酶链式反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RTPCR)检测肝组织中转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGFβ1)的表达量,并与秋水仙碱比较。结果:经过治疗后,给药组HA的含量明显下降(P<0.05),其LN的含量与秋水仙碱组比较无显著性差异(P<0.05),而给药组TGFβ1的表达明显下降(P<0.05)。结论:枳椇子醋酸乙酯部位提取物能够降低血清学指标并减少TGFβ1的表达。

干姜醋酸乙酯提取物抗心律失常作用研究

目的探讨干姜醋酸乙酯提取物的抗心律失常作用。方法分别用氯仿,乌头碱,哇巴因三种药物制备三种心律失常模型,观察干姜醋酸乙酯提取物对心律失常的拮抗作用。结果干姜醋酸乙酯提取物可降低室颤发生率,提高引起室性早搏、心搏停止的药物用量。结论干姜醋酸乙酯提取物具有一定抗心律失常作用。

枳棋子醋酸乙酯提取物对大鼠肝P450同工酶的影响

目的:观察枳椇子醋酸乙酯提取物对大鼠肝P450同工酶的影响。方法:大鼠分别灌胃给予枳椇子醋酸乙酯提取物相当于生药量0.14,0.17,0.2g·kg^(-1),连续10d,采用紫外分光光度法测定细胞色素P450与NAD- PH-细胞色素C(P-450)还原酶含量及苯胺羟化酶(ANH)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性。采用RT-PCR技术检测大鼠肝脏CYP1A1,CYP2C11,CYP2E1,CYP3A1基因的水平。结果:枳椇子醋酸乙酯提取物对细胞色素P450及NADPH-细胞色素C(P-450)还原酶含量无显著影响;可抑制苯胺羟化酶(ANH)活性,抑制率可达31.5%;可增加氨基比林N-脱甲基酶(ADM)活性,可达42.4%;而对红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性没有明显变化。在mRNA水平上,CYP2E1基因的表达水平没有变化;CYP1A1,CYP2C11和CYP3A1基因表达水平则明显增加。结论:枳椇子醋酸乙酯提取物对大鼠肝P450同工酶的影响表现出特异性,对不同的P450同工酶作用不同。

柿叶醋酸乙酯提取物对脂多糖刺激的小胶质细胞的抗炎及抗凋亡作用

目的研究柿叶醋酸乙酯提取物(EAEPL)对脂多糖(LPS)刺激的小胶质细胞(BV-2)的炎症因子及凋亡细胞的表达作用,探讨EAEPL对脑卒中的抗炎及抗细胞凋亡的作用。方法采用LPS诱导的BV-2细胞作为体外神经炎症模型,用EAEPL进行干预;采用ELISA法检测白介素6(IL-6),白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量变化;采用Western blot法检测IL-6、IL-1β、TNF-α、磷酸化蛋白激酶(p-AKT)、磷酸化-细胞外信号调节激酶(p-ERK)、凋亡基因Bax、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)的蛋白表达水平。结果 LPS刺激BV-2细胞24 h之后,IL-6、IL-1β和TNF-α炎症因子细胞表达及蛋白表达水平明显升高(P <0.01,P <0.001),p-AKT、p-ERK蛋白表达水平明显降低(P <0.01,P <0.001),促凋亡蛋白Bax表达水平明显升高(P <0.001),抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平明显降低(P<0.001);EAEPL预处理后,相对于模型组,炎症因子细胞表达水平降低,IL-1β在10、20μg·mL^(-1)时差异具有统计学意义(P <0.05),IL-6、TNF-α在20μg·mL^(-1)时差异具有统计学意义(P <0.05);炎症因子蛋白表达水平均明显下降(P <0.05,P <0.01);p-AKT、p-ERK蛋白表达水平升高,p-AKT在各浓度差异均有统计学意义(P <0.05,P <0.01,P <0.001);p-ERK在10、20μg·mL^(-1)时差异具有统计学意义(P <0.01);Bax蛋白表达水平明显下降(P <0.05,P <0.01);Bcl-2蛋白表达水平明显升高(P <0.05,P <0.01,P <0.001)。结论 EAEPL可调节LPS刺激的BV-2的炎症因子表达和激活AKT/ERK通路,具有抗炎和抗细胞凋亡作用,进一步阐明了EAEPL抗脑卒中的作用机制。

桑白皮蜜炙前后醋酸乙酯提取物指纹图谱研究

目的 对不同产地桑白皮、蜜桑白皮醋酸乙酯提取物进行HPLC指纹图谱研究,探索桑白皮、蜜桑白皮醋酸乙酯提取物在HPLC指纹图谱中呈现的差异。方法 采用Waters 2965高效液相色谱仪进行检测,色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL（250 mm×4.6 mm,5μm）,色谱条件：乙腈-0.3%磷酸水溶液梯度洗脱;柱温30℃;流速1 ml·min-1;检测波长为340 nm;进样量10μl。结果 桑白皮与由其蜜制而得蜜桑白皮醋酸乙酯提取物指纹图谱相似度为0.915~0.991,而同一产地批次不相对应的桑白皮与蜜桑白皮醋酸乙酯提取物指纹图谱相似度为0.213~0.913。结论 桑白皮蜜炙前后差异较小,而相同产地市售桑白皮与蜜桑白皮之间存在较大差异。

黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎镇痛作用研究

目的观察黄荆不同器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的镇痛作用。结果 4,8,16 g.kg-1的黄荆各器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀均有不同程度的抑制作用,其中以8,16 g.kg-1的根提物和叶提物以及16 g.kg-1的茎提物抑制作用最为显著(P<0.01);8,16 g.kg-1的黄荆各部位(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物能明显抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀,16 g.kg-1的根提物作用更显著(P<0.01)。对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,16 g.kg-1的子提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),4 g.kg-1的根提物和茎提物镇痛作用不明显。结论不同器官的黄荆醋酸乙酯提取物之间的抗炎镇痛作用有差异,黄荆根和叶的抗炎作用较强,黄荆子的镇痛作用较强。

雷公藤醋酸乙酯提取物治疗类风湿性关节炎270例临床报告

雷公藤为临床应用广泛、疗效显著的中草药。近年来广泛试用于治疗类风湿性关节炎及其它结缔组织疾病,取得了较好的疗效。同时,也观察到该药具有一定的毒性和副作用。为了进一步提高疗效,减少副作用,湖北省中医药研究院中西医结合研究所通过化学分离提取,分别进行药理实验,确定了雷公藤醋酸乙酯提取物(以下简称提取物)这一有效部位,进一步分析该部位主要含生物碱、二萜内酯及甾醇三萜类等物质。将提取物制成片剂,每片含总碱0.3～4.4mg,总二萜内酯0.4～1mg。现将我们在1979年至1983年用该片治疗类风湿性关节炎患者270例的疗效报告如下。

雷公藤醋酸乙酯提取物在肾移植应用中的临床研究

本研究在动物实验的基础上将雷公藤醋酸乙酯提取物用于同种人体肾移植术后患者共８３例，随机分３组：①对照组，术后每日用环抱素Ａ８ｍｇ／ｋｇ，强的松０．４～０．６ｍｇ／ｋｇ；②ＴＷＨ组，术后每日服用雷公藤醋酸乙酯提取物１．８±０．６ｍｇ／ｋｇ，环孢素Ａ８ｍｇ／ｋｇ，强的松０．４～０．６ｍｇ／ｋｇ；③Ａｚａ组，术后每日服用硫唑嘌呤１．５±０．５ｍｇ／ｋｇ，环孢素Ａ８ｍｇ／ｋｇ，强的松０．４～０．６ｍｇ／ｋｇ。采用常规检查、彩色多普勒超声仪及淋巴细胞化学发光，进行３个月的临床监测。观察结果显示：①各组术后移植肾功能恢复时间无显著差异，术后肾功能状态以ＴＷＨ组最佳；②术后急性排斥反应发生率以ＴＷＨ组最低；③术后感染率及血白细胞减少发生率ＴＷＨ组较Ａｍ组低，但较对照组为高，肝损害发生率ＴＷＨ组与ＡＺａ组未显示出差异，但两组肝损害发生率较对照组高。初步结论是：雷公藤醋酸乙酯提取物可以在同种异体肾移植中应用，与环孢素及激素联合用药，抗排斥效果较相应的硫唑嘌呤三联用药方案为佳，副作用小，雷公藤酯酸乙酯提取物在同种人体肾移植中应用，总体作用优于硫唑嘌呤。

当归醋酸乙酯提取物抗炎镇痛作用的研究

当归醋酸乙酯提取物及水煎液,能显著地降低醋酸所致小鼠扭体反应发生率,提高小鼠热板法痛阀;能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度;对大鼠蛋清性足跖肿胀和小鼠腹腔血管通透性,也有明显的对抗作用。急性毒性试验未观察到明显的毒性反应。

雷公藤醋酸乙酯提取物在肾移植中应用的实验研究

本研究利用雷公藤醋酸乙酯（ＴＷＨ）提取物在同种大鼠肾移植中的应用，观察其作为免疫抑制剂在肾移植中的抗排斥效能，并使之与常用的免疫抑制剂硫唑嘌呤比较。实验结果表明：ＴＷＨ提取物及硫唑嘌呤均能明显延长大鼠肾移植物的存活时间，两组间受体存活时间无显著差异；ＴＷＨ提取物对受体外周血淋巴细胞化学发光的抑制程度与硫唑嘌呤相当；对外周血Ｔ淋巴细胞的影响前者抑制ＣＤ３、ＣＤ４的增生，增加ＣＤ８数目，后者对ＣＤ３、ＣＤ４及ＣＤ８均抑制；毒副反应观察硫唑嘌呤对肝脏损害及其减少血白细胞总数的作用较ＴＷＨ提取物明显；ＴＷＨ提取物在治疗剂量范围内对受体肾功能无明显影响。结论是：ＴＷＨ提取物在同种肾移植中的总体作用优于免疫抑制剂硫唑嘌呤。

祖师麻醋酸乙酯提取物体外抗炎作用及其机制

目的研究祖师麻醋酸乙酯提取物(EAEDGC)的体外抗炎作用及其机制。方法用γ-干扰素(IFN-γ)和脂多糖(LPS)协同制备小鼠RAW264.7细胞炎症模型,Griess反应测定细胞上清液中NO生成量,MTT法测定细胞活力,三价铁还原抗氧化能力测试(FRAP assay)测定细胞总抗氧化能力,RT-PCR检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)、血红素加氧酶-1(HO-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达;Western blotting检测iNOS、COX-2、HO-1、p-ERK蛋白表达水平。结果 EAEDGC以剂量依赖方式抑制细胞上清液中NO的生成,提高细胞总抗氧化能力,下调iNOS、IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA及iNOS、p-ERK蛋白的表达,上调HO-1 mRNA和蛋白表达,同时不影响细胞生长;但对COX-2 mRNA和蛋白表达影响不大。结论 EAEDGC部分通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)中的细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导通路抑制iNOS基因和蛋白的表达,从而抑制NO的生成,提高细胞总抗氧化能力,同时下调IL-1β、IL-6、TNF-α炎症介质和上调抗炎介质HO-1的表达,进而发挥抗炎作用。

云树果实醋酸乙酯提取物对H22荷瘤小鼠抑瘤作用及机制研究

目的研究云树果实醋酸乙酯提取物(EGCF)对H22实体移植瘤的抑制活性及作用机制。方法皮下接种H22瘤株建立小鼠H22实体移植瘤模型,随机分为模型组、环磷酰胺(20 mg/kg,阳性对照,ip给药)组和EGCF高、中、低剂量(400、200、100 mg/kg,ig给药)组,连续给药10 d,另设一对照组。检测小鼠体质量变化、抑瘤率及脾脏指数,ELISA法测定血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量,HE染色法观察肿瘤组织病理学改变,免疫组化法检测肿瘤组织p-STAT3及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果与模型组比较,EGCF高、中、低剂量组小鼠的肿瘤质量均显著降低(P<0.01、0.001),脾脏指数均无显著性差异;高、低剂量组小鼠血清中IL-6水平显著降低(P<0.05),各剂量组TNF-α含量显著增加(P<0.05、0.01);各剂量组瘤组织均出现较多红染、碎片状的干酪样坏死区域,且伴有大量空泡形成;各剂量组均显著减少肿瘤组织VEGF表达,高剂量组显著抑制STAT3磷酸化(P<0.05、0.01)。结论 EGCF能够抑制H22实体移植瘤生长,其机制可能与阻断STAT3相关信号通路有关。