DJG108对小鼠醋酸扭体的影响

雄性昆明小鼠，体重18-22g，禁食过夜后灌胃给予DJG1082、10、50mg／kg。30分钟后腹腔注射0．7oA醋酸0．1ml／10g体重。

荨篷膏醋酸扭体法镇痛实验研究

目的研究荨篷膏醋酸扭体法镇痛作用。方法采用醋酸扭体法观察镇痛作用。结果①扭体次数:高、中剂量组与基质组有统计学差异(P<0.05);高、中剂量组扭体次数少于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。②疼痛抑制率:高、中剂量组高于对照组、低剂量组,但前二者与对照组无统计学差异(P>0.05);与低剂量组有统计学差异(P<0.05)。结论荨篷膏具有明显的镇痛作用且随着剂量的增加作用增强。

生/炮细辛对小鼠醋酸扭体/热板实验影响随机平行对照研究

[目的]观测生/炮细辛对小鼠醋酸扭体/热板实验影响。[方法]使用随机平行对照方法,将60只SP级ICR健康小白鼠随机数字表法分6组,10只/组:生理盐水组、阿司匹林组、细辛生品(低剂量组、高剂量组,简称生细辛低/高组)、炮制品(低剂量组、高剂量,简称炮细辛低/高组)。实验第1d,药物干预前12h小鼠禁食,灌胃干预1次1,生理盐水20m L/kg、阿司匹林0.2g/kg、生细辛(3g/kg、5g/kg)、炮细辛(3g/kg、5g/kg),2h后,空腹状态下,醋酸扭体实验-热板实验。观测疼痛潜伏时间、扭体次数、第一次舔足反应时间、足肿胀程度。[结果]醋酸扭体实验疼痛潜伏时间、扭体次数各组均无显著差异(P>0.05);热板实验各组足肿胀程度无显著差异(P>0.05),细辛炮制品高剂量组小鼠扭体次数、给药2h后小鼠足肿胀程度均明显轻于细辛生品高剂量组(P<0.05)。[结论]细辛炮制后高剂量效果更明显。

止痛巴布贴对腹膜炎疼痛模型小鼠扭体反应影响随机平行对照研究

[目的]观察止痛巴布贴对腹膜炎疼痛模型小鼠扭体反应影响。[方法]使用随机平行对照方法，将70只（热板痛阈值7-30S）小鼠按编号随机数字表法分为7组，10只／组。清洁级动物室（恒温16-24℃，湿度450%-55％，日照12h），自由觅食饮水7d。8d起干预，空白组：不予处置；基质组：空白基质贴外用；扶他林组：扶他林软膏250mg／kg外用；止痛巴布贴1、2、3、4组（延胡索、红花、桃仁、马钱子、青风藤等八味）：止痛巴布贴1．52g／kg、4．55g／kg、13．65g／kg、27．30g／kg外用；41gd。连续给药7d后（第14d）），醋酸扭体法复制人工腹膜炎疼痛模型，观测扭体反应。[结果]腹腔注射药物15min，各药物干预组小鼠扭体频率明显降低；基质组与空白组无显著差异（P〉0．05）；止痛巴布贴l、2、3、4组均低于空白组（P〈0．05，P〈O．01），止痛巴布贴1、2组高于扶他林组（P〈O．01）；止痛巴布贴3、4组与扶他林组无显著差异（P〉0．05）。[结论]止痛巴布贴可降低小鼠腹膜炎疼痛模型扭体次数，影响随用药剂量增加递增（量效关系）。

朱砂莲提取物A_(1015)及其单体成分马兜铃酸A的镇痛作用研究

朱砂莲提取物 (A10 15)对小鼠醋酸扭体试验的镇痛作用实验表明 :A10 15的ED50 为朱砂莲胶囊ED50 的 1/2 2 5 ,马兜铃酸A的ED50 为A10 15ED50 的 1/16 ,为朱砂莲胶囊ED50 的 1/72 0。说明朱砂莲资源的利用以开发朱砂莲提取物A10 15为最佳。

川芎嗪-延胡索乙素热熔压敏胶贴剂的制备及镇痛作用评价

目的 制备川芎嗪-延胡索乙素热熔压敏胶贴剂,并考察其镇痛作用。方法 HPLC法测定川芎嗪、延胡索乙素含量,采用色谱柱:SinoChrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:35℃;进样量:20μL。以感官评价总分、初黏力评分、持黏力评分和模拟汗液评分之和作为综合评分对贴剂进行评价。采用单因素实验结合Box-Behnken设计-响应面法筛选SIS弹性体、C5氢化树脂和液体石蜡的最佳用量。通过体外透皮实验考察不同种类及质量浓度的促渗剂对热熔压敏胶贴剂累积渗透量的影响,并筛选出最佳促渗剂。醋酸扭体实验评估贴剂的镇痛作用,将50只昆明种小鼠随机分为空白组、扶他林组以及低、中、高剂量组各10只,实验前24 h对小鼠中下腹部进行脱毛处理。扶他林组按2.88 g/kg在中下腹部给予扶他林进行涂抹;低、中、高剂量组按12.00、24.00、48.00 cm2/kg给予热熔压敏胶外加固定贴,空白组按48.00 cm2/kg给予空白贴剂,贴于小鼠脱毛皮肤处经皮给药,每天1次,连续7 d。末次给药30 min后,记录注射冰醋酸后15 min内小鼠出现的扭体反应次数,计算扭体抑制率。结果 川芎嗪在0.404~40.400μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),延胡索乙素在0.410~41.000μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3);川芎嗪、延胡索乙素的回收率分别为99.06%、100.19%,RSD分别为0.62%、2.34%。最佳基质处方为SIS弹性体7.0 g、C5氢化树脂4.1 g、液体石蜡6.0 g,最佳促渗剂为2%氮酮。与空白组比较,扶他林组扭体次数明显降低(P<0.05);与扶他林组比较,低剂量组扭体次数明显提高(P<0.05);中、高剂量组扭体次数和扶他林组比较差异无统计学意义(P>0.05),抑制率达到45%以上。结论 该工艺制备的川芎嗪-延胡索乙素热熔压敏胶贴剂性状优良,具有镇痛功效。

黄芩苷微乳凝胶对小鼠镇痛作用的研究

评价黄芩苷微乳凝胶的镇痛作用,为黄芩苷微乳凝胶用于治疗炎症性疾病提供实验依据。采用醋酸扭体试验和热板试验,观察用黄芩苷微乳凝胶对腹腔注射0.7%醋酸及高温致小鼠疼痛反应的作用。小鼠随机分为模型组、扶他林乳胶剂阳性对照组、黄芩苷微乳凝胶低剂量组(含黄芩苷0.25%)、黄芩苷微乳凝胶高剂量组(含黄芩苷1.0%),每天腹部皮肤给药1次,连续给药4 d或7 d。造模后,观察小鼠扭体次数、痛阈相对百分率,计算肝、肾、胸腺、脾指数,对小鼠腹部皮肤肉眼观察并进行HE染色病理组织学检查。结果显示:与模型组相比,黄芩苷微乳凝胶低、高剂量组能够显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05),黄芩苷微乳凝胶高剂量组能够显著增加痛阈相对百分率(P<0.05),对小鼠体重、脏器指数无明显影响,小鼠腹部皮肤光滑健康无皮疹,组织病理学检查皮下有少量肥大细胞。结果表明黄芩苷微乳凝胶具有一定的镇痛作用和良好的安全性。

宽叶缬草水提物镇痛作用谱效关系研究

疼痛是机体组织潜在或实际受损后所产生的不愉快的感觉,属于人体预警机制,而长期疼痛和过度伤害性刺激会造成机体生理功能紊乱,影响人们的正常生活,降低生活质量[1]。宽叶缬草(Valerian radix et rhizoma,VRR)为败酱科缬草属植物宽叶缬草Valetiana officinalis L.var.latifolia Miq.的干燥根及根茎,其性辛、苦、温,主治脘腹胀痛、风湿痹痛、腰膝酸软、失眠[2-4],民间治疗疼痛及失眠多以水煎入药主,故将宽叶缬草水提物作为研究对象。

油樟叶挥发油的镇痛活性研究

采用水蒸汽蒸馏法提取四川宜宾产油樟叶中挥发油,气相色谱-质谱联用仪鉴定油樟叶挥发油的主要化学成分,然后根据电热板和醋酸扭体实验研究不同剂量的油樟叶挥发油对小鼠疼痛阈值的影响。GC-MS结果显示,油樟叶挥发油主要含1,8-桉叶油素、α-萜品醇和香桧烯等26个主要化学成分,其中1,8-桉叶油素含量占58.55%。油樟叶挥发油中、低剂量组可延长小鼠对热致痛的痛阈时间,高、中剂量组可显著减少小鼠醋酸致痛扭体次数,镇痛百分率分别为74.69%和73.11%,与对照组呈极显著差异。

氯丙米嗪镇痛抗炎作用研究

目的 :研究氯丙米嗪镇痛抗炎作用。方法 :采用小鼠热板实验、醋酸扭体实验和福尔马林实验。结果 :腹腔注射氯丙米嗪 10mg/kg可延长小鼠舔脚潜伏期 ,减少小鼠扭体次数 ,抑制福尔马林引起的疼痛反应 ,能减轻福尔马林所致小鼠足跖水肿。结论 :氯丙米嗪具有明显的镇痛作用 ,在镇痛剂量时能抑制皮下注射福尔马林引起的水肿。

元胡止痛方对小鼠疼痛模型的镇痛作用及其“量-效”关系探索研究

目的研究元胡止痛方对小鼠疼痛模型的镇痛作用及其"量-效"关系探索。方法将健康ICR小鼠随机分为5个组,采用热板模型记录反应潜伏期和醋酸扭体模型观察扭体潜伏期及注射醋酸后20min内的扭体次数。用归一化法探索其"量效"关系。结果在热板试验中,与模型组比较,给药60 min后,阳性药组与元胡止痛方16 g/kg和32 g/kg生药组痛阈时间明显延长(P<0.05)。在醋酸扭体试验中,与模型组比较,阳性药及各元胡止痛方组扭体次数明显减少(P<0.05)。归一化结果说明,在4~32 g/kg剂量范围内,元胡止痛方的剂量与其提高的痛阈值成正相关。结论元胡止痛方对小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且呈现出剂量依赖性关系。

12种广东地产清热解毒药的镇痛作用实验研究

目的比较12种广东地产清热解毒药水提物在同一剂量(16 g/kg)的镇痛作用,为临床广泛应用提供可靠的实验依据。方法采用醋酸扭体法和热板法观察这12种清热解毒药的镇痛作用。结果小鼠连续7 d灌胃给予药物16 g/kg,其中三角草、岗梅根、救必应、山芝麻、青天葵、火炭母均能明显减少醋酸所致小鼠的扭体反应次数,并使热刺激所致小鼠疼痛的痛阈值明显提高,三丫苦、蛇鳞草能明显减少醋酸所致小鼠的扭体反应次数,救必应能显著延长醋酸所致小鼠扭体反应的的潜伏时间,金盏银盘使热刺激所致小鼠疼痛的痛阈值明显提高。结论三角草、三丫苦、岗梅根、救必应、山芝麻、青天葵、蛇鳞草、火炭母对外周性疼痛有镇痛作用,三角草、青天葵、救必应、岗梅根、山芝麻、金盏银盘、火炭母对中枢性疼痛有镇痛作用。

喙尾琵琶甲流浸膏的镇痛及抗炎作用研究

目的:观察喙尾琵琶甲流浸膏对小鼠的镇痛及抗炎作用。方法:用热板法和醋酸扭体法测定小鼠的痛阈值,二甲苯耳肿胀法测定抗炎作用。结果:喙尾琵琶甲流浸膏高、低剂量组均能提高扭体小鼠痛阈值,高剂量组能显著提高热板实验小鼠痛阈值;喙尾琵琶甲抗炎作用不明显。结论:喙尾琵琶甲流浸膏具有明显的镇痛作用,抗炎作用不明显。

理气活血止痛法与镇痛、抗炎作用的相关性

目的 探讨理气活血止痛法与现代医学的镇痛、抗炎作用的相关性。方法 拟九气拈痛胶囊与空白对照和三九胃泰组对小鼠醋酸扭体法、热板法 ,小鼠耳廓肿胀及大鼠足跖肿胀的观察比较。结果 拟九气拈痛胶囊对小鼠镇痛、抗炎作用优于三九胃泰 ,均 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,尤以中、大剂量较为明显。结论 理气活血止痛法与镇痛。

正交t值法研究当归拈痛汤的镇痛有效药味

目的通过对冰醋酸小鼠疼痛模型评价当归拈痛汤拆方的抗痛风作用,精简处方。方法采用正交t值法对当归拈痛汤拆方。选择小鼠醋酸扭体模型,通过镇痛作用评价当归拈痛汤抗痛风的活性,筛选当归拈痛汤镇痛有效药味。结果各拆方均有不同程度的镇痛作用,正交t值表中显示当归、羌活、防风、茵陈、苦参、猪苓、泽泻、升麻、葛根为降低醋酸致小鼠扭体次数的有效药味,苦参作用较大。结论当归拈痛汤抗痛风作用与镇痛有关。

健坤胶囊对大鼠、小鼠动物模型抗炎、镇痛和抗菌作用随机平行对照研究

[目的]观察健坤胶囊对大鼠、小鼠动物模型抗炎、镇痛和抗菌作用。[方法]采用小鼠二甲苯耳廓肿胀实验、大鼠角叉菜胶足肿胀实验和大鼠棉球肉芽肿实验,观察健坤胶囊的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体实验观察其镇痛作用;采用体外抑菌实验观察其抗菌作用。[结果]健坤胶囊明显降低小鼠二甲苯耳廓肿胀,抑制大鼠角叉菜胶足肿胀,抑制大鼠棉球肉芽肿,抑制小鼠醋酸扭体反应,体外明显抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和绿脓杆菌的生长。[结论]健坤胶囊对大鼠、小鼠动物模型具有明显的抗炎、镇痛和抗菌作用。

延胡索总生物碱的急性毒性及其镇痛作用研究

[目的]对延胡索总生物碱的小鼠急性毒性及镇痛作用进行评价。[方法]采用ICR小鼠单次给药毒性试验,观察延胡索总生物碱对小鼠的急性毒性反应和致死性,以Bliss法测定延胡索总生物碱对小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50)。采用醋酸扭体法考察延胡索总生物碱对外周的镇痛作用,ICR小鼠80只,雌雄各半,随机分成8组,分别为空白对照组、阳性对照组、延胡索乙素组、更高剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、更低剂量组,各组小鼠灌胃给药后1h,经腹腔注射0.6%冰醋酸0.2mL·20g-1,记录15min内小鼠的扭体次数,计算扭体次数抑制率;采用热板致痛试验考察延胡索总生物碱对中枢的镇痛作用,将筛选出的合格KM雌性小鼠80只随机分成8组,分组同上,各组于给药前重复测量痛阈3次,取平均值作为该小鼠给药前痛阈值,给药后30、90、180min各测定1次痛阈值。[结果]延胡索总生物碱灌胃给药对小鼠的LD50值为473.36mg·kg-1,95%置信区间为422.34~532.58mg·kg-1。与空白对照组比较,延胡索总生物碱各剂量组对小鼠扭体均具有显著的抑制作用,差异均具有统计学意义(P<0.01);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组镇痛作用均优于延胡索乙素(P<0.01,P<0.05);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组均能明显延长热板所致小鼠的痛阈值(P<0.01,P<0.05),各组痛阈值随浓度的增加呈上升趋势,且给药剂量达到120mg·kg-1后,痛阈值基本不再随浓度变化而变化。[结论]延胡索总生物碱具有明显的镇痛作用,在一定剂量范围内可安全使用。

尪痹胶囊抗炎镇痛作用及其机制研究

目的考察尪痹胶囊抗炎镇痛的作用效果及其作用机制。方法(1)60只KM系小鼠,随机分为空白组、模型组、阿司匹林组、尪痹胶囊(高、中、低)给药组,每组10只,连续给药7 d,末次给药0.5 h后建立二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型,计算小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率,HE染色法观察致炎侧小鼠耳组织病理学变化,ELISA法测定小鼠血清中TNF-α、IL-6的含量。(2)60只KM系小鼠,按抗炎实验进行分组给药,于末次给药0.5 h后建立醋酸扭体致痛模型,计算各组小鼠疼痛反应潜伏期、20 min内扭体次数,ELISA法测定小鼠血清、大脑皮质中的β-EP和血清中的PGE2。结果(1)与模型组相比,尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够显著抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀;各给药组能明显改善耳组织的炎症反应;各给药组均能显著下调耳肿胀小鼠血清中的TNF-α和IL-6水平。(2)与模型组相比,尪痹胶囊高剂量组和中剂量组能够明显抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应;高剂量组和中剂量组能够明显延长小鼠扭体反应的潜伏期;各给药组均能显著升高小鼠血清和大脑皮质中的β-EP含量,降低血清中的PGE2含量。结论尪痹胶囊对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀致炎模型具有良好的抑制作用,能够减轻由醋酸引起的小鼠疼痛反应,证明该药具有良好的抗炎镇痛作用,其作用发挥的机制可能与降低小鼠血清中的TNF-α、IL-6和PGE2,升高血清和大脑皮质中的β-EP有关。

5种四氢原小檗碱类化合物的镇痛药效学研究

目的:观察几种四氢原小檗碱类化合物的镇痛活性.方法:采用醋酸扭体和热板实验研究各药对于疼痛的影响.结果:l-SPD-A和l-THP对醋酸扭体的抑制作用较强,其次是THB-DM-A,THP-1-A和THP-5-A的作用不明显.在热板模型中l,-SPD-A高剂量和l-THP中高剂量对于热板痛阈有显著的延长作用.结论:l-THP和l-SPD-A有显著的镇痛作用,结构分析显示THPBs类化合物的9位取代基团对其镇痛活性有显著影响.

天母降压片在小鼠模型中的镇痛、镇静作用研究

目的考察天母降压片的镇痛和镇静作用。方法通过醋酸扭体实验、热板实验、热刺痛实验检测天母降压片的镇痛效果;通过悬尾实验观察天母降压片的镇静效果。结果天母降压片在1次给药后可显著延长小鼠第1次舔足时间,降低舔足次数,增加甩尾反应潜伏期和痛阈值(P<0.05或P<0.01);连续3d给药后,可显著降低小鼠的扭体次数,显著延长不动时间,增加不动时间的延长时间(P<0.05或P<0.01)。结论天母降压片具有一定的镇痛、镇静作用。